Основные типы взаимодействий

Алканы отличаются малой реакционной способностью. Основной тип взаимодействия алканов с различными реагентами - это реакции замещения атомов водорода на другие атомы или функциональные группы. Так, например, идет реакция с галогенами [c.26]

Взаимодействие движения электронов и ядер молекулы. В тех случаях, когда в данном электронном состоянии квантовые числа Л и S не равны нулю, величина вращательной энер гии зависит не только от момента количества движения ядер молекулы N, но и от величины проекции орбитального момента количества движения электронов на ось молекулы Л и суммарного спина электронов S. Функциональная зависимость энергии вращательных уровней молекулы от величины квантового числа ее полного момента количества движения J определяется взаимодействием векторов N, Л и S. Пять основных типов взаимодействия этих векторов рассмотрены Гундом и получили наименование случаев Гунда а, Ь, с, dn е. Рассмотрение особенностей взаимодействия векторов для каждого случая связи выходит за рамки настоящего Справочника подробное обсуждение этих вопросов дано в монографиях Герцберга [151,2020, а также в статьях Малликена [2976,2981, 2982]. [c.48]

Основной тип взаимодействия между факторами, определяющий оптимальную производительность технологических установок НПЗ, представлен на рис. 12.1. Согласно ему при разработке структуры модели формирования затрат и результатов в зависимости от производительности агрегата необходимо численно, аналитически или графически представить следующие факторы [c.475]

Алканы отличаются малой реакционной способностью. Основной тип взаимодействия алканов с различными реагентами - это реакции замещения [c.66]

Природа НФ определяет последовательность выхода компонентов из колонки. Изменение парциального давления паров сорбата над НФ по сравнению с давлением его паров над чистым сорбатом определяется силами межмолекулярного взаимодействия сорбат — сорбент. Для правильного подбора НФ необходим поэтому учет основных типов взаимодействий молекул в жидкой фазе. [c.342]

Количественные обобщения и влияние растворителя на скорость химических реакций распространяются прежде всего на те три основных типа взаимодействий в растворах, которые перечислялись на с. 33—34. Поскольку энергия всех этих взаимодействий в первом приближении обусловлена электростатическими взаимодействиями, то разумеется, и здесь влияние диэлектрической проницаемости выступает на первый план. [c.79]

Для анализа поверхности и межфазных границ используют потоки излучения в инфракрасном, видимом, ультрафиолетовом и рентгеновском диапазонах. Основные типы взаимодействия потоков фотонов с веществом, методы, основанные на этих взаимодействиях, и главные области применения этих методов перечислены в табл. 10.1-1. Поскольку КР- и ИК-спектроскопия обсуждались в гл. 9, далее мы не будем рассматривать эти методы. [c.314]

Сольватационными называются эффекты, возникающие в результате взаимодействия молекул растворителя с частицами растворенного вещества. По своей природе они являются частично электростатическими (физическая, или неспецифическая, сольватация), частично химическими (химическая, или специфическая, сольватация) и, таким образом, по существу сводятся к двум основным типам взаимодействий в растворах, рассмотренным выше. Однако ввиду важности учета сольватационных взаимодействий при описании любых равновесий в растворах мы кратко рассмотрим их отдельно. [c.97]

Для прогонов основным типом взаимодействия является диполь-дипольное взаимодействие спинов одного сорта, поскольку эти спины обладают [c.37]

В 7-резонансном спектре проявляются следующие основные типы взаимодействий [c.246]

Различают следующие основные типы взаимодействия между веществом и магнитным полем диамагнетизм, парамагнетизм, ферромагнетизм, -антиферромагнетизм и ферримагнетизм. Знание магнитных свойств дает информацию об электронной структуре веществ. [c.811]

Возможны три основных типа взаимодействия между диеном и диенофилом (рис. ХХ-2), Если различие в энергиях ВЗМО диена и НСМО диенофила существенно меньше, чем различие в энергиях ВЗМО диенофила и НСМО диена (рис. ХХ-2,а), то диен будет выступать в роли донора электронов, а диенофил — в роли акцептора. Введение электроноакцепторных заместителей в диенофил будет приводить к понижению энергии его ВЗМО и НСМО, различие в энергиях НСМО диенофила и ВЗМО диена уменьшится, и, следовательно, увеличится энергия возмущения и скорость [c.497]

Карбонилсодержащие виниловые мономеры. Наиболее подробно изучены механизмы адсорбции таких мономеров, как ВА, ММА, МА, октилметакрилат (ОМА). Установлено, что основным типом взаимодействия при адсорбции этих мономеров является образование во- [c.32]

Количественные обобщения по влиянию растворителя на скорость химических реакций распространяются прежде всего на те три основных типа взаимодействий в растворах, которые перечислялись уже на стр. 43. Поскольку энергия всех этих взаимодействий в первом приближении обусловлена электростатическими [c.79]

Спектры ядерного резонанса жидких веществ содержат исключительно узкие линии, по которым можно обнаружить очень слабые магнитные взаимодействия, характеризующие химическое окружение ядер. Интенсивные исследования слабых магнитных взаимодействий привели к тому, что метод ЯМР стал необходимым инструментом в структурном химическом анализе. Не пытаясь дать обзор огромной области, сконцентрируем наше внимание на рассмотрении основных типов взаимодействий, которые при этом встречаются, и опишем методы, используемые для анализа спектров, главным образом спектров резонанса протонов. [c.60]

Размер частиц дисперсной фазы и распределение частиц по размерам определяются механизмом взаимодействия частиц дисперсной фазы. Основным типом взаимодействия в дисперсной фазе двухфазной системы жидкость—жидкость в аппарате с мешалкой являются коалесценция и дробление капель объемом Vj и Vj и концентрацией q и с . Когда две капли коалесцируют, то освобождается достаточно большое количество энергии, чтобы принять полное перемешивание в образовавшейся капле. Поэтому при дроблении образовавшейся капли [c.403]

Перед тем, как перейти к рассмотрению распределения электронов между различными /-орбиталями, следует напомнить об основных типах межэлектронного взаимодействия. Существует два основных типа взаимодействия [c.73]

Основные типы взаимодействий [c.59]

Вероятно, наиболее этим требованиям удовлетворяет классификация по химической устойчивости с приведенными выше уточнениями, однако из-за некоторой неопределенности самого понятия химической устойчивости необходимы существенные уточнения этой классификации, показывающие, как химическая устойчивость связана с особенностями тонкого механизма образования карбидных фаз. Рассматривая вероятные причины образования карбидных фаз, можно принять следующие основные типы взаимодействия между углеродом и простыми веществами (металлами и неметаллами) [c.9]

Основные типы взаимодействия [c.98]

Все основные типы взаимодействий присущи и растворенным частицам, и молекулам растворителя. Однако из-за того, что растворитель всегда находится в избытке, приходится иметь дело с действием большого числа его молекул на одну или две растворенные реагирующие частицы. Такое действие имеет много особенностей, проявляющихся в тех или иных конкретных случаях. Для учета влияния растворителя на поведение частиц в растворе обычно используют два несколько отличающихся между собой подхода [c.43]

Основными типами взаимодействия осадок—раствор являются [c.56]

В дальнейшем речь будет идти об алюмосиликатном катализаторе крекинга, изучению свойств которого посвящена богатая литература (см., например, [8]). Ниже приведены схемы основных типов взаимодействия определенных классов ароматических соединений с разнообразными центрами этого катализатора. Следует заранее иметь в виду, что спектральными индикаторами природы активных центров могут быть только такие соединения, которые содержат в своей структуре ароматические (или гетероциклические) ядра. Только в этом случае электронная оболочка молекулы дает спектр в диапазоне частот, легко доступных измерению и интерпретации. [c.294]

Основные типы взаимодействия, приводящие к ослаблению связи, следующие 1) взаимодействие вакантной орбитали с электронами связывающей орбитали 2) взаимодействие свободных электронов с разрыхляющей орбиталью связи. [c.52]

Как видно из рисунка, кванты с энергией 10—100 кэВ в биологических тканях поглощаются преимущественно за счет фотоэффекта, в диапазоне энергий 0,3—Ю МэВ основной тип взаимодействия — эффект Комптона, а при энергиях квантов более 10 МэВ начинает преобладать эффект образования пары электрон—позитрон. Аннигиляция пары приводит ж образованию у-кванта с энергией 0,511 МэВ (рис. 1-2), который теряет свою энергию в результате комптоновского и фотоэффекта. Поэтому в даль- [c.23]

Лобовое соударение достаточно точно описывается классической электродинамикой. При этом типе взаимодействия осуществляется прямое попадание заряженной частицы в орбитальный электрон, который приобретает необыкновенно большой момент количества движения. Вероятность этого эффекта низка. В 8—10 раз чаще происходит скользящее соударение, которое служит основным типом взаимодействия заряженной частицы с молекулами. [c.69]

Таким образом конформация Л-типа возникает как частный случай конформационного перехода с увеличением энтропии системы ДНК-растворитель. Энтропийная стабилизация Л-конфор-мации делает ее неустойчивой по отношению к внешней полимерной среде. Напротив, Б-форма устойчива как в такой среде, так и при комплексировании с полимерами. Это определяет основной тип взаимодействия ДНК с белкам,и и (полимерными лигандами — взаимодействие типа решетка — решетка. [c.62]

Дальнейший ход процесса описывался как радикальная полимеризация. Однако уравнение ( -42) справедливо только для атомарного парообразного металла. В настоящее время несомненно, что основным типом взаимодействия щелочных металлов с ненасыщенными мономерами является перенос электрона на мономер. Для диеновых углеводородов это приводит к образованию анионорадикала [c.341]

При прохождении через вещество -излучение испытывает три основных типа взаимодействия фотоэффект, комптоновское рассеяние и эффект образования элект-ронно-позитронных пар (рис. 44.24, 44.25). При фотоэффекте у Квант исчезает, передав всю свою энергию [c.960]

Изучая отклонения для растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью, Паркер и сотр. [105] высказали мысль, что донорно-акцепторную концепцию нельзя распространять на этот тип растворителей. Эта мысль подтверждается исследованиями Фаулера и сотр. [34], которые сообщили, что можно значительно улучшить корреляцию эффектов растворителя, если величину Ej (которая, как считают, выражает специфическую сольватацию) скомбинировать с диэлектрической функцией (представляющей неспецифическую сольватацию). С другой стороны, в некоторых случаях наблюдается линейная корреляция между реакционной способностью и АЧ растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью поэтому Майер [86] предположил, что в акцепторные числа, возможно, вносят вклад и дальние взаимодействия. Это согласуется с представлениями Коппела и Пальма [69], которые пытались разделить эмпирические параметры растворителя на независимые вклады, связанные с двумя основными типами взаимодействия растворенное вещество — растворитель. [c.174]

Существуют два основных типа взаимодействий ядерное зеема-ноБское взаимодействие и ядерная спин-спиновая связь. Как мы видели в гл. 2, электроны в молекуле создают эффекты экранирования, которые приводят к изменению зеемановского члена Ш -= = —следующим образом Ш = —— о)Н1 . Это обусловлено тем, что поле на ядре является суммой двух магнитных полей — внешнего поля Н и локального поля Н = — стЯ на ядре, обусловленного электронными токами. Я зависит от химического окружения протона. Поэтому если измерения производятся при фиксированной частоте разночастотного поля, то постоянное магнитное поле, которое нужно приложить для выполнения условия резонанса, также зависит от окружения протона. [c.60]

Возможны три основных типа взаимодействия. между аиеном и диенофтпом (рис.. li-2j, Ьсли различие в энергиях ВЗЛАО диена и ИСМО диенофила существенно меньще, чем различие в энергиях ВЗМО диенофила и НС.ллО диена фис. лХП-2, < ), го диен будет выступать в роли донора электронов, а диенофил — в роли акцептора. Введение электроноакцепторных заместителей в [c.538]

Обший приближенный метод учета ангармоничности может быть развит на основе следующих соображений [248]. Как известно, в первых работах, посвяшенных расчетам колебаний молекул, силовое поле молекулы бралось грубо упрощенным в нем учитывались только диагональные коэффициенты матрицы динамического взаимодействия. В этом приближении расчет частот колебаний молекул приводил в ряде случаев к грубым ошибкам, поэтому в последующем стали учитывать некоторые недиагональные коэффициенты взаимодействия. Однако многие коэффициенты и до сих пор предполагаются равными нулю. Мы считаем, что и при решении задачи об ангармоничности колебаний можно идти вначале тем же путем, т. е. учитывать константы ангармоничности только основных типов взаимодействия. Некоторым экспериментальным обоснованием такого подхода может служить отмеченная выше характеристичность коэффициентов ангармоничности для выделенных связей. [c.293]

При флокуляции биологических суспензий, так же как и для неорганических коллоидов, целесообразно вьщелить два основных типа взаимодействия флокулянтов с клеточной поверхностью адсорбцию неионогенных полимеров и полианионитов за счет водородных связей, комплексообразования с ионами металлов и других типов связей и более сильное электростатическое притяжение противоположно заряженных функциональных групп поликатионитов к клеточной поверхности. Различие в характере сорбции флокулянтов предопределяет разное конформационное поведение ВМС в адсорбционном слое, что приводит к образованию разнообразных поверхностных структур, в свою очередь отвечающих за наиболее вероятные механизмы флокуляции. [c.93]

Если исходить из предположения о том, что в данной группе веществ основным типом взаимодействия является взаимодействие остовов атоглов, соединенных парноэлектронными тетраэдрическими связями, и что все валентные электроны обоих входящих в соединение атомов перераспределяются, вне зависимости от принадлежности их тому или игюму атому, то окажется естественным, что этот общий для всех соединений группы механизм связи в случае близости характеристик остовов (в изоэлектронных рядах) создает равенство межатомных расстояний. [c.195]

Объяснить парамагнетизм соединений урана трудно прежде всего потому, что три основных типа взаимодействий — электростатическое, спин-орбитальное и взаимодействие с кристаллическим полем для 5/-электронов очень велики. Поведение ионов с 5/-элек-тронами является промежуточное между поведением ионов с 3d-электронами (слабое спин-орбитальное взаимодействие) и ионов редкоземельных металлов (слабое взаимодействие с кристаллическим полем) [671. [c.227]

Взаимодействие окислов азота с аммиаком в гомогенной среде характеризуется энергичным и достаточно полным (на 93—94%) удалением окислов азота из воздуха вне зависимости от влажности и температуры, изменяемых в пределах, указанных в табл. 2. При комнатной температуре во влажном воздухе основным типом взаимодействия является реакция № 10 аэрозолеобразования следы нитрита аммония указывают также на незначительное протекание реакций №№ 18 и 19. [c.9]

В сухом воздухе к реакции № 10 добавляется реакция восстановления № 1, протекание которой возможно уже при 20°. Повышение температуры смешения реагентов в сухом воздухе до 160° приводит к значительному увеличению скорости реакции № 1 между окислами азота и аммиаком. Время пребывания газовой смеси в зоне обогрева было не менее 0.08 минуты. При охлаждении газового потока по выходе из обогреваемой зоны, где основным типом взаимодействия является реакция № 1, протекает солеобразование по реакции № 10 в изменившихся условиях при меньших концентрациях реагентов и времени их взаимодействия, а также при большем содержании водяных паров в смеси. При относительно невысоких концентрациях окислов азота содержание паров воды в газе невелико и реакции №№ 18 и 19 не имеют места. По уравнению реакции № 1 взаимодействует ноловина прореагировавших окислов азота. Количество солей в опыте № 3 было в 2 раза меньше, чем в опыте № 1, когда реакция № 1 не протекала. [c.9]

Из данных, приведенных в предыдущем разделе, видно, что выводы об основности ненасыщенных соединений можно сделать на основании двух основных типов взаимодействия. В одном случае образуются сопряженные кислоты, в которых акцептор электрона , т. е. протон, связан с помощью ковалентной связи. В другом случае происходит истинное межмолекулярное взаимодействие, приводящее к образованию или л -комплекса, или КПЗ. Вследствие такой разницы в природе этих взаимодействий а priori нельзя ожидать количественного соответствия между относительными величинами основности, определенными различными методами. Факторы, которые необходимо принимать во внимание при оценке экспериментальных данных по молекулярным соединениям, очень сложны, поэтому можно сравнивать только определенные доноры или акцепторы, и не всегда данные для одних систем можно переносить на другие системы. Кроме чисто энергетических факторов важную роль играют также пространственные требования. [c.306]

Среди всего многообразия физико-химических свойств примесей воды наиболее существенными с точки зрения рассматриваемого вопроса оказались именно те, которые непосредственно влияют на их фазово-дисперсное состояние. Эти свойства примесей воды являются отражением в большей мере процессов, происходящих на молекулярном мицеллярноми сверхмицелляр-ном уровне, чем проявление индивидуальной химической природы веществ, так как могут быть в равной степени присущи соединениям самого разнообразного химического состава и строения. Из этого следует, чтофазово-дисперсное состояние примесей воды отражает основные типы взаимодействия, общее для соединений любой химической природы [c.49]

Смещение ультрафиолетового спектра органического адденда и появление цветности может, в зависимости от партнеров взаимодействия, иметь различное происхождение. Указанный выше кис-лотно-основной тип взаимодействия, равносильный нейтрализации органического основания присоединением протона или апро-тонной кислоты, сам по себе не является причиной появления цветности органического соединения. Опыт показывает, что, наоборот, такой тип присоединения к свободной паре электронов гетероатома может повести даже к обратному смещению снектра из ДЛИНН0В0ЛН0В011 в коротковолновую область. [c.363]