Отделение пропанолом

Смесь изомерных пропиловых спиртов массой 3,6 г подвергли окислению (окислитель взят в избытке, расщепления углеродного скелета не происходило), получив после отделения воды и избытка окислителя смесь двух органических веществ массой 3,8 г. Определите массовые доли спиртов в исходной смеси. Ответ 33,3% пропанола-1 и 66,7% пропанола-2. [c.273]

В работе [638] изучена адсорбция неорганических ионов на целлюлозе из растворов их солей, НС1 и НВг. Найдены значения Rf для Re(VlI), Mo(VI), Sb(V), r(VI), Аи(П1). В работах [1077, 1078] изучено поведение и определены значения Rf для 60 неорганических ионов при восходящем хроматографировании на бумаге ватман № 1 с использованием в качестве элюентов смесей н-пропанол — 1—10 N НС1 (1 1). Показано, что хорошее отделение Re (VII) от Mo(VI) можно получить при использовании смесей с 1—2 N НС1. Для разделения Re, W и Мо в качестве подвижной фазы использована смесь изобутанол — 4 N НС1 (1 1) [1076]. [c.220]

Экстракция жидкость — жидкость основана на том, что при интенсивной обработке водной суспензии несмешивающимися с ней органическими растворителями — бензином, диэтилкетоном, н-пропанолом, бутанолом и др.— происходит адгезия клеток, и они располагаются между указанными двумя слоями жидкости. Эти три слоя нужно разделить, клетки микроорганизмов и воду — освободить от остатков органического растворителя. Несмотря на эти сложности, метод экстракции жидкость — жидкость считается одним из самых перспективных для отделения микроорганизмов, особенно бактерий при производстве белка из нефти. [c.194]

Высшие спирты получаются при то м же давлении, но прн температуре на 30—40 выше, чем в процессе синтеза метанола, на подщелоченном ZnO—Сг.Юз-катализаторе. В газе должно содержаться немного больше СО. Скорость газового потока следует поддерживать приблизительно в три раза меньшей, чем в процессе получения метанола. Поэтому при работе с таким же катализатором, как для синтеза метилового спирта, требуется в три раза меньшая площадь теплообмена, поскольку в системе циркулирует соответственно меньшее количество газа. Аппаратура применяется та же, что при синтезе. метанола, но из продуктов реакции необходимо выделять метанол, который снова вводят в процесс. При инжектировании пропанола выход изобутилового масла тоже увеличивается отсюда следует, что низкомолекулярные продукты получаются на первой стадии процесса. Выход высокомолекулярных продуктов возрастает с увеличением щелочности катализатора, повышением телшературы и замедлением скорости потока. Однако существуют известные пределы использования таких приемов, так как в случае превышения этих пределов получается много нежелательных продуктов, не поддающихся отделенно. [c.168]

Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

Недостаток процессов дегидрр1рования — невысокая (30— 40%) конверсия за проход, определяемая термодинамикой. Однако ири дегидрировании образуются малокомпонентные газовые смеси с удовлетворительными соотношениями показателей летучести. Пропаи-иропиле1ювая и бутан-бутиленовая фракции из-за высокой селективности процесса не содержат вредных примесей. Поэтому фракции можно использовать непосредственно для синтеза метил-грег-бутилового эфира, изо-пропанола, егор-бутаиола, как сырье для оксосинтеза и др. Парафины Сз—С4 возвращают (рецикл) иа дегидрирование после отделения их от продуктов синтеза. [c.159]

Получаемый в реакторе карбонплирования альдегидный продукт (в данном случае пропионовый альдегид) после отделения от растворителя и рециркулята направляется на дальнейшую переработку. Пропионовый альдегид в присутствии ингибитора и без доступа воздуха является стабильным продуктом, что облегчает его транспортировку и хранение. При необходимости получения 7г-пропанола пропионовый альдегид подвергается гидрированию. [c.56]

При гидрировании пропионового альдегида в н-пропанолг расход водорода составляет 600 электроэнергии 340 кйт-ч, воды 80 Л1 на 1 т спирта. Общий объем эксплуатационных затрат по отделению гидрирования и дистилляции гидрогенизата на установке типовой мощности составляет примерно 35 руб1т к-пропанола. [c.59]

Способ отделения остатков катализатора от полимера в любом с. 1учае неразрывно связан с технологией предшествующих стадий производства полипропилена, т. е. с полимеризацией и удалением атактических фракций. Видимо, наиболее распространенным процессом является отмывка остатков катализатора добавлением безводных высших спиртов (изопропанол, пропанол, бутанол и т. п.) к. суспензии полипропилена в гептане без доступа воздуха. [c.51]

Разделение хлоридов Для отделения калия (и натрия) от лития пользуются хорошей растворимостью Ь1С1 в некоторых безводных спиртах и значительно меньшей растворимостью хлоридов калия (и натрия). С этой целью применяют этанол [648], н. пропанол [384], н. бутанол [1724, 2905], изобута-нол [2920], бензилОБЫй спирт [2780], а также смеси спиртов с эфирами, например, этанол и диэтиловый эфир [687, 1362, [c.138]

Для количественного отделения натрия от К, Mg, Са, 8г, Ва, А1, Т1, Мп(П), Си, Со, Ре(1П), 2п, Hg, 8Ь(П1) и В1 раствор 7 М по НС1 в метаноле пропускают через колонку с амберлитом С0400 в С1-форме и элюируют Na, Ы, К, Mg, Са, 8г, Ва, N1, А1 и Т1 80 мл раствора 7 М НС1 в метаноле. Элюат выпаривают, остаток растворяют в 0,3 М НС1, пропускают через колонку с амберлитом и вымывают литий 170 мл раствора 0,3 М НС1, натрий — 190 мл 0,3 М НС1, калий — 360 мл 0,3 М НС1 [742]. В качестве элюентов для натрия с анионообменника амберлит СО 120 изучены смеси соляной кислоты с метанолом, этанолом или к-пропанолом (О—60% об. органического растворителя). Отмечается, что коэффициенты распределения возрастают с увеличением содержания спиртов [743]. Для отделения натрия от щелочноземельных элементов его элюируют смесью 0,3 М НС1 и 40% об. метанола и этанола. [c.46]

Разделение смеси ЗОГ, SjO , ЗдОГ, 840 и S N" возможно методом двумерной ТСХ на пластинах (20 X 20 см) типа SA и SQ (фирмы Gelman ), в качестве элюентов используют 95%-ный 1-бутанол (для разделения смеси SjO -i ЗдОГ". З4ОГ- и 3 N -ионов), или смесь (1 1) СНдОН с 1-пропанолом (для отделения ЗОГ от всех ионов). Проявление хроматограммы осуществляют опрыскиванием 8%-ным раствором нитрата серебра [960]. [c.58]

Ионы А1 плохо поглощаются из растворов серной кислоты, поэтому они легко десорбируются из анионообмеиника даже 0,01 М 42804. Это используют при отделении алюминия от железа последнее десорбируют 1 М 42804. При добавлении к раствору серной кислоты метанола, этанола, 2-пропанола или ацетона ионы А1 поглощаются анионообменником. Сорбция Са, 1п и А1 увеличивается с повышением доли органического компонента в смеси [107]. [c.212]

VIII хлороформ — ацетон — ледяная уксусная кислота (60 + 30 + 10) (отделение ацетонсорбозы), IX -пропанол — этилацетат — вода (70 + 20 + 10) [6]. [c.458]

ПроизБОдетБО углеводородов бензина . Процесс направлен на получение богатого ароматическими углеводородами бензина из спиртов (метанол, этанол и пропанол или их эфиры). Пример. 378,5 л промышленного метанола пропущено через реактор, содержащий 140,6 кг катализатора (попистиропьная смола с перекрестными связями, имеющая катионы сульфокислоты 8% — марка "Доузкс 50 л/-Х8 ). На входе в реактор температура 93°С. Выходящий продукт содержал ДМЭ и метанола, % мае, 3 1 и водяной пар при 199°С. После отделения воды смесь ДМЭ и метанола подается в реактор с катализатором Н—25М—5 (181,4 кг) при 382°С. Выходящий поток продуктов содержит ароматические углеводороды, % мае, ксилолы -14,98, Сд ароматические — 11,16, - [c.35]

Быстрое количественное поглощение сопряженных диенов и винилбензолов твердой хлористой медью при низких температурах (от —25 до - -7°С) было использовано для отделения этих соединений от других олефиновых и парафиновых углеводородов [99]. Эта реакция, видимо, катализируется метанолом, этанолом и пропанолом, но не катализируется изопропиловым и оензиловым спиртами и фенолом. Анализ сопряженных диенов, выделенных из абсорбента при нагревании до 70—130° С, указывает на его 85—96 %-ную чистоту. Исходная смесь, использовавшаяся в этих экспериментах, содержала 20—70% сопряженного диена. [c.610]

Эфиры карбоновых и фосфорных кислот содержат в карбоксильных или фосфатных группах атомы кислорода, способные к образованию водородной связи. Поэтому при применении эфирных неподвижных фаз наблюдаются сравнительно высокие величины удерживания для анализируемых веществ, содержащих подвижный водород. Например, удельный удерживаемый объем пропанола на диоктилсебацинате примерно такой же, как и на 1,2,3-трис(2-цианэтокси) пропане, хотя последний гораздо более полярен. Но так как взаимодействие этих неподвижных фаз с такими анализируемыми веществами определя- ется почти исключительно водородными связями, значительно более сильными, чем Другие межмолекулярные силы разд. 1.1.1), этот факт вполне закономерен [79]. По этой же причине малы различия в величинах удерживания спирта, измеренных на диоктилсебацинате, динонилфталате, дибутилфта-лате и трикрезилфосфате. Неподвижные фазы, являющиеся сложными эфирами, обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроноакцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями. Селективность отделения алкенов и ароматических углеводородов от алканов возрастает в последовательности се-бацинат/адипат — фталат — тетрахлорфталат — фосфат — ацетат — бутандиолсукцинат — диэтиленгликольсукцинат — эти-ленгликольсукцинат (см. табл. УП1.16). Вообще можно заключить, что и по отношению к другим гомологическим рядам селективность не особенно сильно выражена вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных 1 рупп, обусловливающих растворимость углеводородов, и карбоксильных или фосфатных групп, способствующих растворению кислород- [c.149]

Проведено отделение Se от РЗЭ на анионите дауэкс-1 X 8 (100—200 меш) из смеси 90—95% н. пропанола или изопропанола и 10—5% 5 М HNO3 [385]. [c.198]

Разделение хлоридов. Для отделения калия (и натрия) от лития пользуются хорошей растворимостью Li l в некоторых безводных спиртах и значительно меньшей растворимостью хлоридов калия (и натрия). С этой целью применяют этанол [648], и. пропанол [384], н. бутанол [1724, 2905], изобута-иол [2920], бензиловый спирт [2780], а также смеси спиртов с эфирами, например, этанол и диэтиловый эфир [687, 1362, 1656, 2285, 2583], изобутанол и этилацетат [2073], а также этанол [2179] и н. пропанол [403], насыщенные хлористым водородом. Все эти предварительно осушенные растворители из смеси хлоридов извлекают Li l, в остатке находятся хлориды калия и других щелочных металлов. Особенно часто для этой цели применяют изопентанол [384, 909, 1362, 1423, 1682, 1777, 2092] и другие высшие спирты [909]. Растворимость хлоридов в некоторых высших спиртах см. табл. 11. [c.138]

Наиболее заманчивой реакций для определения карбонильной группы является реакция с использованием гидроксиламина. Использование фенилгидра-зина и других замещенных гидразинов всегда требует отделения твердого производного с последующим анализом либо избытка реагента, либо твердого производного. Последний вариант метода не пригоден для субмнкроколичеств, так как он и утомителен и неточен. Некоторые варианты реакции оксимирова-ния были использованы для анализа макроколичеств для настоящего исследования была применена видоизмененная методика, рекомендованная Фритцем, Ямамура и Бредфордом [1]. При добавлении точно измеренного количества органического основания (2-диметиламиноэтанола) к раствору гидрохлорида гидроксиламина выделяется известное количество свободного гидроксиламина после добавления карбонильного соединения и полного оксимирования избыток гидроксиламина титруют хлорной кислотой. Реакция проходит в неводной среде, гидрохлорид гидроксиламина и органическое основание растворяют в пропаноле-2, а титрование проводят раствором хлорной кислоты в метилцеллозольве. [c.157]

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Цефалоспорины. Отделение цефалоспорина С от сопутствующих ему цефалоспорина Р и 4-амино-4-карбокси-н-бутилпени-циллина можно провести в системе метанол/фосфатный буфер с pH 6 [8], в системе метанол — н-пропанол — вода (6 2 1), 0,75 М фосфатный буфер с pH 4 [436] и в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 4 или 12 3 5) [177,316,556, 557, 848] (см. рис. 14 и 33). [c.232]

Хроматографирование с использованием в качестве растворителя системы н-бутанол — н-пропанол — вода (3 1 насыщение) проводилось с целью отделения токсина от пигментов. Однако этот растворитель изменял величину Rf желтых пигментов до 0,1 0,2 и 0,5. Несмотря на это, токсин отделялся от них полностью так как характерные для него значения Rf, так же как и в первой системе растворителей, находились в области от 0,63 до 0,80. Объединенные области расположения токсина подвергались авторами экстрагированию и снова проверялись на животных. Но выход токсина в этом случае оказался очень низким — всего 50% и LDioo—7,0 мг/кг. [c.159]

Из этой серии работ самым интересным являлось получение положительной реакции с реагентом —СЦ—KJ—толидин (Reindell, Hoppe, 1954), которая в дальнейшем могла, казалось бы, быть использована не только для последовательного отделения токсина, но и как показатель на чистоту. Хроматографирование диализата в этом случае проводили с системой растворителей н-бутанол-н-пропанол — вода (3 1 насыщение). После хлорирования хроматограммы погружались в раствор J2—KJ — толидина. Интенсивное синее окрашивание проявлялось в области Rf от 0,63 до 0,87, соответствующей токсину, но с хвостом до стартовой линии. Никаких дискретных пятен при этом обнаружено не было, но перекрывающиеся интенсивно окрашенные пятна были. Попытки использовать варианты других растворителей, из которых одни содержали кислоту, другие щелочь, были неудачными. Длинные хвосты обнаруживались везде. По-видимому, образование их было связано с адсорбцией токсина на целлюлозе, так как значение его оказалось более заниженным, чем можно было ожидать на основании результатов противоточного распределения [c.159]

ВВОДИЛИ в слои силикагеля 10% сульфата аммония. Это позволяло избежать образования прожилок при применении растворителей, наиболее удобных для разделения соединений этой группы. Каулен [181] обнаружил, что небольшая (0,4%) добавка сульфата аммония к слою силикагеля способствует четкому отделению фосфатидилсерина от фосфатидилинознта, а при больших (до 10%) добавках величина R первого из них возрастает, пока не станет равной Rf фосфатидилэтаноламина. Хоррокс [182], исследуя фосфолипиды головного мозга, испытал ряд пропитывающих веществ (табл. 23.9). Он проводил элюирование в необлицованных камерах, но предварительно в камере устанавливалось равновесие. Все слои, кроме пропитанных боратом натрия, приготовляли, смешивая 27 г силикагеля G с 3 г пропитывающего реагента и 60 г воды при пропитке боратом натрия силикагель добавляли к 20 мл насыщенного раствора бората, разбавленного водой до объема 60 мл. Ятцкевнтц и Мель [183] применяли в качестве растворителей абсолютный диэтиловый эфир, а также смеси н-пропанол— [c.92]

Отделение н-пропанолом. Растворимость хлорида лития в -пропаноле, насыщенном газообразным хлористым водородом, настолько отличается от растворимости хлоридов остальных щелочных -металлов (Li l растворяется в 750 раз лучше, чем Na l, и в 1500 раз лучше, чем КС1), что н-пропанол можно практически считать селективным экстрагентом для хлорида лития. Так же как и в случае отделения ацетоном, нет необходимости вводить поправку на калий и натрий. [c.55]

Поскольку на колонке с эфиром ВХП и дибутилфталатом (ДБФ) наблюдалось неполное отделение формиатных эфиров от пропанола, диэтилкетона от изобутанола, для контроля содержания этих примесей в пропаноле и бутаноле потребовалось дополнительное разделение с использованием дифенил-ацетонитркла (ДАН) и силиконовой жидкости ПФМС-4. [c.125]

При получении высококонцентрированных препаратов триптофана культуральную жидкость подвергают дополнительной очистке. Вначале ее подкисляют соляной кислотой до pH 1,0, затем центрифугированием отделяют образовавшийся осадок. Далее центрифугат, содержащий триптофан, пропускается через ионно-обменные колонки с катионитом, в результате чего происходит связывание аминокислоты катионитом и выделение ее из культуральной жидкости. После промывки колонок производится десорбция триптофана 5 %-ным раствором аммиака в смеси изо-пропанола и воды. Элюат направляется на вакуумный выпариватель, после чего проводится кристаллизация аминокислоты при 4—8°С. Выделенная в кристаллическом виде соль триптофана промывается этанолом и высушивается под вакуумом при 60°С. Высушенный кристаллический препарат содержит не менее 99 % триптофана в виде его хлорида. Осадок после отделения культуральной жидкости, содержащий клетки культуры бактерий, также высушивается и используется как высокобелковая кормовая добавка, содержащая, кроме того, повышенное количество триптофана. [c.282]

В настоящее время большинство описанных выше приемов вытеснены методами хроматографии и электрофореза. Применяли адсорбцию на смеси древесного угля с целитом с последующим элюированием водным этанолом [24, 251, однако полученные результаты не всегда воспроизводимы [26]. Другие авторы удаляли аминокислоты и низшие пептиды с помощью дауэкса-50 X 8 или зеокарба 225, трехмерная структура которых почти полностью исключает возможность сорбции гликопептидов [6, 25]. Хорошее отделение гликопептидов от аминокислот и других пептидов было достигнуто путем хроматографии продуктов протеолитического расщепления орозомукоида на колонке с бумажным порошком со гмесью к-пропанол — этанол — вода — уксусная кислота (5 15 5 0,75) в качестве растворителя [27]. Во многих случаях высокую степень очистки дает электрофорез на колонках типа описанных Поратом [28], в которых в качестве удерживающей фазы используется целлюлоза, подвергнутая этанолизу. Ли и Монтгомери [19] подвергали такую целлюлозу обработке борогидридом натрия, что приводило к более инертному материалу с низким электроэндоосмотическим фактором. [c.242]

К числу первых исследований, показавших возможность адсорбционного разделения нафтеновых кислот и углеводородов, относится работа [29]. В колонки с силикагелем вносили искусственные смеси нафтеновых кислот с углеводородами. Элюирование углеводородов осуществляли бензолом и тетрахлорметаном, а вытеснение кислот-пропанолом-2 и метилэтилке-тоном. При этом пропанолом-2 было выделено 86% кислот, а метилэтил-кетоном-95%. В отдельном опыте выяснялась возможность отделения на силикагеле углеводородов от фенолов. Пропанолом-2 было вьщелено 79% резорцина из его искусственной смеси с углеводородами. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология