Дикарбоновые кислотность

Диамины легко перевести в диизоцианаты и далее использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. Особенно велика их роль для изготовления прозрачных полиамидов. Кислотными компонентами будут алифатические и ароматические дикарбоновые кислоты. Полиамиды идут на изготовление смол, связующих для лаков, клеев, высококачественных пластмасс. [c.146]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры, При этом вместо не представляющих интереса ацетона и уксусной кислоты будут получаться более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и другие соединения. Так, [c.271]

При жидкофазном окислении азотной кислотой смеси высших алифатических спиртов, выделенных из фракции окисленных восков, образуются G J- Jo дикарбоновые кислотн [337,33 . [c.139]

Далее исследованиямп Д. Н. Левченко, А. Д. Худяковой и А. С. Чугреевой было установлено, что в состав нерастворимой в жидком пропане части входят в основном соединения, не дающие комплекса с мочевиной (изосоединения), значительная часть которых (40—45%) является оксикислотами. В этой части кубового остатка содержатся также полимерные кислоты (кислотное число 58 мг КОН/г) и 2—4% дикарбоновых кислот. [c.105]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Для дикарбоновых кислот прежде всего характерна высокая кислотность. Вьппе уже о гмечалось, что они значительно сильнее одноосновных и лучше растр оряются в воде, В целом >5с для да- фС-юйых кислот присущи те же свойства, что для одноосновных, однаьо имеются и специфические реакции. [c.116]

Кислотные производные мочевины С Н2,1 + 1 СОЫНСОХНз. Эти соединения, в которых один атом водорода мочевины замещен кислотным остатком, носят название у р е и д о в. Простейшие уреиды жирных кислот представляют лишь незначительный интерес некоторые бром- и иодпроизводные, как уже указывалось выше, применяются в качестве лекарственных вещесгв (адалин, бромурал, иодивал). В противоположность этому, уреиды некоторых дикарбоновых кислот имеют большое значение и будут рассмотрены в дальнейшем (стр. 343). [c.289]

Для дикарбоновых кислот прежд,е всего характерна высокая кислотность. Вьппе уже отмечалось, что от1 значительно сильж е одноосновных и лучше растворяются в воде. В целом же ДJ я дт. фбг.[ювых кислот присущи те же свойства, что для одноосновных, одаат о имеются 1 1 специфические реакции. [c.116]

Полностью ароматические полиэфиры получают также гетерополиконденсацией ароматических дикарбоновых кислот и бисфенолов. В ка честве кислотной компоненты обычно используют терефталевую, изофта-левую кислоты или их производные, причем полиэфиры на основе фталевой кислоты обычно имеют более высокую температуру плавления, чем на основе изофталевой кислоты. [c.351]

Дикарбоновые кислоты имеют две константы ионизации в соответствии с ионизацией двух карбоксильных групп. Сравнение значений р 1 и рК2 для ряда дикарбоновых кислот, где карбоксильные группировки разделены все возрастающим числом углеродных атомов, показывает, что с увеличением расстояния между карбоксилами два р/Са становятся одинаковыми и приближаются к р/Са алифатических монокарбоновых кислот. Однако, когда две карбоксильные группы расположены в молекуле рядом, р/С1 и рЛ г заметно различаются. В этих случаях р/к1 имеет низкое значение, так как одна недиссоци-ированная карбоксильная группа действует как электроотрицательный заместитель, повышая кислотность второй группы (разд. 8.2.1). р/С2 намного больше, чем поскольку отри- [c.185]

Единственная химическая реакция, которая здесь будет рассматриваться, —это гидролиз. Он может осуществляться как ферментативным, так и химическим путем. Горячая разбавленная минеральная кислота медленно расщепляет амидные связи с образованием с учайных фрагментов, в конечном итоге приводя к простым аминокислотам. Контролируемый кислотный гидролиз разрушает белок с образованием смеси пептидов. Возможен также ферментативный гидролиз протеолитические ферменты очень разнообразны по своему специфическому действию. Некоторые из них, такие, как папаин или фицин, фактически неспецифичны и расщепляют белки до свободных аминокислот, в то время как другие — трипсин, химотрипсин и пепсин— гидролизуют только особые связи в белковых молекулах (ср. мальтаза, эмульсин и т. д., разд. 17.6 и 17.7). Так, пепсин расщепляет амидную связь между карбоксильной группой ди-карбоновой ь-аминокислоты и аминогруппой ароматической ь-аминокислоты при условии, что вторая карбоксильная кислотная группа дикарбоновой аминокислоты не связана. Химотрипсин менее специфичен и расщепляет амидную связь с карбонильной стороны ароматической ь-аминокислоты. Трипсин гидролизует амидные связи, включающие карбоксильные груп- [c.296]

Липосомы предоставляют уникальную возможность собирать на своей поверхности ансамбли молекул для взаимодействия их с белками мипшнями. Этот подход используется нами для конструирования препаратов, регулирующих аетивность комплемента. Для определения оптимального расстояния между заряженными группами и выявления наиболее активной кислотной группы синтезированы дисульфаты, дифосфаты и дикарбоксиметильные производные бисфенолов. Регрессионный анализ взаимосвязи структура-активность для дикарбоновых кислот выявил перио щческую зависимость. [c.157]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

Гидролиз и декарбоксилирование можно также проводить одновременно, нагревая эфир в течение более длительного времени с не слишком разбавленной минеральной кислотой, например с 50%-ной серной кислотой. Этим способом из эфира диметилметиленбисциануксусной кислоты была получена р,р-диметилглутаровая кислота . Эфиры ацилмалоновых кислот, будучи эфирами дикарбоновых -кетокислот, в зависимости от условий реакции могут подвергаться кетонному, кислотному или эфирному расщеплению. [c.617]

Ср. с ацидифицирующим влиянием карбонильных групп на а-С—Н-кислот-иые группировки и с высокой С—Н-кислотностью р-дикарбоновых соединений. [c.260]

Применение в качестве исходного сырья дигидразндов дикарбоновых кислот имеет то преимущество, что в этом случае при проведении реакции применение вакуума не обязательно, Полиаминотриазолы, в которых Й = = -(СН2)б—, —(СНг) — и —(СН2)8—, обладают способностью образовывать из расплава волокна, имеющие высокие механические показатели и хорошую накраши-ваемость кислотными красителями [31, 52]. Последнее связано с присутствием в полимере свободных аминогрупп. [c.116]

Полуамиды алифатических дикарбоновых кислот. При действии разбавленного раствора гидроокиси бария и гипобромита бария на -полуамид /-яблочной кислоты последний превращается в /-изосерин с выходом 45 >/й [36], а /-ацетиласпарагин при действии того же реагента превращается в /-2-имидазолпдои-5-карбоновую кислоту (пыход 15 /( ), нз которой ири кислотном гидролизе образуется /(-[-)-Р-аминоаланин с выходом 60% [37]. [c.261]

Превращение субстрата в продукт происходит в комплексе Михаэлиса. Часто субстрат образует ковалентные связи с функц. фуппами активного центра, в т. ч. и с группами кофермента (см. Коферменты). Большое значение в механизмах ферментативных р-ций имеет основной и кислотный катализ, реализуемый благодмя наличию имидазольных Фупп остатков гиствдина и карбоксильных фупп дикарбоновых аминокислот. [c.80]

К третьей группе относятся растворы адипиновой кислоты, смесей дикарбоновых кислот и гидразин-но-кислотные, для которых скорость растворения Р ез04 и РегОз наименьшая. [c.7]

Для получения высокоплавких полиарилатов, а также полиарилатов, содержащих в своих цепях реакционноспособные группы, целесообразно использовать последний способ, применяя в качестве кислотного агента дихлорангидрид дикарбоновой кислоты. Использование высокореакционноспособных дихлораигидридов дикарбоновых кислот позволяет успешно проводить поликонденсацию в растворе. [c.155]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Неполные амиды дикарбоновых кислот, сохраняющие частичЧ кислотную функцию, называют также аминовыми кислотами 1 [c.126]

Если рассматривать изменение плотности при одной и той же температуре в зависимости от увеличения длины кислотной части молекулы алифатической дикарбоновой кислоты при наличии одного и того же алкильного радикала, то от глутаровой (Сз) до [c.74]

Увеличение числа метиленовых групп в кислотной части молекулы сложного эфира дикарбоновой кислоты приводит к повышению вязкости пластификатора (см. табл. 3.8). [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология