Серебра соединения органические

Окисление органических веществ ускоряется и охватывает почти все органические соединения, если в качестве катализатора вводят сульфат серебра. Большинство органических веществ при этом окисляется на 95—100% алифатические углеводороды, спирты и кислоты с неразветвленной цепью атомов углерода окисляются на 80—95%. Незначительное число соединений (к ним относятся бензол, толуол и другие ароматические углеводороды) не окисляются и в присутствии катализатора. [c.189]

Окисление органических веществ бихроматом в рассматриваемых условиях ускоряется и охватывает практически все органические вещества, если в качестве катализатора вводить в реакционную смесь сульфат серебра. Большинство органических веществ окисляется при этом на 95—100%. Исключение составляют лишь некоторые вещества, такие как пиридин, бензол, толуол и ряд других соединений ароматического ряда, которые совершенно не окисляются и требуют для своего определения других методов. Поскольку содержание в воде неорганических веществ (каждого в отдельности) можно определить с достаточной степенью точности, то, вычитая из общего значения ХПК расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности найти и содержание органических компонентов. [c.615]

Простые и комплексные соединения серебра с органическими лигандами [c.29]

Описано много комплексных соединений серебра с органическими лигандами. Известны комплексы серебра с ненасыщенными и насыщенными углеводородами, с карбоновыми кислотами, с аминокислотами, тиокислотами, комплексонами, с многочисленными аминами ароматического и жирного ряда, с лигандами, содержащими фосфор и мышьяк, с лигандами, содержащими азот и серу, азот и селен, фосфор и серу, с дикетонами и другими органическими соединениями. Не все эти соединения имеют одинаковое значение для аналитической химии. Ниже приводится краткая характеристика важнейших комплексов серебра с органическими лигандами. [c.29]

Серебро может быть обнаружено качественно посредством неорганических или органических реагентов. Наибольшее значение имеют те реакции серебра с органическими реагентами, которые сопровождаются образованием окрашенных осадков или растворимых окрашенных комплексных соединений. [c.46]

Известно много микрокристаллоскопических реакций обнаружения серебра. Кристаллы характерной формы образуют, например, хлорид серебра, иодат серебра, комплекс азотнокислого серебра с уротропином, некоторые соединения серебра с органическими реагентами. [c.47]

Окисление органических веществ ускоряется и охватывает при этом почти все органические соединения, если в качестве катализатора вводят сульфат серебра. Окисление органических веществ идет до образования двуокиси углерода и воды азот выделяется в виде элементарного. Окисление большинства органических веществ в этих условиях проходит на 95—100% алифатические углеводороды, спирты и кислоты с неразветвленной цепью атомов углерода окисляются на 85—95%. Если катализатор не прибавлять, то указанные алифатические соединения окисляются в очень небольшой мере. Незначительное число соединений (к ним относятся бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, пиридин и т.п.) совсем не окисляется и в присутствии катализатора. [c.39]

I в окрашенных, сильно загрязненных органическими вещ,ествами с точных водах определение хлоридов не может быть произведено непосредственно йз воды, так как образующийся при титровании осадок хлористого серебра восстанавливается органическим ве- ществом до металлического серебра. В этом случае необходимо предварительно разрушить органические соединения- [c.84]

Из веществ, мешающих определению, следует отметить 1) иодиды, бромиды, роданиды, фосфаты, карбонаты и сульфиды, также образующие осадки G нитратом серебра 2) цианиды и тиосульфаты, растворяющие осадок хлорида серебра 3) органические или другие соединения, восстанавливающие нитрат серебра в нейтральном растворе. Желательно, чтобы [c.814]

Окисление органических веществ бихроматом в этих условиях ускоряется и охватывает практически все органические вещества, если в качестве катализатора вводить в реакционную смесь сульфат серебра. Большинство органических веществ окисляется при этом на 95—100%, например, н-масляная кислота на 96,1% (без катализатора — на 71,8%), о-крезол на 95,8% (без катализатора — на 83,2%), а уксусная кислота, окисляющаяся при добавлении катализатора на 95,1%, без катализатора окисляется только на 2,4%- Имеется незначительное число соединений (к ним относятся бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, пиридин и т. п.), которые совсем не окисляются и в присутствии катализатора. Окисление органических веществ бихроматом в указанных условиях идет до образования двуокиси углерода и воды, азот выделяется в виде газа. [c.38]

Химию фотографического процесса полезно разделить на неорганическую фотохимию галогенида серебра и органическую химию сенсибилизации, проявления и окрашивания. Попадая на микрокристалл галогенида серебра, содержащийся в нанесенной на пленку эмульсии, свет оставляет там слабое изображение, сформированное, по-видимому, всего лишь из нескольких атомов металлического серебра. Металлическое серебро играет роль катализатора восстановления всего зерна микрокристалла, происходящего под воздействием проявителя — легко окисляемого органического соединения. Типичный размер зерен галогенида серебра в фотографической пленке — один микрон, контроль за размером и формой зерен играет весьма важную роль. Хотя галогениды серебра чувствительны к свету лишь в синей области спектра, зерна можно активировать по отношению к более длинноволновому излучению с помощью сенсибилизирую-ыщх красителей. Молекулы сенсибилизатора наносятся на поверхность галогенида серебра в виде покрытия толщиной менее тысячной миллиметра. Цвет возникает в тот момент, когда окисленная форма проявителя реагирует с еще одним органическим соединением, давая краситель нужного тона. Комбинируя три первичных тона, можно получить 11 цветов. Создание обычного цветного [c.133]

Клеевые соединения органического стекла получили распространение при изготовлении деталей остекления самолетов и автомашин, в приборостроении, в производстве товаров широкого потребления и различных украшений, в выставочных моделях из оргстекла и т. д. Широко распространены также процессы склеивания органического стекла с прозрачными пленками из синтетических материалов при производстве двойных стекол в авиационной и автомобильной промышленности, а также соединение органического стекла с лентами из капронового, акрилонитрильного и другого синтетического волокна в так называемом мягком (безболтовом) креплении фонарей самолетов. Основная трудность склеивания органического стекла состоит в чувствительности, этого материала к органическим растворителям, вызывающим образование на его поверхности микротрещии ( серебра ). Тем не менее до последнего времени большое распространение как в отечественной , так и в зарубежной практике "- получил процесс склеивания оргстекла путем воздействия на его поверхность растворителей или клеев, представляющих собой растворы полиметилметакрилата в органических растворителях. [c.322]

Клей ПУ-2Б также является модификацией клея ПУ-2. Он предназначен для склеивания органического стекла и приклеивания к нему капроновой ткани [269]. Для предотвращения возникновения трещин серебра на органическом стекле в состав клея введен неполярный растворитель — бензин. Клеевые соединения на этом клее могут эксплуатироваться в интервале температур от —60 до 130 °С. Клей готовят перед употреблением путем смешения компонентов. [c.177]

Окисление органических веществ ускоряется и охватывает при этом почти все органические соединения, если в качестве катализатора вводят сульфат серебра. Большинство органических веществ в этих условиях окисляются на 95—100% алифатические углеводороды, спирты и кислоты с неразветвленной цепью атомов углерода окисляются на 85—95%. Если катализатор не прибавлять, то указанные алифатические соединения окисляются очень слабо. Незначительное число соединений (бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, а также пиридин) совсем не окисляется и в присутствии катализатора. [c.44]

К окислительно-восстановительным системам могут быть отнесены и такие системы, как смесь нитрата или ацетата серебра с органическими соединениями свинца и олова [34], Растворители г диметилсульфоксид, этанол, трет-бутиловый спирт - играют роль промоторов-Очевидно, также они принимают участие в реакциях передачи цепи [35]. [c.88]

Из веществ, мешающих определению, следует отметить 1) иодиды, бромиды, роданиды, фосфаты, карбонаты и сульфиды, также образующие осадки с нитратом серебра 2) цианиды и тиосульфаты, растворяющие осадок хлорида серебра 3) органические или другие соединения, восстанавливающие нитрат серебра в нейтральном растворе. Желательно, чтобы свинец, висмут, барий и железо также были удалены из раствора, так как они образуют нерастворимые хроматы, вследствие чего необходимо прибавлять большее количество индикатора. [c.746]

К химическим факторам окружающей среды, оказывающим влияние на микроорганизмы, относятся соответствующие питательные вещества, концентрация водородных ионов, от которой зависит поступление питательных веществ в клетку, окислительно-восстановительные условия в среде, влияющие на развитие и физиологическую активность микробов, и действие химических веществ и соединений органического и неорганического происхождения. Особое значение имеют вещества, обладающие бактерицидными свойствами, как, например, фенол, спирты ароматического ряда, крезол, лизол, хлорная известь, хлор, озон, соли тяжелых металлов — сулема,азотнокислое серебро и т. д. [c.46]

Органические стекла можно склеивать растворами фенола, которые не снижают прочности материала и не приводят к появлению серебра при нагрузках до 5 МПа. Клеевые соединения получаются прозрачными и бесцветными. Склеивание проводят при комнатной температуре или при 70—80°С (нагревание приводит к повышению прочностных показателей). В табл. 8.5 и 8,6 представлены результаты испытания прочности клеевых соединений органических стекол. [c.185]

Содержание ядовитых компонентов. Ядовитые вещества должны быть полностью обезврежены при температурах сжигания. Органические ядовитые вещества могут быть устранены сжиганием. Прп более высоких концентрациях ядовитых металлических соединений, например солей свинца, серебра, соединений кобальта или оксидов мышьяка, необходимо следить за особенно тщательной очисткой дымовых газов от летучих соединений леталла. Часто предпочтительнее отделять ядовитые неорганические соединения до сжигания. [c.48]

Сопоставим свойства характерных представителей неорганических и органических веществ. Поваренная соль МаС1 — типичное неорганическое вещество — характеризуется высокой точкой плавления (800 °С), легко растворяется в воде, причем в растворе обнаруживаются ионы (это можно установить по электропроводности раствора). Другое соединение органическое — углеводород состава QoH42 (углеводороды примерно такого состава находятся в парафине) представляет собой вещество с низкой точкой плавления — около 37 °С, Оно нерастворимо в воде, не диссоциирует на ионы. Можно подумать, что все дело в составе обоих веществ, но это не так. Если, например, хлор, входящий в состав хлорида натрия, может быть открыт при помощи качественной реакции с нитратом серебра, то тот же хлор в составе органического вещества, например хлороформа СНС1з, не переходит непосредственно в ионное состояние, не реагирует с нитратом серебра. [c.77]

Амперометрические методы определения основаны главным образом на реакциях образования ионами серебра труднорастворимых осадков с органическими и неорганическими реагентами. В качестве титрантов используются преимущественно органические серусодержащие соединения или иодид-ионы. Титрование проводят с платиновым вращающимся электродом, так как металлическая ртуть взаимодействует с ионами серебра, восстанавливая их до металла. Известны два варианта титрования катодный, основанный на восстановлении ионов серебра или органического реагента, и анодный,— при котором фиксируется ток окисления иодид-ионов или серусодержащих реактивов на аноде [357]. [c.86]

Потенциометрические методы титрования основаны на реакциях образования малорастворимых простых или комплексных соединений серебра с органическими и неорганическими осадите-лями. Из титрантов используют преимущественно серусодержапще [c.88]

Перхлорат серебра применяли для приготовления смесей безводной хлорной кислоты с различными органическими соединениям. Через раствор перхлората серебра в органическом растворителе пропускали сухой хлористый водород. Осаждался хлорид серебра, в растворе оставалась смесь хлорной кислоты и растворителя. Мазучелли и Росси измерили при 15 и 25 X плотность 5-, 10- и 15%-ных водных растворов. Плотность растворов при 15 °С определяется уравнением [c.60]

Перхлорат серебра взрывался, когда сухую слежавшуюся соль, дважды перекристаллизованную из бензола, осторожно разбивали в ступке . Это было приписано образованию соединения бензола с перхлоратом серебра, которое обычно считается стабильным до температуры 145 °С. Бринкли сообщил также о подобном взрыве комплексного соединения этанола с перхлоратом серебра и отметил, что при некоторых (не установленных) условиях может происходить бурное рас<ложение перхлоратов, растворенных в органических веществах. Хейн наблюдал взрыв при и.чмельче-нии в сгупке отфильтрованной лепешки перхлората серебра Он нашел, что хлорная кислота, использованная для приготовления этой соли, не содержала хлорида, хлората и органических соединений примененный нитрат серебра содержал следы меди и железа, определяемые только спектроскопическим методом комплекс эфир-перхлорат серебра не удалось обнаружить. Был сделан вывод, что взрыв вызван самим перхлоратом серебра. Сиджуик " предположил, что все комплексы перхлората серебра с органическими соединениями могут взрываться. [c.208]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

После первой работы Бредфорда и сотр. [5] по применению раствора серебряной соли в этиленгликоле для разделения непредельных газов, высокая эффективность солей серебра для разделения изомерных непредельных соединений была показана в исследованиях многих авторов [1, 4, 11 —13]. Особенно следует отметить работу Смита и Олсена [13], которые опубликовали данные по удерживанию 83 углеводородов на НЖФ, представляющей собой раствор нитрата серебра в этиленгликоле. Однако органические НЖФ, содержащие серебро, имеют и определенные недостатки, главные из которых — невысокая межлабораторная и межколоноч-ная воспроизводимость, а также невысокий температурный предел. К сожалению, растворы серебра в органическом растворителе недостаточно стабильны. Так, [c.166]

Влияние растворителя на распределение серебра было изучено на примере толуола и додекана. Сравнение результатов, полученных при использовании в качестве растворителя сульфидов толуола и додекана, позволяет отметить, что замена толуола на додекан очень сильно подавляет обратный процесс, согласно уравнению (2), т.е. переход серебра в органическую фазу. Подобное снижение концентрации металла в органической фазе наблюдается при экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями (например, трибутилфосфатом) с использованием растворителей, связывающих экстрагент, — хлороформа, спирта и др. [126, 127]. Здесь же механизм снижения экстракции другой. Он связан с влиянием растворителя на переход комплекса из органической фазы в водную (частично в твердую, выпавшую на границе раздела фаз), т.е. на коэффициент распределения комплекса К . Результаты экспериментального определения кон центрационной константы равновесного распределения комплексов между [c.35]

В кислой среде соединения На-з неустойчивы и гидролизуются при кипячении в разбавленных минеральных кислотах с образованием двух молей бензолсульфамида на один моль исходного вещества. В щелочной среде Па—Зэ довольно устойчивы и не изменяются при кипячении в 5%-ном растворе щелочи в течение 15 часов. В метаноле при взаимодействии с азотнокислым серебром соединения Па—3 образуют серебряные соли, представляющие собой бесцветные кристаллические вещества, трудно растворимые в воле и в органических растворителях. При хранении на свету данные соединения постепенно разлагаются. В ацетоне при взаимодействии с йодистым метилом серебряные соли N, УУ -бис(аренсульфо-нил)-8-хинолинсуйьфинамидинов образуют М-иетил-К, Л/ -бис(арен-сульфонил)-8-хинолинсульфинамидины, слегка желтоватые, кристаллические вещества, растворимые в ацетоне, метаноле и нерастворимые в воде. [c.37]

Серебро и. азот. При взаимодействии азотнокислой соли серебра и органических соединений (серн 01кислого гидразина или гидроавонковой кислоты) образуется азотистое серебро Ag N, 5, кристаллизующееся в виде белых игл, плавящихся при 250°, и энергично взрывающихся при ударе. Взрывчатое серебро, отвечающее формуле Agз , образуется в виде черных кристаллов при долгом стоянии аммиачных растворов окиси серебра. Очевидно, оба эти соединения в условиях приготовления сплавав сохраниться не могут и разлагаются. Азот нерастворим ни в твердом, ни в жидко.м серебре. [c.110]

Определяющее влияние иона серебра на специфическую способность цеолита энергично сорбировать непредельные соединения может быть понято на основании исследований по комплексным соединениям иона серебра с соединениями, включающими я-связи [6]. В результате таких работ установлено, что соединения с я-связями (непредельные, ароматические) способны образовывать комплексы с ионами серебра, причем стойкость таких комплексов зависит от состава и строения этих веществ. В последнее время этим обстоятельством и обусловлено применение в качестве стационарной фазы азотнокислого серебра в органических растворителях (гликоль, глицерин, бен-зилцианид) в газо-жидкостной хро-2fQ матографии. [c.90]

Соединения двух- и трехвалентного серебра. Из простых соединений, содержащих двухвалентное серебро, известны только фторид серебра и окись серебра(П). Фторид серебра Agp2 черного цвета получают пропусканием фтора над тонкоизмельченным металлическим серебром. Окись серебра AgO получают анодным окислением солей серебра или окислением окиси серебра(1) озоном. Он имеет вид черного порошка, нерастворимого в воде, но растворяющегося в сильных кислотах, таких, как H IO4. Было также получено несколько комплексов двухвалентного серебра с органическими соединениями. Эти соединения, как и соли меди(П), имеют нечетное число электронов у атома серебра и, следовательно, являются парамагнитными. Рентгеноструктурные исследования показали, что четыре связи атома серебра в комплексах этого типа, как и у комплексов двухвалентной меди, находятся в одной плоскости (стр. 714). [c.691]

При реакциях фторцстого серебра с органическими галогенопроизводными следует работать со значительным его избытком, так как фторирует только половина его, а другая половина соединяется с образующимся хлористым серебром и получается двойное соединение AgF Ag l [510]. [c.48]

Процессы соединения органических стекол методами склеивания и сварки являются традиционными. На выбор клея и установление температурно-временных режимов склеивания и сварки существенное влияние оказываюз химический состав стекол и их состояние [80, с. 229—236]. Эти виды соединений особенно широко применяются при мягкой заделке стекол в каркас, поскольку в этом случае приходится соединять разнородные материалы. Основные виды клеевых соединений листового органического стекла показаны на рис. 8.19. При выборе клея следует иметь в виду, что наличие в нем органических растворител.ей (дихлорэтана, ацетона, этилацетата и др.) может вызвать,нарушение целостных стекол, появление трещин серебра , потерю прозрачности и т. д. [c.184]