Спектральный анализ, открытие определение

Атомный эмиссионный спектральный анализ особенно широко применяется для открытия и определения металлов в растворах или в твердых образцах. В фармацевтическом анализе он редко используется в обычном варианте (возбуждение в электрическом разряде). Чаще применяется пламенная фотометрия (возбуждение в пламени). [c.519]

Эмиссионный качественный анализ применяют для расшифровки состава неизвестных проб сплавов, минералов, горных пород и т. д. В этом случае проводят полный качественный анализ, который предшествует количественному анализу — химическому или спектральному. Качественное открытие определенных элементов производят для маркировки металлов и сплавов, при поиске и оконтуривании месторождений полезных ископаемых и во многих других случаях. [c.223]

Открытие и определение тория методом спектрального анализа Открытие и определение тория методом рентгеноспектрального [c.295]

После открытия спектрального анализа начинают появляться работы по его применению для качественного анализа. Хотя уже в первых работах было установлено, что интенсивность спектральной линии зависит от концентрации элемента в пробе, развитие количественных методов шло. крайне медленно. Сильное влияние состава пробы на интенсивность спектральных линий, нестабильность источников света, отсутствие надежных методов регистрации спектра и определения интенсивности линии не позволяли установить надежную зависимость между интенсивностью линии и концентрацией анализируемого элемента. Наряду с отдельными успехами были столь большие неудачи, что некоторые спектроскописты даже ставили под сомнение возможность количественного спектрального анализа. [c.224]

Иными словами, в 1 м воздуха содержится 9,3 л Аг, 16 мл Ne, 5 мл Не, 1 мл Кг, 0,08 мл Хе и лишь 1—2 атома Rn в 1 см . Гелий, являющийся продуктом радиоактивного распада, встречается в некоторых природных газах, в водах минеральных источников, а также в окклюдированном виде в минерале клевеите. Все эти элементы (кроме аргона) принадлежат к редким. Это обстоятельство, а также их исключительная инертность послужили причиной их сравнительно позднего открытия. В космосе гелий наряду с водородом является наиболее распространенным элементом (76 масс, долей, % Н и 23 масс, доли, % Не от общей массы вещества во Вселенной). Источником космического гелия являются термоядерные реакции, протекающие на определенной стадии эволюции звезд. Не случайно поэтому гелий впервые был открыт (1868) методом спектрального анализа на Солнце. На Земле он был обнаружен спустя почти 30 лет. [c.484]

ОТКРЫТИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОРИЯ МЕТОДОМ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.86]

Открытие и определение висмута при помощи спектрального анализа [c.322]

Теория II практика спектрального анализа изложены в многочисленных руководствах. Не касаясь общих основ спектрального открытия и определения висмута, мы ограничимся лишь приведением литературы об определении висмута этим методом в разнообразных материалах (табл. 100). [c.322]

Спектральный анализ широко применяется для открытия и определения небольших количеств висмута, а также одновременно II других элементов в свинце, меди, олове, цинке, алюминии и их сплавах, сурьме, золоте, железе и стали, в некоторых рудах, минералах и горных породах, биологических материалах и других объектах. Чувствительность спектрального метода достигает 0,001% и меньше Bi, точность определения 5—10% при содержании от 0,1 до 0,001% Bi. [c.322]

Общие сведения. К главной подгруппе П1 группы периодической системы принадлежат два очень распространенных элемента — бор и алюминий, и три редких — галлий, индий и таллий. Последние относятся к таким элементам, которые хотя и распространены во всей земной коре, но присутствуют всегда только в очень малых концентрациях в качестве изоморфных примесей в определенных минералах. В этом смысле о них можно говорить как о редких, а о галлии и индии даже как об очень редких элементах. Они были открыты методом спектрального анализа. [c.351]

Основные характеристики и области применения спектрального анализа. Как мы видим, с помощью спектрального анализа можно определять как атомный (элементарный), так и м о-лекулярный состав вещества. Спектральный анализ позволяет проводить качественное открытие отдельных компонентов анализируемой пробы и количественное определение их концентраций. [c.8]

В работе [63] дана сравнительная характеристика некоторых методов спектрального анализа растворов. Проверялись методы нанесения раствора на торцовую поверхность электрода с использованием медной или угольной искры и метод непрерывной подачи раствора. Сопоставлялись вращающийся, пористый и цинковый электроды. Метод с применением плазменного источника не дал воспроизводимых результатов. Систематические исследования методов, основанных, на применении фульгураторов и пористого электрода, не проводились. Основной недостаток этой группы методов применения вращающихся электродов и фульгураторов связан с затруднениями, возникающими при воспроизведении постоянной толщины пленки раствора на электроде. Уровень анализируемого раствора в открытых кюветах может от опыта к опыту изменяться вследствие испарения и механических потерь, а также при установке электродов, что не может не отражаться на воспроизводимости результатов определений. [c.141]

Наряду с развитием и совершенствованием чисто химических методов анализа стали применяться физические и физико-химические методы анализа. Так, например, в 1844 г. немецкий химик Р. В. Бунзен (1811—1899) совместно с немецким физиком-теоре-тиком Г. Р. Кирхгофом (1824—1887) положил начало спектральному анализу, который приобрел большое значение для обнаружения и определения весьма малых количеств химических элементов и их соединений. С помощью спектрального анализа Бунзен и Кирхгоф открыли цезий и рубидий. Впоследствии этим методо.м были открыты таллий, индий и другие химические элементы. [c.22]

Эмиссионный спектральный анализ не дает возможности судить о структуре молекул, и поэтому его применяют главным образом для идентификации кремнийорганических соединений, открытия кремния, входящего в состав данного исследуемого вещества, и определения кремния и других эле.ментов в мономерных и полимерных соединениях, а также примесей в кремнемедном сплаве . [c.376]

С 1862 Г. Фрезениус стал издавать первый в мире Журнал аналитической химии . Необходимость создания такого журнала он обосновал следующим образом Все крупные достижения химии в большей или меньшей степени связаны с новыми или усовершенствованными аналитическими методами. Знание стехиометрических законов в первую очередь необходимо для анализа солей успехи в анализе неорганических веществ находят свое выражение во все более точных эквивалентных числах неожиданный подъем органической химии требует точных методов определения элементов органических веществ спектральный анализ незамедлительно привел к открытию новых металлов и т. д. Поэтому развитие аналитической химии всегда предшествует развитию химической науки в целом, ибо подобно тому, как новый проложенный путь ведет к новым целям, так и улучшенные аналитические методы ведут к новым химическим достижениям [56, с. 190]. [c.120]

В аналитической химии соединения лития применяют для самых различных целей. Карбонат лития используют при спектральном анализе различных объектов в качестве буфера [904]. Метаборат лития применяют как плавень при анализе силикатов [924]. Алюмогидрид лития используют для определения активного водорода в анализе органических веществ [479]. Хлорид лития находит применение при потенциометрическом титровании в неводных средах [856] и косвенном методе определения фтора [686]. Электроды из литиевого стекла используются для измерения pH в широком интервале (1,0—12,5) [162]. Ферроцианид лития применяют при качественных реакциях для открытия кадмия [201], а кобальтинитрит лития — для определения калия. Легкость обнаружения лития и его количественного определения спектральными методами позволяет его использовать для изучения кинетики передвижения масс воды (инжекционный метод разбавления [638]). [c.25]

Бунзен и Кирхгоф использовали спектральный анализ как новый метод для идентификации химических элементов. Они обнаружили, что отдельные простые вещества в газообразном состоянии при их возбуждении испускают свет определенной длины волны, в результате чего появляются характеристические линии в спектрах испускания или поглощения. С помощью спектрального анализа с 1860 по 1863 годы были открыты цезий, индий, рубидий и таллий, так что число известных элементов в химии возросло до 63. Таким образом, накопился обширный ряд разнообразнейших природных простых веществ, подобранный без каких-либо видимых правил и без внутреннего порядка. Однако вряд ли кто-либо из ученых считал в то время, что уже открыты все кирпичики природы никто не мог предсказать, сколько еще неизвестных элементов ожидают своего открытия. Только с начала XIX века было найдено 28 новых элементов — почти половина из всех известных к тому времени. Можно было опасаться, что с развитием и совершенствованием техники исследования число элементов когда-нибудь станет столь же необозримым, как число звезд на ночном небосводе. [c.36]

Признание пришло к Менделееву не сразу. В 1875 г. французский ученый Лекок де Буабодран открыл путем спектрального анализа пиренейской руды новый элемент, который он и назвал в честь своей родины галлием. Определив его важнейшие свойства и в том числе удельный вес (равный 4,7), он опубликовал свое открытие в Докладах Парижской академии наук. Вскоре после этого он получает письмо из Петербурга от неизвестного русского ученого, который пишет ему примерно следующее удельный вес (=4,7) открытого Вами галлия неверен он должен быть 5,9—6. Проведите новые определения с более чистым образцом, я очень заинтересован в этом ведь Ваш галлий — это предсказанный мною экаалюминий [c.44]

Атомы и молекулы газов при нагревании или при возбуждении их электрической искрой испускают световое излучение с определенными длинами волн. Такой свет, испускаемый атомами и молекулами в указанных условиях, и представляет собой их спектр испускания. На рис. 19.6 приведены спектры испускания щелочных металлов, ртути и неона. Спектры испускания элементов, особенно металлов, позволяют идентифицировать эти элементы, и спектроскопический химический анализ стал важным методом аналитической химии. Прибор, имеющий дифракционную решетку или призму для разложения света на составляющие его волны и для определения длины этих волн, называют спектроскопом. Схема простого спектроскопа приведена на рис. 3.15. При помощи такого прибора немецкий химик Роберт Вильгельм Бунзен (1811 —1899) открыл в 1860 г. рубидий и цезий. Изобретен спектроскоп был всего лишь за год до этого физиком Кирхгоффом, и цезий стал первым элементом, открытым спектральным методом. [c.65]

Такое положение привело к тому, что сейчас, почти через 20 лет после появления первых работ по АФА, число определений, выполняемых этим методом, составляет, вероятно, лишь доли процента от общего числа спектральных анализов. Это служит поводом для скептических высказываний, смысл которых сводится к тому, что АФА не очень перспективный метод, который вряд-ли найдет широкое практическое использование. Однако достаточно вспомнить историю открытия и становления других методов спектрального анализа, чтобы прийти к заключению о поспешности таких выводов. [c.106]

Каждый вид атомов характеризуется строго определенным расположением линий в любой области его спектра. Оно постоянно для данного вида атомов и не повторяется у других видов атомов. Именно на этом основан метод спектрального анализа, с помощью которого были открыты многие элементы. [c.7]

Открытие специфических ингибиторов переноса электронов позволило использовать кислородный электрод для определения относительного расположения точек входа электронов в цепь и действия ингибиторов (рис. 5.9). Далее с помощью спектрального анализа можно было определить положение всех редокс-переносчиков относительно этих точек. [c.108]

Открытием н.члиния заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу и его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность немного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. [c.619]

Для открытия и определения висмута рентгено-спектральный анализ имеет несравненио меньшее значение, чем для некоторых других элементов (2г и НГ, Мо, Не, редкоземельные элементы). [c.323]

Фриш с. Э. Спектральный анализ газовых смесей. Вестн. Ленингр. ун-та, 1950. № 6, с. 26—29. Библ. с. 29. 6035 Фрум Ф. с. Исследование реакции с дифенилкарбазидом на ртуть. [Открытие и фотс-колориметрическое определение ртути]. Уч. зап. Горьков, ун-та, 1949, вып. 15, с, 70—75, Библ, 9 назв, 6036 [c.230]

Да,льнейшее развитие А. х. во многом зависит от разработки теоретич. основ этой науки, от разработки быстрых и точных методов открытия и определения любых количеств э,лементов и соединений независимо от присутствия др. элементов. Применение спектрального анализа, спектрофотометрии, испо.льзование радиоактивных индикаторов и других физич. методов открывает путь к автоматизации методов ана. Гиза и управлению технологич, процессами. [c.110]

Практика охраны водоемов постоянно ставит перед аналитической химией все новые задачи, обусловленные необходи мостью быстро, надежно и специфически обнаруживать и определять исключительно низкие концентрации вновь появляющихся загрязнений. Новые открытия в области химического анализа, например появление метода атомно-абсорбционного спектрального анализа для рпределения неорганических веществ, а также различных хроматографических методов для определения органических загрязнений, плодотворно применяются в анализе воды. [c.28]

Если исходный материал взят в количестве 0,5 г, то благородные металлы могут быть открыты в следующих наименьших количествах (в [) Ag-0,l НЬ, Р<1, Р1, Аи-0,1 Ки-0,25 1г-0,5 Оз-2,5. Что касается других элементов, то для бора, берилия, < скандия, > иттрия, " германия и галлия —если перечислить показания авторов в окисях на количества элементов — получена одна и та же чувствительность определения порядка 0,1—0,01" , т. е. если исходить всего только из 10 мг минерала, можно спектральным анализом определять концентрацию кругло в 5-10 о/о. [c.60]

Спектральный анализ имеет перед обычным химическим ряд огромных преимуществ быстрота работы, огромная чувствительность (например открытие металлов, окрашивающих драгоценные камни, определение минимальных примесей в металлах), ничтожный расход образца, возможность анализа как на расстоянии (например контроль бессемеровского процесса по появлению линий марганца в спектре пламени, астроспектрография), так и отдельных участков образца (их делают одним из электродов искрового разряда), наконец устранение сложного химического разделения элементов, необ [одимого в обычном анализе. [c.103]

Д. И. Менделеев внес исправления в атомные массы и некоторых других элементов, увеличив или уменьшив их в 1,5 или 2 раза. Например, он увеличил принятую для урана атомную массу в два, а атомные массы индия и церия — в 1,5 раза. История открытия индия и определение его атомной массы представляют большой интерес. Индий был открыт в цинковой руде (1863 г.) при помощи спектрального анализа. При внесении соединений индия в пламя последнее окрашивается в интенсивно синий цвет, напоминающий цвет краски индиго. Отсюда и название этого элемента — индий. Был определен эквивалент индия он оказался равным 37,7. Поскольку индий спутник цинка, то было решено считать, что соединения его изоморфны соединениями цинка, а следовательно, валентность индия равна двум, и тогда атомная масса его равна 75,4 (37,7 2) Приняв, что индий двухвалентный металл, его пришлось бы поместить в таблице элементов на место, занимаемое цинком или стронцием. Но валентность этих элементов к тому времени была установлена. Оба они двухвалентны. Исходя из изложенного и учитывая свойства, Менделеев делает еыеод, что индий трехвалентен. Такое решение вопроса было достоверным, так как цинку в природе сопутствуют и трехналентные элементы. К тому же окись индия сходна с окисью алюминия. Р. Бунзен определил удельную теплоемкость индия она оказалась, по его определению, равной 0,0569 кал. [c.96]

Действительно, созданный более 120 лет тому назад спектральный анализ в течение примерно 60 лет оставался только методом самых тонких физических исследований. С его помощью в 1861 г. были открыты новые элементы — рубидий и цезий, затем таллий в 1868 г. в атмосфере солнца был открыт гелий, затем, также с помощью спектроскопа, он был найден на земле. Всего спектроскопии принадлежит заслуга открытия 25 элементов. Она позволила установить состав небесных тел и изучить скорости их движения. Несмотря на эти грандиозные научные успехи, а также и некоторые чисто практические применения, лишь в период 1920—1950 гг. спектральный анализ начал постепенно проникать в практику заводских лабораторий и геологических служб. Объясняется это отчасти той же причиной — отсутствием соответствующей аппаратуры. Но большую роль играли и другие факторы. До начала тридцатых годов спектральный анализ рассматривался как метод, обладающий очень большой детективностью, но совершенно не пригодный для количественных определений. Он применялся лишь для контроля чистоты химических препаратов. Вспомним, что марка спектрально-чистый считалась гарантией высшей степени очистки. (Это при пределах обнаружения 10 % — 10 %, которые были характерны для спектральных методов того времени). Долгое время известный консерватизм мешал [c.106]

Спектральный анализ. Спектральный анализ является надежным средством обнаружения и определения редких гцелочных металлов. Как известно, именно с его помощью Rb и s были открыты 100 лет назад основателями метода Кирхгоффом и Бунзеном. Преимуществами его являются быстрота и возможность анализа проб без предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих. Чувствительность метода может быть доведена для L1 до 10 %, Rb —5 10 %, s — 10 % [6] относительная погрешность определения 5—10%. В качестве источников возбуждения исгюльзуются дуга постоянного и переменного тока, высоковольтная искра, высоковольтная дуга и пламя. Метод анализа с применением фотоэлектрической регистрации при последнем источнике возбуждения, фотометрия пламени, ввиду его большого значения, рассматривается в следующем разделе. [c.48]

Все это заставило исследователей искать новые методы определения изотопного состава. К числу таких относится спектральный метод, который, правда, не может быть назван новым, так как возможности этого метода были ясны около 40 лет тому назад. Уже к тому времени относятся первые успешные опыты его применения, связанные с открытием изотопов целого ряда элементов. Однако развитие спектрального анализа как метода количественного определения изотопного состава, способного конкурировать со ставшим уже классическим масс-спектрометрическнм методом, началось немногим более 10 лет назад и продолжается сейчас. [c.258]

Наши знания о солнцах (звездах) могут быть сведены к точным физикохимическим эмпирическим данным. Основные понятия были даны благодаря открытию в середине прошлого столетия спектрального анализа и применению его к исследованию света звезд. Первые подразделения даны А. Секки и по спектрам были выделены определенные классы звезд. [c.18]

Открытие спектрального анализа было подготовлено классическими исследованиями Ньютона, Волластона, Фраунгофера и других ученых. Были известны факты, указывающие на характеристичность излучения ряда веществ. Так, Тольбат еще в 1826 г. производил эксперименты с окрашенными пламенами, а Алтер в 1854 г. предложил признаки для определения некоторых металлов но их искровым спектрам. Однако годом рождения эмиссионного спектрального анализа считается 1859 г., когда немецкие физик Кирхгоф и химик Бупзеп опубликовали совместную работу но обнаружению щелочных металлов с помощью спектроскопа и установили, что атомы поглощают те же самые длины волн, что и испускают, и что каждому химическому элементу принадлежит свой, характерный для него, и только для него, линейчатый спектр, который является такой же постоянной характеристикой элемента, как, скажем, его атомный вес. Это обстоятельство и положено в основу спектрального анализа. [c.8]