Серебро титрант

С таким же успехом можно проводить титрование ионов серебра титрантом, составной частью которого являются галогенид-или цианид-ионы. Например, так можно осуществить определение серебра в сплавах с использованием серебряного электрода в качестве индикаторного. [c.240]

В более простом прямом методе используют реакцию окисления лейкооснования малахитового зеленого персульфатом калия, ингибируемую ионами СГ, Вг и J , но ускоряемую ионами серебра титранта. В качестве активатора применяют добавки 2,2 -дипиридила [925]. Анализ осуществляется очень просто. Ошибка определения 16—66 мг бромидов < 0,9%. [c.116]

N08, АзОГ, СгОГ). образующих малорастворимые соли серебра, при использовании в качестве титранта раствора АдЫОз. [c.239]

Измерение электродных потенциалов лежит в основе потенциометрии. Потенциометрия применяется, например, для определения конечных точек титрования (потенциометрическое титрование). В зависимости от типа используемых при титровании реакций различают потенциометрическое титрование по методу осаждения, комплексообразования, нейтрализации и окислительно-восстановительное потенциометрическое титрование. В первых двух разновидностях потенциометрического титрования используют электроды, обратимые по отношению к ионам, которые входят в состав осадка или комплексного соединения. Потенциал таких электродов определяют относительно какого-либо электрода сравнения в ходе постепенного добавления титранта. Потенциометрическое титрование, например, очень удобно для определения анионов, образующих нерастворимые соли с ионом серебра. При этом часто в качестве индикаторного используют серебряный электрод. [c.276]

Прн потенциометрическом определении хло-рнд-нона раствор титровали 0,01 н. раствором нитрата серебра в ячейке емкостью 500 и/л с серебряным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения. Вблизи точки эквивалентности значение э. д. с, нри добавлении 5 мл титранта разно 0,232 в, 5,5. 1Ы—0,284 в, а при добавлении 6мл 0,305 в. [c.168]

При радиометрическом титровании раствора нитрата серебра, меченного 0,1 н, раствором хлорида натрия активность одинаковых объемов раствора после добавления 2 мл титранта и отделения осадка уменьшилась с 1800 до 600 имп/мин. [c.206]

Аргентометрия — титриметрический метод количественного анализа, основанный на использовании раствора нитрата серебра в качестве титранта [c.437]

Для нахождения скачка кривой титрования к титруемому раствору добавляют небольшое количество иодида серебра в виде суспензии. Когда определяемые ионы полностью связаны в цианидный комплекс, небольшой избыток титранта растворяет иодид серебра и титруемый раствор просветляется [c.215]

В аргентометрии основным титрантом служит раствор нитрата серебра. Прямым титрование м можно определять галогенид-(С1", Вг , Г) и псевдогалогенид-ионы ( N , 5СЫ ). Применяя в качестве индикатора хромат-ионы (метод Мора), хорошие результаты получают при определении хлорид- и бромид-ионов. На поверхности иодида и роданида серебра сильно адсорбируются хромат-ионы, что затрудняет нахождение скачка. [c.239]

Заключается в измерении зависимости потенциала индикаторного электрода от объема титранта. В качестве индикаторного используют серебряный электрод, потенциал которого зависит от активности ионов серебра в растворе согласно уравнению Нернста [c.48]

Упомянутые выше трудности можно преодолеть, используя для титрования ионы ртути(П) [19]. Меркаптиды ртути, как правило, ассоциированы в большей степени, чем меркаптиды серебра, причем многие соединения ртути к тому же и растворимы. Растворимы и галогенсодержащие комплексы ртути, что позволяет использовать хлорид ртути(II) в качестве титранта. [c.348]

В последние годы были разработаны усовершенствованные методы титрования ионом серебра, в которых применяется электролитическое генерирование ионов серебра непосредственно в титруемом растворе. Для этого достаточно осуществить электролиз подходящего раствора с применением серебряного анода и платинового катода. При электролитическом генерировании реагента отпадает необходимость в приготовлении, стандартизации, хранении, контролируемом введении и измерении израсходованного объема титранта. [c.350]

Методы потенциометрического титрования (ПТ). Чаще исследователи применяют классический вариант ПТ, при котором фарадеевский ток между индикаторным электродом и электродом сравнения практически равен нулю. В качестве титранта для определения бромид-ионов предпочтительно пользоваться раствором азотнокислого серебра с концентрацией от 0,0005 до [c.122]

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

При малых содержаниях серебра в пробе не удается получить двух раздельных скачков потенциала, поэтому проводят два параллельных титрования. В один раствор вводят 0,1 г комплексона III для связывания меди и титруют серебро более разбавленным раствором титранта. Во втором титровании (без комплексона) определяют сумму серебра и меди. [c.94]

Электрогенерированные ионы серебра широко используются в кулонометрическом титровании по методу осаждения [608, 731, 1105, 1534]. В качестве титрантов можно использовать также электролитически генерированные ионы серебра(П) [778, 1207]. [c.132]

Через 2 ч фильтруют, фильтрат представляет собой равновесный раствор, уменьшение в нем концентрации иодид-ионов вызывает разрушение комплекса. Титрантом, таким образом, является комплексный иодид висмута. Его применяют для висмутометрического определения серебра. Титрант стандартизируют по раствору нитрата серебра. Индикатором служит хинолин. Растворяют 5 мл чистого хинолина при охлаждении в небольшом избытке концентрированной НЫОз и разбавляют водой до 100- мл. [c.88]

После того как добавлен небольшой объем нитрата серебра (титранта), раствор становится насыщенным относительно хлорида серебра и индикаторный электрод ведет себя как — АдС1-электрод [c.393]

Ход определения. Навеску смолы 6—10 г взвешивают с точностью 0,01 г, помещают в стакан емкостью 200 мл, приливают 50 мл ацетоца и 5 мл воды и перемешивают до полного растворения смолы. Смесь титруют потенциометрически 0,05 н. раствором нитрата серебра. Титрант добавляют порциями по 0,05 мл. [c.259]

Хлорид серебра более растворим, чем роданид, поэтому в процессе титрования буцет протекать реакция межцу осадком и титрантом [c.108]

Затем через генераторный электрод пропускают постоянный ток и одновременно включают счетчик времени. При прохождении тока через генераторный электрод происходит образование титранта ионов серебра при электролитическом растворении анода Ag - е -> Ag , брома из бромида калия на платиновом электроде 2Вг - 2е Вг2 и т, д. При появлении в растворе свободного титранта (после достижения к.т.т.) наступает либо поляризация, либо деполяризация индикаторных электродов, в результате чего в цепи последних резко изменяется ток. Это вызывает срабатывание релейной системы, которая разрывает цепь питания генераторных электродов и останавливает электросекундомер. Процесс титрования прекращается. Снимают показания счетчика времени и рассчитывают количество определяемого вещества, используя закон Фарадея. [c.284]

Ионы серебра и хлора в процессе титрования удаляются из раствора вследствие образования осадка, а ионы натрия, вводимые при добавлении титранта, остаются в растворе. В результате реакции Ag+-ионы в титруемом растворе заменяются Ыа+-ионами- Изменение состава ионов приводит к изменению электропроводности раствора. Характер изменения проводимости при титровании зависит от сравнительной подвижности Ag+-HOHOB и заменяющих их На+-ионов. Подвижность Ag+ (А,° = 6.1,9) выше подвижности Na+(A, = 50,1), поэтому при титровании до точки эквивалентности проводимость понижается. После полного осаждения проводимость увеличивается. [c.91]

В аргентометрических методах титрантом служит стандартный раствор нитрата серебра, который образует осадки с ионами С1 , Вг , I", 5СЫ , Аз04 , СОз и некоторыми другими. Конечная точка титрования может быть установлена различными способами, вошедшими в химическую литературу под именами ученых, которые их разработали (табл. 7.29). [c.194]

Селективность комплексометрических методов обычно невелика и зависит от того, какие именно донорные атомы являются реакционными началами титранта. Так, при титровании иодидом калия селективность достаточно высокая, потому что иодид-ионы образуют комплексы или осадки только с ионами ртути, серебра, свинца, висмута. Аммиак и полиамины также более селективны по сравнению, например, с комплексонами, так как они реагируют только с ионами Со, N1, Си, 2п, Сс1, Нд и Ад. Аммиак в качестве титранта имеет некоторые недостатки, связанные прежде всего с малой прочностью аммиакатов металлов, Применение полиаминов, например тетраэтилен-пентамина имеет преимущество как по селективности взаимодействия, так и по образованию прочных комплексных соединений. [c.270]

Как видно из рисунка, при уменьшении значения pAg (увеличении [Ag ]), выпадение осадка бромида серебра происходит до тех пор, пока пе будет достигнуто значение pAg, соответствующее началу выпадения осадка хлорида серебра (нересечение кривых титрования). При дальнейшем добавлении титранта и уменьшении pAg будет происходить одиовремеппое образование двух осадков. Аналогичная ситуация наблюдается и при титровании других галогенидов, причем, чем больше различие в произведениях растворимости образующихся соединений, тем более полное осаждение менее растворимого осадка достигается до начала образования более растворимого. Это наглядно видно из рисунков 5 и 6, то есть титрование смеси хлорида и иодида, очевидно, даст более точные результаты. На рисунке 7 представлена кривая титрования смеси всех трех галогенидов. [c.26]

Аргентометрический метод основан на нрнмененин в качестве титранта стандартного раствора нитрата серебра [c.32]

Готовят титрант приблизительно 0,1 М концентрации, т.к. NH4S N и KS N очень гигроскопичны. Рассчитывают навеску, взвешивают ее на технических весах, переносят в склянку, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Растворы нитрата серебра и тиоцианата аммония (калия) устойчивы длительное время. [c.54]

Для определения мышьяка в растворах с более высоким его содержанием предложен ряд других титрантов. Например, в работе [601] рассмотрена возможность кулонометрического титрования мышьяка(П1) ионами серебра с биамперометрической или потенциометрической индикацией конечной точки. Фурман и Фентон [674] для определения мышьяка(1П) применили в качестве титранта церий(1У), электрогенерированный в 1 растворе H2SO4. Для определения 2—5 мг мышьяка можно с успехом применить кулонометрическоо титрование электрогенерированным M11O4 с визуальным определением конца титрования по окраске с использованием ферроина в качестве индикатора [1160]. [c.90]

Почти во всех работах по кулонометрическому титрованию мышьяка(П1) используются индикаторные электроды и электроды для электрогенерации титранта из платины и в редких случаях из серебра Ц019]. Недавно в качестве рабочего электрода при кулонометрическом титровании мышьяка(1П) электрогенерированным бромом предложено использовать стеклоуглерод [784]. Полученные с помощью этого электрода результаты показали большую перспективность применения стеклоуглерода в кулонометрическом титровании. [c.91]

Бромат-ион нередко входит в состав внутренней координационной сферы различных комплексов [281а]. Аналитический интерес представляет ион смешанного аммиаката серебра [Ag(NHg)2(Br03)2]-, образующийся при титровании аммиачного раствора бромата раствором нитрата серебра и превращающийся при дальнейшем прибавлении титранта в обычный аммиакат-ион [Ag(NHg)2] с ВгОз-ионом во внешней координационной сфере. Указанные реакции использованы для раздельного определения Вг-- и ВгОз-ионов при одновременном присутствии [29ii[. [c.33]

Предложен метод радиометрического титрования бромидов 0,01 М раствором AgNOg, меченного радиоактивным изотопом серебра (Г./, = 45 дней), полученным путем бомбардировки палладия протонами [635]. После добавления каждой порции титранта к анализируемому раствору отбирают известную часть смесп, центрифугируют и измеряют активность одинаковых объемов центрифугата, внося в результаты измерения поправки на разбавление исходной пробы титрантом. КТТ определяют по положению излома на кривой зависимости активности центрифугата от объема титранта. По воспроизводимости результатов (+2%) этот метод уступает многим методам визуальной титриметрии. В данном случае определяли макроколичества бромида и поэтому преимущества метода радиоактивных индикаторов никак не сказались. [c.159]

Амперометрические методы определения основаны главным образом на реакциях образования ионами серебра труднорастворимых осадков с органическими и неорганическими реагентами. В качестве титрантов используются преимущественно органические серусодержащие соединения или иодид-ионы. Титрование проводят с платиновым вращающимся электродом, так как металлическая ртуть взаимодействует с ионами серебра, восстанавливая их до металла. Известны два варианта титрования катодный, основанный на восстановлении ионов серебра или органического реагента, и анодный,— при котором фиксируется ток окисления иодид-ионов или серусодержащих реактивов на аноде [357]. [c.86]

Потенциометрические методы титрования основаны на реакциях образования малорастворимых простых или комплексных соединений серебра с органическими и неорганическими осадите-лями. Из титрантов используют преимущественно серусодержапще [c.88]

К 25 мл 0,01 М нейтрального раствора нитрата серебра добавляют 25 мл воды, 2 а нитрата калия, 20 мл С2Н5ОН и 25 мл эфира и титруют 0,1 М раствором диэтилдитиокарбамината натрия, размешивая раствор после каждой добавки титранта до полной экстракции образующегося карбамината. [c.93]

В большинстве случаев индикаторные электроды, применяющиеся для потенциометрического титрования кальция, чувствительны к некоторым добавкам, реагирующим с титрантом. Отчетливый скачок на кривой титрования получается с серебряным электродом [942]. В этом случае перед титрованием в исследуемый раствор прибавляют небольшое количество соли серебра, иногда в виде комплексоната [1518]. Кальций с серебряным электродом титруют при pH 9—10 в боратном буфере. Потенциалобразую-щей системой является в данном случае система Ag/Ag . Скачок потенциала в конечной точке обусловлен различной устойчивостью комплексонатов серебра и кальция [1091]. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология