Смеси поливинилхлорида с каучуками

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом, смесь поливинилхлорида с бутадиеннитрильным каучуком [c.114]

В процессе вальцевания в смесь можно вводить различные добавки. Так, к каучукам добавляют наполнители и мягчители. При вальцевании поливинилхлорида предпочитают предварительно готовить сухие композиции и подавать на вальцы однородную смесь, состоящую из порошка ПВХ, пластификатора и наполнителей. [c.398]

Изучение изменения динамического модуля и гистерезисных потерь смесей натурального, бутадиен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков между собой и с Полиэтиленом, полипропиленом, полиамидами и другими пластиками показало, что почти во всех рассматриваемых системах имеется две области стеклования Исключение составляет смесь бутадиен-нитрильного каучука СКН-40, с поливинилхлоридом, которая обладает практически полной совместимостью при. смешении их в виде растворов. Исследование влияния сажи, пластификаторов, различных вулканизующих веществ и прочих ингредиентов, показало, что они, как правило, не влияют на принципиальный характер положения максимума на кривой гистерезисных потерь, но изменяют его форму и величину. [c.20]

Кроме перечисленных способов имеются еще несколько разновидностей отличающихся очередностью совмещения с каучуком и способами его предварительной обработки. Большее значение приобретают предварительные смеси бутадиен-нитрильного каучука и поливинилхлорида, полученные на стадии латекса. Изготовленную таким образом гомогенную смесь обрабатывают по одному из вышеперечисленных способов. [c.65]

Как уже отмечалось, неограниченная взаимная растворимость полимеров — очень редкое явление. В определенных условиях она достигается, напр, при смешении поливинилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука (СКН-40), поливинилацетата и нитроцеллюлозы. Менее всего способны образовать однофазную смесь кристаллич. полимеры при темп-ре ниже темп-ры плавления существование такой смеси означало бы совместную кристаллизацию различных макромолекул, изоморфизм же в кристаллич. полимерах наблюдается крайне редко. [c.217]

Из рис. 213 следует, что смесь, приготовленная на основе поливинилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука, содержа- [c.485]

Синтетические смолы вводят в резиновую смесь и в пропиточные составы как добавки к каучуку для улучшения обработки резиновой смеси, повышения ее износостойкости и прочности резиновых изделий. Наибольшее применение из полимеров находят полиизобутилен, полипропилен, поливинилхлорид, фенолоформальдегидные смолы. [c.380]

Установлено, что среди широко распространенных полимеров, лишь бутадиеннитрильный каучук СКН-40 неограниченно растворим в поливинилхлориде, и при смешении на вальцах или в смесителях эти два полимера образуют однофазную смесь. Практически все остальные пары полимеров, отличающихся по химическому составу, не способны к неограниченному взаимному растворению и при смешении образуют двухфазные смеси. [c.293]

Совмещение поливинилхлорида с каучуком производится сначала в смесителе Бенбери, а затем на вальцах. Одновременно в смесь вво- [c.270]

Было предложено [129 ] использовать сульфированный поливинилхлорид для получения гетерогенных мембран при содержании 63% ионита от веса мембраны. В качестве связующего применяли смесь поливинилхлорида (60% от веса связующего) и хлоро-пренового каучука. Содержание пластификатора (диоктилфталат) составляло 80% от веса поливинилхлорида. Время вальцевания составляло 10 мин. при температуре валков 120°. Поверхностное электрическое сопротивление мембраны при толщине ее 0.3 мм составляет 6—8 ом-см в 0.5 н. Na l. [c.78]

Geon Polyb end — коллоидальная смесь акрилонитрилытого каучука и поливинилхлорида, в которой акрилонитрильный каучук является пластификатором. Смесь может применяться как термопластичный материал, вулканизат и в качестве модификатора для винильных смол и резин. (432) [c.105]

По современным воззрениям смесь двух полимеров обычно представляет собой коллоидную систему, в которой один является дисперсной фазой, а второй — дисперсной средой. Как и в случае некоторых других коллоидных систем, изученных П. А. Ребиндером, низкое межфазное натяжение, а также высокая вязкость компонентов смеси обеспечивают устойчивость такой смеси полимеров, несмотря на ее двухфазность. Для некоторых смесей, по-видимому, характерна специфическая двухслойная структура, в которой обе фазы непрерывны, при этом образуется волокнистое переплетение типа сетки в сетке, например смеси поливинилхлорида с бу-тадиеннитрильным каучуком, отличающиеся прочностью и высоким сопротивлением к удару-. [c.517]

СОВМЕСТИМОСТЬ ПОЛИМЕРОВ. 1) Способность двух или более полимеров образовывать стабильную во времени смесь. 2) Способность к образованию истинного р-ра одного полимера в другом. Взаимная р-римость обычно менее 3% для полимеров с мол. массой более К) и сильно возрастает с уменьшением мол. массы (олигомеры, как правило, неограниченно взаимно растворимы). Отверждение системы олигомер — олигомер или олигомер — полимер приводит к снижению взаимной р-римости и микрорасслаиванию. Р-ры большинства полимеров с концентрацией менее 1% смешиваются неограниченно рост концентрации при удалении р-рителя из смеси приводит к микрорасслаиванию и получ. гетерогенной (двухфазной) пленки. Гомогенные (однофазные) пленки получ. из смеси полимеров, между макромолекулами к-рых существует сильное межмол. или хим. взаимодействие, напр, из смесей поливинилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука, поливинилацетата и нитратов целлюлозы. Малая взаимная р-римость полимеров обусловлена, как правило, эндотермич. или малым экзотермич. тепловым эффектом и значит, уменьшением энтропии при смешении. С повышением т-ры взаимная р-римость полимеров может как увеличиваться, так и уменьшаться. Вза- [c.533]

Мастикация смесей полимеров приводит к процессам сополимеризации либо путем соединения свободных макрорадикалов различной химической природы, либо путем добавления в реакционную среду мономеров, способных полимеризоваться в этих условиях. Реакционная смесь в конце может содержать блок- и привитые сополимеры, простые в случае совместной мастикации натурального каучука с неопреном или вулконреном или сшитые, содержащие оба полимера, в случае мастикации полнхло-ронрена с поливинилхлоридом [17—22]. [c.287]

Помимо методов, рассмотренных выше, для производства РО применяют методы литья иод давлением и жидкого формования. Первым методом наряду с резиновыми смесями перерабатывают также композиции на основе поливинилхлорида и бутадиен-стироль-ных или изоирен-стпрольных термоэластопластов. В методе жидкого формования, к-рый является новейшим достижением в технологии нроизводства РО, исиользуют олигомеры двух типов полиуретаны и углеводородные жидкие каучуки с концевыми функциональными группами. При изготовлении РО этим методом исходные компоненты смешивают в головке литьевого устройства, откуда смесь поступает в форму, в к-рой компоненты взаимодействуют при одновременном оформлении изделия (см. также Уретановые каучуки). Разновидность жидкого формования — производство РО, имитирующей обувь из натуральной кожи, с применением поливинилхлоридных пластизолей. Процесс включает свободную заливку пластизоля в установленную на конвейере тонкостенную форму, в к-рой происходят желатинирование материала и окончательное оформление изделия (эти операции осуществляются в обогреваемых камерах см. также Насты полимерные). [c.157]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Двухчервячные С. выполняются с правой и левой нарезкой червяков, с эксцентриковыми, линзовидными и самоочищающимися трехгранными кулачками и др. Двухчервячный С.-гранулятор представляет собой модификацию двухчервячного экструдера с незацепляю-щимися червяками различной длины, вращающимися с одинаковой скоростью в противоположных направлениях в корпусе, поперечное сечение к-рого напоминает восьмерку. Примерно в средней части червяков располагаются секции с обратной нарезкой, создающей встречное движение материала, в результате чего смесь перемешивается более интенсивно. Т. к. угол подъема вин-. тового канала в зоне встречного потока материала мал, общее поступательное движение его по направлению к гранулирующей головке остается неизменным. С.-гра-нулятор применяется для удаления летучих, напр, из гранулированного каучука, для гомогенизации смесей на основе поливинилхлорида и др. полимеров. [c.213]

Латекс сополимера бутадиена с акрилонитрилом и метакриловой кислотой в соотношении 57 40 3 благодаря наличию в молекуле сополимера полярных карбоксильных и акрилонитрильных групп эффективен при склеивании поливинилхлорида, алюминия и др. Смесь этого сополимера с дисперсией ПВА, полученная в присутствии 1 % неионогенных ПАВ, является хорошим клеем для склеивания крафт-бумаги с алюминиевой фольгой и полиэфирной пленкой, причем по адгезионным свойствам этот клей превосходит клей ПВА. Повышение водостойкости соединений металлов друг с другом или с пористыми материалами на клее из карбоксилированного каучука обеспечивает введение в латекс кремнийорганических соединений с эпокси- или меркаптогруппами. [c.98]

Известно, что применение некоторых широко распространенных полимеров, таких как полистирол (ПС), полиметилметакрилат (ПММА), поливинилхлорид (ПВХ), сополимер стирола и акрилонитрила (САН/, и др., ограничено их хрупкостью. Было найдено, что добавление некоторого количества каучука к этим полимерам позволяет устранить этот существенный недостаток и повысить стойкость к ударным воздействиям. Общим для всех смесей стеклообразных полимеров с каучукамп является то, что они представляют собою гетерогенные системы, в которых стеклообразный полимер образует непрерывную, сплошную, а каучук — диспергированную в нем фазу [1—5]. В тех случаях, когда оба полимера растворяются друг в друге, образуя гомогенную смесь, увеличения ударопрочности не происходит. [c.51]

Гидрохлорид натурального каучука представляет собой белую хлопьевидную массу плотностью 1160 кг/м оп растворяется в хлорированных растворителях (хлороформ, четыреххлористый углерод, ди.хлорэтан и др.). Совмещается с хлорированным каучуком, поливинилхлоридом, полихлоропреном и не совмещается с эластомерами, не содержащими хлора. Он весьма стоек по отношению к кислотам и щелочам, разлагается под действием тепла и органических оснований. При температуре около 100 °С размягчается и приобретает высокую растяжимость. Благодаря высокой прочности, стойкости и газонепроницаемости гидрохлорид каучука употребляется при изготовлении упаковочных материалов, в частности, для пищевых продуктов и сложной аппаратуры. В про.мыш-ленности получают гидрохлорид каучука, пропуская сухой хлорид водорода в растворы каучука (смесь дихлорэтана с диоксаном). Гпдрохлорирование в латексе проводят после введения неионогенных эмульгаторов в противном случае латекс коагулирует. [c.174]

За рубежом для получения прочных, эластичных и маслостойких клеев применяют бутадиен-нитрильные каучуки (Хайкар, Бу-тапрен, Хемигум, Паракрил) с различным содержанием акрилонитрила в сочетании с другими каучуками и смолами [2]. Чаще всего используются смолы на основе замещенных фенолов и формальдегида, реже — продукты конденсации резорцина с формальдегидом, алкндные смолы и поливинилхлорид. Применяются также эфиры канифоли, гидрированная канифоль и их производные, каменноугольная и кумароновая смолы (для повышения липкости композиций). Для отверждения широко используется смесь, состоящая из серы, беизотиазолилдисульфида и окиси цинка. Мяг-чителями служат фталаты, себацинаты, трикрезилфосфат, жидкий нитрильный каучук. Обычно в состав клеев входит и канальная сажа в количестве от 40 до 60 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Ши-юко применяются окись железа, окись титана и окись цинка, иже приведены рецептуры бутадиен-нитрильных клеев (в вес. ч.) [c.284]

Во Всесоюзном научно-исследовательском институте новых строительных материалов Академии строительства и архитектуры из этой же смолы, полученной инициированной полимеризацией, были изготовлены опытные плиты для полов и облицовочные плиты и определены физико-механические Свойства изделий . Плиты для полов были также изготовлены на основе смесей синтетических смол с поливинилхлоридом. В качестве наполнителей применяли асбест, тальк, древесную муку, щинко-вые белила и др. Пластификатором служила смесь дибут илфта-лата с каучуком. I [c.127]

Под названием совалойд и совалойд С выпущена в продажу смесь ароматических углеводородов, содержащих три-четыре ядра и от двух до четырех алкильных радикалов в молекуле. Совалоиды применяются для разбавления обычных сложноэфирных пластификаторов. Они совмещаются с виниловыми полимерами и нитрильным каучуком и, по-видимому, не склонны к выпотеванию . Вследствие ароматической природы этой смеси она является также хорошим растворителем маслостойких каучуков. По имеющимся данным , она может вводиться в поливинилхлорид в количестве 250%. [c.384]

Поливинилхлорид смешивали с полимером на вальцах и прессовали при нагревании. Так как неясно, разогревалась ли масса в процессе вальцевания, укажем на наблюдение Рида согласно которому при холодном вальцевании поливинилхлорида с нитрильным каучуком, последний действует только как наполнитель. Совмещенная пластическая масса получается только при нагревании. Брейерс с сотр. считают нитрильный каучук истинным растворяющим пластификатором поливинилхлорида. По данным Рида, наилучшие результаты дает такое ведение процесса нитрильный каучук вальцуют на холоду, затем добавляют поливинилхлорид и смесь окончательно развальцовывают на горячих вальцах. При проведении процесса смешения в смесителе Бенбери с охлаждаемыми валками под небольшим давлением в течение 5—7 мин с последующим нагреванием массы до 135° С, для достижения максимального предела Прочности при растяжении пластификацию заканчивают на каландрах. При ведении процесса в обратной последовательности, т. е. при вальце-вации твердого поливинилхлорида или сополимера хлористого винила (95%) и винилацетата (5%) и добавлении нитрильного каучука, неизбежно происходит деструкция поливинилхлорида. Однако такой способ можно с успехом применять при переработке мягких сополимеров хлористого винила или при одновременном использовании жидких пластификаторов. Нитрильный каучук вследствие наличия двойных связей разлагается при высокой температуре, поэтому рекомендуется добавлять в смесь 0,5—1 % стеариновой кислоты или ее солей, что позволяет снизить температуру вальцевания на 5—10° С. [c.820]

Алексеенко и Мишутин , исследуя механические свойства систем из ноливинилхлорида (или нитрата целлюлозы) и акрилатных каучуков (сополимеры бутадиена с 5—15% метакриловой кислоты), приписывают каучуку истинно пластифицирующее действие. Однако автор полагает, что системы каучук — поливинилхлорид представляют собой смесь двух высокомолекулярных полимеров. [c.826]

Такая же система, дополненная комбинацией ударопрочный полистирол—ПЭНП, изучалась Рамом, Наркисом и Костом [164]. Была исследована эффективность образования связующих промежуточных слоев ряда высокомолекулярных веществ. Основой при этом служила смесь полистирол — поливинилхлорид постоянного состава. Мягкий ПВХ снижает прочность при разрыве и модуль упругости, однако немного улучшает деформационные свойства. Добавка более 10 % СЭВА заметно повышает относительное удлинение при разрыве и ударную вязкость при растяжении. Такой же эффект был достигнут добавкой бутадиен-сти-рольного каучука, правда, при заметном снижении прочности при разрыве [c.126]

По температурной зависимости теплоемкости изучено стеклование системы АБС-поливинилхлорид (ПВХ) — диоктилсебацинат (ДОС) с соотношением АБС—ПВХ = = 0,9 1 по массе в зависимости от содержания ДОС. Для смеси АБС—ПВХ обнаружены области расстеклования трех фаз каучука, микрогетерогенных смесей сополимера стирола с акрилонитрилом (САН) с ПВХ и ПВХ с САН. Введение ДОС в смесь АБС—ПВХ вызвало понижение температур стеклования Tg всех трех фаз. На основании анализа картины понижения Тg ъ зависимости от содерлсания ДОС в качестве оценки найдено, что в изученной смеси АБС—ПВХ растворяется около 38 масс. % ДОС. При этом он распределяется между указанными тремя фазами. Ил. 3. Библ. 8 назв. [c.118]

Совмещение поливинилхлорида с каучуком производится сначала в смесите.яе Бенбери, а затем на вальцах. Одновременно в смесь вводят стабилизатор, краситель и смазочные вещества. Операция в смесителе проводится при 150° С в течение 10 мин. Полученная композиция перерабатывается экструзией и ка.тшндрированием. При вальцевании задний валок имеет температуру 148—160° С, передний 137—149° С. Режим каландрирования композиций в пленку или листы на трехвалковом каландре температура верхнего валка 149—154° С, среднего 165—182° С и нижнего 154—160° С [157]. [c.267]

Вулканизация смолами протекает медленно и требует высоких температур. Этот процесс может быть значительно ускорен при введении в резиновую смесь хлористых солей металлов (например, ЗпСЬ) или галоидированных полимеров (хлоропреновый каучук, хлорсульфированный полиэтилен, поливинилхлорид и др.) в сочетании с окисью цинка . Скорость вулканизации бутилкаучука смолами пропорциональна температуре и снижается в присутствии веществ, содержащих фенильные группы (дифенилгуанидин, дифенил-/г-фенилендиа.мин и др.). В присутствии даже малых количеств гексаметилентетрамина процесс вулканизации не идет - Предполагают, что от галоидированных полимеров отщепляется хлористый водород, который взаимодействует с окисью цинка с образованием хлористого цинка, ускоряющего вулканизацию. При малом содержании окиси цинка в резиновой смеси часть хлористого водорода остается несвязанной и поэтому взаимодействует со смолой, давая побочные реакции избыток окиси цинка снижает скорость вулка-низации . При температурах ниже 170 °С процесс вулканизации бутилкаучука в присутствии смолы амберол 5Т-137 или смолы 101 или супер-бекацит 1001 практически не наблюдается . [c.148]

Смесь из поливинилхлорида и каучука СКН составляется таким образом, чтобы можно было в случае необходимости использовать отдельно смесь из поливинилхлорида и отдельно из каучука СКН. Резина приведенного состава имеет предел прочности при разрьше 138 кгс1см , модуль при 200%-ном удлинении— 65 кгс1см , относительное удлинение — 460%, высокое сопротивление раздиру и очень хорошую теплостойкость (вулканизация Б течение 45 мин при 145 °С). [c.340]

За рубежом известно очень большое число разнообразных резиновых клеев на основе синтетических каучуков, выпускаемых фирмами США, Англии, ФРГ, Японии, Италии. и других стран [3]. Особенно широко используются композиции на основе бутадиен-нитрильных каучуков. Для получения прочных, эластичных и маслостойких клеев применяют каучуки хайкар, хемигум, па-ракрил и другие с различным содержанием акрилонитрила в сочетании с другими каучуками и олигомерами. Чаще всего используются олигомеры на основе замещенных фенолов и формальдегида, реже — продукты конденсации резорцина с формальдегидом, алкидные смолы и поливинилхлорид. Применяются также добавки кумароновой смолы, эфиры канифоли и др. Для отверждения широко используется смесь, состоящая из серы, бензотиазо-лилдисульфида и оксида цинка. Мягчителями служат фталаты, себацинаты, жидкий нитрильный каучук. Обычно в состав клеев входит и канальная сажа в количестве от 40 до 60 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. Широко применяются оксиды железа, тита- [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология