Энергией обмен

Второй способ передачи энергии. Обмен энергией между системой и внешней средой обусловливается работой, совершаемой системой или над системой. Под элементарной работой 6А7 в физике понимают произведение обобщенной силы X на бесконечно малую величину обобщенной координаты йх [c.188]

Для решения поставленной задачи в качестве термодинамической системы удобнее всего рассматривать 1 моль идеального газа (рис. 11.2). Такая система, способная вступать в энерго-обмен с окружающ,ей средой в форме теплоты и механической работы, называется термомеханической. [c.57]

Сравнение последнего соотношения с применявшимися ранее в методе ВС функциями + показывает, что в методе МО волновая функция Ч отличается третьим и четвертым членами. Оба эти члена характеризуют случаи, когда два электрона находятся либо у одного, либо у другого ядра, т. е. соответствуют ионным состояниям молекулы На — Ш к Н — Нь. В действительности роль таких состояний в характеристике МО невелика и составляет около 6 % от энергии обменного взаимодействия, которым определяется ковалентная связь. [c.26]

Этот член не может быть так просто истолкован. Он возникает, очевидно, потому, что электроны тождественны и могут быть обменены. Будем называть А обменной энергией . Обменная энергия А имеет большое значение для понимания химии. Гомеополярная химическая связь между двумя атомами (см. ниже) основывается именно на существовании такой обменной энергии. [c.34]

Энергия обменного взаимодействия молекул обусловлена тем, что в соответствии с принципом Паули в одном и том же квантовом состоянии не могут находиться два электрона с одинаковыми спинами. Вследствие этого электронная плотность в пространстве между молекулами при перекрывании их электронных оболочек уменьшается (подробнее см. Обменное взаимодействие). [c.13]

При переходе организма от покоя к активному состоянию возникает потребность в ускоренной мобилизации энергии (обменных процессов). У животных зто достигается, в частности, шунтированием наиб, медленных р-ций Т.к.ц. (р-цни 1-3) и преимуществ. окислением сукцината. При этом исходный субстрат укороченного Т. к. ц. (2-оксоглутарат) образуется в результате быстрой р-ции переаминирования [c.635]

Такая непериодичность кристаллической решетки аналогично случаю аморфного состояния должна приводить к резкому уменьшению величин Tg и Тс [264]. Известно [265], что наличие широкого спектра межатомных расстояний в кристаллической решетке приводит к сильному изменению в ней энергии обменного взаимодействия. Это является результатом того, что эта энергия особенно чувствительна к структуре. В результате уменьшаются спонтанная намагниченность во всем объеме ферромагнитной фазы и значение температуры Кюри. В то же время, отжиг образцов даже при низкой температуре (373 и 473 К) уменьшает искажения кристаллической решетки из-за возврата в структуре и приводит к частичному восстановлению магнитных свойств. При высоких температурах свойства восстанавливаются полностью благодаря началу рекристаллизации. [c.158]

Сравнительно высокая частота подачи активного газа в энерго-обменные каналы (100... .1500 Гц) обеспечивает быстрый (5... 15 мин) выход аппарата на установившейся термодинамический режим работы. Необходимо отметить, что стенки входных участков каналов периодически омываются высокоскоростным теплым входным потоком и охлажденным активным газом. Поэтому их температура выше температуры охлажденного потока, что препятствует отложению гидратов. Разработаны аппараты на производительность [c.35]

Вторым условием возникновения ферромагнетизма является обменное взаимодействие электронов соседних атомов, которое порождается электростатическими силами. Электростатическое взаимодействие между электронами соседних атомов возникает тогда, когда происходит непрерывный обмен электронами внешних оболочек соседних атомов. Это взаимодействие называют обменным. Энергию обменного взаимодействия характеризуют константой обменного взаимодействия А, которую называют обменным интегралом. Величину энергии обменного взаимодействия для двух атомов приближенно определяют по формуле [7] [c.240]

О — экзотермические реакции, ДЯ > О —эндотермические реакции) энерго-обмен между системой и окружающей средой в старом способе указания знаков рассматривается относительно внешней среды, которая при Ср < О нагревается, а при С > О охлаждается. Поэтому следует быть внимательным при пользовании литературой прошлых лет по термохимии и вначале необходимо удостовериться, по какому способу записаны термохимические уравнения. [c.63]

Пусть время между двумя обменами т . Тогда /г//, где У — величина обменной энергии (обменный интеграл волновых функций неспаренных электронов двух обменивающихся частиц). Тогда частота обмена [c.27]

Энергия обменного взаимодействия представляет собой член отталкивания в обычных химических реакциях двух систем с закрытыми оболочками. [c.41]

Обмен поступательной и вращательной энергии (обмен R — Т) [c.159]

Из всего сказанного выше об обмене поступательной и вращательной энергии следует, что в большинстве случаев для возбуждения вращательных уровней за счет энергии относительного движения сталкивающихся молекул требуется не больше 10 столкновений (2 ). И только в случае молекул водорода требуются сотни столкновений. По-видимому, этот вывод справедлив и для процессов передачи вращательной энергии (обмен В—К). [c.165]

Обмен поступательной и колебательной энергия (обмен Т — V) [c.165]

Обмен вращательной и колебательной энергии (обмен К — V) [c.171]

Квазирезонансный обмен колебательной энергии (обмен V — V) [c.173]

В том случае, когда энергия обменного взаимодействия значительно больше дипольной энергии, ширина линии АН становится пропорциональной квадрату ширины линии АН , обусловленной дипольным взаимодействием, деленной на скорость обмена (Ие, выраженную в единицах частоты [115, 116] [c.471]

ВИДНО, что энергия обменных взаимодействий второго порядка приблизительно в 20 раз больше энергии трехчастичных взаимодействий третьего порядка и что обменный эффект обнаруживает наиболее сильную зависимость от угла в интервале значений 0 от 90 до 120°. [c.266]

Таким образом, между окружающей средой и животным организмом происходит постоянный обмен материи и энергии. Обмен веществ осуществляется при помощи биологических катализаторов — ферментов, которые играют большую роль в химических процессах, протекающих в организме. При выключении из процесса любого из ферментов нарушается нормальный ход обмена веществ. Процессы ассимиляции и диссимиляции находятся под контролем центральной нервной системы, которая, по определению И. П. Павлова, является распорядителем всей деятельности организма. [c.117]

Наряду с химическим взаимодействием в реакторе протекает ряд физических процессов. Одна из фаз диспергируется в другой фазе. В процессе дисиергпрования и относительного движения фзз происходит формирование структуры двухфазного слоя и поверхности фазового контакта. Происходит межфазный обмен веществом и энергией. Обмен энергией осуществляется не только между двумя движущимися фазами, но и с конструктивными деталями реактора, которые оказывают возде1 1Ствие на механизм и скорость физических [c.22]

В [376] исследовался обмен энергии между модами нормальных колебаний трехатомных молекул Н2О, Оэ, INO при возбуждении различных колебательных и вращательных степеней свободы. Расчеты показали, что при возбуждениях порядка одного колебательного кванта обмен энергией между модами не происходит. По мере роста начальной колебательной энергии обмен начинает происходить и скорость его увели> ивается. [c.123]

Однако при а/г > 6,6 энергия обменного взаимодействия настолько мала, что практически Гфи сколь угодно низких температурах эта энергия меньше энергии тепловых колебаний атомов, поэтому магнитные моменты атомов располагаются с равной вероятностью по всем возможным направлениям (рисунок 1.3.4, а), и результирующий магнитный момент равен нулю. Такие вещества называются парамагнитными (х 10 ... 10 . Если па-рамагншное вещество внести в магнитное поле, то появляется преимущественная ориентирювка магнитных моментов атомов вдоль направления поля и вследствие этого некоторый результирующий положительный маг- [c.22]

Энергия обменного отталкивания АЕоВм обязана тому, что в силу Паули принципа электроны с одинаковыми спинами избегают друг друга это приводит к уменьшению электронной плотности в пространстве между ядрами двух сближающихся атомов Н н В в молекулах RAH и BR, вследствие чего эти ядра меньше экранируются электронами, чем в своб. атомах, и (будучи заряженными одноименно) при сближении начинают сильно отталкиваться один от другого. Энергия поляризации ДЁпол обязана в осн. деформации электронной оболочки каждой из молекул RAH и BR в электростатич. поле другой. На больших расстояниях это приводит к появлению в каждой из них наведенного дипольного момента, к-рый взаимодействует с постоянным дипольным моментом др. молекулы. На близких расстояниях поляризац. взаимод. не сводится к взаимод. диполей и имеет более сложную природу. В частности, помимо деформации электронной оболочки каждой из молекул как таковой происходит также частичный перенос электронной плотности с одной молекулы (BR ) на другую (RAH). Однако относит, вклад этого эффекта в величину энергии Л пол обычно мал. Он начинает играть роль только в очень сильных B. ., напр, в ионе (FHF), в к-ром связи F—И и И—F эквивалентны. [c.403]

Обмен галогенами представляет собой классический метод синтеза неорганических фторидов. На протяжении многих лет в качестве реагента при обмене галогенами широко использовали фтористый водород, несмотря на трудности обращения с ним в лабораторных условиях. Другими важными реагентами являются фториды и бифториды щелочных металлов, фтор, фториды сурьмы (III) и (V), трифторид мышьяка, фторосульфинат калия, фторид цинка и фторид серебра(1). Приблизительные величины изменений свободных энергий при синтезе различных фторидов путем обмена галогенами приведены в табл. 14, в которой даны изменения свободных энергий обменных реакций (хлора на фтор). Наиболее важные реагенты рассмотрены особо в дальнейших разделах. [c.341]

Но состояние с параллельными спинами отвечает отталкиванию — обмен спинами ведет к повыщению энергии. Обмен 1 3 не уничтожает молекулы Hj как устойчивой системы, но также приводит к повыщению энергии, так как спины 1 и 3 параллельны и их координатная волновая функция антисимметрична, т. е. соответствует состоянию отталкивания. В обоих случаях обмена молекула На отталкивает атом Н. Силы отталкивания — обменные силы. Их теоретический расчет возможен в простейших случаях [23], но для практических целей всегда можно пользоваться эмпирическими потенциалами (даже моделью твердых сфер с ван-дер-ваальсовыми радиусами). [c.196]

Стрелки указывают иа направление сахариофосфатной цепи от атома Сд дезоксирибозы к атому Сд. а — приближение молекулярных точечных диполей [67]. б — приближение монополей и молекулярной поляризуемости 68], в — приближение монополей и поляризуемостей связей [69 , г — то же, что и в, но с учетом энергии отталкивания [70], <3 — то же, что и в, но с учетом энергии обменного взаимодействия [74]. е — по данным [73] без учета поляризационной энергии. [c.505]

Как впервые было показано Ландау [731 и Херрингом [66], иснользовапие для описания молекулярных состояний линейных комбинаций атомных орбиталей приводит к неправильному асимптотическому выражению для ЛЕех- Правильное асимптотически разлон ение для энергии обменного взаимодействия протона и атома водорода в основном состоянии исследовалось в pa6oiax [74—77]. Приведем пять первых членов этого разлон ения [c.55]

Энергия обменного взаимодойст-вия записывается аналогично кинетической компоненте (3.12) [c.186]

Между биологическими системами и окружающей средой непрерывно происходит самопроизвольный обмен веществом и энергией. Обмен, происходящий между человеком и природой в процессе его трудовой деятельности, материального производства и потребления, переходит на другой уровень от самопроизвольного обмена к осознанной трудовой деятельности человека, направленной на видоизменение и приспособление предметов природы для удовлетворения своих потребностей. Если говорить об энергетической сущности этих процессов, то впервые на них обратил внимание наш соотечественник С. А. Подолинский, который еще в 1880 году, исследуя различные виды труда, показал, что все они подчиняются закону накопления энергии трудом. [c.196]