Стекла адсорбция на поверхности

Из материала, изложенного в этом разделе, следует, что поведение стеклянного электрода как в кислой, так и в щелочной областях подобны и объясняются ионным обменом. Отклонения от водородной функции в щелочной области объясняются адсорбцией поверхностью стекла катионов, соответственно отклонения в кислой области объясняются адсорбцией поверхностью стекла анионов. Адсорбция катионов и анионов происходит по ионно-обменному механизму, [c.861]

Литература, посвященная адсорбции поверхностью различных материалов, до сих пор является очень неполной. Подробнее других изучены процессы адсорбции стеклом с применением радиоактивных изотопов. Установлено, например, что адсорбция радиоактивного натрия стеклянной поверхностью увеличивается с ростом pH и температуры, достигая через [c.345]

Одним из самых распространенных адсорбентов является стекло, гидратированная поверхность которого, содержащая кремнекислотные группы, может удерживать самые разнообразные радиоактивные изотопы за счет первичной и вторичной адсорбции. Адсорбция радиоактивных изотопов стеклом зависит от сорта и предварительной обработки стекла, а также от состава раствора, содержащего радиоактивный изотоп. Это нетрудно проследить на примере захвата стеклом в виде фосфат-иона. [c.128]

Адсорбция таллия стеклом (стекло № 29) наблюдалась лишь при pH растворов выше 7 при pH = 10—Идо 12% таллия (при начальной его концентрации 10 у в 20 мл) оказывалось адсорбированным стеклом. Адсорбция таллия поверхностью кварцевых сосудов не наблюдалась. Адсорбция стеклом носит характер ионообменного процесса. [c.143]

Было установлено [18—21], что при воздействии метилхлорсиланов на поверхность стекла, кварцевого стекла, горного хрусталя и аэросила (полученного сжиганием ЗЮЦ в кислородно-водородном пламени) образуются химические связи. Они обнаруживаются по появлению интенсивных полос поглощения метильной связи — СНз (при 2965 сл " ) в поверхностной группе 81 (СН.,)з. Было обнаружено также, что вследствие больших размеров группы 81(СНз)з только около 40% поверхностных групп ОН взаимодействует с ионами хлора при модифицировании, остальная же часть экранируется группами 31(СНз)з и инактивируется. Нагревание модифицированных триметилхлорсиланом образцов мелкопористого стекла (с поверхностью ТОл- /в) в вакууме при 400° С приводит к удалению с поверхности части непрореагировавших групп ОН, но не разрушает привитых (химически связанные) к поверхности групп 31(СНз)з. Нагревание при 500—700° С приводит к их разрушению и выделению СОг, что указывает на необратимость процесса адсорбции [19, 20]. [c.160]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

В свете накопленных данных возникло предположение [3, 30], что в основе механизма КРН лежит не электрохимическое растворение металла, а ослабление когезионных связей между поверхностными атомами металла вследствие адсорбции компонентов среды. Этот механизм был назван адсорбционным. Так как хемосорбция специфична, разрушающие компоненты среды также обладают специфичностью. С уменьшением поверхностной энергии металла увеличивается тенденция к образованию трещин при растягивающих напряжениях. Следовательно, этот механизм соответствует критерию образования трещин на стекле и других хрупких твердых телах — так называемому критерию Гриффитса, согласно которому энергия деформации напряженного твердого тела должна превышать энергию общей увеличившейся поверхности, образованной зарождающейся трещиной [31 ]. Любая адсорбция, снижающая поверхностную энергию, должна способствовать образованию трещин, однако вода, адсорбированная на стекле, снижает напряжение, необходимое для растрескивания. [c.140]

В качестве примера рассмотрим реакцию соединения двух хемосорбированных атомов водорода с образованием молекуль[ водорода, которая далее десорбируется. При адсорбции атомов водорода на стекле они очень прочно связываются с поверхностью, вследствие чего скорость их десорбции при комнатной температуре оказывается ничтожно малой (см. раздел [c.102]

Рис. 6. Изотермы полимолекулярной адсорбции этанола к р1р ] на поверхности стекла (/) 17] и полиэтилена (2) [23].

Трубку нагревают при 900—1000 около получаса, все время просасывая воздух через прибор. Затем прекращают нагревание, выключают насос, закрывают краны поглотительных трубок 5 и б, разъединяют обе трубки и через 10—15 мин. взвешивают их. При взвешиваниях на другую чашку весов помещают в качестве тары такие же трубки. Это делается для того, чтобы компенсировать увеличение веса трубок, происходящее вследствие адсорбции влаги из воздуха поверхностью стекла. [c.187]

Позднее (1917) Ленгмюр вывел простейшее уравнение адсорб-"ции для случая адсорбции газа на гладкой твердой поверхности (стекло, слюда, монокристаллы), оказавшееся в дальнейшем при- менимым и к другим поверхностям раздела. При выводе своего [c.350]

Для отравления катализатора требуется ничтожное количество яда. Эксперименты показывают, что оно составляет лишь 0,1—3% того количества, которое может поглотиться при адсорбции. Отсюда возникло представление о том, что каталитически активной является не вся поверхность катализатора, а лишь некоторые ее участки — активные центры. Оно подтверждается существованием катализаторов, имеющих различную активность при одинаковой энергии активации. Например, при 473 К разложение муравьиной кислоты НСООН = Н2О + СО идет на стекле в 10 тыс. раз медленнее, чем на родии, хотя энергия активации в обоих случаях практически одинакова. Различие в скоростях реакций здесь можно объяснить неодинаковым числом активных центров. [c.351]

НАСАДКИ — изделия различной формы и размера, помещаемые в аппараты, башни, химическую посуду для увеличения поверхности контакта между двумя фазами, чаще всего между жидкостью и газом, жидкостью и паром, жидкостью и жидкостью, а также для выравнивания потоков. Н. широко применяются в аппаратах для адсорбции, ректификации, экстрагирования, в градирнях и др. Н. изготовляют из керамики, стекла, дерева, металла и др., иногда используют куски кокса, кварца и др. [c.168]

Двойной электрический слой и соответствующая разность потенциалов возникает также при избирательной адсорбции ионов из одной фазы на поверхность другой при ориентированной адсорбции полярных или неполярных, но поляризуемых молекул на любой поверхности на границе металл — вакуум на инертном металле за счет окисления — восстановления неметалла при ионообменных процессах на границе стекло — раствор, ионообменная смола — раствор и др, [c.123]

Это означает, что газ А занимает почти всю поверхность катализатора и тем самым препятствует адсорбции газа В. Такое замедление наблюдается, например, в случае реакции СО + Оа на платине, кварце или стекле вследствие сильной адсорбции СО. [c.410]

Твердые адсорбенты. Твердые материалы, используемые для адсорбции из газовой фазы и растворов, обладают высокой удельной поверхностью. В большей их части содержится огромное число пустот, объем которых во много раз меньше объема частиц твердого вещества. Именно пустоты, называемые порами, обеспечивают характерные свойства твердых адсорбентов. Пространство твердой фазы, в котором содержатся поры, называется матрицей или скелетом. Поры могут сообщаться или с другими порами и внешней средой, или только с внешней средой, или вообще не сообщаться ни с другими порами, ни с внешней средой. Соответственно они называются сквозными, тупиковыми и замкнутыми. Пространство открытых пор (сквозных и тупиковых) называется активным. В нем протекают сорбционные процессы. В зависимости от характера формирования пор в материале различают первичную и вторичную пористую структуру. Первичная пористая структура образуется в результате сцепления частиц друг с другом. В этом случае норовое пространство представляет собой объем между первичными частицами. К системам с первичной пористостью относятся спекшиеся частицы стекла, керамики, плотные осадки на фильтрах и др. Вторич- [c.67]

Оказалось, что константа обмена уменьшается по мере перехода в щелочную область. Если пользоваться этой переменной константой для расчетов адсорбции, то получается совпадение расчетной и экспериментальной наблюдаемой адсорбции. Можно предполо кить, что замещение водорода натрием на поверхности стекла приводит к уменьшению величины константы. [c.428]

Адсорбция анионов на стекле происходит по ионообменному механизму, и в сильнокислых растворах поверхность электрода приобретает свойства анионита, подобно тому как в щелочных растворах поверхность приобретает свойства катионита, чем и объясняется сходство ошибок стеклянного электрода в кислой и щелочной областях. Анионный обмен на поверхности электрода связан с некоторой амфотерностью кремневой кислоты, благодаря которой проявляются основные свойства у соединений кремния в набухшей пленке стекла. Гидратированная окись кремния в очень кислых растворах проявляет свои основные свойства в том, что она присоединяет протон водорода реакция идет с образованием соли катионной кислоты [c.435]

В случае исходной поверхности стекла адсорбцию на ней полидиметилсилоксана можно схематически представить следующим образом [c.66]

Перцовская А. Ф., Звягинцев Д. Г. Адсорбция бактерии ия стекле, модифицированных поверхностях стекла и полимерных пленках.— Биол. науки, 1971, ЛГо 3, с. 100—105. [c.242]

После того как девственное стекло промыто водой, оно адсорбирует пары воды и другие пары в значительно ббльших количествах. Промывка делает поверхность стекла более шероховатот и повышает истинную поверхность. Однако это объяснение, возможно, и недостаточно полное. Фрэзер, Патрик и Смит предполагают, что на поверхности стекла может образоваться слой силикагеля. Это отразилось бы не только на величине поверхности, но и на ее природе. При адсорбции паров воды на силикагеле получаются изотермы типа 11, в то время как на свежевыдутом стекле с применением сухого воздуха получаются изотермы типа 111. Замена поверхности стекла на поверхность силикагеля поэтому вызвала бы резкие изменения в количестве адсорбированных водяных паров, главным образом при более низких относительных дав-.лениях. Относительно небольшое изменение теплоты адсорбции могло бы привести к значительному изменению адсорбированного количества. Предполагая, что теплота адсорбции воды на силикагеле составляет 11 500 кал молъ, в то время как на девственном стекле — 9500 кал]моль (в первом случае положительная чистая теплота 1000 кал, во втором отрицательная чистая теплота 1000 кал), адсорбция при 31° и jo/pg=0,3 соответствовала бы примерно заполнению одного слоя на силикагеле и покрытию лишь 8% поверхности стекла. [c.444]

Сопоставление между адсорбцией газов и паров в молекулярных слоях на поверхности стекла и растворимостью на глубине было осуществлено Лангмюром Водяной пар после предварительной адсорбции на поверхности постепенно проникает в толщу стекла. Адсорбция, таким образом, постепенно переходит в объемную адсорбцию. В то время как поверхностная адсорбция обратима, сорбция во внутренних частях стекла, согласно Барретту, Берни и Коэну , постоянна. Поверхностные условия особенно сказываются в том случае, когда кварцевое стекло обработано кислотами или нагрето в обоих случаях адсорбционная способность существенно изменяется. [c.555]

Из изотерм адсорбции при различных давлениях Разук и Салем вычислили толщину пленки адсорбированной воды на стекле. Действительная поверхность про- [c.555]

На рис. 6, а и б приведены спектры силанола и карбинола соответственно в разбавленном растворе неполярного растворителя и в жидком состоянии. Можно видеть значительное смещение спектров в низкочастотную область, а также уширепие и увеличение интенсивности полос поглощения. На рис. 6, г показано сильное смещение и увеличение интенсивности валентного колебания поверхностной гидроксильной группы при адсорбции аммиака. Полосы поглощения при 3720 и 3660 см принадлежат гидроксильным группам на поверхности стекла. Адсорбция аммиака приводит к заметному уменьшению интенсивности этих полос и к появлению очень интенсивной полосы водородной связи нри 3000 см . Полосы в области 3400—3300 см принадлежат адсорбированному аммиаку и обсуждаются в гл. 7. [c.20]

Г. М. Бартенев считает [33], что истинная прочность стекла, как материала с неидеальной микрооднородной структурой достигает в вакууме при 20 °С (для силикатных и кварцевых стекол при растяжении) 5000 и 9000 кгс/см . Известно также, что стеклянные волокна, покрытые слоем размягченного стекла [34, 35] (при 700 °С), выдерживают напряжения до 9000 кгс/см . Сейчас разработана рецептура такой обработки стекла травлением и последующим воздействием силиконовыми маслами, которая дает значительное увеличение прочности изделий. Эти данные указывают на большие возможности использования стекла как материала для изготовления аппаратуры высокого давления. В литературе имеются также указания об упрочнении стекла адсорбцией аргона на его поверхности [36]. [c.28]

Как видно из таблицы, этот эффект возможен лишь при наличии у стекла гидратированного поверхностного слоя достаточной толщины. На образцы стекла, с поверхности которых удален гелеобразный слой (свежешлифованные образцы), а также на кварцевое стекло все фторирующие агенты действуют в одном направлении — понижают адсорбцию радиоэлемента. Интерпретация этих явлений изложена выше (см. Цезий ). [c.237]

Приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют о том, что метод нерастворимых, монослоев (МНМ) позволяет в принципе решать два типа структурных задач. Во-первых, он может быть использован для анализа структуры макромолекул в блоке полимера и на его поверхности. Во-вторых, он дает возможность исследовать конформационное состояние и ориентацию макромолекул в тонких пленках на границе фаз в функции плотностц их упаковки и энергетики взаимодействия с подложкой. Надо подчеркнуть, что в рамках этой второй задачи нерастворимый монослой можно рассматривать и как достаточно удачную модель адсорбционного слоя полимера на твердой поверхности. Это, в частности, было показано нами при сравнительном изучении структуры и свойств мономолекулярных пленок ПДМС, перенесенных на стекло с поверхности воды и полученных на стекле адсорбцией из растворов [24, 25]. [c.215]

Суш ественным выводом, к которому приходит Ю. С. Липатов, является то, что при потенциально сильном взаимодействии полимера с поверхностью (например, желатины и стекла) адсорбция может вообш е не происходить из-за сильной структурированности раствора [c.191]

Синтетический цеолит помещали в стеклянную трубку высотой 1000 мм, диаметром 22 мм, насыпной объем — 300 мл поверхность синтетического цеолита была покрыта битым стеклом для предварнтельцого испарения бензина. Трубку с адсорбентом переносили в вертикально установленную трубчатую электропечь. Цеолит сущился постепенным повышением температуры до 400°С в течение 3 час под вакуумом 5 мм рт. ст. Адсорбцию н-алканов проводили при 180°С и давлении 400 мм рт. ст. с разными объемными скоростями подачи беизина в адсорбер. Для установления влияния скорости подачи бензина на полноту выделения н-алканов она менялась от 0,15 до 1,0 час. Экспериментально было найдено, что скорость 0,15 час является более приемлемой поэтому в дальнейшем мы придерживались скорости 0,15 час . [c.193]

Такие представления первоначально были развиты на основании данных по адсорбции и десорбции газов (паров) эти процессы были проведены на спрессованных и неспрессованных порошках из непористых шаровидных частиц, на непористых образцах кремнезема (кварц и кварцевое стекло) и на силикагелях [72]. В дальнейшем предложенная структура ксерогелей была многократно подтверждена с помощью электронно-микроскопических исследований [73—75]. С точки зрения корпускулярной теории строения скелета ксерогелей спекание катализатора при термопа-ровой обработке можно представить как результат изменения размеров, формы, взаимного расположения и связи первичных частиц, происходящего вследствие переноса вещества этих частиц [75]. Перенос происходит в направлении уменьшения свободной энергии дисперсной системы и приводит к сокращению поверхности, а, следовательно, к увеличению стабильности системы. [c.54]

Проведенные в 1976 г. сотрудниками ВНИИСПТнефти исследования показали, что ПАВ, обычно рекомендуемые в качестве эмульгаторов и стабилизаторов маловязких нефтяных эмульсий, не обеспечивают гидрофильность металлической поверхности. Причинами этого являются мономолекулярный характер адсорбции ионогенных ПАВ с ориентацией молекул углеводородными концами в наружную сторону от металла и отсутствие адсорбции неионогенных ПАВ. Поэтому указанные ионогенные ПАВ рекомендуется применять в трубопроводном транспорте нефти с водой только с добавками, улучшающими избирательное смачивание внутренней поверхности трубы со стороны водной фазы (типа силиката натрия, жидкого стекла, гексаметафосфата и триполифосфата натрия, полиакриламида, солей карбоксилметилцеллюлозы и др.). [c.114]

Недавно Дерягин и Зорин [191] исследовали при помощи оптических методов адсорбцию спиртов, воды, бен.чола,, нитробензола н других веществ на оптичсск полированноГ поверхности стекла. При этом многослойная адсорбция не наблюдалась до тех пор, пока относительная упругость 1га )а не превысила 0,95. [c.119]

Рис. 7. Изотермы расклинивающего давления П (А) пленок тетрадекана на полированной поверхности стали (2) и стекла (/). Точки 3 — полимолекуляр-ная адсорбция -гексана па стали.

Рассмотрим перезарядку поверхности стекла в соде иона .п1 Л1"+ (добавим в раствор А1С1з). После замены одновалентных противоионов на ионы А1 + последние, сильно электростатически притягиваясь к поверхности, нейтрализуют ее заряд затем происходит специфическая сверхэквивалентная адсорбция ионов А на поверхности, приводящая к появлению на ней избыточного положительного заряда. Последний компенсируется отрицательными противоионами из раствора (например, С1 ), и на поверхности стекла возникает новый ДЭС с положительной внутренней обкладкой и отрицательным слоем противоионов. [c.68]

Ускоряющее действие на разложение пероксида водорода оказывают свет, температура, твердые катализаторы (платиновая чернь, стекло, многие металлы, соли, оксиды металлов). Каталитическое разложение Н2О2 на платиновой черни является примером гетерогенного катализа. Видимо, лимитирующей стадией в данном случае является диффузия молекул Н2О2 к поверхности платины. Стадии адсорбции и десорбции, а также отвод продуктов в глубину фазы протекают быстро и не определяют скорость процесса. [c.154]

К оптическим методам по своей сущности примыкает метод поверхностной проводимости, который был развит в последние годы в работах X. Шимизу, Дж. Бокриса, В. Андерсена и В. Хансена, Т. Куваны и особенно детально в работах Г. Н. Мансурова, О. А. Петрия и сотр. В этом методе измеряют электрическое сопротивление тонких металлических пленок (толщиной не более 500 А, а обычно 100—200 А), нанесенных на непроводящую основу (стекло, ситал, полимерные пленки и т. п.). Из-за небольшой толщины пленок вклад электронов поверхности в их проводимость оказывается значительным. Молекулы адсорбата вступают в до-норно-акцепторное взаимодействие с электронами поверхности металла, что приводит к изменению электросопротивления пленки. Изменение сопротивления пленки может быть связано также с тем, что молекулы адсорбата образуют на поверхности центры кезеркального рассеивания электронов, так что скорость их перемещения вдоль пленки изменяется. Достоинством метода поверхностной проводимости является то, что он позволяет получить информацию о характере взаимодействия частиц адсорбата с металлом. Его применение для количественного изучения адсорбции основано на экспериментально установленном факте наличия прямой пропорциональности между величиной адсорбции и величиной изменения электрического сопротивления. [c.36]

Полимолекулярные пленки белков позволяют изучать некоторые ферментативные реакции, устанавливать структурные особенности белковых молекул, научать иммунохимические явления и др. В частности, для изучения влияния линндных слоев на активность ферментов на гидрофильную и гидрофобную, т. е. смачиваемую и несмачиваемую водой, поверхности стекла наносили слои стеариновой кислоты различной кратности, а затем на эти поверхности из объема раствора наносили каталазу. Схема строения слоев стеариновой кислоты н фермента (Ф) показана на рис. 18. Оказалось, что большей активностью обладает фермент, адсорбирующийся на четном числе слоев стеариновой кислоты, если поверхность стекла вначале была гидрофильной. Такой же результат был получен при адсорбции фермента на нечетном числе слоев, нанесенных на гидрофобную поверхность. Это означает, что гидрофильная поверхность карбоксильных групп не инактивирует фермент. [c.47]

Опыты с применением радиоактивных изотопов по исследованию адсорбции анионов показали, что количество ионов данного сорта, адсорбированных поверхностью стекла, зависит от ряда йбстоятельств от времени погружения, от концентрации адсорбируемых ионов, от кислотности растворов. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология