Капли образование в парах

По достижении температуры опыта дополнительный обогрев отключают, закрывают выход из приемника и включают обогрев колбы для подачи пара. Начало обработки считают с момента появления в приемнике первой капли конденсата. Пар подают из расчета 100 мл в 1 ч на 1 Л1Л катализатора в пересчете на нормальные условия. Количество пара, фактически проходящего слой катализатора, контролируют через каждые 15—20 мин по объему воды в приемнике. При необходимости скорость подачи пара регулируют, изменяя интенсивность обогрева колбы с водой. Колебания в количестве подаваемого пара допускаются в относительно широких пределах. Однако стремятся отрегулировать кипение воды в колбе так, чтобы за 15 мин выкипало от 2 до 3 мл воды. Во избежание образования накипи и для предохранения катализатора от попадания солей в колбу заливают дистиллированную воду. [c.168]

Е. Эффекты образования тумана. По отношению к характеристике при условиях пересыщения температурный напор и градиент парциального давления в паре уменьшаются с образованием тумана, но, вероятно, коэффициенты тепло- и массоотдачи увеличиваются. Указанные эффекты невозможно определить точно, и если ими пренебрегают, то значит образование тумана будет приводить к снижению тепло- и массоотдачи и изменять отношение физической теплоты к скрытой. Рекомендуется определять коэффициенты тепло-и массоотдачи для тумана, рассматривая капли и пар как гомогенную смесь. [c.363]

Реактивы и раствор, пробы наносят на капельную, пластинку с помощью пипетки. Капли должны падать свободно, чтобы не загрязняться. При образовании паров или газов реактивы сначала, наносят по каплям на стеклянную палочку, а затем вносят в углубление капельной пластинки. [c.33]

Работа образования такой капли-зародыша, т. е. капли, давление паров которой равно давлению в пересыщенной этими парами фазе А или В, получается такого же вида, что и для гомогенного образования новой фазы, а именно [c.277]

Существует фундаментальный факт, затрудняющий рост графита на поверхности затравочного кристалла алмаза. В то время как рост алмаза происходит за счет достройки уже имеющейся кристаллической решетки, для образования кристалликов графита атомы углерода должны расположиться в ином порядке, не согласном с расположением атомов подложки. Речь должна идти о рождении новой кристаллической формы, а такие роды всегда трудны. Трудности свойственны рождению любой новой фазы, как, например, капли из пара, пузырька из жидкости, кристалла из газа или жидкости. [c.20]

При тушении пламени распыленной водой значительную роль может играть и образование пара, протекающее на нагретой стенке резервуара, потому что температура в верхней части стенок довольно высока (выше 700°) и велика плотность теплового потока к каплям от стенки. При высоком уровне жидкости парообразование на стенке не может протекать интенсивно как из-за малой свободной поверхности стенки и невысокой ее температуры, так и потому, что температура последней сравнительно невысока. С понижением уровня жидкости условия для испарения капель становятся более благоприятными, тушение пламени облегчается и проходит быстрее. [c.204]

Из-за высокой скорости теплоотдачи к каплям жид- Ость испаряется из центра частицы, расширяя при этом ее наружную оболочку и образуя полую сферу. Иногда скорость образования пара внутри частицы достаточна для того, чтобы выдуть отверстие в стенке сферической оболочки. [c.294]

При механическом методе раствор ядохимиката определенным способом дробится в воздухе на мельчайшие капли, образуя облако тумана. При термическом методе ядохимикаты предварительно нагревают до образования паров, после чего пар смешивают с более холодным атмосферным воздухом. После охлаждения этот пар конденсируется в объеме с образованием мельчайших капель. При термомеханическом методе сочетаются термический и механический методы. [c.125]

Переход от неустойчивого к устойчивому равновесию капли с паром должен сопровождаться снижением работы ее образования, и, следовательно, на кривой зависимости АРо от г должен иметься максимум в области положительных АРд (рис. 32). Кривую, изображенную на рис. 32, не следует смешивать с обычно рассматриваемыми кривыми (см. рис. 35) зависимости работы образования неравновесного зародыша от его величины, когда максимум [c.331]

Как известно, в обжиговом газе, кроме сернистого ангидрида, содержатся небольшие количества серного ангидрида и паров воды, при охлаждении взаимодействующих с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне происходит очень быстрое охлаждение газа, и пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде мелких взвешенных в газе капель, т. е. в виде тумана. Наличие в обжиговом газе даже следов такого тумана вызывает глубокие технологические осложнения. При прохождении газа через аппаратуру капли тумана серной кислоты осаждаются на стенках аппаратов и вызывают их коррозию. Особенно большое количество тумана серной кислоты выделяется в турбокомпрессорах, где из-за большой окружной скорости создаются условия, благоприятствующие выделению мелких капель кислоты. Наиболее разрушительное действие туманообразная серная кислота производит в контактном отделении. Продукты коррозии, образующиеся при осаждении серной кислоты на трубах контактных аппаратов, подогревателей и теплообменников, увеличивают сопротивление аппаратуры и уменьшают коэффициенты теплопередачи, а также способствуют образованию твердых корок на первых слоях контактной массы. [c.109]

Температура газа в начале процесса плавно уменьшается, некоторое изменение характера кривой наблюдается при температуре около 350° вследствие того, что выделяется большое количество тепла образования паров серной кислоты из SOg и паров воды. После образования тумана на небольшом участке башни по высоте насадки (от 2,12 до 2,18 м) температура газа несколько повышается в результате интенсивной конденсации паров серной кислоты на каплях тумана и выделения большого количества тепла конденсации, передаваемого газу от капель, температура которых при этом становится выше температуры газа. [c.111]

Явление конденсации противоположно процессу испарения жидкости и заключается в образовании капелек жидкости по всему объему, занимаемому насыщенным паром. При конденсации пара выделяется тепло, которое было затрачено на испарение (теплота испарения, или парообразования, г). Поскольку выделяется тепло, происходит теплообмен. Насыщенный пар не содержит влаги, так как он получается при полном испарении жидкости, и поэтому называется сухим. Если сохранить температуру, но повысить давление, в паре появляются капли жидкости.-Пар становится влажным. Влажность пара определяется содержанием в нем капель жидкости (в вес.%)- Тот же результат получается, если сохранить давление, но несколько понизить температуру насыщенного пара. Получается двухфазная система. [c.134]

Реактив или исследуемый раствор, выделяющий газ или пар, помещают на нижнее стекло, а каплю, на которую должен действовать газ,—на нижнюю поверхность верхнего стекла. Такую газовую камеру можно поместить на предметный столик и наблюдать в верхней капле образование кристаллического осадка. [c.42]

По мере хода процесса капли пара-нитротолуола превращаются в твердые гранулы, в середину которых окислительная смесь проникает слабо. Вследствие этого внутри гранул окисление проходит не полностью, а лишь до степени образования пара-нитробензальдегида по уравнению реакции [c.91]

Результатом этих превращений является образование паров серной кислоты или окисленных углеводородов в присутствии избытка паров воды (десятки граммов на кубический метр воздуха). Превращение этих паров в капли, т. е. образование зародышей частиц, обсуждалось в работе [34]. [c.267]

Брызгоунос. Брызгоунос складывается из двух составляющих. Одна образована мелкими каплями, скорость витания которых меньше скорости газа. Для определения скорости витания можно использовать формулы (1.28) и (1.29). Вторая (обычно основная) составляющая уноса — это крупные капли, получившие значительную кинетическую энергию при их образовании. Величина брызгоуноса зависит от вида контактного устройства, скорости движения фаз, физико-химических свойств газа (пара) и жидкости и других факторов и определяется по эмпирическим уравнениям. [c.19]

Время самовоспламенения одиночной капли горючего материала включает в себя время, в течение которого происходит нагрев капли, испарение горючего, образование горючей смеси в результате диффузии и смешения паров горючего с окружаюш,ей средой, нагрев горючей смеси до достаточно высокой температуры, при которой начинается быстрая химическая реакция, и время, в течение которого происходит развитие химической реакции и ее ускорение, приводящее к образованию пламени. [c.31]

Процесс горения капли серы зависит от условий сжигания (температура в камере горения и относительная скорость газового потока) и физико-химических свойств жидкой серы (наличие в сере твердых зольных примесей, битумов и др.) и состоит иэ следующих последовательных стадий 1) смешение капель жидкой серы с воздухом 2) прогрев капель серы и их испарение 3) термическое расщепление паров серы 4) образование газовой фазы и воспламенение ее [c.39]

Рассмотрим в качестве примера случай насыщенного пара, который был быстро и адиабатически сжат до давления Р. Это давление является избыточным в срависнпи с равновесным давлением пара Ро при данной темиературе Т. Для образования жидкости должен начаться рост маленьких капелек. Если, однако, мы будем считать, что в парах присутствуют только чрезвычайно маленькие капельки жидкой фазы, то они будут иметь некоторый избыток свободной энергии в сравнении с жидкостью в объеме. Эта избыточная энергия возникает за счет увеличения поверхности. Величина избыточной поверхностной энергии равна 4л/-2ст, где ст — поверхностное натяжение, а г — радиус каили. Для того чтобы капля и пар находились в равновесии, давление пара Р должно превышать давление насыщенного пара Ро на величину, которая может быть вычислена но уравненик Гиббса — Кельвина [c.558]

При наладке режима горения топлива возможны попеременные затухание и воспламенение факела. Такие пульсации его горения могут объясняться разнообразными причинами подводом в инжекционные горелки слишком большого количества топлива или пара сильным обводнением топлива, когда в горелки попадают крупные капли воды и при их испарении временно прерывается подача топлива чрезмерным перегревом жидкого топлива, при котором испарение более легких фракций и образование паров мешают прохождетшю топлива недостаточным нагревом топлива, если оно представляет собой смесь тяжелых и легких углеводородных компонентов. В панельных горелках пульсации горения могут обусловливаться акустическими явлениями. Общее одновременное изменение режима горения газовых горелок иногда происходит в результате колебаний давления газа в газовых магистралях. [c.104]

При дальнейшем нагреве до температуры вся жидкоеть испаряется с образованием пара такого же состава, какой име.ча сначала жидкость (точка Ш). Последняя капля испаряемой жидкости сильтю обогащена менее летучим компонентом (х ) (точка X). Прн этом гипотетическом эксперименте испаряемая массовая доля, удельный объем и теплота, подведенная к системе для создания в ней каждого температурного условия, должны также регистрироваться. Следует отметить аналогию между этим экспериментом и испарением смсси жидкостей, подводимой к ос1юванию трубы. [c.412]

На рис. 40 приведена кривая (20), дающая зависимость плотности теплового потока а от нагретой стенки резервуара к жидкости в зависимости от разности температур 0п — к- На рисунке показано, что величина а при увеличении Оп — сначала растет, затем начинает понижаться, и потом снова возрастает. Первая ветвь (а) кривой отвечает так называемому пузырьковому кипению, когда на поверхности образуются отдельные пузырьки пара. При повышении температуры 0п пузырьковое кипение сменяется пленочным, при котором плотность потока тепла оказывается значительно ниже, чем при пузырьковом кипении. Этот переход от одного режима к другому соответствует резкому понижению кривой. С повышением температуры нагретой поверхности плотность а теплового потока при пленочном кипении возрастает и при высоких температурах достигает значительной величины. Пленочное кипение происходит при температуре 0п > 9сф. Для того, чтобы получить наглядное представление о взаимодействии распыленной воды и нагретой стенкой был проведен следующий опыт. Брали толстый латунный диск и закрепляли его на электрической плитке. При пропускании тока через плитку диск нагревался. Температуру диска измеряли термопарой. Надиск направляли струю воды, тонко распыленную миниатюрной центробежной форсункой. Струю освещали и фотографировали. На снимках было видно, что капли воды, падающие на ненагретый диск, не испарялись, а отражались от поверхности последняя была сильно смочена водой. При 110° наблюдалось довольно интенсивное образование пара. Парообразование при дальнейшем повышении температуры диска усиливалось и при 250° было очень интенсивным. Дальнейшее повышение температуры диска ослабило испарение капель, падающих на плитку. [c.202]

Такие кольца можно приготовить из соответствующей длины отрезков стеклянной трубки, с толщиной стенок 1 —2 мм. Края кольца слегка смазывают вазелином. Кольцо помещают на предметное стекло и закрывают сверху другим предметным стеклом (рис. 7). Реактив или исследуемый раствор, выделяющий тот или иной газ (пар), помещают на нижнее стекло, а каплю, на которую должен действовать газ,—на нижнюю поверхность верхнего стекла. Такую газовую камеру можно поместить на предметный столик и наблюдать в верхней капле образование кристаллического осадка. Вместо газовой кaмepьi такого [c.36]

Опыт 147. Разбавьте каплю раствора Mg(N03)s 5 каплями воды, подкислите каплей 3 н. НС1 и прибавьте каплю раствора пара-нитробензол-азорезорцина. Теперь добавьте при перемешивании столько 3 н. раствора NaOH, чтобы смесь стала щелочной. Обратите внимание на образование небесно-голубого осадка. [c.143]

Прибавьте каплю раствора пара-нитро-бензол-азорезорцина и избыток Зн. NaOH. Образование небесно-голубого осадка доказйвает присутствие магния. [c.150]

II.4. Теория конденсации Беккера — Дёринга. Повышенное давлс ние паров над малыми каплями тесно связано с трудностью образования зародышей жидкой фазы в пересыщенном паре. Капли, давление паров которых равно давлению пересыщенного пара, находящегося в контакте с ними, могут быть названы зародышами , имеющими критические размеры. Любая капля большего размера будет, как правило, расти путем присоединения молекул. Любая капля меньшего размера будет стремиться испаряться и в конце концов вообще исчезнет. [c.49]

Выполнение анализа. Полимер измельчают, навеску (0,2— 0,5 г), содержащую 0,4—0,7 мг стабилизатора, взвешивают с точностью до 0,0002 г и помещают в стакан вместимостью 400 мл. К навеске приливают 15 мл серной кислоты, стакан ставят на электроплитку, включенную на мощность 400— 500 Вт и нагревают до появления густых белых паров SO3 и лочернения раствора. После того как раствор станет вязким, стакан снимают, охлаждают до прекращения дымления и в еще горячий раствор приливают 5 мл азотной кислоты, а стакан снова помещают на плитку. Кислоту приливают по стенкам, смывая попавшие на них частицы полимера. После активного образования паров оксидов азота снова выделяются белые пары SO3. Для лучшего разложения полимера стакан снова снимают, дают немного остыть и добавляют I мл серной кислоты. Стакан опять ставят на плитку и нагревают. Когда в стакане останется 5—6 мл раствора, его снимают с плитки, охлаждают до 50—60 °С и по каплям прибавляют пероксид водорода до осветления раствора и прекращения выделения бурых паров оксидов азота. [c.279]

ВОДЫ. Суспензию оставляют стоять на 2—3 часа при частом взбалтывании. Прибавляют 3 капли 1-проц. спиртового раствора тимолфталеина и смесь титруют свежеприготовленным водным раствором углекислоты (примерно 0,02-н.) до устойчивого исчезновения синей окраски. В большинстве случаев синяя окраска вновь появляется через несколько минут, и тогда должно быть прибавлено несколько капель раствора углекислоты. Встречаются образцы, которые до получения устойчивой конечной точки титрования требуют внесения добавок Og в продолжение нескольких часов. После титрования к раствору добавляется соответствующее количество воды до получения общего объема в 250 мл, и раствор оставляют стоять на 24 часа при периодическом взбалтывании. Суспензию фильтруют через сухой фильтр и в пробе фильтрата определяют мышьяк, пользуясь следующим методом. Прибавляют 20 мл серной кислоты и несколько миллилитров азотной кислоты к 100 мл фильтрата, помещенным в колбу Кьельдаля емкостью в 800 мл. Выпаривают до образования паров SO3, охлаждают, прибавляют 50 мл воды и снова упаривают до выделения паров SO3. Охлаждают, прибавляют 25 мл воды и снова охлаждают. Прибавляют 20 г Na l и 25 мл раствора сернокислого гидразина (реактив (а), стр. 275). Колбу Кьельдаля соединяют посредством изогнутой стеклянной трубки с 300-миллилитровой эрленмейеровской колбой, содержащей 100 мл воды, причем трубка должна быть опущена в воду. Колбу Кьельдаля нагревают так, чтобы жидкость в приемнике достигла 90° в продолжение 9—И мин. Когда жидкость нагреется до указанной температуры, ее титруют стандартным раствором бромата натрия, используя в качестве индикатора метилоранж (см. Общий мышьяк в разделе Парижская зелень ). Рассчитывают процентное содержание воднорастворимого мышьяка (AS2O3). [c.280]

Полученный хромат можно обнаружить по образованию смешанных кристаллов сульфата и хромата серебра при этом чувствительность реакции значительно повышается. Хромилхлорид в таком случае удобно поглощать каплей 0,5%-ного раствора N32804. Затем каплю обрабатывают парами азотной кислоты (подкисление) и вводят в нее крупинку AgNOg. Выпадают крупные смешанные кристаллы, окрашенные, в зависимости от количества хромата, в более или менее интенсивный желтый или оранжевожелтый цвет. Эти кристаллы и их окраску можно легко заметить и в присутствии большого количества Ag l. Образование смешанных кристаллов способствует увеличению чувствительности и специфичности реакции на хлориды. [c.232]

Рост паровой фазы в перегретой жидкости (Pi — Pi < Ps Ti)) и жидкой — в переохлажденном паре Pi = Рв> Ps T)) может происходить только на жизнеспособных пузырьках (1.3.87) и каплях (1.3.89), размер которых превышает критический (а>а ). Такие жизнеспособные зародыши паровой или конденсированной фазы могут образоваться за счет двух механизмов, или иС точнпков. Первый — за счет термофлуктуационных процессов [гомогенное зародышеобразование). Второй — за счет образования пара или жидкости на частицах имеющейся взвешенной примеси, а также микронеровностях твердых стенок канала или сосуда (гетерогенное зародышеобразование). [c.127]

V—L — конденсация, для которых характерны явления метастабильности. Во всех этих переходах образование новой фазы происходит через возникновение ее трехмерных зародышей и неизбежно связано с увеличением границы раздела, а следовательно, и с возрастанием энергии системы. Трехмерным зародышем называется микрообразование новой фазы с размерами, обеспечивающими установление равновесия между ним и окружающей средой, т. е. старой фазой, внутри которой оно возникает. При переходах Si->S2, L S и V->S трехмерный зародыш — это зародыш твердой фазы, возникший в результате соответствующих превращений прежней твердой Si (рекристаллизация, появление нового твердого химического вещества), жидкой L (кристаллизация, выпадение осадка) или газообразной V (десублимация) фаз. При переходах L- V и V- -l. это зародыши пара — пузырьки (кипение) или зародыши >кидкости — капли (конденсация). [c.329]

Создание зародыша радиуса г связано с затратой энергии АО,., которую можно оцепить на основе следующих соображений. Как видно из (16.2), образование капли радиуса г требует компенсации свободной энергии (ДОО, затрачиваемой па создание поверхности раздела 5 = 4лг2 между паром и жидкостью [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология