Прибор применимость

Все предложенные до настоящего времени теории зарождения и роста НК и пленок игнорируют реальное состояние поверхности раздела, участие во многих случаях химических реакций в процессе кристаллизации из газовой фазы, следствием которых является наличие слоя хемосорбированных молекул на поверхности раздела. При наличии хемосорбции непосредственный обмен между подложкой и средой практически отсутствует и хемосорбционный слой в известном смысле можно считать промежуточной двумерной фазой . Рост кристалла в этом случае, по-видимому, происходит в результате актов химического распада молекул хемосорбционного слоя, механизм которых совершенно не изучен. Особая трудность возникает при обсуждении возможных механизмов роста эпитаксиальных пленок сложных соединений при жидкофазном осаждении в связи с тем, что молекулярная форма нахождения большинства этих соединений в растворах и расплавах в настоящее время неизвестна. Поэтому единой достаточно удовлетворительной теории зарождения и роста НК и пленок при газофазном осаждении пока не существует. Необходимо дальнейшее накопление надежных экспериментальных данных о реальной структуре (атомной и электронной) поверхностей раздела, о явлении хемосорбции, о так называемой закомплексованности и других определяющих явлениях. Важным также в теории гетерогенного зародышеобразования пленок является установление соотношения между процессами статистического зародышеобразования на чистых подложках и на активных центрах. Имеются сведения (Л. С. Палатник и др. 1972 г.) об образовании и длительном существовании в тонких пленках термодинамически неравновесных фаз. Поэтому пределы применимости к тонкопленочным системам (приборы микроэлектроники, оптические покрытия и др.) диаграмм состояний, разработанных для систем массивных материалов, требуют подробного анализа и обсуждения. [c.485]

Выполнение начинают с измерения сопротивления Ян растворов хлорида калия 0,001 н. 0,01 н. и 0,1 н. концентрации и расчета константы прибора Сн=% Яь°- Удельную электропроводность итг берут из справочника. Константа прибора С , измеренная для трех различных концентраций, должна оставаться постоянной. После измерений приступают к формированию диафрагмы. Пропускают через нее 0,1 н. раствор хлорида калия до полного насыщения. Измеряют сопротивление раствора с диафрагмой Рассчитывают константу прибора с диафрагмой Так как в 0,1 н. растворе и <Сху, то формулу можно считать применимой. [c.183]

В прибор помещают 100 мл эфира (до метки) и в а укрепляют термометр так, чтобы ртутный резервуар приходился, примерно, в месте, обозначенном на рисунке значком X-К отверстию Ь присоединяют обратный холодильник. Прибор нагревают на воздушной бане. Когда эфир обильно стекает из обратного холодильника, термометр указывает температуру кипения определение следует вести в течение некоторого промежутка времени. Этот прибор, применимый также и для Рис 2 Ппн- жидкостей, позволяет определять истинную темпера- [c.278]

Описан более совершенный прибор, применимый к частицам размером от [c.255]

Приборы, применимые при измерении концентрации водородных ионов [c.365]

Для промывки откачиваемых приборов применимы, очевидно, только первые два способа. [c.332]

В методах капиллярного поднятия и отрыва кольца существенную роль играет смачивание исследуемой жидкостью поверхности частей прибора — стенок капилляра или металла кольца, т. е. краевой угол смачивания. Так как определить краевой угол при таком измерении крайне затруднительно, то эти методы применяют только в условиях полного смачивания. Для чистых жидкостей это условие почти всегда легко соблюдается, тогда как в растворах, особенно поверхностно-активных веществ, оно часто практически не достигается. По этой же причине и для измерения поверхностного натяжения на границе двух жидкостей эти методы также мало применимы. В связи с этим в ряде случаев следует предпочесть методы, в которых смачивание не играет роли. Это методы наибольшего давления пузырьков, неподвижной капли, взвешивания капли. Они пригодны для измерения поверхностного натяжения для любых границ раздела. [c.12]

Некоторые методы отбора и ввода проб в прибор применимы ко всем газовым пробам и имеют мало общего с методами, разработанными для жидкостей. Поэтому мы рассматриваем их не в гл. 1, а в настоящей главе, так как их применение носит скорее специфичный, а не общий характер. Однако рассмотрение специальных методов концентрирования паров органических веществ, присутствующих в следовых количествах, мы откладываем до раздела Д,П, поскольку эти методы не применимы ни к одному атмосферному газу, за исключение углекислого. [c.138]

Изучение применимости той или иной системы автоматического регулирования является в действительности исследованием динамической устойчивости более крупной системы, состоящей из устройства или процесса, подлежащего регулированию, и регулирующего прибора. Инженер по автоматическому регулированию должен в таком случае экспериментально, аналитически или графически убедиться, что эта составная система, будучи однажды возбужденной, действительно оптимально погасит свои колебания либо что выведенная из требуемого рабочего положения система с помощью выбранного метода регулирования сможет быстро вернуться в то же положение. [c.109]

В заключение целесообразно вкратце остановиться на методах ускоренного старения топлив. Для сравнительной оценки стабильности прямогонных топлив в СССР и за рубежом используют различные методы [120, с. 90—94], сущность которых состоит в окислении топлив при 100—120°С в течение 10 ч и более в приборах различной конструкции с последующим определением в них образования нерастворимых продуктов, кислот, смол и других конечных продуктов окисления. Такие методы в определенной степени оправданы для прямогонных топлив, которые трудноокисляемы и для которых параметрами, характеризующими их стабильность при хранении, прежде всего являются нерастворимые и коррозионно-агрессивные продукты окисления. Однако эти методы вряд ли применимы для гидрогенизационных топлив. [c.252]

Применимость этого принципа на практике очевидна. Этим немедленно воспользовалась промышленность, которая чуть ли не за ночь выпустила на рынок различные приборы для измерения относительной влажности растворителя. Таким образом, впервые появился простой и доступный способ проверки содержания воды в растворе, употребляемом для химической чистки. [c.182]

Поскольку исходное и конечное состояния системы в этом случае такие же, как при рассмотренном выше изотермическом обратимом процессе, для расчета изменения энтропии применимы те же соотношения (2.61). Энтропия термостата при этом не изменится, а энтропия изолированной системы (прибор с газами + термостат) увеличится вследствие протекания самопроизвольного процесса. [c.72]

На рис. 2.2—2.4 приведены некоторые простейшие схемы измерения относительных величии световых потоков. Применимость этих способов ограничивается условиями равной пропорциональности светового потока показанию L гальванометра (или иного измерительного прибора) [c.42]

Операции химического травления широко применяются при изготовлении любых полупроводниковых приборов. Возможность употребления того или иного травителя связана со скоростью его взаимодействия с кристаллом. Травление, протекающее с чрезвычайно малой, или очень большой скоростью крайне неудобно и практически в производстве не применимо. [c.106]

Таким образом, стабилизация параметров прибора, основанная на создании защитной окисной пленки, является перспективным, но не всегда применимым методом. [c.219]

Работа наиболее употребительного термометра сопротивления основана на закономерном увеличении электрического сопротивления тонкой платиновой проволоки при ее нагревании. Измеряя это сопротивление, можно, следовательно, определить температуру того пространства, где находится проволока. Область применимости платинового термометра сопротивления лежит в широком интервале от —263 до - -1063°С, а точность его показаний доходит до тысячных долей градуса. Для температур до 630,5 °С он считается основным измерительным прибором. [c.453]

Модель М-103 (США)—переносной малогабаритный трехэлектродный прибор с наличием вывода на автоматическую запись показаний. Диапазон измерения скорости коррозии 0—25,4 мм/год. Применим для растворов с удельным сопротивлением до 10 Ом-м. Модель М-210 — переносной малогабаритный трехэлектродный прибор. По параметрам измерения и применения практически аналогичен модели М-103. Однако исполнение прибора обеспечивает дополнительно компенсацию начальной разности потенциалов между рабочим электродом и электродом сравнения, измерение начальной разности потенциалов, автоматическую подачу необходимого поляризующего тока и его замер. Модель М-212 по функциональным возможностям и габаритам практически аналогична модели М-210, однако разработана специально для измерения малых скоростей коррозии (возможно применение в ингибированных средах). Диапазон измерения скорости коррозии 0—5 мм/год. Применима для растворов с удельным сопротивлением до 30 000 Ом-м. [c.94]

Хотя оба изотоп химически неразличимы и одинаково применимы для изготовлений фс1 1срверков (зеленый огонь), в производстве антисептической борной кислоты и термостойкого стекла, только В-10 можно использовать в качестве регулирующего материала в реакторах, для защиты от радиации и в приборах обнаружения нейтронов. Если молярная масса бора 10,81 г/моль, то какого из этих двух изотопов больше в природе [c.317]

Диализ. Ж. не являются индивидуальными в-вами, поэтому для их определения мало применимы классич. методы анализа. Для сравнительной оценки чистоты Ж. и их идентификации определение т-ры плавления проводят в спец. стандартных условиях. Различают т-ру подъема, при к-рой образец, находящийся в открытом с обоих концов капилляре и помещенный в термостат, начинает подниматься к верху капилляра т-ру растекания, при к-рой образец, помещенный в U-образный капилляр, начинает течь т-ру просветления, при к-рой образец становится совершенно прозрачным Кроме того, определяют т-ры истечения и каплепадения на приборе Уббелоде. Определяется также т. наз. титр Ж.-т-ра застывания смеси жирных к-т, выделенных из данного Ж Титр Ж.-характерная величина, на к-рой не сказывается полиморфизм жирных к-т. [c.157]

Разрешающая способность современных электронных микроскопов достигает 0,001 мк, таким образом, эти приборы расширяют область применимости микроскопа на два порядка, позволяя [c.229]

Необходимым условием применимости данного метода является знание положения оси трубопровода. Поэтому приборы для контроля изоляции должны еще определять трассу трубопровода, т.е. должны быть снабжены поисковым контуром. [c.16]

Ранее широко применялся газообъемный (волюмометрнческий метод). Он основан на измерении сокраш,ения объема пробы газа при поглощении отдельных составных частей жидкими или твердыми поглотителями. На этом принципе работают многие промышленные и лабораторные газоанализаторы. Однако эти методы применимы при сравнительно высоких концентрациях компонентов газовой смеси. Для определения малых концентраций объем исследуемой пробы газа увеличивают и пропускают через соответствующий поглотительный раствор. В зависимости от протекающей реакции определяют остаток реактива (поглотительного раствора), интенсивность окрашивания и др. Титрованием избытка поглотительного раствора можно также определить весьма малые концентрации. Этот принцип положен в основу разработанных в СССР приборов — титрометрических газоанализаторов, чувствительность которых 5 10 %. [c.93]

Сенклер и Ля Мер [772, 773] разработали простой прибор, применимый к монодисперсным аэрозолям. Световой поток проходит через цилиндрическую трубу, где цвета следуют в порядке фиолетовый — голубой — зеленый — желтый — оранжевый — красный, и в районе 90° последовательность цветов обратная. [c.98]

II, 3557). Вильбушевич получил также ряд привилегий и патентов на способы и приборы, применимые в практике гидрогенизации жиров (некоторые [c.430]

Приведенные выше примеры охватывают лишь немногие из применений спектров ЯКР. Они были выбраны так, чтобы проиллюстрировать трудности и возможности приложения этого метода к неорганическим системам. Создание доступного прибора, применимого для исследования многих ядер, позволит xим Jкaм-нeopгaникaм в широких масштабах использовать спектроскопию ЯКР в своей работе. [c.351]

Эти недостатки мембранных манометров ограничивают области их применения. Наиболее удобны мембранные манометры для измерения давления вязких жидкостей или химически агрессивных сред, так как прямой и широкий канал в ниппеле манометра и большая полость под мембраной дает свободный проход для вязкой жидкости и устраняет возможность засорения. Простота конфигурации чувствительной части манометра дает возможность легко защищать мембрану от действия агрессивной среды путем покрытия йижней поверхности мембраны тонкой фольгой из химически стойкого металла (меди, серебра, платины) или пленкой стойкой пластмассы (фторопласта и т. п.), что делает этот прибор применимым в различных областях химической промышленности. [c.209]

При исследовании реологических свойств смесей на основе эластомеров очень важно создать в применяемом приборе условия, отражающие реальный производственный процесс. Одним из наиболее часто применяемых в промышленности приборов является вискозиметр Муни В этом приборе образец подвергается непрерывной сдвиговой деформации от погруженного в него вращающегося ротора. Измерения проводят при постоянных скорости и температуре. Вязкость по Муни представляет собой число, пропорщюиальное вращающему. моменту, необходимому для поворота ротора. К этому прибору применимы хорошо известные формулы (для ньютоновской жидкости) [c.191]

Описан более совершенный прибор, применимый к частицам размером от 1 мк до нескольких микронов. Частицам сообщаются высокие положительные ряды с минимальной потерей частиц. Ламинарная струя аэрозоля, обдуваемая 1СТЫМ воздухо.м, заряжается с большой скоростью и поступает со скоростью л/се/с в классификатор, представляющий собой плоский конденсатор. Разде-иие частиц по размерам настолько полное, что в различных участках осадка 1блюдаются спектры Тиндаля высшего порядка. Удается зарядить даже аэро-лн, содержащие частицы диаметром менее 0,1 мк, и, если принять, что такие стицы приобретают не более одного элементарного заряда, то распределение стиц по размерам можно определить по подвижности частиц в электрическом [c.255]

ОМ-газоаналпзаторы применимы для любых газов в любых смесях, если только может быть найден достаточно избирательный в условиях этой смеси способ удаления (либо конверсии) контролируемого компонента или, напротив, всех неопределяемых компонентов. При использовании автоматических объемных приборов метод ограничивается 1) цикличностью анализов, что при частоте от 6 до 40 анализов в час исключает применение этих приборов для анализа быстро меняющихся по составу сред и для автоматического управления технологическими процессами, 2) невозможностью при обычных способах измерения объемов газа в автоматических приборах иметь шкалу с диапазоном менее О—1 объемн.% (к лабораторным объемным приборам это не относится), [c.605]

Для определения констант уравнения Фрейндлиха К и 1/п находят значения логарифмов х/т и Сравн и строят график линейной формы изотермы в координатах gxlm—1 Сравн. При проведении адсорбции на твердом адсорбенте определяют начальные и равновесные концентрации адсорбата в растворе. Выбор аналитического метода зависит от природы ПАВ. Для органических кислот, как правило, применяют титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. При наличии таких приборов, как потенциометры, кондуктометры или интерферометры, индикаторное титрование может быть заменено соответствующим физико-химическим методом анализа. Эти методы требуют построения кривых титрования или градуировочного графика по растворам известной концентрации, после чего определяют искомые концентрации путем прямых измерений (методику прямой кондуктометрии см. гл. 9, потенциометрическое титрование — гл. 10). Кондуктометрия и потенциомет-рия применимы только для анализа ионогенных ПАВ, например кислот, оснований, солей. С помощью жидкостного интерферометра можно определять концентрации растворов ПАВ любой природы (спиртов и т. д.). [c.174]

Поворотный стол приводится в действие маленьким мотором, пружиной или электромагнитным устройством. Ряд сборникои фракций, которые можно сконструировать с применением простых средств, описан Стейном и Мором [82], однако все эти устройства применимы лишь при атмосферном давлении. Для условий ректификации автором разработан прибор, основанный на принципе измерения объема и пригодный также для работ в вакууме. Сборник фракций помещен в вакуум-эксикатор (рис. 330) и снабже 60 пробирками. После заполнения 30 пробирок раздается звуко вой сигнал. [c.428]

При термодинамическом равновесии < Л х) логарифм отношения отрицателен и температура положительна. В случае неравновесной системы с инверсной заселенностью уровней, когда Л 2 > Л ь температура Т окажется отрицательной. Таким образом, степень возбуждения квантовой системы (ее неравновес-ность) характеризуется отрицательной температурой. Следует заметить, что понятие отрицательной температуры самостоятельного физического смысла не имеет. Оно применимо только к определенным двум энергетическим уровням. Однако им широко пользуются при описании процессов в квантовых приборах. [c.436]

Хотя результаты работы [64] были получены для частного случая жидких капель, основные выводы ее применимы также непосредственно к -твердым частицам. Характерной особенностью конструкций Дассор-да является отверстие для удаления частиц из задней части зонда. Это отверстие может забиваться твердыми частицами. Ясно, что -для точного измерения давления торможения газа такое отверстие должно быть достаточно малым. Эту техническую проблему можно, по-видимому, разрешить лишь при -изготовлении более тщательно разработанных приборов. [c.124]

Газо-жидкостная хроматография является очень гибким и перспективным методом, область применения которого значительно шире газо-адсорбционного. Он успешно применяется для разделения вы-сококипящих веществ, к которым относится большинство углеводородов. Дальнейшее изложение материала в основном базируется на газо-адсорбцнонной хроматографии. Однако то, что касается основных элементов аппаратуры н методики проведения анализа, применимо и к газо-жидкостной хроматографии. При этом следует иметь в виду, что метод газо-жидкостной хроматографии позволяет анализировать не только газы, но и жидкости. Поэтому для анализа жидких смесей могут применяться только приборы, снабженные, приспособлением для испарения введенных в колонку жидкостей и устройством для поддержания температуры колонки и детектора на уровне, исключающем конденсацию паров жидких компонентов анализируемой смеси. [c.94]

Следует заметить, что все упомянутые методы и подходы применимы и к объективным (априорным) и к субъективным (экс-пертнш) знаниям. В последнем случае эксперт рассматривается как своеобразный прибор. [c.266]

Применение этого типа приборов для неспе-кающихся углей не представляется целесообразным, хотя американская промышленность предлагает эти топки с малосущественными видоизменениями даже и для антрацита. Как уже указывалось ранее, ограничение применимости такого принципа слоезого сжигания вызывается прежде всего перетирающим действием принудительного перемещения частиц, что приводит к увеличению процента мелочи, а следовательно, и усилению уноса. Это явление в известной мере смягчается только при применении трудно мелющихся сортов углей, и при ослаблении тепловой нагрузки слоя, также за счет увеличения живого сечения решетки (рассредоточения воздушного дутья). Следует также учитывать, что так называемые реторты (корыта) играют роль распределительных коллекторов и хорошо себя проявляют в смысле равномерности питания слоя только при достаточной однородности топлива по фракционному составу. В этом отношении [c.306]

Большое разнообразие систем 81 (Ы)-спектрометр — многоканальный анализатор исключает необходимость специальных инструкций для надлежащей их установки и проверки, которые были бы применимы ко всем приборам. Фирма-изготовитель поставляет специальные инструкции по надлежащей установке и регулировке прибора. Действотельную установку приходится выполнять самому исследователю. В этом разделе приводятся некоторые общие принципы и соображения, дополняющие инструкции фирм-изготовителей, которые освещают критические моменты в работе таких систем. [c.265]

Концентрация дыма определяется либо путем сравнения загрязненного фильтра с набором стандартных в различной степени зачерненных кружков либо фотоэлектрическим измерением отраженного от фильтра света Оба метода требуют предварительной калибровки — взвешивания фильтров до и после от бора пробы Методика калибровки т е определения отношения оптической плотности осадка на фильтре к весу осадка дыма образующегося при сжигании угля описана Хиллом Но результаты калибровки строго говоря применимы лишь к тому дыму, по которому она проводилась Изменения в распределении размеров частиц в дыме и особенно в его окраске могут привести к серьезным ошибкам Эти н другие ошибки например в определении объема отобранного воздуха обсуждены в сборнике Воздушные загрязнения Паркером и Ричард сом а также Коулсоном и Эллисоном В повседневной практике можно впро чем пользоваться для определения концентрации дыма обычной стандартной калибровочной кривои Для специальных же целен должна быть определена путем взвешивания фнльтра хотя бы одна точка на кривои для рефлектометри ческих измерении концентрации Поскольку по мере отбора толщина осадка на фильтре непрерывно увеличивается то для избежания серьезных ошибок она ие должна выходить из некоторых пределов Полуавтоматический вариант при бора исключает ежедневную ручную смену фильтра каждые 24 часа поток воздуха переключается иа другой фильтродержатель Таким путем могут быть получены последовательно семь суточных проб В приборах для непрерывного автоматического отбора дыма передвижение фильтровальной бумаги может происходить через интервалы в один два три восемь и двадцать четыре часа [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология