Поляризация фотоэлектрическая

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Схема эксперимента показана на рис. XIV. . Источником света может служить ртутная лампа. Монохроматор выделяет излучение с определенной длиной волны X (частот V или со = 2яу). Далее поляризатор формирует линейно поляризованный луч, который направляется в отверстие в магните (электромагните), ось которого совпадает с направлением магнитного поля В. При использовании электромагнитов значения индукции достигают 1 Т с однородностью 10 Т/см в зазоре 7 см. Поляриметрическая кювета для жидкостей длиной 3 см и объемом 2 см термостатируется и фиксируется в зазоре латунными держателями. Естественно, что технические данные установок могут несколько отличаться. Анализатор позволяет определять угол поворота плоскости поляризации с высокой точностью (до - 10 град). Так же могут исследоваться газы и твердые вещества, а в частности молекулы, изолированные в матрице. Регистрация прошедшего излучения производится фотоэлектрическим методом. Поскольку измерение угла поворота осуществляется методом компенсации, т. е. до полного исчезновения прохождения света, вводится компенсатор (рис. XIV.]). [c.248]

Широкое использование измерений дисперсии вращения плоскости поляризации в структурных исследованиях началось совсем недавно. Толчком послужило появление доступной модели фотоэлектрического спектрополяриметра, допускающего быстрое определение большого количества кривых дисперсии вращения 9Л короткий промежуток времени. [c.261]

Си и d 4- Zn. Угол вращения поляризации измеряют в ходе титрования при 365 нм на фотоэлектрическом поляриметре ошибка < 0,37% 677]. [c.100]

Однако экситоны, часто описываемые в случае неорганических соединений, являются экситонами Мотта [103] возбужденный электрон и дырка одновременно не относятся только к одному центру, но находятся на расстоянии друг от друга, которое в среднем составляет величину от одного до нескольких параметров решетки. У молекулярных кристаллов уровни экситонов занимают широкую область энергетического спектра, которая в значительной степени расширяется колебаниями, особенно когда уровни находятся вблизи границы интенсивного поглощения. Этот вопрос будет рассматриваться в следующей книге этой серии. У антрацена наблюдалось размытие уровней экситонов приблизительно от 3 до 8 эб в зависимости от расположения плоскости поляризации света в направлении а или Ь [88]. В большинстве случаев поглощение, без сомнения, было обусловлено образованием экситонов, соответствующих возбужденным состояниям индивидуальных молекул, что доказывается сравнением коэффициентов экстинкции в спектрах молекул и кристаллов [88]. Тем не менее подобное описание с точки зрения теории экситонов Френкеля является, конечно, неполным, так как при энергии поглощенного света даже меньше 8 эв возникают и фотопроводимость и фотоэмиссия электронов, не говоря уже о фотохимической диссоциации. Даже если наблюдаемая фотопроводимость не вызвана освобождением носителей внутри чистого вещества, что кажется вполне возможным [15], то существует фотоэлектронная эмиссия, показывающая (раздел 11,4), что внешний фотоэлектрический эффект связан с ионизацией молекул внутри кристалла. Поглощение, вызывающее эмиссию, по-видимому, непрерывно и может обусловливаться образованием экситонов. [c.662]

Кроме того, за последнее время методом фотоэлектрической поляризации (ФЭП), позволяющим проследить за изменением физических свойств окисных фаз, имеющихся на поверхности металлов, было установлено, что при взаимодейст- [c.177]

Поэтому в последнее время начали применять фотоэлектрические методы измерения поляризации. [c.336]

К периоду 1904—1906 гг. относятся также исследования А. Ф. Иоффе, выполненные им частично совместно с Рентгеном, о прохождении электрического тока через ионные кристаллы при повышенных температурах, а также связанные с ними исследования высоковольтной поляризации в подобных кристаллах, в которых электрический ток переносится не электронами, а ионами. Результаты этих исследований были, к сожалению, опубликованы (совместно с Рентгеном) лишь в 1923 г. Эта ничем не оправданная многолетняя задержка в публикации замечательных работ А. Ф. Иоффе об электрических и фотоэлектрических свойствах диэлектрических кристаллов послужила причиной временного отставания в развитии отечественной физики. [c.12]

Из кривых фотоэлектрической поляризации (рис. 1.4) следует, что в интервале потенциалов 0,24—0,50 В образз ю-щийся на поверхности меди оксид содержит в решетке избыток кислорода и имеет дырочную проводимость [13]. В обозначении теории полупроводников его формула имеет вид Си . [Си +Р/(Ук) ]0 , где X — стехиометрический недостаток меди Р — локализованная вблизи вакансии дырка. Сте-хиометрическое равновесие, когда состав оксида отвечает формуле СигО, наступает при 0,56 В. [c.12]

Для вычисления возникающей стационарной э.д.с. фотоэлектрической поляризации запишем концентрации темновых электронов и дырок следующим образом [14] [c.37]

Таким образом, возникающая при освещении э.д.с. фотоэлектрической поляризации равна [c.38]

Таким образом, э.д.с. фотоэлектрической поляризации пропорциональна логарифму отношения концентраций неравновесных дырок и электронов [c.38]

Выражение для стационарной э.д.с. фотоэлектрической поляризации, аналогичное (6), может быть получено, исходя из барьерного механизма разделения неравновесных электронов и дырок [16]. [c.38]

Рис. 3. Зависимость фотоэлектрической поляризации от потенциала электрода для серебра в 0,1 Л растворе НаОН (/) и соответствующая кривая анодной поляризации серебра в том же растворе (2)

Исследуемое вещество атомизируют, распыляя его раствор в пламя газовой горелки. Через полученный пар обычно пропускают излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. В качестве источника излучения используют радиочастотные лампы. Световой поток, прошедший через поглощающий слой и монохроматор, выделяющий резонансную линию, регистрируют фотоэлектрически. В соответствии с законом Бугера мерой концентрации элемента служит поглощающая способность, которая зависит от строения атомов, агрегатного состояния вещества, его концентрации и температуры, толщины слоя, длины волны, поляризации падающего света и других факторов. По положению линий в спектре можно сделать вывод о строении атомов или идентифицировать их. Достоинствами метода являются высокая избирательность, низкие пределы обнаружения (10 —10 мкг/мл) и высокая воспроизводимость. [c.241]

Приведенные цифры показывают, что данный поляризатор еще далек от идеального, пропускающего 50% света. В действительности спектрофотометры всегда дают частично поляризованный свет, а обычные фотоэлектрические приемники чувствительны к положению плоскости поляризации света. Если для скрепления призмы используется глицерин, то угол а можно увеличить и мы получим симметричное поле в 4° при а = 26°, т. е при отнощении //=2,1. [c.51]

Подтверждение правильности квантовой теории света можно найти в разнообразных явлениях и наиболее наглядно — в фотоэлектрических явлениях (см. ниже) однако она не свободна от противоречий. До тех пор, пока речь идет об акте испускания или поглощения света, теория Эйнштейна безупречно объясняет явления, которые представляли непреодолимые трудности для электромагнитной теории. Зато основные свойства самого луча, которые всегда считались признаками волновой природы света, — интерференция, диффракция и поляризация — хорошо объясняются старой электромагнитной теорией и представляют непреодолимые трудности для квантовой. Эта двойственность в представлениях о лучистой энергии была устранена лишь квантовой механикой. [c.36]

Пучок с модулированной поляризацией проходит через кювету 12, содержащую дихроичное вещество, и затем попадает на фотоэлектрический приемник 14, который представляет собой фотоумножитель с передним катодом полупрозрачного типа. Этот фотоумножитель дает сигнал, пропорциональный только принимаемому световому потоку и не зависящий от состояния поляризации света. [c.84]

Серия Коррозия и защита от коррозии . Том 6 Механизм растворения металлов в активном состоянии в кислых растворах. Коррозия в жидких металлах. Титановые сплавы повышенной коррозийной стойкости. Роль неметаллических включений в коррозийном поведении металлов. Том 7 Спектроскопические методы исследования поверхностных слоев на металлах. Исследование явлений пассивности металлов методом фотоэлектрической поляризации. Коррозионное растрескивание высокопрочных сплавов. Ингибиторы коррозии для систем охлаждения. Летучие ингибиторы коррозии. [c.85]

В качестве приборов для измерения вращения плоскости поляризации используются поляриметры. Схема типичного поляриметра показана на рис. 12. За последние годы появились более совершенные приборы — фотоэлектрические спектрополяриметры, дающие возможность с большой точностью измерять дисперсию вращательной способности. [c.34]

Физическая оптика изучает природу света, его законы и свойства. Она рассматривает интерференцию, диффракцию, поляризацию света, фотоэлектрический эффект и другие физические явления, связанные со светом. [c.5]

Появление в 60-х годах лазерных источников возбуждения можно назвать революцией в спектроскопии КР. Для лазерного излучения характерны высокая интенсивность, малая ширина и малая расходимость пучка, практически полная его поляризация. Может быть достигнута ширина линии возбуждения 0,001 см-. Эффективный объем исследуемого вещества уменьшается до долей см вместо нескольких литров. Фотоэлектрическая регистрация спектров КР позволяет резко увеличить чувствительность. Современная техника колебательной спектроскопии КР подробно рассматривается в гл. ХП. [c.121]

Для фотоэлектрического нефелометра существенно при этом возможное различие в чувствительности фотокатода ФЭУ к свету с той или иной поляризацией (что требует специальной проверки). Известно, однако, что это различие несущественно для фотоумножителей с торцовым катодом, у которых пучок падает на поверхность катода нормально [93]. К таким фотоумножителям относятся, в частности, отечественные умножители ФЭУ-19 и ФЭУ-29. [c.267]

Другие экспериментальные доказательст11а высказанной точки зрения получаются нз фотоэлектрических измерений. Нормальная (неизбирательная) фотоэлектрическая эмиссия с вольфрамовой нити, на которой адсорбирован натрий, ири сравнительно малых заполнениях растет с температурой. Напротив, при более высоких заполнениях фотоэффект с ростом температуры падает. Оба эти эффекта обратимы [253]. Очевидно, что при сравнительно низких значениях О, когда адсорбированный натрий находится на поверхности в виде ионов, повышение температуры приводит к небольшому увеличению среднего расстояния ионов от поверхности, вследствие чего дипольньп" момент слегка увеличивается, а работа выхода слегка уменьшается. Если же натрий адсорбирован в виде атомов, то диполи, образовавшиеся теперь в результате поляризации атомов полем металла, уменьшаются, так как с повышением температуры среднее расстояние атомов натрия от поверхности металла увеличивается. [c.139]

Рудольф [225] ввел в практику в 1955 г. фотоэлектрический спектрополяриметр, который представляет собой обычный поляриметр высокой точности (с кварцевой оптикой), в котором вместо натриевой лампы использован монохроматор — источник света с различными длинами волн, а угол вращения плоскости поляризации определяется не визуально, а с помощью фотоэлемента и фотоумножителя. Подобный спектрополяриметр позволил Джерасси с сотрудниками за шесть лет снять кривые дисперсии вращения более чем 2000 соединений, что. Вероятно, превышает количество дисперсионных кривых, полученных до него за всю историю поляримет-рии. В настоящее время в употреблении находятся более 50 фотоэлектрических спектрополяриметров. [c.264]

К новым применениям спектроскопии в проблеме катализа следует отнести использование спектра внешнего фотоэлектрического эффекта в поверхности окисных катализаторов под действием короткого ультрафиолетового излучения. Принцип этого метода, осуществленного аспирантом Вилесовым в ЛГУ, заключается в том, что при помощи ионизационного счетчика измеряется ничтожная по своей величине (10 А) фотоэмиссия с поверхности полупроводникового катализатора, вызываемая освещением ультрафиолетовым светом в области длин волн короче 2500 А. Длинноволновый порог фотоэффекта, а следовательно, работа выхода электрона с очищенной от газов поверхности может быть определена с точностью, превышающей 0,1 эв. После адсорбции на полупроводнике газов, примешанных к основному газу счетчика (аргон), порог фотоэффекта испытывает значительные перемещения в сторону больших или меньших частот, свидетельствующие об изменении работы выхода. Как и для хорошо изученного внешнего фотоэффекта с металлов, это явление вызвано поляризацией или ионизацией адсорбированных газовых молекул, причем поляризация или ионизация с направлением поверхностного электрического поля, благоприятствующим выходу электрона, снижает работу выхода и наоборот. [c.221]

В связи с этим нами были предприняты попытки изыскать методы, которые позволили бы наблюдать за изменением полупроводниковых свойств окисных фаз, возникающих на поверхности металлов в процессе анодного окисления и пассивации. Весьма плодотворным в этом отношении оказался разработанный метод фотоэлектрической поляризации (ф. э. п.), который позволяет непрерывно, не вынимая электрод из электролита, наблюдать за поверхностной полупроводниковой фазой, изменением ее дефектной структуры и состава в процессе анодного окисления. Теория и сущность метода описаны в работах [21]. Из теории метода ф. э. п. следует, что характер и степень отклонения от стехиометрии окисла связаны со знакам и амплитудой фотоответа соотношением [c.20]

Высокое сопротивление стеклянного электрода исключает возможность непосредственного измерения напряжения или тока в схемах непрерывно действующих рН- метров. Входное сопротивление прибора, работающего от датчиков с современными стеклянными электродами, не должно быть ниже 5 10 > так как протекание через электрод тока силой более 2 10 2 а вызывает поляризацию электрода, что быстро выводит его из строя. Поэтому схемы лромышленных автоматических рН-метров строятся на принципе компенсации измеряемой э.д.с. В настоящее время в измерительной технике наибольшее применение находят три способа автоматической компенсации использование следящей системы с реостатными, индукционными, емкостными, фотоэлектрическими и другими компенсирующими элементами метод периодического уравновешивания с помощью развертывающего устройства и метод статической компенсации. [c.22]

Совершенно не обязательно наличие избытка одного из компонентов так, сильная поляризация какого-либо компонента структуры окружающими ионами может привести к образованию своеобразной молекулы , что связано с появлением дырок или нейтральных узлов с их хар.актерными свойствами . Такие эффекты сильно поляризованных анионов, взаимодействующих с поляризованными катионами, играют особенно важную роль в фотоэлектрических процессах окисления, например в рутиле, который изучался Уэйлом и Фёрландом относительное изменение валентности — явление, встречающееся в окрашенных веществах, подобных ультрамаринам (см. В. II, 353) и цветным стеклам (см. Е.. I, 17, сноску 37), в этих случаях весьма характерно. Но эти изменения могут также наблюдаться в окрашенном в красный цвет кремнеземе или полевых шпатах, в которых сильно поляризуются посторонние ионы трехвалентнаго железа при замещении кремния в тетраэдрической структурной решетке, с сильным нарушением их внешних орбит (о получении кристобалита, окрашенного в красный цвет за счет эффекта Хедвалля см. О. I, 77). [c.699]

Приборы для измерения степени поляризации называют поляриметра ми. Они могут быть визуальными н фотоэлектрическими. Среди визуальных наиболее распространены два типа — Г орню и Савара. [c.335]

Рис. 1А. Диаграмма анодного окисления меди в 0,1 н. растворе NaOH, построенная по данным фотоэлектрической поляризации.

Другая серия статей посвящена физическим и электрохимическим методам исследований окисных слоев, возникающих на поверхности металла. Сюда следует отнести разработанный нами совместно с Е. К. Оше фотоэлектрический метод исследования окисных слоев в электролитах, позволяющий определить характер и степень отклонения от стехиометрии поверхностных окислов на металле и проследить за существующей связью между полупроводниковыми свойствами, окислов и их способностью пассивировать металлы. Работы Е. Н. Палеолог с сотрудниками посвящены применению импульсных методов поляризации для изучения электрохимических реакций, протекающих на окислах и окисленной поверхности. [c.4]

Метод основан на явлении фотоэлектрической поляризации поверхностного окисла, наблюдаемом при освещении фотоэлектри" чески активным светом окисленного электрода в растворе, включен" ного в режиме фото-э.д.с. При освещении окисла в собственной области оптического поглощения возникающие неравновесные электроны и дырки могут быть пространственно разделены в пределах поверхностной окисной фазы таким образом, что на одной из границ раздела фаз обнаруживается избыток неравновесных отрицательных зарядов, а на другой — избыток положительных зарядов. Возникающая в результате этого стационарная э.д.с. фотоэлектрической поляризации (фэп) может быть измерена при подключении к исследуемому и вспомогательному электродам, г Разделение зарядов может быть реализовано как за счет неравномерной диффузии неравновесных электронов и дырок, если й [c.36]

Дуализм волн и корпускул. Рассматривая разные опти ческие явления, легко видеть, что в некоторых из них свет веде себя как поток материальных частиц (фотонов), а в других — как. волны. К первым относится большинство явлений, связанных с испусканием и поглощением света материальными телами. Они хорошо объясняются квантовой, т. е. корпускулярной теорией света, то время как волновая теория не только не объясняет их, яс даже им противоречит. Яркими примерами могут служить рассмотренные выше фотоэлектрический эффект и эффект Комптона, где фотоны ведут себя примерно так, как материальные тела с определенной массой и кинетической энергией, летящие по определенным направлениям. В противоположность этому большинстз. -явлений, связанных с распространением света (диффракция, и -терференция, поляризация и пр.), хорошо объясняются волново теорией света, ко находятся в полном противоречии с корпускулярной. Квантовая теория света внесла, таким образом, в физические представления непривычный дуализм — мы принуждены приписывать свету двойственные свойства волн и корпускул. [c.41]

Между тем материал этих разделов, гораздо более трудный по сравнению с описательной частью курса Общей химии , чрезвычайно важен и необходим для сознательного изучения этой части курса. Трудность этого материала для учителей химии обусловлена тесной связью его с физическими явлениями и понятиями, а также необходимостью применять некоторые математические выкладки. Нечего греха таить л ногим учителям химии, забывшим завет великого Ломоносова, присуще стремление отгородиться от всякого контакта с физикой и математикой. Увы — это попытка, обреченная на неудачу. Сферы влияния между химией и ее родной сестрой — физикой не разграничены. Целый ряд явлений и понятий принадлежат одновременно обеим наукам. К этим явлениям и понятиям относятся катодные, рентгеновы, радиоактивные лучи, фотоэлектрический эффект, строение и возникновение спектров материя, вещество, ноле масса и энергия и их взаимосвязь диполи, поляризация ядерные превращения, [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология