Окисление аминов е альдегиды

В кислоты превращается на заводе лишь часть спиртов, другая идет на окисление в альдегиды (перерабатывающиеся затем в амины), на этерификацию с адипиновой кислотой и в другие производства. [c.499]

Окисление аминов в альдегиды [c.206]

Одним нз проявлений химической активации следует считать хемилюминесценцию — свечение, возникающее вследствие химической реакции. Хемилюминесценцией часто сопровождаются реакции, протекающие в газовой и жидкой фазах окисление некоторых углеводородов при повышенной температуре, окисление пероксидом водорода спиртов (этилового, изобутилового, амилового), аминов, альдегидов и др. [c.313]

Сложные эфиры, спирты, карбоновые кислоты и простые эфиры не мешают определению алифатических амидов. В условиях определения амины, альдегиды и метилкетоны подвергаются окислению. Помехи, однако, удается устранить предварительным окислением этих групп бромом в нейтральном растворе. Большинство ароматических амидов и N-метилформамид мешают определению алифатических амидов, присутствие же высших N-алкиламидов и ди-Ы-алкиламидов не влияет на анализ. [c.168]

В противоположность сиккативам есть большая группа органических соединений, которые замедляют высыхание масел. К отрицательным катализаторам окисления и высыхания жиров принадлежат следующие группы веществ фенолы, амины, альдегиды, кетоны, спирты и др. Такое же свойство имеет сера, особенно при повышенных температурах. Сильной антиокислитель-ной способностью обладают гидрохинон, пирогаллол, а- и (5-наф-толы, резорцин и ряд других органических веществ. [c.107]

Для получения пластмасс обычно применяют технические препараты высокой степени очистки. Индивидуальные химически чистые вещества применяют в некоторых исследовательских работах и для синтеза небольших количеств особых препаратов. Ввиду большого влияния, которое оказывают даже небольшие количества загрязнений на течение процесса полимеризации или поликонденсации, техническое сырье имеет относительно большую степень чистоты. Однако в сырье содержатся небольшие количества ингибиторов или стабилизаторов, специально введенных (например, в винильных мономерах), или соединений, образующихся во время хранения (продукты окисления фенолов, аминов, альдегидов), продуктов полимеризации (винильные полимеры, формалин) и продуктов разложения (перекиси, азосоединения). Загрязнения должны быть удалены до применения препарата, для чего чаще всего пользуются разгонкой, экстракцией и кристаллизацией. Адсорбция, хроматография, вымораживание и другие методы применяются в редких случаях. [c.43]

Кондуктометрическое титрование с применением амина в качестве титранта позволяет точное определение органической кислоты в смеси с соляной кислотой. В качестве примера приводится результат титрования продукта окисления анисового альдегида (см. на рис. 1). [c.110]

ФМН и ФАД являются простетическими группами сложных белков флавопротеинов, катализирующих многочисленные реакции окисления веществ в клетках перенос электронов и протонов в дыхательной цепи, окисление пирувата, жирных кислот, биогенных аминов, альдегидов и др. (см. раздел II). ФМН и ФАД, восстанавливаясь, присоединяют от субстрата два электрона к атомам углерода изоаллоксазинового фрагмента, изменяя при этом их степени окисления. Одновременно два протона, полу- [c.147]

В дизельном топливе, содержащем нестабильные фракции вторичного происхождения, при действии растворенного кислорода в условиях хранения и эксплуатации накапливаются низкомолекулярные продукты окисления (гидропероксиды, карбоновые кислоты, альдегиды и т. д.), вступающие в реакции уплотнения (этерификации, конденсации, полимеризации) с образованием высокомолекулярных соединений, часть которых медленно коагулирует в нерастворимые соединения. Катализаторами реакций уплотнения являются кислотные продукты, поэтому введение в топливо веществ основного характера (третичных аминов), нейтрализующих кислоты и способных эффективно ингибировать радикально-цепное окисление, оказывает стабилизирующий эффект [11, 43, 46]. Анализ результатов [83-86, 99] свидетельствует, что этим требованиям отвечает основание Манниха ионола (Агидол-3). [c.183]

Из других процессов каталитического окисления в алифатическом ряду интерес представляет окисление первичных аминов в альдегиды [c.206]

Окисление аминов в альдегиды, кетоны или дигалоге-ниды. [c.299]

Границы прихменения окисление перманганатом (см. разд. Г, 6.5.1) желательно проводить дополнительно наряду с реакцией с бромом. Так, сопряженные олефины реагируют с перманганатом, в то время как бром они присоединяют с трудом. Естественно, что положительную реакцию дают и все легко окисляющиеся вещества (енолы, фенолы, меркаптаны, тиоэфиры, амины, альдегиды, эфиры муравьиной кислоты, спирты), поэтому их присутствие в качестве основного компонента или примесей может быть причиной неверных выводов. [c.299]

Соединеггия более низкой степени окисления, чем альдегиды, такие, как углеводороды, первичные спирты, галогензамещенные соединения, амины, олефины, потенциально могут быть окислены до соответствующих альдегидов. Тем не менее, как упоминалось во введении, возникают трудности вследствие общей нестабильности альдегидов, особенно находящихся в жидком состоянии. Они способны к дальнейшему окислению под действием не только окислителей, но и кислорода воздуха. Более того, алифатические альдегиды плохо переносят хранение и полимеризуются, образуя молекулы типа паральдегида [c.6]

Окисление аминов до имипокетонов или енаминов представляет собой потенциальный путь получения кетонов. Эта реакция не является общей, но находит применение в отдельных случаях, как показано в примерах. Пример а аналогичен окислению аминокислоты, до альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. 3.3). [c.111]

Для установления конфигурации Са в 2-амино-2-дезоксисахарах обычно используют следующий призм подвергают окислению йодной кислотой или тетраацетатом свинца какое-либо ациклическое производное исследуемого N-ацетиламиносахара, а фрагмент, содержащий ацетамидо-группу, окисляют до соответствующей аминокислоты, которую идентифицируют подходящим методом. Так, при окислении 2-ацетамидо-1,2-дидезокси-D- opOHTa XLIV, полученного из диэтилмеркапталя N-ацетил- )-глюкозамина обессериванием скелетным никелем, образуется альдегид XLV, содержащий асимметрический атом, конфигурацию которого и предстоит определить. При окислении этого альдегида с последующим гидролизом был получен L-аланин . [c.282]

Окисление аминов. Первичные, вторичнь[е и третичные аминь[, имеющие атом водорода в -иоложешги по отношен по к аминогруппе, подвергаются окислительному гидролизу до соответствующих альдегидов или кетонов под действием буферного раствора К, п. в теплом водном трет-бутаиале [3261. [c.226]

Для получения триаминотриарилметановых красителей применяют те же методы, что и для диаминотриарилметановых красителей, т.е. конденсацию ароматических альдегидов с вторичными или третичными аминами или днамннодифенилкарбннола с ароматическими соединениями, содержащими аминогруппы. Известны и другие способы, например окисление аминов. Так, Фуксин синтезируют, окисляя смесь анилина, о- и я-толуидина нитробензолом в присутствии хлорида железа (III) и хлорида цинка при 200 °С. Образующийся краситель является смесью Фуксина (1) и Пара-фуксина (2) [c.345]

Каталитические реакции окисления спиртов, альдегидов, аминов, гетероциклических соединений и т. д. играют в (препаративной органической химии и в лромышленности большую роль. Нередко они служат единственными или наиболее выгодным путями синтеза тех или иных веществ (например аинтезы мирте-наля из миртенола, вербенона из вербенола, шикотиновой кислоты из ряда гетероциклов). В большинстве же случаев эти реакции представляют -обычные более или менее легко осуществимые способы перехода от менее окисленных к более окисленным соединениям. Реакции эти в органической химии широко распространены и ло своим особенностям многогранны. Однако все они, несмотря на их распространенность, не представляют того особенного интереса в аспекте тематики настоящей монографии., которым обладают реакции окисления углеводородов. Дело в том, что реакции окисления углеводородов ведут от доступного, находящегося в изобилии, сырья к продуктам неизмеримо высшей химической ценности. В то время как реакции окисления органических соединений неуглеводородного характера, как правило, служат путями перехода лишь в пределах только этой высшей категории веществ. Конечно, представляли бы несравненный интерес, например, такие реакции [c.365]

Следует обратить внимание, что растворы брома и перманганата калия обесцвечиваются также под действием фенолов, ароматических аминов и енолов. Однако при дальнейшем исследовании функциональных групп эти соединения дают ряд реакций, отличных от реакций олефинов. При указанных условиях перманганат калия реагирует также с многоатомными спиртами, аминами, альдегидами, однако большей частью гораздо медленнее. Окисление перманганатом протекает быстро при нагревании или в содовощелочном растворе (проба Байера, см. стр. 353). [c.572]

Прямое окисление альдегидов в сложные эфиры (или амиды) протекает при действии диоксида марганца в присутствии цианида натрия и спирта (или амина) [146]. Прекрасные результаты были получены с ароматическими альдегидами [схема (72)]. Реакция протекает через окисление циангидрина альдегида а ароилцианид, который взаимодействует со спиртами или аминами. Для прямого окисления альдегидов в сложные эфиры применялась также кислота Каро (пероксимоносерная кислота НгЗОб) [147] и нитробензол пероксид никеля окисляет альдегиды в амиды и/или нитрилы [148]. [c.730]

Бактерии, живущие в толстой кишке животных, действуют на аминокислоты пищевых белков и образуют биогенные амины, которые могут поглощаться живот-ным-хозяином. Так как эти амины крайне токсичны, имеется несколько способов, при помощи которых животное детоксицирует эти амины. Один из таких способов состоит в окислении до альдегидов под действием аминооксид аз [c.391]

Как и в случае амидов, одним из наиболее распространенных методов получения гидроксамовых кислот является ацилирование гидроксиламина или его О- или N-замещенных производных, Альдегиды мол<но превратить в гидроксамовые кислоты либо через стадию образования оксимов, либо обработкой нитрозобензо лом. Относительно малоизученными альтернативными методами получения являются окисление аминов или амидов, а также перегруппировка нитроалканов. Как и в случае амидов, алкилиро-в.ание гидроксамовых кислот приводит к более высокозамещенным производным. Примеры применения большинства указанных методов приведены в обзоре [За] и в работе [360]. [c.499]

За прошедшие годы появилось значительное количество исследований, в которых был расширен круг галоидорганических соединений, вступающих в реакцию Арбузова, и проведены исследования по изучению ее механизма. Однако за последние 20 лет наметилось и другое, не менее важное и интересное направление исследований в химии производных кислот трехвалентного фосфора — изучение взаимодействия с органическими электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов. Эта новая, многообещающая и быстро развивающаяся область фосфорорганической химии включает разнообразные превращения производных кислот трехвалентного фосфора с широким кругом соединений как насыщенного, так и ненасыщенного рядов — спиртами, перекисями и гидроперекисями, карбоновыми кислотами и их производными, аминами, альдегидами, кетонами, сернистыми соединениями, непредельными углеводородами и др. Ввиду многообразия реагентов, вступающих в реакции с соединениями трехвалентного фосфора, естественно и механизмы их протекания неоднозначны. Наряду с нуклеофильным замещением наблюдаются процессы нуклеофильного присоединения и окисления. Многие из реакций нуклеофильного замещения и присоединения осуществляются по схемам, аналогичным или близким к предложенным для классической перегруппировки Арбузова и могут рассматриваться как ее разновидности. В первой фазе происходит атака атома фосфора на атом углерода, несущий какую-либо функциональную группу или являющийся концевым в непредельной системе, по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения с образованием квазифосфониевого соединения или биполярного иона. Во второй фазе в результате 5д,2-реакции аниона [c.5]

Оксиднокобальтовые аноды используются при получении гипохлорита электролизом морской воды, а также могут применяться в производстве хлора и хлоратов. На этих анодах идет окисление спиртов, альдегидов фенолов, аминов. Поэтому их рекомендуют применять при электрохимической очистке сточных вод от некоторых органических соединений. [c.50]

М. На них с высокими скоростями и селективностью идуг реакции электрохимического окисления органических соединений-спиртов, аминов, альдегидов [87]. [c.51]

Опубликованные в последнее время работы посвящены изучению кинетики и механизма электрохимического окисления алифатических аминов [111] и установлению природы образующихся при этом продуктов [112—117]. Окисление аминов в IMNaOH на серебряном аноде при потенциале-1-0,74 в (нас.к.э.) в присутствии окиси серебра протекает с образованием различных продуктов в зависимости от природы амина. Так, из н-пропиламина получен пропионитрил, из изо-пропиламина — ацетон, из к-бутиламина — смесь к-бутиронитрила и к-бутил альдегида, из изобутиламина — [c.19]

Методы очистки требуемых для реакции Шёнеманна растворителей и аминов. Ацетон. Для окисления примеси альдегидов ацетон обрабатывают КМПО4. Для этого к I л ацетона прибавляют примерно 4—5 г КМПО4 и дают стоять несколько суток. Затем ацетон фильтруют и перегоняют, отбрасывая первые 5% дистиллята и оставляя 5% остатка. [c.60]

Окислению подвергаются фенолы, амины, альдегида, некоторые гетероциклические соединения, в том числе индол н аскорбиновая кислота. Некоторые пероксидазы (К.Ф. 1.11.1.7) не очень чувствительны к природе субстрата АН, однако цитохром-пероксидаза (К.Ф.1-11.1.5) относится к субстратно специфичным, так как окисляет только феррицитохром С до ферроцитохрома С. [c.122]

Окисление аминов, а. Амины чувствительны к действию сильных окислителей, например перманганата калия, обладающего дегидрирующим действием и приводящего в случае первичных аминов к альди-минам. Последние гидролизуются мгновенно водой, служащей растворителем, и дают альдегиды [c.546]

Для получения некоторых триамииотриарилметановых красителей применяются те же методы, что и для синтеза диаминотри-арилметановых красителей, т. е. конденсация ароматических альдегидов с вторичными или третичными аминами или конденсация диаминодифенилкарбинола, содержащего аминогруппы, с ароматическими соединениями. Кроме того, для получения триамино-триарилметановых красителей применяются также другие методы, например метод, основанный па окислении аминов. Таким методом получают красный краситель—ф у к с и н. Для получения фуксина смесь анилина, о-толуидина и л-толуидина окисляют при помощи нитробензола в присутствии хлористого железа и хлористого цинка при температуре до 200°. Образующийся краситель является смесью двух красителей—собственно ф у к с и н а и п а р а ф у к с и н а [c.247]

Марош и др. [256] описали метод определения этаноламина и этилендиамина, основанный на окислении аминов йодной кислотой и определении образующихся муравьиного альдегида и аммиака. Лайл и Саутвик [257] проводили реакцию между аминами и известным избытком раствора диборана в тетрагидрофуране. Оставшийся после реакции реагент разлагали водой или спиртом и измеряли объем выделившегося водорода. Кайнц и Зидек [258] определяли алифатические и ароматические амины по реакции нитрозирования с помощью раствора амилнитрита в ледяной уксусной кислоте. [c.488]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

В качестве ингибиторов окисления и противокоррозионных присадок к дистиллятным топливам предлагается добавлять нейтральные соли кислых изоалкилфосфатов С13— ie в смеси с алифатическими аминами Се—С24 (желательно первичными) [пат. США 3228758]. Стабилизатором дизельного топлива может служить продукт конденсации жирного диамина RR N—NHj (где R = алкил Сю—С22, лучше i6— ia R = алифатический радикал Са—Са, например триметилен) и алифатического альдегида i—С4. Для повышения стабилизирующего эффекта этой присадки к топливу добавляют деактиваторы металлов, в частности Ы,Ы -дисалицил-иден-1,2-пропилендиамин [пат. США 3053645]. [c.263]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]