Детектор задержки

Детектор задержки. В нервной системе, по-видимому, имеются нейроны, которые представляют собой сочетания элемента совпадения с линиями задержек. Наличие задержек, создаваемых отрезками дендритов, разных по разным вхх>Дам, обусловливает возможность детектирования различных временных интервалов между приходящими на входы импульсами. [c.49]

График состава газа (хроматограмму) строят но результатам анализа. По оси ординат откладывают показания прибора, по оси абсцисс — время. Нулевая линия — это часть хроматограммы, показывающая выход только газа-носителя пик хроматограммы свидетельствует о наличии какого-либо компонента в газе-носителе, который и заставляет реагировать детектор-Высотой пика называется расстояние от вершины пика до его основания-Площадь пика ограничена пиком и его основанием. Время, прошедшее от начала введения в прибор исследуемой пробы до максимума каждого пика называется временем задержки. [c.844]

Простейший координатный детектор — мозаика из малогабаритных (газоразрядных или полупроводниковых) счетчиков в виде одномерной цепочки или двумерной сетки. Разрабатываются дифрактометры с координатными детекторами телевизионного типа, состоящими из рентгеновского электронно-оптического преобразователя в сочетании с телевизионной трубкой. Для регистрации угловых координат дифракционных лучей используются также различного типа линии задержки. В целом вся эта техника находится еще в стадии разработки, и пока рано судить, какая схема окажется наиболее приемлемой для массового использования. [c.80]

В некоторых случаях идентификация неизвестного вещества может быть обеспечена сбором фракции, соответствующей пику хроматографического разделения, и последующим анализом этой фракции физическими или химическими методами. При этом подвижная и неподвижная хроматографические фазы должны быть очищенными, чтобы фон от фазы был сведен к минимуму, они не должны вступать в химическую реакцию с растворенным веществом, должны быть совместимыми-с хроматографической системой, используемой для разделения и обнаружения пика. Неподвижная фаза не должна выноситься из колонки. Кроме того, обе фазы не должны мешать идентификации вспомогательными методами и быть летучими, чтобы их можно было легко удалить выпариванием, фракции обычно собирают вручную, хотя возможно применение коллектора фракций. Для обеспечения чистоты, соответствующей пику собираемой фракции, внутренний объем трубки между детектором и выходом канала для сбора фракций должен быть минимальным. Этот объем должен быть измерен и внесены поправки на задержку между регистрацией пика детектором и фактическим выходом пика из канала для сбора фракций. Фракции удобно собирать в чистые, сухие, защищенные от попадания света сосуды с навинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками во избежание загрязнений. Возможен барботаж этих фракций чистым азотом или гелием. Растворители удаляют из образца выпариванием, продувкой газом, нагреванием ИК-лампой. Воду и смеси органических растворителей с водой удаляют выпариванием или лиофильной сушкой. Летучие буферные соединения удаляют при повышенных температурах. [c.171]

Рис. 7.4-14. Градиентное сканирование, основанное на выборе точки отсчета для разных времен задержки (каждое соответствует разному соотношению проба/реагент) [7.4-3]. В каждой точке детектор быстро сканирует диапазон длин волн (а), создавая таким образом дополнительное измерение для матрицы время—концентрация (б). Матрица состоит из ряда последовательных эмиссионных спектров, зарегистрированных на возрастающей и убывающей частях дисперсионной зоны, которая содержит Ка, К и Са, инжектированные в атомно-эмиссионный спектрометр с быстрым сканирующим монохроматором.

Общее время кинетических измерений Время задержки между сканами Источники излучения Переключение источников Детектор Дисплей [c.356]

Время удерживания инертного вещества, часто называемое в ранних публикациях временем удерживания воздуха, так как при использовании детектора по теплопроводности для измерения в качестве вещества-метки использовался воздух (в настоящее время более точно называемое временем задержки газа в колонке), определяется выражением [c.55]

Для применения определенного ряда уравнений должен быть известен газовый объем колонки, или объем задержки газа [1, 6, 12, 19]. Он не равен удерживаемому объему инертного вещества, вычисляемому из произведения времени удерживания неудерживаемого вещества на объемную скорость потока газа-носителя. Часто имеется значительный объемный вклад системы ввода проб, детектора и соединительных линий между двумя этими блоками и колонкой. [c.63]

Среди осколков калифорния были обнаружены уникальные ядра тяжелых изотопов гелия Не и Не. Несколько микрограммов калифорния помещали в поток обычного гелия, который и увлекал за собой все ядра-осколки летучих элементов и, конечно, Не и Не. Гелий пропускали через змеевик, охлаждаемый жидким водородом. Атомы всех газов, кроме гелия, вымораживались и оседали на стенках. Только гелиевые атомы (и среди них радиоактивные изотопы элемента № 2) проходили змеевик без задержки и достигали детекторов ядерных излучений, где и регистрировался распад гелия-6 и гелия-8. [c.430]

Возникающие при этом ультразвуковые импульсы проходят через исследуемую жидкость к другому преобразователю, действующему как детектор. Импульсы поддерживают короткими, а длину пути увеличивают стержнями задержки из плавленого кварца, так что электрическое возмущение, излучаемое генератором непосредственно на детектор, можно отделить от сигнала, принятого через преобразователи. [c.101]

Гольд [13а] недавно описал определение задержки газа в колонке в случае применения ионизационных детекторов, которые не реагируют на гелий, водород, воздух и т. д. [c.383]

Во многих случаях, когда не требуется достижения наибольшей чувствительности, при комбинировании масс-спектрометра и газо-жидкостного хроматографа хроматограф может быть использован как часть системы напуска [761, 762]. При этом применяется устройство, показанное на рис. 88. Для уменьшения инерционности измерения масс-спектрометрический молекулярный натекатель помещают в поток газа, выходящего из хроматографа. Давление у натекателя устанавливают регулирующим игольчатым вентилем, врезанным в трубку, ведущую к насосам. Для регистрации выхода образца из колонки используют вспомогательный детектор. В таком устройстве образец сильно разбавляется газом-носителем, что снижает чувствительность. Однако при этом может быть быстро исследовано большое число последовательно выходящих компонентов. Было показано, что даже с применением регистрирующего потенциометра масс-спектр в диапазоне, например, 100 единиц масс может быть записан в течение 2 мин. Это время должно быть короче времени выхода каждого компонента из колонки, чтобы концентрация образца не изменялась значительно в период съемки спектра. Холмс и Моррелл [962] осуществили более быструю запись масс-спектра, применив для регистрации компонентов катодный осциллограф. Естественно, чувствительность обнаружения уменьшается с увеличением скорости срабатывания. Мгновенная концентрация образца в выходящем газовом потоке тем больше, чем короче время задержки в колонке, следовательно, это время не обязательно должно увеличиваться. Максимальное парциальное дав- [c.198]

Для детекторов, в которых чувствительный элемент реагирует на количество компонента, поступающего в ячейку в единицу времени, а не на концентрацию, объем ячейки менее важен. Он вызывает только задержку сигнала, но не приводит к интегрирующему эффекту. Сигнал детектора определяется только физическим процессом регистрации и регистрирующими приборами. [c.23]

Линия задержки представляет собой электронное устройство, позволяющее задерживать прохождение импульса от детектора [c.103]

В итоге поглощение детектируемого нейтрино сопровождается рождением электрона и, с задержкой, позитрона, которые могут быть зарегистрированы в детекторе. При аннигиляции позитрона излучаются также два гамма-кванта с энергией 511 кэВ, что дополнительно характеризует полезное событие. Кандидатом для создания нейтринного детектора на основе этого процесса может быть изотоп 1 0 [27]. Для него энергетический порог реакции равен 1,655 МэВ. Современные физико-химические технологии разделения изотопов позволяют получать [c.22]

Во время охлаждения и равновесия подготавливают систему компьютера/интегратора. Если подготавливают детектор времени задержки или калибровки отклика, используют метод определения пика. Для определения проб и компенсации базовой ли- у" НИИ используют метод интегрирования элементов площади. Рекомендуемая скорость для этого метода — 1 Гц (одна часть в секунду). [c.260]

Кроме этих основных операций, имеются следующие вспомогательные операции 3) задержка начала программированного разделения фракций 4) изменение температуры колонки (программирование температуры) 5) изменение скорости газового потока (программирование газового потока) 6) коррекция нулевой линии детектора 7) остановка процесса после выполнения заданного числа циклов разделения. Программирование температуры колонки и скорости газового потока подробно описаны в гл. 6 этой книги. [c.172]

В полярографе ПУ-1 блок синхронизации обеспечивает режим стробирования при естественном отрыве капли РКЭ отрыв капли в заданный момент ее роста с помощью механического молоточка и регистрацию при этом стробированной вольтамперограммы автоматический запуск развертки с устанавливаемой задержкой при естественном отрыве капли РКЭ, а также при работе со стационарными электродами формирование временных интервалов счета времени для цифровой индикации значений периода капания, времени задержки измерения в режиме стробирования и времени задержки подачи развертки напряжения, а также автоматический режим накопления. В этом режиме после окончания установленного времени накопления автоматически останавливается мешалка, опускается перо самописца и запускается развертка напряжения. В синхронизаторе создаются также импульсы для управления временной селекцией и фазовым детектором. Важным узлом для работы синхронизатора является высокочастотный гене- [c.80]

Смысл различия между реальным и живым временами иллюстрирует рис. 5.28. Расположенные через равномерные интервалы тактовые импульсы в точке 9 (рис. 5.29) соответствуют фактически истекшему времени (реальное время). По величине оно, однако, может отличаться от живого действующего времени, которое фактически представляет собой период, в течение которого система не занята обработкой имлульсов. На рис. 5.29 видно, что в показанном временном интервале укладывается 14 импульсов реального времени (точка 9). В течение этого периода импульс задержки цепи контроля мертвого времени (точка //), вырабатываемый комбинацией сигналов от работающих усилителя (точка 6) и многоканального анализатора, ограничивает число импульсов живого времени (точка 10) для того же интервала реального времени только до трех. Влияние такой потери импульсов иллюстрируется на рис. 5.33, где показано, что только при низких скоростях счета (меньше 2000 имп./с) скорости счета на входе многоканального анализатора и главном усилителе равны. По причине, описанной выше, по мере увеличения скорости счета на входе усилителя влияние наложения И мпульсов становится все более ощутимым, особенно при больших постоянных времени усилителя. Поэтому при качественном анализе для достижения желаемого уровня точности, основанного на статистике счета, может возникнуть необходимость производить счет в течение большего периода, чем предполагаемый на основе реального времени. При количественном анализе во всех случаях должно использоваться живое время, поскольку отношения интенсивностей рентгеновского излучения с образцов и эталонов при одинаковых условиях измерения служат исходными данными для всех моделей количественных поправок. Рис. 5.33 демонстрирует также, что увеличение скорости счета на входе усилителя при изменении тока зонда или при перемещении детектора ближе к образцу будет приводить сначала к линейному увеличению скорости счета на входе многоканального анализатора, за которым следует нелинейная область, в которой скорость счета на входе многоканального анализатора растет медленнее, чем на входе главного усилителя. В конечном счете достигается ситуация, когда увеличение скорости счета на входе главного усилителя в действительности приводит к уменьшению скорости счета многоканального анализатора. Дальнейшее увеличение скорости счета приводит по существу к 100%-ному мертво му времени и, следовательно, к общей блокировке системы. Рис. 5.33 иллюстрирует также, что начало различных отмеченных областей определяется выбором рабочих кривых на основе критерия приемлемого разрешения. [c.229]

С этой целью в случае колоночной хроматографии вытекающую из колонки жидкость разделяют на малые фракции и определяют концентрацию содержащегося в них вещества. Детектирование можно осуществлять с помощью цветных реакций, проточных рефрактометров, фотометров, поляриметров и т.д. Для проявления бумажных или тонкослойных хроматограмм бумагу или пластинку опрыскивают какими-либо проявляющими реагентами, образующими с веществами окрашенные соединения. В ряде случаев пятна веществ на хроматограмме можно увидеть в УФ-свете. Хроматографической характеристикой вещества служит величина постоянная для каждого вещества в определенной системе растворителей и представляющая собой отношение длины пробега пятна веи ества на хроматограмме к длине пробега фронта растворителя. Вещество можно выделить из хроматограммы в индивидуальном виде, экстрагируя из пятна. В газовой хроматографии для обнаружения выходящего из колонки вещества применяются иламенно-ионизационные детекторы или детекторы теплопроводности (катаро-метры). Хроматографической характеристикой вещества в этом методе является время задержки его на неподвижной фазе (время удерживания), а также задерживаемый на ней объем, отнесенный к объему подвижной фазы (удерживаемый объем), и иногда — путь, пройденный на неподвижной фазе, также отнесенный к пути, пройденному подвижной фазой (значение / /). Выделение получаемых в процессе газовой хроматографии индивидуальных компонентов возможно вымораживанием их из соответствующих газообразных фракций. [c.30]

Это время удерживания инертного вещества, которое не удерживается на колонке, т. е. вещества, не адсорбируемого или не растворяемого неподвижной фазой. Такое вещество иногда трудно найти. На большинстве неподвижных фаз не удерживается или практически не удерживается воздух. Так как некоторыми детекторами, такими, как пламенно-ионизационный детектор, воздух не детектируется, его часто заменяют метаном. Чаще всего это дает удовлетворительные результаты, но не всегда. Метан заметно удерживается большинством адсорбентов при комнатной температуре. Но он очень слабо растворим во многих жидких фазах. Другими распространенными названиями времени задержки газа являются время удерживания неудер-живаемого вещества и время удерживания воздуха . Последнее название, которое относится к использованию в прошлом воздуха с детектором по теплопроводности для определения времени задерл ки газа, является устаревшим, и его следует избегать. [c.21]

Электронные интеграторы, работающие в режиме реального йремени, не могут ни сохранять хроматограмму в памяти, ни принимать решение, основанное на последующих событиях, и действуют согласно решению, принятому их разработчиками, которое аналитик не может изменить, что само по себе плохо, но еще хуже то, что он часто этого не осознает. Например, время удерживания — не время, когда производная сигнала детектора становится равной нулю после того, как пик был продетек-тирован, а время, когда эта производная становится отрицательной и равняется порогу, указывающему на конец пика. Результатом является систематическая задержка, которая увеличивается с увеличением ширины зоны и может быть значительной, особенно в изотермическом анализе, когда чаще всего измеряют времена удерживания, так как ширина зоны увеличивается постоянно с увеличением удерживания и так же увеличивается задержка. Подобным образом [22], имеется систематическая погрешность, обусловленная влиянием коррекции дрейфа нулевой линии на измерение площади пика. [c.44]

Детектированный импульс (рис. 5-5,6) подвергается специальному формированию с помощью каскада вычитания. Для этого из детектированного импульса (рис. 5-5,6) образуется новый импульс, сдвинутый на половину периода частоты ультразвуковых колебаний (рис. 5-5,8) и с обратной полярностью (рис. 5-5,г). Этот импульс складывается с первоначальным импульсом. В результате в анодной нагрузке каскада вычитания выделяется импульс, образованный первым полуперио-дом высокочастотного заполнения ультразвукового им-ny.itb a (рис. 5-5,( ). Задержка осуществляется цепочками типа L — С, включенными на выходе катодного детектора. Смена полярности осуществляется путем подачи задержанного импульса в катод лампы каскада вычитания. Незадержанный импульс при этом подается на сетку лампы каскада вычитания. Результирующий импульс выделяется в анодной нагрузке этого каскада и усиливается (рис. 5-5,е) формирующим каскадом. Полученный острый пусковой импульс через буферный каскад запуска запускает по аноду блокинг-генератор. [c.208]

Выделение одного из отраженных импульсов в первой схеме селекции осуществляется следующим образом. Одновременно с запуском модулятора синхрогенератор запускает ждущий мультивибратор (1-я временная задержка), который вырабатывает пусковой импульс, задержанный относительно момента синхронизации и излучения ультразвукового импульса. Регулируемое время задержки устанавливается равным времени распространения ультразвукового импульса в исследуемой среде (при одинарном или п-кратном отражении). Задержанный пусковой И мпульс запускает второй ждущий мультивибратор (элемент формирования строба), который вырабатывает селектирующий прямоугольный импульс напряжения, управляющий 1-й схемой пропускания. При отсутствии селектирующего импульса схема заперта и не пропускает импульсы серии принятых отражений, поступающие с супергетеродинного приемника. При совпадении по времени селектирующего импульса с отраженным импульсным сигналом последний пропускается на 1-й амплитудный детектор. [c.224]

На рис. 5 изображена хроматограмма, полученная следующим образом. Смесь, содержащая шесть углеводородов (метан — пентан), соединяется с поступающим по каучуковой трубке током растворителя и таким образом разбавляется перед поступлением на капиллярную трубку (длина колонки ( ) 35 м, гексадекан, иламен-но-ионизационный детектор). Кратковременная задержка тока растворителя (зажим трубки на 1,5 сек.) создает импульс повышенной концентрации. На рис. 5 показана полученная таким способом хроматограмма. В этом варианте концентрационной хроматографии дозатор таким образом заменен существенно упрощенным устройством. [c.11]

Исследования лёгочной перфузии с Хе осуществляются таким образом, что этот газ, растворённый в физиологическом растворе (производят под давлением), вводят обследуемому внутривенно. Когда РФП достигает капилляров лёгочной артерии, то около 95% Хе в связи с его плохой растворимостью в воде и, соответственно, в крови, но высокой диффузионной способностью, проникает через капиллярно-альвеолярную мембрану, попадая в альвеолярное пространство. Обычно при инъекции индикатора обследуемого просят задержать дыхание в фазе вдоха, что на кривой радиоактивность-время реализуется в форме плато скорости счёта. По амплитуде плато вычисляется уровень лёгочного кровотока. После перемещения всего Хе в альвеолярное пространство и регистрации его уравнивания в лёгких и спирографе (закрытая система), задержка дыхания в фазе вдоха обеспечивает установление на кривой радиоактивность-время ещё одного плато скорости счёта. Следовательно, к данному времени все альвеолы в пределах избранной области интереса перфузируются одинаково относительно их объёма, т. е. делением ординаты или скорости счёта в пределах первого плато на ординату или скорость счёта второго плато определяется уровень лёгочного кровотока на единицу альвеолярного объёма. Полагают, что такая поправка на величину альвеолярного объёма в области интереса создаёт возможность коррекции объёмной чувствительности детекторов (или одного большого детектора, если используется гамма-камера), помещаемых над участками лёгочной паренхимы различной толщины. [c.434]

Модули сигналов тревоги, каждый из которых подключаегся к отдельному детектору газов с помощью двухпроводной петли. Устанавливаемые пользователем сигналы тревоги с двумя уровнями концентрации активируют специальные контакты реле. Каждый модуль сигналов тревоги имеет электронное устройство сигналов тревоги, а также предварительно настроенное устройство задержки сигналов тревоги, чтобы избежать вьщачи неправильных сигналов тревоги. [c.774]

Спектрометр совпадений состоит из двухканальной системы с наимень-пи1м разрешающим временем ЮОнб ек (наносекунд) и дополнительного быстрого канала, который может обеспечивать снижение общего разрешающего времени. Наименьшее разрешающее время при иснользовании кристаллов йодистого натрия равно 28 нсек. Каждый канал двухканальной системы с умеренным разрешающим временем состоит из сцинтилляционного датчика, в котором используется кристалл йодистого натрия диаметром 38 мм и высотой 25,4 мм в сочетании с фотоумножителем КСА-6342, линейного усилителя со средней полосой пропускания (модель 218) и одноканального анализатора амплитуд импульсов (N -5103). Эти каналы подсоединяют к двум входам схемы тройных совпадений, имеющей во входных цепях переменные линии задержки для подстройки временных совпадений и ступенчатую регулировку разрешающего времени с минимальным значением 100 нсек (тип 1036С). Сигнал детектора снимают с одного из последних динодов фотоумножителя. [c.144]

Если же не учитывать срабатываемость самописца (при получении сигнала непосредственно с детектора или после усилителя), то время задержки I будет определяться только объемом Уг между детектором и охлаждаемой ловушкой (и соответственно кюветой), а также скоростью потока газа-носителя Ггаз. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология