Алюминий как осадитель

Нд2+ и РЬ=+. Носитель — окись алюминия, осадитель—На]. [c.21]

Путём подбора растворителей с различными свойствами выделенные асфальтены разделяют на ряд фракций. После выделения асфальтенов из раствора осадителя извлекают смолы при помощи силикагеля, окиси алюминия или активных глин. [c.12]

Щавелевая кислота применяется как протрава при ситцепечатании, для изготовления красителей, крахмального декстрина, чернил, в качестве отбеливающего средства (для соломы), как осадитель редкоземельных элементов и т. д. Посредством электролитического восстановления из щавелевой кислоты получают гликолевую и глиоксиловую кислоты. Оксалаты алюминия и сурьмы также применяются в кращении. [c.340]

Броматометрическое определение оксихинолината магния. Свойства-оксихинолина как органического осадителя были подробно рассмотрены в 22, а также при описании метода определения алюминия ( 46). [c.398]

Наряду с инертными веществами роль носителей могут выполнять различные сорбенты. Такие носители-сорбенты, как ионообменные смолы, цеолиты, оксид алюминия, удерживают осадители в виде ионов (противоионов), а такие как активированный уголь удерживают молекулы осадителя, например различные органические основания. Одно из существенных требований к носителям-сорбентам состоит в том, что эти вещества должны удерживать на себе и вновь образуемые продукты реакции — осадки. [c.190]

Бумага в качестве носителя-сорбента прочно удерживает коллоиднодисперсные частицы, играющие роль осадителя (например, коллоидный осадок гидроксида алюминия на фильтровальной бумаге). [c.195]

На полоску бумаги, импрегнированной одним из подобранных осадителей, наносили каплю раствора смеси 21 соли нитраты натрия, калия, аммония, магния, кальция, стронция, бария, алюминия, хрома, железа (III), марганца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути (I), свинца, ртути (II), висмута, меди и кадмия, при концентрации каждой из них около 1 мг-экв мл. [c.208]

Сорбент состоит из двух соединений — нерастворимого в данном растворителе адсорбента (носителя) и адсорбированного им реагента-осадителя. Хроматограмма формируется в результате взаимодействия между ионами осадителя и ионами, содержащимися в анализируемом растворе. Адсорбент (носитель) непосредственно не участвует в образовании осадка. Например, при пропускании раствора соли железа (П1) через колонку, заполненную оксидом алюминия с сорбированным на ее поверхности гекса-циано-(П)ферратом калия, в колонке образуется синяя зона гексациано-(И)феррата железа (П1) [c.216]

Носители (сорбенты). В качестве носителей в осадочной хроматографии используются вещества с развитой поверхностью, химически индиферентные к компонентам анализируемого раствора и к растворителю (за исключением, когда носитель одновременно является осадителем, например, диметилглиоксим и т. п.). Такими свойствами обладают силикагель, оксиды алюминия, цинка, кальция, сульфат бария, кварц, стеклянный порошок, глинистые минералы и др. Чем мельче дисперсность носителя, тем более компактными будут зоны отдельных осадков в колонке. Однако чрезмерно мелкозернистый носитель препятствует протеканию раствора через колонку. Целесообразно использовать носители с диаметром зерен 0,02—0,10 мм. [c.226]

Рис. 64. Влияние природы осадителя на распределение осадков кобальта в колонке с оксидом алюминия

Купферон Безводная окись алюминия 8—10 капель насыщенного спиртового раствора Осадитель в виде насыщенного спиртового раствора вводят в колонку с носителем Коричневая [c.266]

Рубеановодородная кислота 2, Гексацианоферрат (II) калия Безводная окись алюминия Анионная и безводная окись алюминия 1% осадителя 0,1 мг-экв осадителя на 1 г носителя Вещества смешиваются в сухом виде Осадитель вносят в носитель в виде раствора, содержащего 0,1 мг-экв вещества Черная Красно-ко- ричневая [c.267]

Двузамещенный гидрофосфат натрия Анионная окись алюминия ЮО/о осадителя Вещества смешивают в сухом виде. В хроматографируемый раствор вносят несколько крупинок мурексида перед его хроматографированием Розовая [c.267]

Определение меди- [2, 18, 20], Безводную окись алюминия смешивают с осадителем — гексацианоферратом (II) калия в соотношении 10 1. Осадитель предварительно растворяют в воде. Смесь подсушивают до воздушносухого состояния, после чего помещают в хроматографические колонки, тщательно уплотняя постукиванием колонок о твердую поверхность. Затем в колонки вводят градуированной пипеткой по 1 мл растворов соли меди различных концентраций от 0,5 до 0,05 н. Для каждой концентрации проводят 2 параллельных определения Через 3—5 мин после впитывания раствора определяют высоту зоны в мм (или ее объем в см в случае использо вания калиброванных колонок). На основании получен ных результатов строят калибровочный график. [c.270]

Концентрирование меди на безводной окиси алюминия в присутствии осадителя (щелочи). Колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм заполняют [c.276]

Те же опыты можно проводить в тонких слоях окиси алюминия, двуокиси кремния, порошка стекла и других носителей, заранее перемешанных с осадителем или смоченных им. В центр тонкого слоя порошка носителя помещают каплю разделяемой смеси. Этот метод называют тонкослойной осадочной хроматографией (Ф. М. Шемякин). Существует также метод капиллярной осадочной хроматографии в отсутствие геля. В капиллярные стеклянные трубки диаметром 0,5— [c.147]

Предложенные способы гомогенного осаждения оксихинолината алюминия основаны на трех принципах медленное образование осадителя в растворе постепенное создание необходимого для осаждения значения pH гомогенное осаждение из смеси растворителей. [c.39]

Рис. 8. Влияние концентрации осадителя на распределение осадка фосфата кобальта по колонке (носитель—безводная окись алюминия осадитель — N а2НР04).

Ход определения. На аналитических весах берут навеску вещества с таким расчетом, чтобы количество алюминия в ней не превышало 0,05 г. Растворяют ее в 100—150 мл воды, слабо под-кис. яют раствор 2 н. раствором H2SO4 или НС1, прибавляют 30 ил осадителя — уксуснокислого раствора 8-оксихинолина — и нагревают до кипення. После этого переносят стакан на кипя-щук1 водяную баню. [c.175]

Преимуществами нового процесса являются высокий выход продуктов алкилирования, составляющий 99%, и снижение удельных затрат AI I3 почти на 50%. Отработанный хлорид алюминия может быть регенерирован и использован в качестве осадителя на установках по обработке сточных вод. В процессе применяют не содержащий серу ингибитор полимеризации, что позволяет снижать отходы производства (смолу) без загрязнения окружающей среды оксидами серы. При разработке процесса особое внимание обращалось на снижение энергетических затрат. Так, тепло от экзотермического алкилирова- [c.236]

Большой избыток осадителя довольно часто вызывает увеличение растворимости осадка вследствие образования комплексных соединений. Так, при большом избытке ЫН ОН заметно растворяется гидроокись алюминия образуется алюминат. При осаждении хлористого серебра соляной кислотой осадок растворяется в избытке осадителя. В этом случае происходит образование комплексного соединения H[Ag lJ. [c.35]

Вместо гидроокиси аммония иногда применяют едкую щелочь. Однако осадок гидроокиси железа адсорбирует заметные количества щелочей, поэтому таким методом обычно пользуются только для отделения железа (например, от алюминия), но не для его определения. Отделение железа от катионов И аналитической группы и ряда других катионов достигаете значительно лучше, если в качестве осадителя применяют некоторые с.табые органические основания, как, например, пиридин СЛ4,Ы. [c.153]

При использовании N328 в качестве осадителя последовательность разделения катионов такая же, как в сероводородном методе. При действии НагЗ, МагСОз и NaOH катионы отделяют в виде нерастворимых в щелочах сульфидов, карбонатов и гидроксидов соответственно. В растворе остаются тиосоли, ионы алюминия и бериллия. Дальнейшее разделение проводят, обрабатывая осадой и раствор соляной кислотой. Недостатком метода является выделение больших количеств H2S при избытке кислоты. [c.80]

Эти требования наиболее полно удовлетворяются при проведении гомогенного осаждения. К осаждаемому раствору добавляют соединения, образующие осадитель только в необходимом для проведения реакции количестве. Для осаждения малорастворимого сульфата применяют, например, диметилсульфат или амидосульфат, для осаждения сульфидов — тиоацетамид или тиокарбамид. На этом же принципе основано применение уротропина для осаждения гидроксидов трехвалентных металлов или тиосульфата, нитрита или смеси иодида и иодата для осаждения легко фильтруемого гидроксида алюминия. Во всех этих методах концентрация Ь пересыщенного раствора должна быть минимальной. [c.200]

Построение калибровочного графика проводят следующим йбразом. В колонки с одинаковыми внутренними диаметрами или калиброванными по объему вносят смесь осадителй и носителя. Смесь готовят тщательным перемешиванием безводной окиси алюминия с диметилглиоксимом в сухом виде в соотношении 100 1. Колонки заполняют смесью на 2/з их высоты, как указано выше (см. 17, стр. 306), Приготавливают серию растворов соли никеля, содержащих от 0,01 до 0,5 г-экв/л, путем последовательного разбавления дистиллированной водой 1 н. раствора нитрата никеля, поддерживая постоянным значение pH раствора. В колонки вносят по 0,2 мл приготовленных растворов. Через 3—5 мин после [c.312]

Так же как другие сильно поляризующие катионы с благородногазовой малодеформирующейся электронной оболочкой (например, Ве +, Mg2+, см. с. 44), АР+ в своих комплексных соединениях в большей мере тяготеет к образованию связей с жестким кислородом, а не с мягким азотом. В этом отношении характерно, что гидроокись алюминия, легко растворяющаяся в избытке щелочи (образуются гид-роксокомплексь со связью А1—О), не взаимодействует с аммиаком связь А1 +—NH3 не конкурентоспособна по отношению к связи АР+—О ". Поэтому, если нужно количественно осадить А1(0Н)з из растворов солей А1 (П1), в качестве источника ионов ОН используют аммиак — выпавший осадок А1(0Н)з не растворяется в избытке осадителя (в отличие от действия щелочей), так как концентрация ОН -ионов недостаточна для образования комплексных алюминатов типа [А1(0Н)б-л (Н20)х] + , а молекулы NH3 при избытке Н2О в координационную сферу А1(1П) войти не могут. [c.61]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Например, в колонку, содержащую носитель (окись алюминия) и осадитель (едкий натр), вливают раствор, содержащий ионы Сц2+ и Ni +. Образующиеся в колонке осадки имеют следующие значения произведений растворимости ПРси(он)2 = 5,0-10-2° ПРш(0нь= 1,6-10-1 . Наименьшее общее кратное валентностей хроматографируемых ионов составляет величину 2-2 = 4. Дополнительные множители по отношению к каждому из ионов равны 2. [c.243]

Хромат калия Анионная окись алюминия 0,5 мг-экв осадителя на 1 г носителя То же Темно-бор- довая [c.267]

Ртуть (1) Хлорид натрия Анионная окись алюминия 0,5 мг-эка осадителя на 1 2 носителя Осадитель вносят в носитель в виде раствора Фиолетовая зона в присутствии дифе-нилкар-базона [c.268]

Осадочная хроматография, использующая ионные реакции осаждения веществ с различной растворимостью. Первым выпадает наименее растворимое вещество, за ним последовательно осаждаются другие вещества в порядке возрастания их растворимости. Осадитель в колонке помещается на носителе, например на окиси алюминия, пермутнте (Е. Н. Гапон, Т. Б. Гапон, 1948). [c.140]

Влияние ионов Си, Мп и Л1 устраняется, если в анализируемую воду, после подщелачивания (добавления 5 мл 2п. раствора щелочи), ввести соответствующие осадители или вещества, образующие с ними комплексы. Для связывания ионов меди в анализируемую воду добавляется 1 мл 5% Na2S, ионов марганца — несколько капель 10% раствора солянокислого гидроксиламина и для связывания ионов алюминия — 0,2 г виннокислого натрия. [c.326]

Наиболее целесообразно к слабокислому анализируемому раствору прибавлять раствор оксихинолина и медленно добавлять СНзСООМН4. При этом получаются более крупные кристаллы, чем при сбратнсм порядке добавления реагентов [644, 1208]. Мнения о необходимом избытке осадителя разноречивы. Классен и Бастингс [ 14], а также Миллер и Чалмерс [970] считают, что при осаждении 5—30 мг алюминия должен быть избыток 8—15 мл 2,5%-ного раствора оксихинолина. По данным последних авторов [970], между величиной избытка осадителя й процентом ошибки существует приблизительная линейная зависимость при избытке <250 мг оксихинолина ошибки отрицательные, при большем избытке — положительные. Это позже было подтверждено статистически серией опытов [9641. [c.33]

Положительные ошибки объясняются соосаждением оксихинолина. Причинами заниженных результатов, по мнению авторов, являются потерн осадителя при улетучивании, а также окклюзия многоядерных комплексов со смешанными лигандами, содержащих больше алюминия, чем в обычном оксихинолинате А1 (С9НдОМ)з. [c.34]

Медленное образование осадителя в растворе. Для осаждения алюминия применяют не оксихинолин, aero производные, ири гидрализе которых образуется оксихинолин. Из иих лучше всего применять 8-ацетоксихинолин [827, 956], гидролиз которого при pH 5 и 60° С приводит к количественному осаждению оксихинолината алюминия. Для получения хороших результатов необходимо нагревание на водяной бане ири 60° С 5 час. [c.39]

Осаждение пиридином. Пиридин введен в аналитическую химию для отделения алюминия и других трехвалентных и четырехвалентных элементов от двухвалентных Остроумовым [318— 3201. Пиридин СдНдЫ — слабое органическое основание с А дис = = 1,6-10 . Пиридин как осадитель для алюминия лучше, чем аммиак. При осаждении пиридином pH раствора возрастает медленно. Креме того, многие двухвалентные металлы (Мп, N1, Со, 2п, Си и Сс1) с пиридином образуют хорошо растворимые комплексные соединения и удерживаются в растворе, не загрязняя осадок А1(0Н)з. [c.46]

При осаждении алюминия в растворе устанавливается pH 5,0— 5,1. Осадок имеет постоянный состав независимо от избытка осадителя и может применяться как весовая форма. Осадок основной коричнокислой соли алюминия хорошо коагулирует, быстро фильтруется и легко промывается. Присутствие до 5—10 г ЫН4С, ЫН4КОз и (МН4)2504 не мешает. При pH 5,0—5,1 осаждаются, кроме алюминия, также Ре (III), Сг (III), Т1, 1п, Оа, Ве, и, 5с [85, 321, 322], 2г и ТЬ [c.55]

Вместо купферона предложено использовать М-бензоилфенил-гидроксиламин 1152]. Условия осаждения алюминия и других металлов такие же, как и с купфероном. Преимущество этого реагента по сравнению с купфероном— в большей устойчивости к нагреванию, свету и воздуху. Осадки при нагревании получаются кристаллические и, по мнению автора, не загрязняются осадителем оптимальная температура при осаждениия 65° С. Полное осаждение алюминия происходит при pH 3,6—6,4. Шоум [1152] считает, что осадок алюминия можно сушить при 110° С и взвешивать. Фактор пересчета на алюминий 0,04064. [c.61]