Гексил получение

Хлорирование н-гексана, полученного из маннита также привело к двум фракциям спиртов, как и в случае пентана. При окислении эти спирты дали капроновую кислоту и метилбутилкетон, т. е. результаты исследования оказались аналогичными тем, которые были получены в случае хлорирования пентана. Поэтому и на примере хлорирования гексана считают доказанным, что замещаются только атомы водорода, расположенные у первого и второго углеродных атомов. [c.534]

Рис. 8.7. Зависимость 1п /(1 от 1Т для адсорбции на ГТС к-гексана, полученная газохроматографическим методом (А ,. см м )

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

В ответ на замечание Цицишвили необходимо указать, что полные адсорбционно-десорбционные изотермы паров гексана, полученные Овчаренко и сотр. для глуховского каолинита, несомненно, свидетельствуют [c.78]

Конденсируют С молей мочевины и 1,33 моля гекса полученный промежуточный продукт смешивают для отверждения с формалином, беря на 6 молей мочевины 3 моля СНаО. Полученную смолу осаждают на наполнителе или используют для литых изделий. [c.290]

Определение методом тонкослойной хроматографии. Конечный раствор (2 мл) очищают на колонке с двуокисью кремния для люминофоров. Для заполнения колонки отвешивают в химический стакан 5 г сорбента из колбы И, добавляют к нему гексан, содержимое стаканчика быстро перемешивают и переносят на колонку. Предварительно на пористый фильтр колонки помещают небольшой тампон ваты. Колонку заполняют при открытом кране. Кран закрывают, когда растворитель находится над слоем сорбента на расстоянии 3 мм. Меняют приемник, при открытом кране колонки переносят рабочий раствор. Дают ему полностью впитаться в сорбент. Колбу из-под рабочего раствора несколько раз ополаскивают 1—2 мл гексана, полученный раствор также переносят на колонку. [c.80]

Методом отклонения исследованы осколочные ионы некоторых органических молекул. В качестве примера на рисунке приводятся данные для н-гексана, полученные при энергии ионизирующих электронов 70 эв. Величины средних кинетических энергий осколков органических молекул заключены в диапазоне от энергии, близкой к тепловой, до энергии около 0,3—0,5 эв. Литературные данные для этих ионов сильно завышены. Коэффициенты собирания для быстрых ионов в зависимости от их энергии имеют величину в несколько раз (до 10) меньшую, чем для ионов с тепловыми энергиями. При корректировании экспе- [c.16]

Рис. 6. Кривые испарения смеси, содержащей 8 10 торр СОг и 40-10 торр н. гексана, полученные при трех различных способах конденсации компонентов на донышко ловушки

Табл. 17 показывает количество в процентах пяти изомеров гексена, полученных во фракции g. Исходным материалом являлась эквимолярная смесь 2,3-диметил-бутена-2 и 2- и 3-метилпентенов. Опыты проводились на катализаторе UOP-B, при объемной скорости [c.125]

Новым было для Шорлеммера то, что все гексены, полученные из продуктов хлорирования гексана, реагируют с соляной кислотой на холоду . Он решил еще раз исследовать это обстоятельство на примере хлорирования н-гептана [13] вместе с Торпе, который обнаружил этот углеводород в значительных количествах в подсочной смоле Pinus sabiniana. Результаты совместной работы Шорлеммера п Торпе были опубликованы в 1883 г, [14]. [c.536]

Наиболее широко изомеризация применяется для повышения окта-нош>1х чисел легких фракций прямогонных бензинов, выкипающих в пределах до 70 °С и содержащих пентаны и гексаны. Полученные изоме-ризаты используются в качестве компонентов смешения с бензинами каталитического риформинга для получения высокооктановых автомобильных бензинов. Л [c.3]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

Ди-(а-оксиэтил)бензол получают восстановлением 1,4-диацетилбензола по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37). Выход 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 80—8Г после перекристаллизации из спирта составляет 95% от теорет, Фракционированной кристаллизацией из бензола и гексана полученное вещество удается частично разделить на фракции с т. пл. 90—91° и 114—115° (мезоформа и рацемическая форма) [54]. [c.205]

Когда бромистый водород перестает noi-лощатьси, смесь охлаждают до.—20° льдом с солью и отфильтровывают выпавший твердый продукт. Если при —20 осадок не выпадает, то можно отогнать некоторое количество гексана. Полученную П-бромкарбоновую кислоту дважды перекрнсталлизовывают нз петроленного эфира и получают белое кристаллическое вещество с т. пл. 50 . [c.89]

Morgan сообщает, что при парофазном хлорировании гексана, полученного из нефти, около девяти десятых его было превращено в смесь монохлоридов, кипящих при 124—130° остаток состоял из более высоко хлорированных продуктов. [c.798]

Рис. 2.29. Хроматограмма геометрических изомеров 1,2,4.5-тетраметилцикло-гексана, полученная на колонке длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм с гра-фитированной термической сажей. Температура 210°С [86]

В обратный ряд эти металлы располагаются по относительной легкости образования на них и-аллильных адсорбированных частиц и раскрытия битретичной связи СН—СН в кольце диметилциклобутана например, выход (в процентах) -гексана, полученного из диметилциклобутана, таков на Рс) 13, на Р1 8, на N1 3 и на КЬ 1. [c.143]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

Из рис. 2.5, на котором показана зависимость выходов н-бутана и н-гексана, полученных Мейсельсом, от логарифма мощности дозы, следует, что при самой низкой мощности дозы в случае этильных [c.51]

Поскольку некоторые из продуктов образуются по радикальным реакциям, должна существовать возможность вычисления вероятности первичного разрыва, приводящего к образованию радикалов, как было сделано для пентана [109] и гексана [107, 116]. Полностью отличить радикальные реакции от нерадикальных невозможно, поэтому вычислять абсолютные величины такого разрыва рискованно, но, по-видимому, можно вычислять относительную вероятность разрыва. Исходную точку для таких расчетов задают продукты промежуточного молекулярного веса. Из-за малой величины их выхода они должны образоваться вблизи трека ионизирующей частицы, представляя начальную концентрацию радикалов. Три изомерных углеводорода с одним и тем же числом атомов углерода (например, 3-ме-тилгексан, 2-метилгексан и н-гептан) определяют распределение гексильных радикалов. Это распределение не зависит от взятого триплета изомеров, а также от температуры (в широком интервале), несмотря на то что выход этих продуктов изменяется в этом интервале более чем на порядок. Распределение различных групп углеродных атомов дает их относительная концентрация вместе с соответствующей концентрацией гексильных радикалов. Распределение позволяет оценить, в каком соотношении эти радикалы исчезают путем диспропорционирования и в какой степени димерные продукты образуются соединением радикалов. Поскольку выход процесса диспропорционирования не слишком велик и почти один и тот же для большинства алкильных радикалов, предыдущее допущение не столь обязательно [36, 55]. Оценка концентрации гексильных радикалов не очень точна, но ошибка не должна быть значительной. Исключительно важно наблюдение за тем, что при температуре облучения —80° распределение додеканов может быть вычислено из распределения гексила, полученного следующими четырьмя способами [c.246]

Авторами работы [20] были получены различные эфиры N-aцил-производных 24 аминокислот. К-Ацид представляет собой радикалы от ацетила до энантила, а эфирная группа от метила до к-гексила. Полученные алкиловые эфиры М-ациламинокислот хроматографировались в изотермических условиях и при программировании температуры на двух металлических колонках длиной 1,83 м каждая. Одна колонка была заполнена сорбентом с 10% карбовакса 20М (колонка А), другая — сорбентом с 1% силикона ХЕ-60 (колонка Б). [c.12]

Экстракция трефлана и очистка экстракта из томатного сока [5]. Навеску 100 г томатного сока,смешивают с 50 г хлористого натрия и 100 мл подогретого до 40°С гексана. Содержимое встряхивают на лабораторном встряхивателе в течение 1 ч. Пробу центрифугируют 10 мин и отбирают прозрачный гексановый слой. Таким же способом проводят повторную экстракцию 100 мл гексана в течение 30 мин. Объединенный экстракт упаривают досуха, как описано выше. Очистку проводят на колонке с 2 г АЬОз (1,5% влаги, размеры колонки 400X10 мм). Препарат элюируют 100 мл гексана. Полученный элюат упаривают на ротационном испарителе. [c.52]

Получение диэтилалюми-иийфто рида при температуре кипения гексана. Получение комплекса при 180—190°, 3 часа. Разложение комплекса в вакууме, при 50 мм, 128—130° 121, 124. 125 [c.305]

По-виднмому, различие в выходе продуктов радиолиза бензола и других углеводородов [52, 94, 95], наблюдающееся при применении различных видов излучения, в большей степени обусловлены различиями в дозе излучения, чем в их природе. На это указывают, в частности, данные по радиолизу жидких циклогексаиа и гексана, полученные Дьюарстом и Шулером [96], при применении уизлучения Со °, электронов с энергией 0,8 кэв и 2 Мэв и ионов Не++ с энергией 12 и 35 Мэв. Было установлено, что при одинаковой общей дозе энергии выход различных продуктов радиолиза примерно одинаков. Не было обнаружено значительных различий в выходе продуктов также при сопоставлении действия рентгеновского излучения и а-частиц на газообразные пентан, бутан, изо-бутан и н-гексан [19]. В то же время эти результаты не соответствуют значительным различиям в действии легких и тяжелых частиц на воду и другие вещества в жидкой фазе при радиолизе, в которых заметно проявляется эффект, обусловленный повышенной плотностью ионизации в трэках тяжелых частиц (см. главу VIH). Отсутствие больших различий в составе продуктов радиолиза некоторых углеводородов при действии тяжелых или легких частиц отчасти может быть объяснено тем, что в образовании некоторых конечных продуктов радиолиза большую роль играет первичный распад. Это следует также из соответствия между масс-спектрами и составом продуктов радиолиза углеводородов, которое наблюдается в ряде случаев. [c.228]

То, что полн-4-метилгексен, полученный в результате стереоэлективной полимеризации из рацемического мономера, имел [ ], сравнимую с величинами для полипропилена и полистирола и в 10—100 раз более низкую, чем величина у поли-(8)-5-метил-гексена, полученного из оптически активного мономера, а также отсутствие вращения у непрореагировавшего мономера, очевидно, указывает па одинаковые скорости реакции обеих антиподов и на вхождение групп катализатора в качестве алкильных концевых групп в полимерную цепь. Кроме того, при использовании катализатора TIGI4—Zn( 5 Hii)2, когда наблюдалось наибольшее вращение полимера, можно предположить, что сами концевые группы действуют еще путем асимметрической индукция, которая должна быть значительной, согласно расчету по методу Брюстера. Несмотря на незначительную эффективность, метод стелеоалек-тивной полимеризации поли-а-олефинов запатентован [598—600]. [c.183]

Отрицательная роль метилциклопентана и изогексанов в процессе ароматизации парафинов видна также из результатов 12-часовых опытов, проведенных в металлической установке со iQOмл катализатора. При ароматизации н-гексана, полученного из бензина озек-суатской нефти и содержавшего примесь 2,2% метилциклопентана, показатель преломления катализата практически не изменялся в течение всего опыта. Для фракции, содержавшей всего 66% м-гексана и 21% метилциклопентана, падение показателя преломления катализата за время опыта было весьма значительным. Эти результаты интересны еш е и тем, что они указывают на возможность получения из технического м-гексана почти такого же выхода бензола, как и из чистого к-гексана. [c.348]

Исследование состава катализатов. При исследовании состава катализатов н-гексана, полученных в условиях опытов 1 и 2, методом ГЖХ нами было обнаружено появление пиков, отвечающих 2-метилпентану и 3-ме-ггилпентану. В продукты крекинга входят углеводороды изостроения, содержащие 4 и 5 атомов углерода. На рис. 5 изображена хроматограмма парафиновой части катализата -гексана, выделенной при фильтрации катализата через силикагель. По данным ГЖХ, в катализате н-гексана содержалось 3% изогексанов. [c.351]

ПЬлучение ди- -пропоксифосфинилмеркурбромида [318]. Смесь 8,3 з (0,05 моля) ди-н-пропилфосфоната, 5,4 г (0,025 моля) окиси ртути и 9,0 г (0,025 моля) бромной ртути в 50 мл сухого бензола кипятят 3 часа (при непрерывной отгонке воды с одновременным ее улавливанием). Вскоре после начала кипения оранжевый цвет окиси ртути переходит в белый. После охлаждения смесь отфильтровывают от неорганических веществ (2,6 г). Испарение фильтрата дает сироп, который быстро закристаллизовывается при прибавлении петролейного эфира. Выход 14,8 г (66,4%). Т. пл. 67—68,5° С. После двукратной кристаллизации из горячего гексана получен чистый ди- -пропоксифосфинилбромид с т. пл. 70,0— 70,4° С. [c.383]

Получение три(дш1етилам11но)стибива [50]. К охлажденному смесью ацетона в твердой углекислоты раствору 71,6 г (1,1 моля) и-бутиллития в 725 лл гексана прибавляют раствор 50,3 г (1,1 моля) диметиламина в 500 мл диэтилового эфира и 350 мл гексана. Полученную суспензию диметиламида лития перемешивают 20 мин. при комнатной температуре. Затем снова охлаждают колбу смесью ацетона и твердой углекислоты и прибавляют в течение часа раствор 85 г (0,37 моля) треххлористой сурьмы в 150 мл диэтилового эфира. Далее смесь нагревают при кипении в течение часа, а затем после отгонки растворителя остаток фракционируют. Получают 58 г (62%) бесцветной жидкости с т. кип. 32—34° С/ /0,45 мм. Строение веш ества подтверждено данными спектров ЯМР. [c.203]

Синтез соединения IV. К 1,9 г (0,0065 моля) [я-СбНвМп ( 0)2(N0)] BFJ в 60 мл сухого метилового спирта прибавлено 0,52 г (0,0106 моля) цианистого натрия. Смесь приобрела розовую окраску. После часового перемешивания при комнатной температуре раствор отфильтрован растворитель удален. Остаток оранжевого цвета перекристаллизован из гексана. Получен 1 г (выход 65%) продукта IV т. пл. 55—57° С. Это быстро темнею-ш,ее на воздухе вещество, недолго сохраняющееся в атмосфере аргона на холоду. Данные ИК-спектра см. в таблице. Литературные данные [6] т. пл. 56—58° С. ЯМР- и ИК-спектры идентичны. [c.325]

Взаимодействие триацетилацетоната кобальта со стеариновой кислотой. Раствор 1 0 (0,0028 моля) триацетилацетоната кобальта в ксилоле добавлен к раствору 2,4 г (0,0084 моля) стеариновой кислоты в ксилоле. Нагревание при 165° С продолжалось 15 мин., и затем отгонка смеси растворителя и ацетилацетона проведена при 116° С и пропускании сухого воздуха. Всего реакция продолжалась 18 час. Получено 2,8 г порошка, хорошо растворимого в горячем бензоле, гексане и хлороформе. Продукт, представляющий собой дистеарат кобальта, перекристаллизован из гексана. Получен розовый порошок. [c.484]

Адсорбированное ПАВ легко элюируется с ХМК небольшими количествами гексана. Полученный раствор при необходимости можно дополнительно сконцентрировать путем упаривания. Удалось уверенно определить 10" моль/л цетилпиридинийбромида в воде при чувствительности аналитического прибора 3-10" моль/л. Как и в других описанных выше примерах, установление адсорбционно-десорбционного равновесия происходит за несколько секунд. Таким образом, ХМК являются эффективными сорбентами для концентрирования поверхностно-активных веществ из воды. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология