Активирующий импульс

ГИЮ активации, необходимую для начала или продолжения реакции,—в результате возникают реакционные цепи. При всякой цепной реакции наряду с конечными продуктами всегда имеется активированное исходное вещество или нестойкие промежуточные соединения, богатые свободной энергией. Тепловая энергия системы не успевает рассеиваться равномерно между молекулами, а передается лишь некоторому числу, активируя их благодаря этому реакция повторяется многократно под влиянием небольшого исходного энергетического импульса. [c.183]

Сложность иммунного ответа связана отчасти с тем, что другие клетки, в особенности Т-лимфоциты и макрофаги, изменяют реакцию В-клеток на антиген. В отсутствие активирующего действия антигена процесс деления большей части лимфоцитов заторможен. Т-клетки, а они представлены по меньшей мере тремя типами, могут либо стимулировать клеточное деление после связывания антигена, либо продолжать подавлять его. Видимо, торможение имеет место в том случае, когда иммунная система узнает о наличии в антигене детерминанты, присутствующей также на поверхностях собственных клеток организма. Совершенно очевидно, что различение своих и чужих антигенов чрезвычайно важно для иммунной системы. Аналогично тому как нервная система находится обычно в заторможенном состоянии и только иногда по ней осуществляется проведение потока импульсов, так и иммунная система в основном ингибирована и лишь в определенных случаях развивается клон плазматических клеток. Торможение иммунологической активности обусловлено отчасти синтезом антител против других антител, а именно против антител, функционирующих в качестве рецепторов на поверхности В-клеток. [c.366]

Помимо непосредственной передачи нервных импульсов к эффекторным органам и тканям, при возбуждении ЦНС повышаются функции ряда желез внутренней секреции (мозговое вещество надпочечников, щитовидная железа, гипофиз и др.), гормоны которых активируют распад гликогена, прежде всего в печени и мышцах (см. главу 8). [c.324]

Калий — внутриклеточный элемент, регулирующий кислот щелочное равновесие крови. Он участвует в передаче нерв импульсов, активирует работу ряда ферментов. Считают, [c.68]

Рогинский и Альтшуллер и соавторы [74] изучали окисление водорода в избытке кислорода в импульсном реакторе на цеолитах Y, в которых примерно половина катионов натрия была замещена на катионы других металлов (для uY степень обмена составляла 70%, а для rY — 80%). Перед опытами катализаторы активировали термообработкой при 600°С, а перед каждым новым импульсом обрабатывали кислородом. По активности соответствующих катионных форм металлы располагаются в следующем ряду Ag > Си Ре > Сг Ni Со > [c.144]

Для определения и F используем соотношения (V. 1) и (V.2) при D° = 1. Так как и F равны обратным величинам энергии в световом импульсе или интенсивности света, при которых достигается D° = 1, то светочувствительность должна зависеть от спектрального состава активирующего света. Для получения констант светочувствительности фотохромного слоя Fn и F необходимо вычислять их при действии на слой монохроматического света. Кроме того, можно получать интегральные характеристики Fu и F , например используя источники, имеющие спектральное распределение, близкое к излучению черного тела при 6000 °С. [c.191]

При высоковольтном искровом разряде в жидких средах возникает мощная ударная волна, способная вызывать деструктивные процессы с участием компонентов среды. Разряд при разности потенциалов между электродами 60—100 кв длительностью несколько микросекунд, с амплитудой тока в несколько тысяч ампер вызывает в расширяющемся с огромной скоростью канале разряда резкое повышение давления вследствие несжимаемости жидкости. Этот импульс давления с крутым фронтом. называется электрогидравлическим ударом. При последующем схлопывании полости канала разряда возникает кавитационный гидравлический удар и новый импульс давления. Ударные волны интерферируют при отражении от стенок реактора, в котором осуществляется разряд, и активируют окружающую среду. [c.256]

Когда по нерву, идущему к мышце, в нее поступает сигнал, т. е. электрический импульс, изменяется разность потенциалов между внутренней и наружной оболочкой мышечного волокна (деполяризация мембраны). Это вызывает усиление каталитических функций белков и выделение ионов кальция, активирующего белки. Белки катализируют разложение АТФ и, следовательно, выделение энергии. [c.172]

Для этого метода существенное значение имеет форма импульса активирующего излучения [235]. Изменение формы импульса в ходе анализа может быть источником погрешности. С другой стороны, показано, что импульс в виде прямоугольного треугольника дает по сравнению с прямоугольным импульсом более высокий уровень активности при одинаковой дозе активирующего излучения [236]. [c.193]

Активность изученных образцов цеолитов оценивалась в реакции гидрирования пропилена. Были использованы два метода импульсный микрокаталитический и проточный. Методика проведения опытов в импульсной микрокаталитической установке заключалась в следующем. 1 г образца (размеры частиц 0,25—0,5 мм) загружали в кварцевый реактор (внутренний диаметр равен 4 мм) и активировали в токе осушенного воздуха, а затем водорода, после чего проводили опыт при 200° С. Газом-носителем служил водород, его скорость составляла 50 мл/мин. Импульс пропилена был равен [c.203]

Нарастание постсинаптической реакции с ростом пресинаптической деполяризации — важнейшее свойство синапсов во многих центральных отделах. Синапс, образуемый окончанием аксона, в норме активируется импульсом, приходящим к этому окончанию, но синапс, образуемый дендритом, может активироваться градуальными деполяризационными синаптическими потенциалами внутри этого дендрита. Такая концепция, по-види-мому, приложима к работе синаптических сетей в целом ряде областей. [c.209]

Существует много других процессов, регулируемых циклическими нуклеотидами их можно разделить на следующие три категории секреция гормонов, передача нервных импульсов и белковый синтез. Например, сАМР, опять же посредством протеин-кииазы, активирует фермент тирозингидроксилазу. [c.143]

Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

Нейроны характеризуются необыкновенно высоким уровнем обмена веществ, значительная часть которого направлена на обеспечение работы натриевого насоса в мембранах и поддержание состояния возбуждения. Химические основы передачи нервного импульса по аксону уже обсуждались в гл. 5, разд. Б, 3. Последовательное раскрытие сначала натриевых и затем калиевых каналов можно считать твердо установленным. Менее ясным остается вопрос, сопряжено ли изменение ионной проницаемости, необходимое для распространения потенциала действия, с какими-либо особыми ферментативными процессами. Нахманзон указывает, что ацетилхолинэстераза присутствует в высокой концентрации на всем протяжении мембраны нейрона, а не только в синапсах [38, 39]. Он предполагает, что увеличение проницаемости к ионам натрия обусловлено кооперативным связыванием нескольких молекул ацетилхолина с мембранными рецепторами, которые либо сами составляют натриевые каналы, либо регулируют степень их открытия. При этом ацетилхолин высвобождается из участков накопления, расположенных на мембране, в результате деполяризации. Собственно, последовательность событий должна быть такова, что изменение электрического поля в мембране индуцирует изменение конформации белков, а это уже приводит к высвобождению ацетилхолина. Под действием аце-тилхолинэстеразы последний быстро распадается, и проницаемость мембраны для ионов натрия возвращается к исходному уровню. В целом приведенное описание отличается от описанной ранее схемы синаптической передачи только в одном отношении в нейронах ацетилхолин накапливается в связанной с белками форме, тогда как в синапсах — в специальных пузырьках. Существует мнение, что работа калиевых каналов регулируется ионами кальция. Чувствительный к изменению электрического поля Са-связывающий белок высвобождает Са +, который в свою очередь активирует каналы для К" , последнее происходит с некоторым запозданием относительно времени открытия натриевых каналов, что обусловлено различием в константах скоростей этих двух процессов [123]. Закрытие калиевых каналов обеспечивается энергией гидролиза АТР. Имеются и другие предположения о механизмах нервной проводимости [124]. Некоторые из них исходят из того, что нервная проводимость целиком обеспечивается работой натриевого насоса. [c.349]

Так же как и другие киназы, протеинкиназа и киназа фосфорилазы требуют для своей активности ионы магния. Кроме того, киназа фосфорилазы в своей неактивной форме аллостерически активируется ионами кальция. Напомним, что инициирование процесса мышечного сокращения вызывается нервными импульсами, которые стимулируют освобождение ионов кальция из пузырьков эндоплазматического ретикулума. Таким образом, ионы кальция не только включают процесс мышечного сокращения, но и ускоряют процесс фосфорилирования фосфорилазы Ь в фосфорилазу а. Теперь некоторые этапы каскадного механизма становятся яснее. Оказывается, что наиболее важная стадия, катализируемая киназой фосфорилазы, нужна для того, чтобы дать возможность реализоваться следующей стадии, на которую оказывают специфическое влияние ионы кальция, освобождающиеся при нервном возбуждении. С другой стороны, возможность активации киназы фосфорилазы в результате фосфорилирования протеинкиназой делает процесс чувствительным к гормональной стимуляции. [c.509]

В результате декарбоксилирования глутаминовой кислоты образуется у-аминомасляная кислота (ГАМК) - тормозный нейромедиатор, влияющий на передачу импульсов в нервной системе. При этом глутаминовая кислота и ГАМК действуют как антагонисты первая активирует, а вторая ингибирует передачу нервных импульсов. В результате декарбоксилирования гистидина получается гистамин, который образуется в организме в ответ на действие аллергенов и вызывает аллергические реакции, вследствие чего лекарственные средства против аллергии получили название антигистаминных препаратов. Поскольку антигистаминные препараты тормозят декарбоксилирование гистидина, аллергические реакции ослабевают. Кроме того, гистамин образуется также и при болевых реакциях. [c.16]

Во время передачи электрического импульса из пресинаптического нейрона в синаптическую щель выделяется медиатор, который диффундирует в щели к мембране следующего, постсинаптического нейрона и здесь связывается со своим рецептором. Затем медиатор оказывает действие на активность различных ферментов. Одновременно в постсинаптической мембране активируются специальные белки, образующие в мембране каналы, по которым натрий входит в постсннаптический нейрон, а калий выходит наружу. Система возвращается в исходное, невозбужденное, состояние в течение миллисекунды. [c.113]

Цепочка событий, приводящих к смещению тропомиозина, начинается на клеточной мембране. Когда нервные импульсы активируют клетку мышцы, имеющую объем 1 мкл, ионы Са + выделяются иэ саркоплазматического ретикулума [770] в цитоплазму, где концентрация свободных ионов Са + становится на два порядка выше 1 мкм (рис. 11.7). Это приводит к насыщению тропонина С — кальций-чувствительного компонента тонкой нити [771] к молекулам тропонина С присоединяются 90% из общего количества 10 ионов. Связывание Са + вызывает конформационные изменения всего тропо-нинового комплекса [772]. При измененной структуре тропонина тропомиозин уже не может больше удерживаться в выключенном состоянии. Тропомиозиновая спираль соскальзывает в сторону к новому положению ближе к центру желоба. Таким образом, одна молекула тропомиозина освобождает семь мономеров актина, способных к взаимодействию с миозином [767, 769, 785]. [c.288]

На мобилизацию гликогена может влиять гормон эпинефрин, который действует независимо или параллельно со стимуляцией нервными импульсами. Каскад мембранных и цитоплазматических процессов, которые ведут от связывания эпинефрина к фосфорили-рованию глюкозных фрагментов гликогена, функционирует как высоко эффективный механизм кинетического усилия (табл. 11,1). Концентрация гормона во внеклеточном пространстве составляет приблизительно 10 М циклический АМР, который образуется из АТР — первого эффектора гормонального действия, активирует при концентрациях уже от 10" до 10 М белок киназу. Затем происходит 10-кратное усиление при стимуляции фосфорилазы Ь киназы, и заключительное усиление в 20 Н- 50 раз достигается при превращении фосфорилазы Ь в фосфорилазу а. [c.290]

Некоторые свойства белков можно объяснить только в свете их функции, т. е. их вклада в более сложную деятельность. Одной из немногих систем, для которых удалось установить корреляцию между функцией белков и функцией органа, является скелетная мышца. Клетка мышцы активируется нервными импульсами (мембранно-направленными сигналами). В молекулярном аспекте мышечное сокращение основано на циклическом образовании поперечных мостиков за счет периодических взаимодействий между миозином, актином и Mg-ATP. Ионы Са и кальцийсвязывающие белки являются посредниками между нервными импульсами и эффекторами. Медиация ионами Са " ограничивает скорость реакции на сигналы включение — выключение и предохраняет от сокращений без сигнала. Напротив, отдельные осцилляции маховых мышц крылатых насекомых контролируются не ионами или подобными низкомолекулярными соединениями, а самими сократительными белками. Эго делает возможными очень быстрые периодические сокращения, которые, будучи инициированы (ионами Са +), протекают сами по себе. В заключение отметим, что исследования мышцы показывают, что в функционировании белка отчетливо проявляется связь между деталями молекулярного строения и деятельностью всего организма. [c.292]

Поверхность материалов, проводящих электрический ток, таких, как металлы и полупроводники, можно активировать непосредственно в самом растворе химической металлизации путем кратковременного электрического импульса, во время которого на поверхность осаждается достаточное для продолжения реакции восстановления ко-дачество осаждаемого металла. Эта особенность иногда ис-ррльзуется при повторной металлизации пластмасс, которые уже имеют электропроводящий подслой. [c.49]

Оба эти соединения — глутамат и ГАМК — относятся к нейромедиаторам ГАМК ингибирует, а глутамат активирует передачу нервных импульсов. Введение у-аминомасляной кислоты вызывает тормозной процесс в коре головного мозга (центральное торможение), а у животных приводит к утрате условных рефлексов, у-Аминомасляная кислота используется в клинике при лечении некоторых заболеваний ЦНС, связанных с резким возбуждением коры головного мозга. [c.385]

Прием цифровых данных продолжается около 10 мс один-элемент системы секций за другим активируется вначале в качестве излучателя, а затем сразу же в качестве приемника чтобы можно было зарегистрировать возможные возвращающиеся эхо-импульсы. Эти эхо-импульсы дигитализируются (превращаются в цифровую форму) и вводятся Б память. Затем то же самое повторяется со следующим элементом секционированной системы. После завершения приема цифровых данных начинается синтетическая динамическая фокусировка для получения двумерной развертки типа Б. Изображение формируется по точкам (растр). Эхо-импульсам для каждой точки растра расчетным путем придается такой сдвиг фаз (изменение времени прохождения), как если бы они получались от отражателя, расположенного в этой точке затем они накладываются друг на друга. Этот процесс эквивалентен использованию одного преобразователя, соответствующего по размерам системе секций, с одной линзой перед ним, фокусированной в данную точку.. Следовательно, преобразователь и линза имитируются или синтезируются. Отсюда и взялось название синтетическаяз [c.310]

Другим возможным методом изучения нестационарного состояния является действие на систему очень кратковремен-ного импульса активирующего излучения. Теоретическая об работка такого случая принадлежит Хоу [22]. [c.37]

На рис. 4.15 представлена кривая заряжения для стали 06ХН28МДТ в промышленном перемешиваемом растворе гидроксиламинсульфата. Параллельно измеряли емкость двойного электрического слоя. Точки на кривой АВСЮЕК соответствуют значениям потенциала в конце пауз между импульсами тока, точки на кривой МЫОРЗ — значениям потенциала в моменты наложения катодного тока. После активации образца при ф = = —0,7 В в течение 3 мин устанавливается потенциал ф = = —0,32 В. Вначале потенциал медленно сдвигается в область положительных значений (участок АВ), а через 1—1,5 ч происходит пассивация поверхности фст = 0,23 В. Участок N0 свидетельствует о сдвиге потенциала от стационарного во времени. Сдвиг потенциала при поляризации достигает максимума ОР), затем поверхность активируется и цикл повторяется. [c.87]

Рис. 25-5. Л. Локализация гипоталамуса и гипофиза. Б. Подробная схема гипоталамо-гипо-физарной системы. Нервные импульсы стимулируют гипоталамус, активируя секрецию гормонов, предназначенных для воздействия на переднюю долю гипофиза эти гормоны попадают в специальный кровеносный сосуд, по которому они поступают непосредственно в капиллярную сеть передней доли гипофиза. Гормоны гипофиза, выделенные в ответ на стимуляцию, поступают в кровь и входят в общую систему кровообращения. Гормоны задней доли гипофиза, образующиеся в нервных клетках гипоталамуса, далее по аксонам попадают в заднюю долю гипофиза и из нее-в кровь.

Ударно -импульсный способ заключается в том, что в смеси компонентов водных СОЖ генерируют мощные ударные импульсы. Источниками импульсов могут быть электрогидравлические разряды( см. гл. V) и взрывы бризантных веществ. Мощные взрывные и детонирующие волны не только мгновенно перемешивают, но и активируют приготовленную СОЖ. Способ перспективен для централизованного приготовления большого количества СОЖ, но ррименяется крайне редко из-за сложности установок. [c.39]

Частный случай активации ударными волнами — обработка жидкости электрогидравлтескими (электроимпульсными) разрядами. Разрядный импульс может быть искровым или тепловым. Искровой импульс возникает при приложении к двум электродам, находящимся в водном растворе, высокого напряжения (десятки киловольт). Если к межэлектродному промежутку приложить весьма кратковременный импульс тока, то выделение пара и газа сводится к минимуму, а в жидкости появляется ударная волна высокого давления, распространяющаяся во все стороны в плоскости, перпендикулярной к оси разряда. При резком сбрасывании давления в канале разряда возникают кавитационный гидравлический удар и новый импульс давления. Отражаясь от стенок реактора, ударные волны интенферируют и вторично активируют среду. [c.69]

И наконец, при спадании полости, схлопывании кавитационного пузырька возникают мощные гидравлические удары. Эти гидравлические удары, инициирующие ударные волны, сопровождаются локальным импульсом давления порядка сотен атмосфер и возникновением потоков с огромными градиентами скоростей н являются тем фактором, который вызывает механохимические явления. Именно ударная волна и скоростные потоки жидкой среды, обтекающие макромолекулы, вызывают ее механокрекннг и тем самым инициируют цепь последующих механохимических превращений, а в результате предшествующих электрохимических явлений активируются низкомолекулярные компоненты среды. [c.239]

Суммарный объем образовавшейся СОа (V oJ характеризует состояние катализатора после серии восстанавливающих импульсов. На рис. 2 показана зависимость суммарного объема СОг от температуры. Из рисунка следует, что реакция восстановления активируется при температурах выше 200° С и достигает насыщения при температурах выше 300° С. Состояние насыщения характеризуется суммарным объемом образовавшейся Oj, равным 70 мл/г. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология