Серная кислота, применение в методе

Щавелевая кислота может быть обезвожена нагреванием приблизительно до 100° в сушильном шкафу или на масляной бане ири 145—150° обработкой концентрированной серной кислотой применением для отгонки воды органического соединения, например четыреххлористого углерода. Предварительная проверка метода с концентрированной серной кислотой показала, что этот метод менее пригоден, чем другие. Слабое место методов удаления воды нагреванием заключается главным образом в отсутствии точных указаний на условия обезвоживания. [c.526]

Метод с применением серной кислоты. Этот метод используют в лабораториях и в промышленности для получения этилового эфира. Обычно его применяют только при получении эфиров из метилового, этилового и пропилового спиртов. . [c.336]

Разработаны методы интенсификации нефтедобычи с помощью 0,05%-ного водного раствора ПАВ. Сочетание закачки ПАВ с другими методами — закачкой двуокиси углерода, отработанной серной кислоты, применением парогенераторов — может резко увеличить извлечение нефти из недр земли. [c.225]

При сравнении прописей получения м-нитро- и м-хлорфенола бросается в глаза, что метод разложения раствора соли диазония довольно крепкой серной кислотой, примененный Манске для получения ж-нитрофенола, был раньще этого разработан Голлеманом для получения хлорфенола. Наоборот, для получения нитрофенола он употреблял разбавленную смесь, например 2 л воды с 125 мл серной кислоты. [c.175]

Серная кислота производится двумя методами нитрозным и контактным. Производство серной кислоты по нитрозному методу (стр. 130 сл.) быстро развивалась с начала XIX в. в свя-с ростом производства соды. Первый завод для получения серной кислоты нитрозным методом с применением камерной системы был построен в России в 1805 г. Вначале серную кислоту получали в свинцовых камерах периодического действия, позднее перешли к непрерывному процессу. [c.63]

В результате применения кислородного дутья при обжиге сырья в цветной металлургии повышается концентрация SO2 в отходящих газах, что создает возможность интенсификации сернокислотных систем, работающих на этих газах. Использование кислотостойких материалов при изготовлении аппаратуры для производства серной кислоты контактным методом позволяет значительно улучшить качество продукции и увеличить выпуск реактивной серной кислоты. [c.52]

Большие количества азотной кислоты потребляются также в процессе получения серной кислоты нитрозным методом. В последнее время окислы азота и азотная кислота нашли применение в качестве окислительных компонентов ракетного топлива. [c.355]

Раствор отстаивают в течение 8—10 ч, декантируют и корректируют серной кислотой. Рассмотренный метод связан со значительным расходом сернокислого аммония, поэтому не нашел широкого применения в промышленности. [c.95]

Наиболее старый промышленный метод получения ацетилцеллюлозы — гомогенный, при котором получающаяся триацетил-целлюлоза растворяется в ацетилирующей смеси. Образующиеся концентрированные растворы ацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси носят название с и р о п о в. Из сиропов ацетилцеллюлоза может быть высажена как в виде триацетата, так и после омыления в гомогенной среде в виде вторичного ацетата — диацетата. При гомогенном методе катализатором, как правило, служит серная кислота. Применение серной кислоты в качестве катализатора имеет ряд особенностей являясь в неводной ацетилирующей смеси катализатором ацетилирования, серная кислота, при введении в ту же смесь воды, служит катализатором [c.375]

Количественные методы определения сахаров, основанные на образовании окрашенных соединений при кислотной деградации, в настоящее-время более распространены, чем окислительные . Особенно обширное-применение нашли реакции сахаров с антроном и фенолом в концентрированной серной кислоте. Оба метода используются для количественного определения сахаров после элюирования соответствующих зон с бумажных хроматограмм, а также для определения сахаров в разнообразных объектах, в том числе гликозидах и полисахаридах, подвергающихся гидролизу в процессе реакции. По-видимому, фенольный метод, удобнее антронового, так как меньше зависит от посторонних примесей. [c.414]

Работа может быть поставлена с применением для анализа вместо фотоколориметра обычного производственного колориметра, применяемого на большинстве заводов, на которых получают серную кислоту нитрозным методом. [c.74]

На основании работ, проведенных под руководством А. Великовского, в ЦИАТИМ был разработан метод определения группового углеводородного состава бензинов и керосинов прямой гонки с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов вместо применявшейся ранее серной кислоты. Этим методом были получены даннык по групповому углеводородному составу керосино-газойлевых фракций нефтей восточных районов. Одновременно разрабатывалась методика для изучения углеводородного состава масляных фракций нефтей [262]. [c.525]

Очистка серной кислотой. Применение сернокислотного метода очистки сопровождается значительными потерями продуктов, подвергающихся полимеризации или растворяющихся в кислоте, а также образованием трудноутилизируемых отходов— кислых гудронов. Поэтому ведется поиск новых методов очистки, которые позволят отказаться от сернокислотного способа. [c.396]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

Сульфатизация (обработка серной кислотой),— эффективный метод разложения химически устойчивых минералов, нашед ший применение в промышленности, в том числе при химико-ме таллургической переработке минеральных тантало-ниобиевых титано-тантало-ниобиевых продуктов различного состава. Суль-фатизацию проводят концентрированной серной кислотой, в кото рую иногда добавляют другие реагенты. Кинетику процесса рассмотрим на примере обработки серной кислотой минералов груп пы пирохлор-микролита — сложных титано- и тантало-ниобатов с общей формулой (А — ионы натрия, кальция, урана, р. з. э., [c.34]

Количественному определению этилового алкоголя фотометрическим методом предшествуют качественные реакции с растворами бихромата калия в серной кислоте, перманганата калия в воде и раствора мета-нитробензальдегида в серной кислоте. Применение трех реактивов-индикаторов повышает специфичность метода (по сравнению, например, с методом Видмарка— Шоймоша) и позволяет в какой-то степени отдифференцировать этиловый алкоголь от метилового, пропилового, бутилового и изоамилового. [c.97]

Метод исследования тонких пленок был применен в наших опытах [3], а также в работах А. В. Киселева с сотрудниками [4]. В наших экспериментах пленка каучука толщиной около 40 Jчк. обрабатывалась модифицирующим реагентом (например, концентрированной серной кислотой по методу Ф. А. Сапегина) [5]. В этом случае обнаруживаются резкое уменьшение числа двойных связей и появление полос поглощения, соответствуюпдих полярным карбонильным и гидроксильным группам. Можно предположить, что эти группы присоединяются по месту двойной связи после ее разрыва. [c.510]

Для извлечения преимущественно сульфидов применяется селективная экстракция серной кислотой по методу Черткова [14] и органическими растворителями [106]. Селективная экстракция позволяет выделить из дистиллята до 40% ОСС, содержание которых в концентратах составляет около 80% при сернокислотной экстракции [115] и 40—50% при экстракции органическими растворителями [106]. Вместе с сульфидами в концентраты соэкстрагируются углеводороды и производные тиофенов, причем экстракты, полученные органическими растворителями, отличаются повышенным содержанием ароматических углеводородов. Количество ОСС в сернокислотных концентратах удается повысить до 95—97% за счет применения реэкстракции серной кислотой [14] или противотока с использованием второго растворителя [ 178]. [c.49]

В связи с открытием в Западной Украине больших залежей серы, разработка которых начнется в ближайшие годы, использование мышьяковосодового метода очистки газов, при котором получается элементарная сера, может найти ограниченное применение. Это объясняется тем, что мышьяковосодовый метод является сравнительно сложным, а получаемая при этом сера дорога и содержит значительное количество мышьяка кроме того, в процессе образуется большое количество сточных вод, содержащих мышьяк. Этим объясняется то, что за последние годы у нас в Союзе применяются преимущественно вакуум-карбонатный и моноэтаноламиновый методы. Полученный при этих методах газообразный сероводород перерабатывается затем на серную кислоту по методу мокрого катализа. [c.356]

Показано, что 3,3 -диаминобензидин реагирует с Se (VI), восстанавливая его до Se (IV) образуя с последним окрашенное соединение [52, 61]. Чувствительность реакции Se (IV) с 3,3 -диа-минобензидином 0,05 мкг/мл [61]. Можно открыть 2-10 5с/о Se в пирите и 5-10 7% Se в технической серной кислоте [61]. Метод применен для определения селена в полиметаллических рудах [56], сульфидных минералах [64, 65], в сере и ее соединениях [50, 65], в пыли доменных печей и селеновой руде [48], в меди и в свинце [59, 66], в металлическом теллуре [54, 67], серной кислоте [68, 69], в водах [53], о воздухе [69], в органических веществах и биологических материалах [62, 71—76]. [c.37]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и ого фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. веса 1,84, либо двумя объемами дымящей серной кислоты с содерн анием 3—8 % серного ангидрида при охлаждении и учитывают изменение обт ема углеводорода вследствие поглощения ароматики серной кислотой. Лишь в тех случаях, когда содержание ароматики в бензине не превышает 2—3%, вместо сернокислотного способа рекомендуется применять метод анилиновых точек [60], причем для удаления ароматики можно пользоваться теми же реагентами, как для ее определения, т. е. либо раствором фосфорного ангидрида в серной кислоте, либо дымящей серной кислотой. Применение для той же цели более слабой серной кислоты, например моногидрата, естественно требует значительно больших количеств реагента так, английские стандартные нормы рекомендуют для полного удаления ароматики применять в общей сложности 4 объема моногидрата [61]. Несомненно, однако, что нри столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно — простая растворимость различных углеводородов бензина в epHoii кислоте. [c.481]

По окончании разложения раствор разбавляют горячей водой до 50 мл и отфильтровывают от нерастворимой части. Остаток промывают горячей слабой серной кислотой. Из полученного раствора осаждают аммиаком, свободным от углекислоты, в присутствии 4—5 мл 3%-ной перекиси водорода сумму полуторных окислов. Осадок промывают горячим 3 0-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, растворяют в горячей серной кислоте (1 99 по объему), беря минимальное количество кислоты. Фильтр промывают тою же кислотой. Объем раствора вместе с промывными водами не должен превышать 50 мл. Раствор перекосят в прибор для электролиза с ртутным катодом. Электролиз ведется до полного удаления из раствора железа. при силе тока 4—5 ампер и вольтаже 6—8 вольт. Испытание на железо производится капельным методом 0,2%-ным раствором КдРе(СЫ)ц. После полного отделения железа раствор сливают, не прерывая тока, и прибор несколько раз смывают водой. В полученном растворе, объем которого обычно составляет 100 мл, снова осаждают алюминий и уран аммиаком в присутствии перекиси водорода. Уран при этом выпадает главным образом в виде ванадата урана. Полученный осадок промывают 3-4 раза горячим 3%-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака. Промытый осадок растворяют в серной кислоте. (Применение других кислот недотустимо, так как они могут содержать железо. Применяемая серная кислота должна быть проверена на содержание железа). Из полученного сернокислого раствора уран осаждается в виде фосфата для отделения от ванадия (для руд, не содержащих ванадия, осаждение в виде фосфата выпускается, и осадок ураната аммония растворяется в серной кислоте, 0,2%-ной по объему, и колориметрируется). [c.487]

Описываемая работа является примером проведения этерификации по методу Фишера—Шпейера. Поскольку этёрификации подвергается аминокислота, то применение в качестве катализатора серной кислоты не является целесообразным, так как аминокислота будет образовывать сернокислую соль, из которой трудно выделить серную кислоту. В методе Фишера — Шпейера образуется хлористоводородная соль этилового эфира аминокислоты, а избыток хлористого водорода может быть легко удален. [c.286]

Хардвиком [349] был предложен в дополнение к ферросульфатному методу аналогичный ему в отношении техники измерений цериевый метод, основанный на определении степени радиационного восстановления ионов четырехвалентного церия в 0,8 н. растворе серной кислоты. Этот метод применим для определения доз от 10 до 10 рад. На величину радиационного выхода восстановления ионов четырехвалентного церия мало влияют вид и энергия излучения. Однако многократная проверка показала, что применение цариевого метода связано с рядом трудностей. Они обусловлены тем, что на процесс радиационного восстановления ионов четырехвалентного церия сильно влияет присутствие самых нёзначительных количеств органических примесей [426]. Поэтому для приготовления растворов необходимо применять трижды перегнанную воду и спектрально чистые реактивы. По этой же причине сосуды для растворов должны подвергаться очень тщательной очистке. ИонЫ четырехвалентного церия в кислых растворах чувствительны к действию света [391], что вносит дополнительные осложнения. В последнее время предпринимались попытки [388] усовершенствовать цериевый метод, однако, до сих пор он еще слишком сложен и недостаточно надежен. [c.51]

В Институте физической химии им. Л. В. Писаржевского АН УССР был разработан и тщательно проверен [75, 91] метод химической дозиметрии, основанный на применении разбавленных водных растворов двухромовокислого калия, содержащих серную кислоту. Этот метод, назван- [c.51]

Смешанные ангидриды с серной кислотой. Применение хлористого сульфурила в качестве ангидридобразующего реагента не привело к удовлетворительным результатам [2524]. Кеннер [1210], Кеннер и Стэдман [1213], а также Клэйтон и сотр. [497] описали ряд интересных реакций конденсации методом смешанных ангидридов с незамещенной серной кислотой. Для получения этих ангидридов используют комплекс диметилформ-амида с трехокисью серы (23) (ср. стр. 120) при взаимодействии комплекса с натриевой или литиевой солью Ы-защищен-ной аминокислоты в диметилформамиде образуется соответствующий смешанный ангидрид (24) [c.137]

До настоящего времени усовершенствование производства серной кислоты контактным методом было направлено по пути улучшения конструкции отдельных аппаратов, более рационального оформления технологических узлов и процесса в целом, внедрения высокоактивных дешевых катализаторов, применения более простых и надежных методов контроля и т. д. Производительность контактных систем непрерывно возрастала с 10—12 ткутки в 1913 г., 24 т сутки в 1930 г., до 120 ткутки в 1950 г. (на одну нитку). В настоящее время на отечественных заводах работают контактные системы производительностью 360 и 540 т кислоты в сутки и проектируются системы на 1000 ткутки. [c.291]

Применение при проектировании укрупненных модулей рационально и для других производств. Так, при получении серной кислоты нитрозным методом типовой блок включает реактор (продукционную либо абсорбционную башню), замкнутый на себя , и связанный с ним холодильник, охваченный реин-клическим потоком. При этом расчет любого ТБ проводится по унифицированному алгоритму. [c.26]

Для количественного определения метиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот применен метод внутреннего стандарта. В качестве внутрен-Н его стандарта использован а-нафтил-амлн. Перед введением в хроматографическую колонку 0,5 г продуктов конденсации 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой растворяют в 5. ил дистиллированной воды. Затем переносят количественно в делительную воронку и добавляют ]0 о серной кислоты до кислой реакции (по Конго). Дваледы экстрагируют 75 м,г диэтилового эфира. После разделения слоев водный слой сливают, а в эфирный слой добавляют а-нафтиламин 10 о от веса навески конденсированной массы. Слегка встряхивают экстракт. Далее отбирают 10—20 -ИЛ эфирного экстракта и приливают раствор диазометана в эфире. 3areiM эфир выпаривают и [c.236]

Естественно, что внедрение новых процессов, совершенствование аппаратуры и применение новых методов контроля трдбует более квалифицированного ведения процесса производства серной кислоты контактным методом. Только на основе всестороннего изучения протекающих процессов и подробного ознакомления с устройством аппаратуры можно более полно использовать мощность оборудования и обеспечить дальнейший подъем сернокислотной промышленности. [c.12]

Итак, применение окисножелезных катализаторов в обычных сернокислотных контактных установках не имеет перспектив. Использование их может оказаться выгодным лишь в тех случаях, когда требуется частичное окисление двуокиси серы без очистки газа, как, например, при производстве серной кислоты нитрозным методом, когда предварительное частичное контактирование обжиговых газов позволяет повысить концентрацию выпускаемой серной кислоты. Применение окисножелезного катализатора может оказаться целесообразным также при частичном использовании двуокиси серы, содержащейся в горячих отходящих газах цветной металлургии, в тех случаях, когда сооружение установок для более полного использования этих газов нерентабельно . [c.139]

Серная кислотл. Окислы азота в серной кислоте определяют фотометрически по методу Грисса [359], нитрованием салициловой кислоты [1206]. Предложен косвенный метод определения N02 (0,2—0,3%) в серной кислоте мокрого катализа с иодометрическим окончанием [291]. Амперометрический метод использован для определения азота в серной кислоте [486]. Метод высокочастотного титрования предложен для определения азотной кислоты в олеумных растворах (< 3%HNOзB 103%-ном олеуме) с применением о-нитротолуола [252, 423]. [c.253]

П о л я р о г р а ф и ч е с к и е метод ы. Титан может быть определен полярографическим методом в лимоннокислых и виннокислых буферных растворах, а также иа фоне серной кислоты. Применение фона с трилоном Б позволяет определять титан в присутствии больших количеств железа без учета их содержания. Так, например, на фоне, 0,3 М по трилону Б и 2М по ацетату натрия, при pH 5 определяют титан в ильменитовом концептрате, содержащем ТЮз—44% и Ре —34,6% в ферротитане, в котором количество двуокиси титана составляет 20,75% и железа 71,4%, и в титано-магнетите с содержанием двуокиси титана 2% и железа 55% [81. Возможно также полярографическое определение титаиа с применением фосфорнокислых фонов [91. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология