Разложение каменноугольного газа

Нахождение в природе. Предельные углеводороды широко распространены в природе. В большом количестве они содержатся в нефти. Низшие углеводороды, главным образом метан, в основном составляют природные газы. Метан образуется при разложении органических веществ без доступа кислорода. Он выделяется со дна болот, а также из каменноугольных пластов в рудниках. Накопление метана часто является причиной взрывов в шахтах, так как метан с воздухом образует взрывчатые смеси. [c.124]

Метан. Метан СН нередко называют болотным, или рудничным, газом. Образование его на дне болот объясняется метановым брожением клетчатки, происходящим под влиянием особых бактерий. Разложение клетчатки в первом желудке жвачных животных также представляет собой метановое брожение, поэтому воздух, выдыхаемый животными, употребляющими в пищу клетчатку, всегда содержит метан. Метан находится в газах кишечника и крови как животных, так и людей. Газ, содержащийся в пустотах каменноугольных пластов, состоит на 80—90% из метана. Метан образуется при сухой перегонке дерева, торфа и каменного угля и содержится в природном и в светильном газах. [c.57]

Низший парафиновый углеводород — м ет а и — образуется в природе в результате происходящих под действием бактерий процессов разложения целлюлозы (метановое брожение). Он заключен в пустотах каменноугольных пластов, находится в недрах земли в составе нефтяных газов и, наконец, образуется при процессах сухой перегонки дерева, торфа и угля. Поэтому метай всегда содержится в больших количествах в светильном газе. [c.30]

Сажа ламповая копоть) получается при термическом разложении многих газообразных (или переведенных нагреванием в газы) соединений углерода. Технически сажу получают из дегтя, каменноугольного масла, нафталина, парафинового масла или из природных газов, богатых углеводородами, путем сжигания этих веществ при недостаточном доступе воздуха и одновременном охлаждении пламени металлическими листами, охлаждаемыми водой. В настоящее время ее получают также из ацетилена. Сажу широко применяют в качестве черной краски. Она служит в первую очередь для приготовления типографской краски, туши, черной краски для живописи, лакированной кожи и резиновых изделий, например резиновой обуви, а также для окраски граммофонных пластинок. [c.465]

Газовый способ получения сажи (рис. 3.19) по схеме аналогичен канальному и дает сравнимые по свойствам продукты. Сырьем здесь служат продукты разложения каменноугольной смолы (например, сырой нафталин, фракции антраценового масла), которые нагревают и затем испаряют в токе газа-носителя (например, коксового газа). Насыщенный парами углеводородов газ-носитель сгорает в щелевых горелках в пучке светящегося пламени. Пучок пламени контактирует с вращающимся наполненным водой барабаном, на котором осаждается сажа. С барабана сажа снимается шабером. [c.150]

При нагревании угля до высокой температуры в отсутствие воздуха происходит разложение летучие вещества (каменноугольный газ и каменноугольная смола) отгоняются и остается твердое вещество, называемое коксом. Кокс — ценное промышленное сырье, которое применяется главным образом при восстановлении железной руды (окиси железа) до железа. Кокс состоит в основном из углерода, который все еще содержит минеральные вещества, присутствовавшие в углях всех сортов. После сжигания угля или кокса эти вещества образуют золу. [c.479]

По природе активные угли принадлежат к группе графитовых тел. Для их производства используются углесодержащие материалы растительного происхождения, ископаемые каменные угли, каменноугольные полукоксы и др. Существуют два основных способа получения активных углей парогазовый метод активирования (процесс частичного выжигания углеродистых соединений из угля-сырца и окисления самого углерода за счет кислорода воздуха, пара и углекислого газа) и активирование углей неорганическими добавками (термическое разложение органического материала угля-сырца в присутствии неорганических добавок). В зависимости от способа и условий получения активные угли могут резко отличаться природой поверхности, которая в свою очередь может меняться при хранении в присутствии кислорода воздуха и воды. Активный уголь обладает каталитической активностью в ряде химических реакций окисления, галогенирования, дегидрохлорирования, дегидратации, полимеризации и др. [c.390]

Как уже указывалось, сажу получают либо путем сжигания горючих газов или жидких нефтяных и каменноугольных масел, либо разложением этих газов или жидкого сырья в реакторах под влияние . высокой температуры. До подачи в производство сырье подогревают. При нагревании из сырья выделяются пары углеводородов, вредные для здоровья и способные в присутствии воздуха образовывать взрывчатые смеси. Газы н жидкое сырье также могут служить источниками пожара в производстве. [c.313]

Установка для разложения природного газа при низком давлении. Первоначально синтин-газ получали на предприятии в Лейна из каменноугольного кокса, а позднее-из высокотемпературного буроугольного кокса. Затем следовал период его получения путем газификации мазута под давлением. В настоящее время синтин-газ получают из природного газа, поступающего из Советского Союза. [c.41]

Пиролиз — разложение органического вещества угля путем его нагревания в отсутствие воздуха и других окислителей, сопровождается перераспределением водорода между образующимися летучими (газообразными и жидкими) продуктами и углеродистым твердым остатком. Этот метод является наиболее старым и простым способом получения жидких продуктов и газов из углей. В настоящее время пиролизом получают в промышленных масштабах кокс и различные производные каменноугольной смолы (в начале 1940-х годов смолы пиролиза применялись в Германии для получения моторных топлив). [c.67]

Как в первом, так и во втором случае продуктами разложения являются газ, вода, смола и твердый остаток. Продукты полукоксования называются первичными первичный газ, или газ полукоксования, первичная смола, или смола полукоксования, а твердый остаток — полукокс. Продукты коксования получили название высокотемпературный, или коксовый газ, каменноугольная, или коксовая смола, а твердый остаток — кокс. Различные температуры, применяемые при коксовании и полукоксовании, обусловливают различие в свойствах и количествах получаемых продуктов разлол<ення. Выход и [c.210]

Hjn). Углеводороды находятся в продуктах, получаемых термическим разложением многочисленных органических веществ (каменноугольного газа, продуктов крекинга нефтяных масел [c.150]

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

Основной химический процесс нагревание угля без доступа воздуха до 900—1050 °С приводит к его термическому разложению с образованием летучих продуктов (каменноугольная смола, аммиачная вода и коксовый газ) и твердого остатка — кокса. [c.187]

Метан довольно часто встречается в природе. Он является основной составной частью природного газа газовых месторождений (до 97%), в значительном количестве содержится в попутном нефтяном газе (выделяющемся при добыче нефти), а также в коксовом газе. Выделяется со дна болот, прудов и стоячих вод, где он образуется при разложении растительных остатков без доступа воздуха, почему метан получил также название болотного газа. Наконец, метан постоянно скапливается в каменноугольных шахтах, где его называют рудничным газом. [c.561]

Метан выделяется со дна болот и из каменноугольных пластов в рудниках, где он образуется при медленном разложении растительных остатков без доступа воздуха. Поэтому метан часто называют болотным газом или рудничным газом. [c.286]

Пиролиз природных газов, нефтепродуктов, каменноугольной смолы чаще всего объясняется радикально-цепным механизмом. Первая стадия разложения углеводорода в гомогенной среде (термический крекинг, электрокрекинг и т. п.) происходит в энергетически наиболее слабом месте у центра молекулы с образованием [c.137]

Основной целью высокотемпературного разложения является получение твердого кокса, обладающего высокой прочностью и крупностью, низкой истираемостью и другими свойствами металлургического топлива. Процесс сопровождается выделением калорийного газа. При охлаждении до 20—40 С из этого газа конденсируется каменноугольная (коксовая) смола. Количество смолы составляет 1,5—6 % от исходного угля. [c.114]

Бензойная кислота при ректификации каменноугольной смолы переходит во фракцию поглотительного масла, а после извлечения фенолов щелочью в раствор фенолятов. Другим источником бензойной кислоты является бензонитрил, содержащийся в фенольном масле. Извлекая фенолы щелочью, бензонитрил частично омыляется и в виде бензоата натрия переходит в раствор фенолятов. После разложения фенолятов углекислым газом основная часть бензойной кислоты переходит в раствор соды и далее в раствор щелочи при каустификации соды. [c.73]

На выход и состав химических продуктов влияют конструктивные особенности коксовых печей (полезный объем камеры, ее ширина и высота), конструкция отопительного простенка, определяющего равномерность обогрева камер по высоте Увеличение высоты коксовой камеры, а следовательно, и продолжительности воздействия высоких температур на химические продукты, двигающиеся вдоль стенки камеры, вызывает углубление их термического разложения При этом увеличивается выход газа Снижается выход каменноугольной смолы и изменяется ее качество, в частности увеличивается содержание нафталина и снижается содержание фенолов [c.186]

ГАЗ БОЛОТНЫЙ ИЛИ РУДНИЧНЫЙ — горючий газ, пузырьками поднимающийся из болота, где образуется в результате гниения растительных остатков (клетчатки) без доступа воздуха. Иногда его называют рудничным газом, т. к. он образуется при медленном разложении каменного угля под землей и в большом количестве выделяется в рудниках. Скопление газов в каменноугольных копях представляет большую опасность, т. к. при смешении этого газа [c.133]

В настоящее время используются АУ следующих марок БАУ — березовый активированный, газовый, для поглощения промышленных газов КАД — каменноугольный активированный, дробленый АР-3 — рекуперационный, для улавливания паров летучих растворителей из воздуха промышленных предприятий с последующей их десорбцией и конденсацией АГ — антрацитовый гранули-, рованный, газовый СКТ — гранулированный торфяной, для поглощения различных газов. Очень однородные по размерам пор тонкопористые активированные угли получают разложением поливинил-иденхлорида (сарановые угли). [c.85]

Метан довольно широко распространен в природе. Он составляет основную массу природных горючих газов, в которых иногда содержится до 97—98% метана. В растворенном состоянии он находится в нефти, а в газообразном — в вулканических газах и в полостях каменноугольных пластов. Метан всегда есть в шахтах, поэтому его называют также рудничным газом. Значительное количество метана имеется в водоемах и выделяется в виде пузырьков болотного газа. Он образуется там в результате разложения клетчатки или целлюлозы остатков растений под действием бактерий и без доступа воздуха (метановое брожение). [c.20]

МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

В настоящее время окончательно решен вопрос о возможности применения газовой хроматографии для количественного анализа горючих газов, таких, как каменноугольный карбюрированный водяной газ или газы, полученные при каталитическом разложении углеводородных масел. Городской газ (светильный) содержит наряду с неорганическими большое количество органических компонентов, и раньше невозможно было на одной или даже двух колонках разделять все компоненты за приемлемый промежуток времени. [c.526]

Из приведенных результатов следует, что сравнительно полное разложение водяного пара и образование газа на торфяном коксе нри достаточно низких временах контакта практически заканчивается в интервале температур 900—1000° С, т. е. при таких температурах, при которых разложение водяного пара на каменноугольном коксе очень мало. [c.143]

Сажа — высокодисперсный углеродный материал, образующийся при неполном сгорании или термич. разложении углеводородов, к-рые содержатся в природном или промышленном газах и в жидких продуктах (маслах) нефтяного или каменноугольного происхождения. Пром-сть производит сажу с различными свойствами, что позволяет выбирать для каждого резинового изделия наиболее пригодный тип. [c.174]

Nauss предложил получать водород из каменноугольного газа предаари-тельным конвертированием содержащейся в нем окиси углерода в метан путем каталитической гидрогенизации и разложением полученного газа при 1000— 1200° С в реторте, содержащей кокс, древесный уголь или глину, пропитанные никелем, кобальтом или железом. [c.233]

Большое влияние на развитие органической химии оказала проблема использования веществ, содержащихся в каменноугольной смоле, которая является отходом при коксовании угля. Около 1810 г. в Англии стал применяться для освещения светильный газ, получавшийся пирогенетическим разложением различных органических веществ. Вскоре основным источником для получения светильного газа стала каменноугольная смола. В связи с этим потребность в ней быстро возрасла, что и вызвало изучение состава смолы и содержания в ней разнообразных веществ. Около 1815 г. из каменноугольной смолы, помимо светильного газа, стали отделять легкую жидкость, называющуюся спиртом, который оказался хорошим растворителем лаков и каучука, а тяжелые фракции смолы (креозот) использовали для пропитки дерева с целью предохранения его от гниения. [c.174]

Fritzs he впервые произвел попытку получения в широком масштабе этилового спирта и диэтилового эфира из этилена сернокислотным способом. Источником этилена был каменноугольный газ, очищенный от высших непредельных углеводородов пр01мыванием при обыкновенной температуре серной кислотой крепостью 62— 64° Ве. Из очищенного таким образом газа этилен поглощался кон-.центрированной серной кислотой, нагретой до 110—120° при этих температурах поглощение дет быстро, а разложение образующейся этилсерной кислоты — [c.362]

Важным этапом в развитии исследуемых теоретических представлений стали работы В. Бона и Г. Коуарда. В 1908 г. появилась публикация Бона и Коуарда Термическое разложение углеводородов [64].. Эта обстоятельная работа была проведена в двух английских университетах (Лиддс, Манчестер) и отражала тесное переплетение интересов теории и практики. Авторы проводили в интервале температур 500—1200° С пиролиз метана, этана, этилена и ацетилена. Эти газы были получены синтетическим путем. Тем не менее задача перед авторами была не абстрактная, а состояла в том, чтобы изучить специфику каменноугольного газа, образующегося в реторте . [c.71]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

Л етаи является основной составной частью природного газа. Кроме того, он заключен в каменноугольных пластах — при их разработке образуются взрывоопасные смеси метана с воздухом, так называемый рудничный газ . Наконец, метан наряду г. диоксидом углерода содержится в болотном газе, который образуется на дне озер и на болотах в результате анаэробного брожения (метановое брожение) целлюлозы. Аналогичные процессы образования метана протекают при переваривании нини в рубцах пли разложении фекалий (биогаз). [c.203]

КОКСОВАНИЕ, разложение при высокой т-ре без доступа воздуха твердых и жидких горючих ископаемых с образованием летучих в-в и твердого остатка - кокса Последний находит широкое применение а разл отраслях народного хозяйства (см Кокс каменноугольный, Кокс нефтяной, Кокс пековый) Сырье для К-в осн каменный уголь, в значительно меньших масштабах перерабатывают др горючие ископаемые, а также высококипящие остаточные продукты дистилляции нефти (см ниже), кам -уг пек и т д К. камеииого угля-переработка его при 900-1100°С с целью получения кам -уг кокса, коксового газа, каменноугольной смолы и др продуктов Предварительно обогащенные (отделенные от минер примесей), измельченные до зерен размером преим менее 3 мм и тщательно перемешанные угли (шихту) направляют в башню, из к-рой с помощью загрузочных вагонов через спец люки подают а раскаленные коксовые печи - горизонтальные аппараты щелевидного типа (см рис) Обогреват простенки (вертикальные каналы) печей выложены из динасового огнеупорного кирпича Преимуществ применение нашли печи с камерами шириной 400-500 мм, высотой 4 7 м, длиной 12 16 м, полезным объемом 20-50 Неск десятков печей (обычно 60-70) компонуют в единую систему - коксовую батарею, обслуживаемую общим комплектом [c.425]

Каменноугольная смола образуется в процессе высокотемпературного коксования каменного угля. Выход ее составляет 2—4% от количества скоксованного угля. Каменноугольная смола является одним из наиболее важных продуктов, выделяемых из газа на коксохимических заводах. Поскольку смола образуется в результате разложения компонентов угольного вещества, то естественно, что количественный ее выход и каче-ственньй состав находятся в прямой зависимости от состава и свойств исходного угля. [c.126]

ПЕК КАМЕННОУГбЛЬНЫЙ, твердый продукт переработки каменноугольной смолы (выход 50-60% по массе). Однородное по внеш. виду, термопластичное в-во черного цвета с блестящим раковистым изломом. Элементный состав (%) 92-93 С, 4,3-4,7 Н, 0,3-0,85S, 1,7-1,8 N, 0,8-1,0 О. Плотность 1,2-1,3 г/см , зольность 0,2-0,3%. Не имеет определенных т-р плавления и затвердевания плавится в интервале, характеризуемом т-рой размягчения. Различают П. к. среднетемпературный (т. размял. 65-90 °С т. всп. 200-250 °С выход летучих в-в, образующихся при термич. разложении, 53-63%) и высокотемпературный (соотв. 135-150°С 360-400 °С 43-54%). Повьш1ение т-ры размягчения достигается дистилляцией среднетемпературного П. к. с водяным паром или инертными газами и обработкой воздухом. [c.451]

Каменный уголь применяют в основном для получения металлургического кокса, необходимого дня выплавки металлов из ру . Процесс коксования - это высокотемпературное (около 1000 С) разложение угля без доступа воздуха. При этом, кроме основного продукта, получают каменноугольную смолу, коксовый газ, аммиачную воду. Все эти вещества - ценное сырье хими-ческо1Ч промышленности. В зависимости от химического состава каменных углей и качества получаемого кокса они идут па коксование, химическую переработку (при высоком содержании летучих веществ) или сжигаются как топливо. В сосгав летучих веществ входят пары воды, углекислота, оксид углерода, водород, Метан и другое более сложные газообразные углеводороды. Горючая летучая часть (без паров воды) обозначается буквой V. Содержание летучих веществ относят к горючей массе топлива (у)- Величина 100 - определяет процентный состав кокса [c.123]