Фаза сдвиг

Комплексное значение импеданса означает, что давление и колебательная скорость не совпадают по фазе. Сдвиг фазы происходит в результате многократных отражений волн в слое. Выражение для коэффициента отражения совпадает с (1.27). Для коэффициента прозрачности решение находят, воспользовавшись энергетическим соотношением [c.44]

Гармонический метод состоит в том, что вещество -индикатор непрерывно вводится в поток в виде периодически изменяющейся функции, чаще всего синусоидальной (рис. 18). Из-за наличия продольного переноса амплитуда периодической функции на выходе меньше, чем на входе, а ее фаза сдвигается. Определив эти изменения, можно вычислить величину коэффициента продольного переноса /)/. [c.58]

По питающей трубе 5 суспензия подается в приемную камеру, расположенную внутри шнека, откуда через окна попадает в ротор, в цилиндрической части которого происходит осаждение частиц фугат выливается через сливные отверстия а в крышке ротора в сборник 9 фугата. Расстояние от сливных отверстий до оси вращения определяет степень заполнения ротора, его производительность и качество осаждения чем больше степень заполнения, тем больше производительность и влажность осадка. Осевшие на стенках ротора частицы твердой фазы сдвигаются шнеком к разгрузочному концу ротора, где осадок выгружается через окна б в приемник 10 осадка. [c.336]

Повышение скорости реакции в мицеллярных растворах обусловлено как увеличением концентрации, так и изменением реакционной способности при переносе из воды (или, в общем случае, из объемной фазы) в мицел-лярную фазу. Сдвиг константы диссоциации ионного реагента под действием поверхностного заряда мицеллы также играет важную роль в кинетических мицеллярных эффектах. Закономерности, полученные для водных растворов ПАВ, могут быть применены и для мицелл ПАВ в неводных средах. Изменением содержания воды в мицелле от нескольких молекул до тысяч можно регулировать скорости реакций, а также изучать реакционную способность молекул воды в микросреде. Так, нейтральный гидролиз пикрилхлорида в гидратированных мицеллах аэрозоля ОТ в октане идет в 10 раз эффективнее, чем в воде. Если оба реагента гидрофильны и сосредоточены в мицеллах, то при увеличении содержания воды и размеров мицелл скорость реакции возрастает. [c.361]

Диэтиловый эфир обладает не очень высокой экстракционной способностью и поэтому коэффициент распределения нитрата плутония между водой и экстрагентом невысок. Для повышения экстракции плутония в некоторых случаях ее проводят в присутствии высаливателя. Действие высаливателей заключается в увеличении концентрации нитрат-ионов в водном растворе. При этом равновесие в водной фазе сдвигается в сторону образования нейтрального комплекса плутония. Эффективность высаливателя зависит от его природы и концентрации. Вдовенко и Ковалева [36] на примере экстракции уранилнитрата диэтиловым эфиром показали, что высаливающее действие возрастает с уменьшением радиуса катиона и увеличением его заряда. Так, например, высаливающая способность для одновалентных катионов растет в ряду ЫН4+<На + <Ь]+, а для двухвалентных катионов в ряду 5г2+<Са2+<Мд2+. [c.306]

В модифицированном варианте квадрига -спектроскопии проводятся четыре взаимодополняющих эксперимента с одной и той же несущей частотой, но фаза сдвигается от импульса к импульсу [4.104, 4.105]. [c.169]

TOA > ДОА, т.е. возрастает с увеличением числа алкильных фупп, присоединенных к атому азота. При этом, как отмечается в [123, 137], максимум зависимости Dbi от концентрации кислоты в водной фазе сдвигается в сторону большей концентрации кислоты при переходе к аминам, обладающим меньшей экстракционной способностью по отношению к висмуту. [c.80]

Например, если увеличение температуры только ускоряет реакцию (3) и тем самым газовыделение, то гидроокись магния уменьшает разупрочняющее действие углекислого газа в результате реакции карбонизации. Можно считать вероятным, что карбонизация протекает в жидкой фазе. При атом карбонат- и бикарбонат-ионы, образующиеся по реакции (1), (2), связываются с гидроксил- и магний-ионами в кристаллизующийся основной карбонат магния [ ]. Понижение концентрацпи анионов в жидкой фазе сдвигает равновесие реакции (3) влево и в значительной степени предотвращает газовыделение. [c.28]

Релаксационные максимумы на температурных и частотных зависимостях б, относимые к аморфной фазе, сдвигаются в сторону более высоких темп-р (более низких частот) при сшивании и в противоположную сторону при деструкции, соответственно изменению подвижности [c.130]

В электрической цепи переменного тока ток и напряжение обычно сдвинуты по фазе сдвиг по фазе, обозначаемый Ф (фи), выражают в градусах. [c.175]

После пропускания газового потока органическую фазу сливают в химический стакан вместимостью 250 мл. Если при пропускании газа граница раздела органической и водной фаз сдвигается вверх, то из нижнего крана сливают столько воды, чтобы граница раздела фаз была ровно на середине верхнего сливного крана. После слива фазы этилацетата слитую воду снова выливают в аппарат. Операцию поглощения ПАВ повторяют еще раз. Фазы этилацетата объединяют. Прежде чем сливать водную фазу, нужно промыть верхнюю часть аппарата 10 мл этилацетата и присоединить этот этилацетат к ранее полученным вытяжкам. [c.127]

Чтобы ускорить процесс клинкерообразования, а также в тех случаях, когда нужно получить клинкер с высоким содержанием ЗСаО-ЗЮг, применяют некоторые вещества (фтористый кальций СаРг, окись железа и др.), обладающие способностью снижать температуру плавления сырьевой смеси. Более раннее образование жидкой фазы сдвигает процесс образования клинкера в область менее высоких температур. [c.227]

Измерение фаз. Сдвиг фаз двух переменных величин очень просто можно измерить при помощи двухлучевого осциллографа, так как на его экране можно одновременно наблюдать оба изображения. В случае синусоидальных величин одной и той же частоты измерение можно осуществить однолучевым прибором. При подаче измеряемой величины соответственно на вертикальную или горизонтальную развертку по появляющейся на экране фигуре Лиссажу можно определить величину сдвига фаз [А.2.9, А.2.11, А.2.13, А.2.14 . [c.447]

Трехфазное к. з. называют симметричным, так как в этом случае сохраняются равенство токов различных фаз, сдвиг по фазе между этими токами и равенство фазных напряжений. [c.34]

Обычно принимается, что выделяющиеся при фотораспаде атомы и радикалы связываются с поверхностью более прочно, чем исходная молекула. Было показано, что свободные метильные радикалы, выделяющиеся при фотораспаде молекул ацетона и диацетила, адсорбированных на распыленном слое висмута и др., выедают его в результате образования прозрачного металлоорганического соединения . Наблюдаемый при этом по сравнению с фотораспадом в газовой фазе сдвиг пороговой длины фотораспада в красную сторону довольно определенно свидетельствует о том, что энергия связывания радикалов адсорбентом входит в общий баланс кванта, поглощаемого адсорбированной молекулой. [c.30]

Отдельные устройства радиоволнового контроля могут работать на частотах f, выходящих за пределы этого диапазона, однако чаще всего для нераэрушающего контроля используют трехсантиметровый диапазон (/ 10 ГГц) и восьмимиллиметровый диапазон (fяs35 ГГц) [1, 13, 14], наиболее освоенные и обеспеченные хорошим набором элементов и измерительной аппаратурой. СВЧ-коле-бания—поляризованные когерентные гармонические колебания, что обусловливает возможность получения высокой чувствительности и достоверности контроля. При применении СВЧ-излучений размеры элементов устройств неразрушающего контроля и размеры объектов контроля соизмеримы с длиной волны излучения. Радиоволновой контроль отличается большой информативностью по числу параметров излучения, которые можно использовать для контроля, и по общему числу влияющих факторов, но, с другой стороны, проведение контроля и анализ сигналов сильно затрудняется, что усложняет построение аппаратуры и заставляет применять приближенные методы анализа сигналов. Физическими величинами, которые могут нести полезную информацию о параметрах объекта контроля, являются амплитуда, фаза, сдвиг колебаний во времени, спектральный состав, распределение энергии в пространстве, геометрические факторы, поворот плоскости поляризации, появление амплитудной или частотной модуляции при движении объекта или изменении условий контроля и т. д. В соответствии с этим по первичному информативному параметру различают следующие методы амплитудный, фазовый, амплитудно-фазовый, геометрический, временной, спектральный, поляризационный, голографический и др. [1]. [c.103]

Кроме способов компенсации абсолютных амплитуд и фаз нужно также рассмотреть компенсацию относительных величин, т, е. отношений амплитуд нли разностей фаз (с.м. табл. 40). В работе [115] использованы отношения амплитуд и разности фаз между волнами Лява и Релея, приведенные к источнику, которые сравнивались с величинами, рассчитанными для предполагаемых механизмов разрыва. Поскольку наблюдаемая (раза Фх есть сумма начальной фазы сдвига фаз в процессе распространения Фр и фазового сдвига Ф/, вносимого сейсмографом, согласно раздев лам 6.5 и 7.2 имеем [c.338]

После пассивации электрода во всех случаях потенциал проходит через максимум прежде, чем примет устойчивое значение, при котором неопределенно долго может идти процесс анодного окисления кадмия с ранее заданной скоростью. В некоторых случаях величина пика превышала 0,7 в и, следовательно, его нельзя объяснить перенапряжением образования новой фазы. Сдвиг потенциала в отрицательную сторону после пассивации электрода связан, видимо, с тем, что при [c.29]

Определенная информация в отношении вида /(г])) и связи между молекулярным напряжением и макроскопическим напряжением а была получена Журковым, Веттегренем и др. [32, 37]. Эти авторы изучали влияние макроскопического напряжения а на инфракрасное поглощение ориентированных полимеров. Частоты скелетных колебаний молекул полимеров указывают на влияние внешних осевых усилий на молекулярные силовые константы связи. Поэтому сдвиг и изменение формы подходящих полос инфракрасного поглощения должны выявить интенсивность и распределение реальных молекулярных напряжений я 1. Эксперименты, выполненные на ПП и ПА-6, показали, что для напряженного образца максимум нсследованной полосы поглощения незначительно уменьшается и сдвигается в сторону более низких частот [32, 37]. Кроме того, появляется низкочастотный хвост полосы поглощения. В соответствии с существующими структурными моделями авторы объясняют свои результаты, приписывая сдвинутую симметричную часть полосы поглощения кристаллической части образца, а низкочастотный хвост — аморфной фазе. Сдвиг симметричной части полосы поглощения Дvs оказывается линейным относительно макроскопического напряжения во всех выполненных экспериментах [c.151]

Современный метод основан па признании того факта, что наша интерпретация рис. 10.13 идеалистична. Мы полагае.м, что за--мерзание происходит настолько медленно, что твердая фаза получается отнородной и везде имеет равновесный состав, как на фазовой диаграмме. Напри.мер, предполагается, что состав твердой фазы сдвигается однозначно от / 2 к Ьз прн охлаждении системы от [c.333]

Фазограмма (phasegram) Изображение, в котором каждый пиксель содержит соответствующее значение фазы (сдвига фаз) на определенной частоте [c.19]

Аналогичен и механизм движения двух пузырьков, находящихся на некотором расстоянии один от другого и колеблющихся в фазе. Сдвиг фазы колебаний пузырьков изменяет характер их движения. Так, пузырьки, колеблющиеся в проти-вофазе, отталкиваются друг от друга. [c.21]

При дальнейшем новышении температуры система еще продолжает быть двухфазной, но состав второй фазы сдвигается в сторону меньших концентраций полимера, и нластичность этой фазы начинает заметно увеличиваться. В суммарной деформации начинает преобладать деформация пластического течения системы. В точке С образуется одна фаза. Здесь исчезает эластичность, свойственная системе в студнеобразном состоянии, но становится уже значительной пластичность (текучесть). Наконец, при температуре достигается такая вязкость, при которой система превращается в относительно низковязкую жидкость. Кривая 2 характеризуется наличием плато, отвечающего области повышенной обратимости деформации. [c.359]

Переход образуемых молибденил-ионов в виде молиб-денилтрихлорида в органическую фазу сдвигает эту реакцию вправо. [c.105]

В недиссоциированном состоянии ДНФ-аминокислоты рас пределяются между органической и водной фазами. Изменение pH водной фазы сдвигает равновесие и изменяет общий коэффициент распределения. При этом эфирорастворнмые (гидрофобные) ДНФ-аминокислоты даже в ионной форме распределяются между водным буферным раствором и, например, этилацетатом, причем каждая ДНФ-аминокислота характеризуется своим коэффициентом распределения. [c.366]

В отличие от описанных выше способов этот вариант метода предусматривает введение свежих порций обеих фаз, так что разделение можно проводить с любым числом переносов независимо от числа пробирок. Сначала разделение проводят по основной методике. Если конструкция аппарата позволяет, то можно использовать истинный противоточный режим, вводя исходную смесь в центральный элемент батареи (рис. 11.2,6). При этом удобно пронумеровать пробирки, начиная от центра батареи, так чтобы центральная пробирка, в которую вводят исходную смесь разделяемых веществ, была обозначена г =0. Пробирки, расположенные по направлению движения легкой фазы, нумеруются положительными числами, а пробирки, расположенные в обратном направлении, — отрицательными r = z—1)/2 (где Z — число пробирок). После ввода вещества в центральную пробирку смесь перемешивают до достижения равновесия и переносят верхние легкие фазы на одну пробирку вправо (п=1). Далее всю батарею вновь встряхивают, чтобы установилось равновесие, и тяжелые нижние фазы переносят на одну пробирку злево (л=2). После следующего встряхивания верхние фазы сдвигаются вправо (га = 3) и т. д. Из рис. 11.2,6 видно, что при n=z—1 распределение вещества в пробирках идентично распределению, получаемому при применении основной методики (рис. 11.2,а). При следующем переносе (л=5 в данном примере, рис. 11.11), т. е. после встряхивания и переме- [c.266]

Описываемый способ представляет собой один из вариантов метода непрерывного противоточного распределения смесь, подлежащую разделению, вводят в равных количествах в центральную пробирку батареи при каждом шаге необходимое число раз. Сам по себе этот процесс является периодическим, поскольку перемещение фаз производится периодически, а не непрерывно, как в рассмотренных выше примерах. Рассмотрим один из вариантов методики О Киффа. Батарея включает 5 пробирок, пронумерованных, как показано на рис. 11.12. Пробирки заполняются обеими фазами. Центральная пробирка г =0 заполняется одной долей разделяемой смеси, либо в чистом виде, либо в виде раствора в минимальном количестве легкой фазы. На концах батареи располагают резервуары и —5 (номера этих резервуаров г = г—1)/2. Батарею встряхивают до тех пор, пока в системе не установится равновесие и легкие фазы не переместятся на одну пробирку вправо. После этого вновь проводят встряхивание и перемещают тяжелые фазы на одну пробирку влево. Оба таких шага вместе составляют один цикл. Крайние пробирки наполняются соответствующими фазами N=1). Затем в центральную пробирку вводят вторую (равную) порцию разделяемой смеси и батарею вновь встряхивают. В этот момент обе фазы в пробирках под номерами г = содержат вещество, попавшее из первой порции разделяемой смеси, а фазы в пробирке О содержат вещество из обеих (и первой, и второй) порций разделяемой смеси. На рис. 11.12 это отмечено штриховкой. Теперь легкие фазы снова перемещаются на одну пробирку вправо, после установления равновесия нижние фазы сдвигаются на одну пробирку влево. После завершения второго цикла разделения вещество из первой порции смеси распределяется по всем пяти пробиркам, а вещество из второй порции смеси — по трем центральным пробиркам батареи. Третий цикл (М— 3) начинается с добавления свежей порции разделяемой смеси в централь- [c.268]

Когда внешнее ноле меняется достаточно медленно, то, как отмечалось выше, поляризация успевает следовать за полем, так что внешняя сила и поляризация все время колеблются в фазе. Это означает, что когда, например, внешняя сила но абсолютной величине убывает, то одновременно убывает и поляризация, создаюгцая противоположно направленное электрическое поле, т. е. суммарное поле убывает в меньшей степени. Следовательно, энергия, затраченная на создание поляризации диэлектрика за то время, за которое поле нарастало, теперь отдается диэлектриком для поддержания суммарного поля. За полный период колебаний затраты и возврат энергии равны, так что в среднем энергия внешнего поля не поглощается. Если внешнее поле меняется с частотой, приближающейся к какой-либо характерной собственной частоте, то соответствующий вид поляризации реагирует на внешнее поле, но эта реакция проявляется не полностью в результате поляризация меняется с той же частотой, что и внешнее поле, но отстает от него по фазе. Сдвиг по фазе означает, что не вся энергия, затраченная на поляризацию диэлектрика, отдается полю обратно, часть ее поглощается. Сдвиг но фазе максимален (я/2), и, следовательно, поглощение максимально при частоте внешнего поля, равной собственной частоте какого-либо осциллятора. Это — хорошо известное явление резонанса. Таким образом, знание зависимости поглощения диэлектриком электромагнитного поля позволяет найти собственные частоты электронных, атомных и дипольных осцилляторов жидкости [c.81]

Эта закономерность моют быть объяснена так с одной стороны, снижение концентрации f/Hg в парогазовой фазе пиваыает движущую силу процесса и, следовательно, скорость абсорбции hlBs, с другой - увеличение концентрации Og ж парогазовой Фазе сдвигает процесс в сторону абсорбции Og, что приводит к росту скорости абсорбции ва счет умень-нениа упругости его паров над растворами в результате образования углеаммони вых солей. [c.134]

Диссоциация чистого СаЗО , начинающаяся при 1080—1100°, резко ускоряется при температурах более 1250°. Добавки ВЮа, А1аОз и Ре. Оз за счет взаимодействия с сульфатом в твердой фазе сдвигают начало реакции в область более низких температур и существенным образом повышают скорость диссоциации сульфата кальция. С увеличением количества добавки скорость разложения сульфата кальция возрастает. [c.284]

Изучение равновесия в части, прилежащей к системе А1—Mg (см. рис. 47, а), в полной мере нодтвернчдает сделанные ранее выводы [127] о природе Р-, Р - и 7-фаз системы А1—Mg. Иррациональный максимум ликвидуса в области кристаллизации 7-фазы сдвигается при увеличении концентрации цинка в область, более богатую магнием, и хребтовая линия имеет криволинейный характер. Фаза Р — неустойчивое образование в двойной системе А1—Mg по мере увеличения содержания цинка приобретает все большее протяжение своего поля на диаграмме ликвидуса. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология