Однотипные также Однотипные вещества

Степень однотипности реакций может быть различна в зависимости от степени однотипности участвующих в реакции веществ ( 15), а также от других факторов, указываемых ниже. Реакции должны различаться не более чем одним элементом, при этом существенно, чтобы число отличающихся (однотипных) веществ в каждой части уравнения было не больще одного (в крайнем случае в одной из них не превышало бы двух), а остальные компоненты были бы одинаковы в обеих реакциях. Реакции, происходящие с изменением валентного состояния элементов, которыми они различаются, могут быть менее однотипными, так как степень однотипности аналогичных соединений двух элементов может быть неодинаковой в исходных веществах и в продуктах реакции. В частности это относится и к реакциям, в которых аналогичные элементы участвуют в виде простых веществ, и может сильно уменьшать применимость метода однотипных реакций к реакциям образования данного соединения из простых веществ или из свободных атомов элементов (см. 25—28). [c.132]

У очень многих органических веществ термодинамические свойства изучены не полностью, поэтому для определения констант равновесия реакций иногда приходится прибегать к приближенным методам, оценка надежности которых сделана В. А. Киреевым [59]. Им также предложен способ расчета констант равновесия реакций по методу однотипных реакций. Однотипными реакциями названы такие две реакции, в которых каждому компоненту одной соответствует однотипный или одинаковый с ним компонент другой. Лучшие результаты применительно к органическим соединениям метод однотипных реакций дает для расчета констант равновесия аналогичных реакций гомологов, если в результате реакции наблюдается одинаковое изменение числа молей. [c.153]

Положение усложняется, если в однотипных реакциях исходные вещества или продукты играют также роль катализатора или ингибитора. [c.218]

Из вышеприведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефти), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, полидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между маслами и асфальтенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярное взаимодействие у них не приобретает решающего значения. Вследствие этого их можно разделить на фракции однотипных веществ. [c.39]

Углеводороды и их производные—очень слабые кислоты. Сопоставление их кислотности [180, 181, 492] с легкостью протекания обменных реакций обнаруживает параллелизм, о котором подробнее будет сказано ниже. Эта закономерность не распространяется на скорость обмена водорода в гидроксиле спиртов. Так, например, константы диссоциации ряда третичных спиртов и ацетофенона одинаковы [180], а скорости их обмена резко различны. Причины этого различия рассмотрены выше. Отметим также, что параллелизм между скоростями обмена и константой диссоциации справедлив в пределах рядов однотипных веществ и не обязателен для веществ различных классов. [c.242]

Твердые растворы замещения образуются в том случае, если кристаллические решетки компонентов однотипны и размеры частиц компонентов близки. Необходимым условием образования твердых растворов является также и известная близость химических свойств веществ (одинаковый тип химической связи). Так, в кристалле КС1 ионы хлора могут быть постепенно замещены ионами брома, т. е. можно осуществить практически непрерывный переход вещества от состава КС1 к составу КВг без заметного изменения устойчивости кристаллической решетки. Свойства образующихся твердых растворов непрерывно меняются от КС1 к КВг. Ниже приведены примеры ионных, атомных, молекулярных и металлических твердых растворов замещения. [c.134]

Если в ковалентную жидкость В ввести однотипные молекулы А, то энергия взаимодействия U частиц А и В не будет существенно отличаться от энергии взаимодействия между частицами А и А или частицами В и В, Поэтому подобно тому, как смешиваются любые количества одного и того же вещества, будут неограниченно растворяться друг в друге также и различные ковалентные жидкости. По этой причине и молекулярные кристаллы обычно хорошо растворяются в ковалентных жидкостях. Например, растворимость толуола в бензоле не ограничена, а кристаллический нафталин хорошо растворим в неполярных жидкостях. [c.141]

Теплоты растворения веществ измеряются с достаточной точностью с помощью современных калориметров, а энергии кристаллических решеток рассчитываются по термодинамическим циклам, по формулам Борна или Капустинского (см. 40), а также сравнительными методами. В ряду однотипных солей, имеющих одинаковые заряды катионов и анионов, теплота сольватации уменьшается с увеличением радиусов катиона и аниона. [c.344]

Благодаря изоморфизму, т. e. способности образовать смешанные кристаллы, обусловленной соответствием размеров и однотипностью связей между атомами соответствующих элементов, отдельные слои в данных веществах предельно плотно примыкают друг к другу, образуя все вместе с подложкой монолитное твердое тело. Но между каждой парой слоев разного состава, а также между нижним слоем и подложкой имеются явные границы раздела. Меняя расположение слоев, варьируя их толщину, получили ряды твердых веществ одного и того же состава, но различного строения. [c.46]

Если в ковалентную жидкость В ввести однотипные молекулы А, то энергия взаимодействия и частиц А и В не будет существенно отличаться от энергии взаимодействия между частицами А и А или частицами В и В. Поэтому подобно тому как смешиваются любые количества одного и того же вещества, будут неограниченно растворяться друг в друге также и различные ковалентные жидкости. По этой причине и молекулярные кристаллы обычно хорошо [c.149]

В отличие от жидкостного колоночного хроматографического разделения в классических вариантах бумажной и тонкослойной хроматографии разделение веществ осуществляется в тонком слое сорбента, нанесенного на пластину, или на бумаге, являющейся одновременно твердым носителем для жидкой неподвижной фазы. Движение подвижной фазы, содержащей разделяемые компоненты, происходит только в результате действия капиллярных сил. Поэтому эти методы близки по технике выполнения хроматографического разделения, по использованию однотипного оборудования и аппаратуры, а также по способам анализа разделяемых компонентов. [c.113]

Указанные ранее сопряженные, последовательные и параллельные химические реакции также протекают в открытых системах, но особенно типичными для них являются многоступенчатые изменения, происходящие в виде циклов биохимических реакций, как, например, цикла трикарбоновых кислот при обмене углеводов и жиров или цикла Кребса при синтезе мочевины и др. При обмене веществ протекают процессы линейного, разветвленного и циклического характера, которые принципиально отличны по химической кинетике от простых цепных реакций. Нужно учитывать, что в отличие от постоянного повторения однотипного процесса, наблюдающегося в цепных реакциях, в биологических процессах почти каждая молекула может быть вовлечена в несколько различных реакций. Выбор пути химических превращений, по которому пойдет каждая молекула, в значительной степени является случайным. [c.94]

На рис. 4-32 нанесена зависимость от молекуляр- ного веса веществ. Полагая наиболее надежным наши значения, полученные на основании однотипной обработки и тщательного отбора исходных данных, а также зна- чения Варгафтика, на рис. 4-32 проведена усредняющая прямая, уравнение которой [c.227]

На рис. 8.22 показано, что при сопоставлении температур плавления гидридов элементов VI группы у воды обнаруживаются аномальные свойства. При наличии приблизительно однотипных сил межмолекулярного взаимодействия температуры плавления веществ возрастают по мере увеличения их молекулярного веса. Это и наблюдается для гидридов трех более тяжелых элементов VI группы. Однако температура плавления воды приблизительно на 200 превышает ожидаемую на основании ее молекулярного веса. Химики с другой планеты, где нет воды, вероятно, должны были бы предположить, что температура плавления воды равна приблизительно -100° С, что на Земле нет озер, рек и океанов и что вода на Земле существует только в газообразном состоянии даже на Северном и Южном полюсах В отличие от воды сероводород, а также НгЗе и НгТе не способны образовывать сильные межмолекулярные связи. Водородные связи значительной прочности обнаруживаются только в веществах, молекулы которых содержат наиболее электроотрицательные элементы, такие, как фтор, кислород и азот. На строение веществ, подобных воде, с высокополярными связями Н — X, например аммиака и фтористого водорода, также оказывают большое влияние водородные связи, и многие свойства таких веществ в твердом и жидком состояниях обусловлены наличием диполь-дипольных взаимодействий между их молекулами. [c.144]

Чтобы уяснить сущность выявленной рассматриваемым графиком закономерности, следует вспомнить, что величины дискретного градиента экстинкции возрастают по мере понижения молекулярного веса, а также сложности состава и строения исследуемых однотипных веществ или их смесей. Из этого следует, что рис. 27, во-первых, дает некоторое представление о разнообразии представленных в изученной коллекции фракций бензольных и хлороформенных смол по сложности и строению слагающих их веществ во-вторых, об определенной закономерности распределения компонентов различной сложности в нефтях. Если в составе асфальтово-смолистого комплекса какой-то нефти преобладают бензольные смолы относительно простого состава и строения и пониженного молекулярного веса, то подобные особенности будут характерны и для хлороформенных смол. Такая картина маловероятна для асфальтово-смолистого комплекса, образующегося в результате гипергенного изменения нефтей, когда каждый последующий компонент формируется за счет изменения предьщущего по схеме низкомолекулярные алканы -> конденсированные алкано-цикттянь -> ярр.ны ничкомолекулярные (неполярные) смолы полярные смолы асфальтены нерастворимые в органических растворителях соединения (карбены). Она маловероятна также для веществ, образующихся в результате интеграции и аккумуляции отдельных соединений, продуцируемых нефтематеринским органическим веществом, рассеянным на обширных пространствах. [c.114]

Указанный критерий может применяться только для достаточно однотипных веществ, а случайная близость Ср, 293 у веществ мало однотипных или неоднотипных не дает никаких оснований для применения описанного упрощенного пути расчета. Следует заметить также, что рассмотренные закономерности в изменении значений as и ан относятся только к отношению высокотемпературных составляющих энтропии и энтальпии, но не к 8т и не к Н°т — Яо. Для соединений, достаточно однотипных, ббычно можно принять приближенно aH = as и в уравнениях (III, 32)—(III, 37). В табл. III, 15 и III, 16 представлены данные, характеризующие применимость уравнений (111,33) и (111,36) при этом допущении и слабое изменение отношения сравниваемых функций с температурой. [c.116]

Для сопоставления химического подобия однотипных неорганических простых веществ и соединений используют периодическую таблицу элементов Менделеева. Однотипными обычно считают соединения с аналогичной структурной формулой, различающиеся лишь одним элементом, который принадлежит общей подгруппе или ряду элементов периодической системы и имеет характерное одинаковое валентное состояние. Что касается однотипных химических реакций, то к Ним относят две (или более) реакции, в которых каждому компоненту одной реакции соответствует однотипный (химически подобный) компонент другой реакции. Важными общими признаками отнотипности реакций также являются одинаковое агрегатное состояние и одни и те же стехиометрические коэффициенты. [c.25]

Длины связей в рядах однотипных соединений также подчиняются общей, закономерности (рис. 27). Длина связи увеличивается с возрастанием атомного номера элемента, что хорошо коррелирует с уменьшением энергии связи как в ряду молекул, так и в ряду кристаллов Однако при переходе от газообразных молекул к кристаллам наблюдается заметное увеличение длины связи, которое, тем не менее, сопровождается ее упрочнением. Это кажущееся противоречие легко объяснимо. В самом деле, несмотря на то что каждая отдельная связь в кристалле слабее, чем в соответствующей молекуле, число таких связей намного больше (6 для решетки типа Na l и 8 для решетки типа s l), что и увеличивает общую энергию взаимодействия. Таким образом, кристаллическое состояние вещества отличается от газообразного энергией связей и механизмом их образования. [c.78]

Основные вычислительные аспекты достаточно детальных моделей распространения ЗВ в реке, основанных на строгих вычислительных методах решения, но все же упрощенных с точки зрения учета взаимодействия и трансформации веществ, представлены в работе Канторович, 1986]. Численные алгоритмы расчета распространения консервативных примесей в одномерном речном потоке базируются на применении метода конечных элементов в сочетании с методом Галеркина. Алгоритм приспособлен для расчетов неустановившегося движения воды по уравнениям Сен-Венана совместно с расчетами трансформации примеси. Достоинство предлагаемых моделей состоит в однотипности применяемых методов решения дифференциальных уравнений, входящих в получаемую систему. Недостаток этих моделей заключается в ограниченности применения только для консервативных примесей (хотя предложенная вычислительная схема может быть обобщена и для неконсервативных примесей), а также в реализации модели на морально устаревшей вычислительной технике и в необходимости ее адаптации к возможностям современных компьютеров. [c.287]

Описание в.полиномиальной форме различных свойств однотипных веществ может оказаться весьма удобным вследствие сокращения объема сп )авочников, а также проведения физикохимических расчетов на электронной вычислительной машине. [c.154]

Опубликованные в последние годы экспериментальные данные по стандартным энтропиям редкоземельных элементов (Ln, р.з.э.) в металлическом состоянии, а также ряда окислов, моно- и сесквихалькогенидов р.з.э. предоставляют возможность как систематизации и критической оценки этих данных, так и расчета на их основе экспериментально не определенных стандартных энтропий химически однотипных веществ. [c.238]

Сейчас уже является аксиомой тот факт, что периодический закон является отражением особенностей электронной структуры атомов, которые в силу квантовомеханических закономерностей периодически воспроизводятся в зависимости от порядкового номера элемента. По этой причине систему правильнее было бы назвать периодической системой атомов. При образовании простых веществ вследствие агрегирования одинаковых атомов, а также сложных веществ, представляющих собой продукт объединения различных атомов, возникают новые явления и появляются новые свойства вещества, также проявляющие периодичность, которая, по мере усложнения возникающих систем, приобретает все новые особенности. Отсюда вытекает, что характеристики элементов и их соединений можно подразделить на три уровня общие, специфические и индивидуальные. Переход от одного уровня к другому происходит по мере усложнения атомных систем. Если, например, все атомы какой-то подгруппы периодической системы непременно имеют одинаковую гр упповую валентность, то речь идет об их общей характеристике. Однотипные соединения элементов одной и той же подгруппы обладают целым рядом специфических свойств или характеристик (например, ярко выраженный основный характер оксидов и гидроксидов щелочных металлов). Наконец, отдельные соединения того или иного элемента могут обладать чисто индивидуальными свойствами, не имеющими аналогий ни с каким другим элементом данной подгруппы, например способность ионов никеля образовывать характерное соединение с диметилглиоксимом. [c.7]

Для решения ряда задач в качестве наполнителей колонок в ВЭЖХ можно использовать немодифицированные минеральные носители, среди которых следует выделить кремнеземы, оксид алюминия, оксиды титана и циркония. Также были предприняты попытки использования микрочастиц благородных металлов (золото, платина, палладий) и меди. Однако селективность разделения на немодифицированных неорганических материалах обычно однотипна, и эта ограниченность адсорбционных свойств не позволяет решать многочисленные задачи по разделению в ВЭЖХ. Направленное изменение адсорбционных свойств решается с помощью методов химического модифицирования поверхности, позволяющих ковалентно закреплять практически любые классы химических веществ. Для понимания основных тенденций направленного химического модифицирования в развитии сорбентов для ВЭЖХ следует разобраться в основных механизмах разделения. [c.363]

Так как различие между АС° и АЯ° любой реакции при данной температуре зависит только от А5° существу лежит тот факт, что в однотипных реакциях образования Д5° различаются в сравнительно узких пределах. Для реакций разных типов они аависят в основном от изменения числа молей газообразных веществ Ап ( 21), а также от теплового эффекта реакции (ДЯ). Основываясь на этом, М. X. Карапетьянц показал, что для реакций разных типов параметр X уравнения (111,49) примерно пропорционален Ап и для ориентировочных расчетов параметров реакций образования соединений, принадлежащих к разным группам, можно пользоваться одним уравнением [c.153]

Столь быстрый рост производств индивидуальных углеводородов оказался возможным потому, что современные методы производства различных видов качественного моторного топлива и смазочных масел мало отличаются от имеющих уже известную промышленную историю методов получения синтетического каучука, спиртов и других растворителей. Кроме того, для получения и тех и других видов продукции (т. е. продукции как топливного, так и нетопливного назначения) используется однотипная аппаратура (зачастую это аппаратура высоких давлений), потребляется одно и то же исходное сырье (нефть или уголь) и часто применяются одни и те же или родственные методы синтеза — полимеризация, алкилирование, гидрирование, а в производстве полупродуктов нередко также окисление или галондирование. Таким образом, основной органический синтез, включающий изготовление 1) авиабензина, 2) полупродуктов производства взрывчатых веществ, 3) каучука и пластических масс,— по существу является единым комплектом смежных производств. Начальным периодом развития )той отрасли химической промышленности следует считать годы нс рвой мировой войны — 1914—1918 гг. [c.455]

Современная химическая технология изучает процессы про-иаводства минеральных кислот и удобрений, щелочей и солей, процессы синтеза разнообразных органических соединений из природных газов и продуктов переработки каменного угля и нефти, а также многие другие процессы химической переработки синтетических и природных веществ. Несмотря на разнообразие методов химической технологии, получение различных химических продуктов связано с проведением однотипных физических процессов (нагревание, охлаждение, перемешивание, фильтрование, сушка и т. д.), являющихся общими для большинства химических производств. Аппаратурное оформление современных химико-технологических процессов также весьма разнообразно, однако для одних и тех же целей в различных отраслях химической технологии в большинстве случаев применяются сходные по конструкции аппараты. [c.13]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефтн), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, поЛидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипиых веществ. Вследствие этого в книге [242] предложены критерии, позволяющие более четко определить понятое асфальтены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится меж-молекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры (в известной степени сравнимой с процессом кристаллизации у полимеров), степень упорядоченности которой зависит от их химической природы. [c.269]

Н-парафины занимают промежуточное, переходное к высоким полимерам, положение, в связи с чем их называют также низкомолекулярными полимерами. Представления о строении полимеров, например полиэтилена [59], в значительной мере сложились благодаря детальному кристаллохимическому изучению н-парафинов. Этому содействовала однотипность строения как низко-, так и высокомолекулярных цепочечных веществ одинаковый тип подъячейки и параллельное расположение осей молекулярных подъячеек. В [53] отмечается, что параллельное расположение молекул играет важную роль в процессе кристаллизации полимеров. [c.8]

Эмиссионный спектральный анализ в настоящее время является одним из наиболее широко используемых методов определения малых содержаний Sb в металлах и их сплавах, горных породах, рудах, веществах высокой чистоты, полупроводниковых и многих других материалах I227, 287, 314, 369, 380, 398, 442, 635, 637, 681—683, 807]. Теоретические основы эмиссионного спект-зального анализа изложены в ряде руководств и монографий 209, 226, 349, 709, 936]. Основными преимуществами эмиссионного спектрального анализа являются универсальность, высокая чувствительность и вполне удовлетворительная точность. Большая производительность и экономичность делают его незаменимым при массовых анализах однотипных проб, особенно с использованием современных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров [501, 710]. К числу достоинств спектрального метода следует также отнести в большинстве случаев малое количество вещества, необходимое для проведения анализа, составляющее иногда сотые доли грамма. [c.77]

Способы выражения концентрации стандартных растворов. Обычно концентрацию растворов выражают в молях эквивалентов вещества в 1 л раствора (молярная концентрация эквивалента ). Иногда используют также титр по исходному веществу это количество граммов стандартного вещества в 1 мл раствора. При хфоведении однотипных титриметрических определений удобен ттр по определяемому веществу — масса определяемого вещества, с которой реагирует 1 мл стандартного раствора. Например, Тна/с сОз = 0.008 г/мл означает, что 1 мл раствора [c.34]