Дисперсии полиэфиров

Применяют также реакции сшивания, основанные на взаимодействии реакционноспособных групп, находящихся в поверхностных слоях частиц, с комплементарными группами компонента, растворенного в непрерывной фазе дисперсии. Используя дисперсии полиэфиров или полиамидов с гидроксильными, карбоксильными или аминогруппами, находящимися в поверхностных слоях частиц, и меламино- или мочевиноформальдегидные смолы, растворенные в непрерывной фазе, можно получать пленки, сшиваемые при нагревании [55]. [c.254]

Пат. ФРГ 1 946 668 FM , 17.9.1968, США 26.3.1970. Дисперсии полиэфиров, полученные механическим измельчением полиэфиров. [c.319]

Получены также микрогели на основе дисперсий поликонден-сационных полимеров [75]. Если при поликонденсации реагенты эмульгированы в непрерывной фазе, то в ходе процесса объем и поверхность капелек изменяются незначительно, так что привитой сополимер-стабилизатор удерживается на поверхности частицы. Следовательно, в этом случае образование полимера и реакция сшивания могут проводиться одновременно без потери дисперсионной устойчивости. Этим способом получены дисперсии сшитых полиэфиров на основе адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и глицерина как в ароматических, так и в алифатических углеводородных разбавителях. [c.255]

Грунты для автомобильных покрытий, обладающие особой ударной прочностью, получают из дисперсий сшитых частиц полиэфира (содержание твердых веществ 50%) с меламиноформальдегидными смолами, растворенными в непрерывной фазе. В таких системах частицы полиэфира, содержащие реакционноспособные группы, ведут себя как макромолекулы с очень высокой функциональностью. Получаемая пленка состоит из матрицы твердой сшитой меламиноформальдегидной смолы, содержащей диспергированные в ней эластичные частицы полиэфира. Такие системы обладают высокой ударной прочностью. [c.307]

Эмульгирование соответствующих реагентов в алифатическом углеводороде и последующая поликонденсация иногда дают тонкие дисперсии окрашенных частиц полиэфира [20]. В случае олигомеров или низкомолекулярных полимеров окрашенные частицы могут быть получены сплавлением полимера с пигментом или красителем, эмульгированием смеси, а затем охлаждением до образования дисперсии [24]. Такие дисперсии можно использовать непосредственно, а центрифугированием или распылительной сушкой из них получают окрашенные порошки полимера. Если частицы грубые (2 мкм и более) и не содержат примеси пылевидных фракций, то полимер можно выделять фильтрованием. [c.311]

В структурированных полиэпоксидах, использованных в настоящей работе, остальная часть макромолекулы оставалась неподвижной по отношению к последовательности метиленовых групп —(СНг) —, что существенно отличает изученный ряд от полиэфиров, в которых последовательности метиленовых групп соединены между собой атомами кислорода. В исследованной серии полимеров полностью исключено и кооперативное движение различных последовательностей метиленовых групп. Эти ограничения позволили установить и тот факт, что дисперсия при низких температурах появляется в полимере, содержащем последовательность — (СНг)п — только в том случае, если п > 5. Не обнару- [c.162]

Биологические дисперсии обычно содержат частицы размером примерно от 0,2.10 до 10+ мкм. Используемые для разделения таких тонкодисперсных суспензий мембраны изготовляют из полисульфона, полиамидов, полиэфиров, модифицированной целлюлозы. Обычно мембраны имеют двухслойную структуру, состоящую из плотного ультратонкого сепарирующего слоя толщиной примерно 0,2 мкм и крупнопористого несущего подслоя толщиной около 100 мкм. [c.63]

При формовании волокон из найлона, полиэфиров и других видов синтетических волокон на волокно методом распыления наносят водную дисперсию или ксилольный раствор эфира пиромеллитовой кислоты, содержащего перфторалкильные радикалы, и затем проводят вытяжку, крашение и другие операции. Сотканный из обработанных таким образом волокон ковер обладает рядом преимуществ по сравнению с изделиями, изготовленными традиционным способом, т.е. С последующей обработкой. Он обладает устойчивостью к загрязнениям не только в ворсистой части, но и по всей толщине, вплоть до изнанки, и имеет более высок>то грязеотталкивающую способность и устойчивость к износу. В этом случае возникает важная проблема совместимости с замасливающими аген [c.415]

Особое значение имеет этот метод при покрытии материалов поливинилхлоридом определенные сорта поливинилхлорида, полученные методом эмульсионной полимеризации и содержащие эмульгаторы, при добавлении жидких пластификаторов, например диоктилфталата и др., образуют дисперсии, т. е. жидкие пасты. Поливинилхлорид и пластификатор смешивают в весовом соотношении от 50 50 до 75 25 часто для получения гомогенной смеси смешение со стабилизатором для эмульсионных полимеров (добавляемом в количестве 1—3%) и необходимыми красящими пигментами проводят на вальцах полученную таким образом пасту при помощи ракли или каландров наносят на подложку, в большинстве случаев — ткань. При последующем прогреве при температуре выше 120° в сушилке (часто в этом случае применяют обогреваемую натяжную раму) образуется гель — необходимое эластичное покрытие. Таким образом, в этом случае не требуется удалять растворитель или дисперсионную среду, что значительно упрощает и удешевляет метод. Толщина слоя непосредственно задается, гомогенность пленки в результате испарения не нарушается. По этому способу путем повторного нанесения слоя можно вырабатывать искусственные кожи различного типа и назначения. Поверхность искусственной кожи может быть улучшена нанесением слоя других полимеров, например полиизоцианатов или полиэфиров в результате такой обработки поверхность становится устойчивой к царапанью и загрязнению. [c.223]

Адгезионная основа Эластомеры, реактопласты, некоторые термопласты Каучуковые латексы и дисперсии термопластов Эпоксиды, полиэфиры, фенольные смолы, в том числе модифицированные, цианакрилаты [c.103]

Например, поликонденсацию бис(4-гидроксифенил)-2,2-пропана со смесью терефталоил- и изофталоилдихлорнда вели в смеси метиленхлорида и этилацетата в присутствии полимера-стабили-затора на основе привитого сополимера лаурилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты. После прибавления акцептора кислоты, 2,6-лутидина, наступала бурная экзотермическая реакция, сопровождающаяся выделением грубого кристаллического осадка хлоргидрата основания и образованием устойчивой дисперсии полиэфира. [c.245]

Англ. пат. 1 151 518 Rohm and Haas, 22.10.1965, США 7.5.1969. Дисперсии полиэфиров, полученные диспергированием реагентов в нерастворителе в присутствии агента, вызывающего набухание полимера. [c.316]

КЛЕИ-РАСПЛАВЫ (термоплавкие клеи, плавкие клеи) композиции на основе термопластов (полиолефинов, полиэфиров, полиамидов,полисульфонов и др.). Могут также содержать эластомеры, повышающие липкость н эластичность наполнители, регулирующие вязкость и улучшающие мех. св-ва прир. и синт. смолы для обеспечения смачивания соединяемых пов-стей, липкости и текучести термостабилизаторы пластификаторы. Выпускаются в форме лент, прутков, пленок, порошков, гранул, таблеток, шариков. Клеящие св-ва сохраняются в течение длит, времени. М. б. нанесены на соединяемые пов-сти из р-ров или дисперсий с послед, открытой выдержкой для удаления летучих компонентов. При склеивании К.-р. нагревают до т-ры текучести основы после выдержки в течение времени, достаточного для формирования бездефектной клеевой прослойки, охлаждают до комнатной т-ры время соединения от долей до неск. секунд. Примен. при скоростной сборке несиловых конструкций иэ металлов, контейнеров и емкостей из пленок и тканей, в произ-ве обуви и одежды, картонной и бумажной упаковки, мебели и др. См., алпр. Полиамидные клеи, Поливинилацетальные клеи, Полиэфирные клеи. КЛЕММЕНСЕНА РЕАКЦИЯ (восстановление по Клеммен-сену), восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов до метиленовой под действием амальгамы Zn и соляной к-ты. Одновременно происходит гидрирование сопряженной с кар нильной группой двойной связи, гетероциклич. ядер, а также замена галогена в а-положении к карбонильной группе на водород. Р-ция примен. для получ. углеводородов из жирноаром. кетонов. Открыта Э. Клемме -сеном в 1913. [c.260]

Однако при использовании более полярных органических разбавителей, в которых образование димеров, связанных водородными связями, менее вероятно, получают устойчивые дисперсии полиакриловой кислоты. Привитой стабилизатор выбирали в соответствии со свойствами применяемого разбавителя. Для получения дисперсий в этилацетате использовали стабилизатор на основе поли(метилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой. Для получения дисперсий полиакриловой кислоты в хлороформе и смесях хлороформ—этанол использовали гликольфталатный полиэфир, содержащий концевые метакрилатные группы (детальную рецептуру см. раздел V.7, стр. 259). [c.234]

Раствор диметилтерефталата в бензине реагировал с эмульсией водного раствора гексаметилендиамина в том же разбавителе. Метанол и воду удаляли азеотропной отгонкой и в результате получали дисперсию полигексаметилентерефтальамида. При поликонденсации эмульсий расплава адипиновой кислоты и водного раствора гексаметилендиамина получалась дисперсия полигексаметил енадипамида. Этими же общими методами может быть получен ряд полиамидов, а также насыщенных и ненасыщенных линейных полиэфиров. Использовали также дисперсии твердых реагентов например, соль найлона-66 (соль адипиновой кислоты и гекса- [c.248]

В качестве термоотверждаемых пленкообразующих полимерных композиций использованы, например, дисперсии акриловых сополимеров, содержащие гидроксильные группы, присоединенные к растворимым цепям стабилизатора, которые взаимодействуют с введенными в раствор меламиноформальдегидными смолами. Дисперсии сшитых полиэфиров, содержащих гидроксильные группы на поверхности частиц, также применяют как реакцц нно-способный дисперсный компонент. В системах этого типа в ходе пленкообразования растворимый полимер заполняет полости между частицами полимера и при прогреве взаимодействует с последними. Соответствующий подбор соотношения размеров частиц дисперсного полимера и частиц пигмента приводит к образованию таких плотно упакованных структур, что для заполнения полостей требуется минимальное количество растворимого полимера. [c.306]

Англ. пат. 1095 931 Imperial hemi al Industries, 16.5.1963 20.12.1967. Получение дисперсий сложных полиэфиров, полиамидов, простых полиэфиров и других полимеров, используемых как предшественники стабилизаторов при дисперсионной полимеризации. [c.315]

Пат. США 3 218 287 Rohm and Haas, 24.2.1964 16.11.1965. Композиции для поверхностных покрытий на основе смесей полиэфиров и дисперсий акриловых полимеров. [c.315]

Поэтому низкотемпературная дисперсия в полиэфирах, полученных на основе терефталевой кислоты, наблюдается при тех же температурах, что и соответствующая дисперсия полиметиленовой цепи, если п > 6. При л <5 область, в которой наблюдается дисперсия, лежит при более высоких температурах, чем для полиэтилена. Для объяснения этих фактов было высказано предположение о том, что увеличение сегментального коэффициента трения, связанное с наличием фенильной группы в цепи, оказывает тем более сильное влияние на время релаксации, чем меньше длина соответствующей последовательности метиленовых групп в цепи. Это объяснение предполагает, что при п < 5 последовательность метиленовых групп не может совершать колебания, не зависимые от —К—. [c.155]

Кристаллические сложные полиэфиры. Такие сложные полиэфиры Н0[—Ri—OO R2—СОО—]пН, в которых Ri = — СН2—СН2—, а R2 — бензольное кольцо, имеют большое значение они известны под названиями дакрон, милар и терилен и хорошо изучены [17[. Исследовались образцы с различной степенью кристалличности [78,89]. Кристаллический образец имеет две области дисперсии релаксация при высокой температуре названа а-процессом, а при низкой температуре — р-процессом. Для а-про-цесса определены энергии активации 90,4 и 110,3 ккал/моль, а энтропии активации—190и 236 э. ей./лголь [78,89], тогда как для р-процесса энергии активации — 12,4 и 18,5 ккал/моль, а энтропии активации — 12 и 34,9 э. ед./моль. У закаленных аморфных веществ изучались только Р-процессы. [c.655]

На различии в температурах плавления найлона-6 (215— 220°С) и найлона-6,6 (265—170°С) основан метод получения бикомпонентных волокон совместным формованием обоих полимеров через одну и ту же фильеру в условиях, исключающих смешивание их расплавов. Образующемуся волокну можно придать структуру типа бок о бок (/), ядро — оболочка (2) или типа дисперсии мельчайших фибрилл одного полимера в матрице другого (3) . К последнему типу относятся волокна сорс и энкатрон, в которых фибриллы полиэфира распределены в найлоне-6 или в найлоне-6,6 соответственно. [c.320]

Абгезивами называются веш,ества, а также пленки и покрытия, применяемые для предотвращения (или сильного понижения) адгезии одного твердого тела к другому при их непосредственном контакте. Такие материалы широко применяются в технологических процессах формования, литья или прокатки. Естественно, что среди специалистов различных отраслей производства распространены разные названия таких веществ, например различные формовочные присадки, смазки и т. п. Примерами материалов, используемых для подобных целей, могут служить полидиметилсилок-саны, длинноцепочечные жирные кислоты, амины, амиды и спирты, различные высокофторированные жирные кислоты, спирты и их производные. Применяются также различные тефлоновые пленки, которые наносятся на стенки формы из водных дисперсий тефлона с последующим высушиванием и кратковременной термообработкой при высокой температуре. При формовании многие из этих веществ обеспечивают оптимальные условия извлечения изделия из формы уже при образовании конденсированного адсорбционного монослоя. Ясно, что действие этих пленок основано на том, что стенки формы приобретают свойства поверхностей низкой энергии, характеризующихся значениями у,, равными приблизительно 24 для полиметил-силоксанов, 22—24 для алифатических соединений, 15 для высоко-фторированных алифатических соединений (поверхностная пленка которых образуется СЕ Н-группами), 18 для покрытий из политетрафторэтилена, 16,2 для полигексафторэтилена, 10—12 для некоторых полиэфиров фторированного спирта, этерифицированного полиакриловой или полиметакриловой кислотами , и 6—10 для перфторированных алифатических кислот. Любой жидкий или пластичный материал, помещенный в такую форму с модифицированной поверхностью, будет образовывать тем больший равновесный краевой угол, чем больше разность — у,. [c.304]

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД — гетероценной простой полиэфир [—ОСН2СН2— ) . Низкомолекулярные полимеры (мол. в. 200—600) — жидкости, легко растворяющиеся в воде. С увеличением мол. веса растворимость П. в воде уменьшается, а твердость и темп-ра плавления увеличиваются. Высокомолекулярные полимеры— воскообразные продукты с т. пл. 55—65° в воде образуют лишь дисперсии. П. свойственна ярковыражен-ная кристаллич. структура. Основным методом получения П. является полимеризация окиси этилена в присутствии различных катализаторов (щелочей, катализаторов Фриделя—Крафтса, углекислых солей стронция и бария, триалкильных соединений алюминия и др.). Применяют П. в качестве эмульгаторов и загустителей, добавок к нитроцеллюлозе (для повышения светостойкости), для пропитки древесины и кожи, в качестве добавок к смолам и клеям с целью повышения их клеящей способности и т. д. [c.112]

Сиккативы представляют собой соли органических кислот. Они служат катализаторами процесса аутоокислительной сушки растительных масел, продуктов их обработки и модификации, а также маслосодержащих пленкообразующих (алкидных смол, эпоксиэфиров и др.), катализаторами отверждения ненасыщенных полиэфиров, полиуретанов и т. п. Кроме того, сиккативы выполняют функ--ции поверхностно-активных веществ, улучшающих смачивание частиц пигментов и стабильность их дисперсий. [c.489]

С поверхностными явлениями связаны также процессы стабилизации полимерных дисперсий. При наибольшем снижении межфазного поверхностного натяжения достигается наибольший эффект стабилизации водных дисперсий [73] жесткоцепных волокнообразующих полимеров (полиамидов, полиэфиров, поли-акрилонитрила). Авторы работы [73] указывают на взаимосвязь характера изменения вязкости и конформации макромолекул полимерного ПАВ — диэтиламиногенной соли сополимера стирол-диэтиламида и малеиновой кислоты — с характером изменения цоверхнрстных свойств раствора этого ПАВ. Оценка стабилизи- [c.23]

Реактопласты фенольные, резорциновые, карбамидные, меламиновые, эпоксидные смолы, изоцианаты, полиэфиры Термопласты ПВА дисперсии, ПВХ, полиметакрилаты, полистирол, производные целлюлозы, полиамиды, цианакрилаты, полисульфоны Эластомеры хлоркаучук, полнхлоропрен, полибутадиен, нолиакрилонитрил, тиокол, силиконы [c.105]

Концентрация полимера в дисперсии составляет от 5 до 95%, однако получение качественного волокна из дисперсий с низким содержанием полимера представляется маловероятным. Вместе с тем переработка высококонцентрированных дисперсий затруднена вследствие значительной вязкости таких систем и невозможности введения в прядильную композицию необходимого количества загустителя. Как правило, для получения волокна применяются водные дисперсии полимеров с концентрацией твердой фазы от 30% (для полиакрилонитрнла, полиамидов, полиэфиров) до 65% (для политетрафторэтилена). [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Дисперсии полиэфиров: [c.130] [c.471] [c.50] [c.242] [c.103] [c.250] [c.87] [c.302] [c.471] [c.144] [c.161] [c.162] [c.163] [c.645] [c.654] [c.101] [c.7] [c.2030] [c.2030] [c.304] [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология