Светильный газ окисление

Рве. 87. Влияние козффициента расхода воздуха на окисление углеродистой стали (0,15% С) в продуктах горения светильного газа при различных температурах за 40 мин [c.129]

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Во избежание окисления рекомендуется работать в атмосфере светильного газа или же угольной кислоты. [c.126]

Углерода (II) оксид (углерода окись, угарный газ) СО — продукт неполного окисления углерода, газ без цвета, запаха и вкуса, плохо растворим в воде. Яд У. о. имеет большое промышленное значение как горючее (генераторный, светильный газы) и восстановитель в смеси с водородом — сырье для синтеза метилового спирта. Углеродная единица — атомная единица массы, соответствующая Vi массы атома изотопа углерода -С. У. е. равна (1,66043 + 0,00031)- 10 - г. [c.140]

Окалина на хромоникелевых сплавах с присадками железа или кремния (2%), образовавшаяся в среде сгоревшего светильного газа при 900—1000° С, состоит главным образом из окиси хрома с небольшим количеством закиси никеля. Из газов, используемых для науглероживания богатых хромом и никелем сталей, поглощается углерод, что приводит к образованию карбидов хрома по границам зерен. Легко окисляемые карбиды способствуют глубокому окислению по границам зерен. Присадка 2% кремния или 2% титана предотвращает поглощение углерода и склонность к окислению [68а]. Незначительные присадки алюминия (0,1 —0,296 %) к инконелю улучшают его стойкость против науглероживания [686]. [c.367]

Титр получается эмпирический, так как раствор хлористого олова очень непостоянен. Чтобы уберечь его от быстрого окисления, раствор хранят в склянке с тубусом у дна и с приспособлением для отлива жидкости верхняя часть склянки, находящаяся над уровнем раствора, соединена с газопроводом для светильного газа. Тем не менее, титр время от времени приходится проверять, так как небольшие изменения неизбежны. [c.21]

Первые более вязки и прочнее пристают к платиновой проволоке, последние же дают более чистые окраски в некоторых случаях, когда перлы буры лишь слабо окрашиваются, фосфорная соль дает отчетливое окрашивание (при титане, молибдене и вольфраме). Окраска не зависит от степени окисления, в которой находится исследуемая соль, но зависит от того, нагревают ли перл в окислительной или восстановительной части пламени бунзеновской горелки, причем при окислении кислородом воздуха или при восстановлении водородом, содержащимся в светильном газе, образуется высший или низший окисел, наиболее устойчивый при данных условиях. Кроме того оттенок цвета меняется с температурой, так как при высокой температуре область поглощения световых лучей перемещается [c.128]

Горючие газовые смеси или газообразное топливо. К этой группе относятся природный и нефтяной газ, образующийся при термической переработке нефти и ее дистиллятов коксовый и светильный газы, получающиеся при термической переработке каменного угля генераторный, водяной и воздушный газы, образующиеся при неполном окислении каменного угля в генераторных печах. [c.178]

Окисленные железные стружки могут быть восстановлены пропусканием через раскаленную трубку светильного газа или водорода. [c.81]

Во многих случаях с целью предохранения металлов от окисления в рабочее пространство печей вводят защитную газовую среду. При обработке сталей для защиты могут быть использованы а) смесь азот—водород—пары воды б) генераторный газ в) смеси, образуемые при частичном сжигании светильного, коксового или природного газа г) крекинг-газ и пирогаз. [c.133]

В круглодонную колбу с длинным горлом емкостью I л помещают 50 г (около 0,27 мо.пь) галловой кислоты и раствор 80 г (2 моль) едкого натра в 500 мл воды. Во время приливания и растворения в колбу над поверхностью жидкости пускают ток светильного газа, который вытесняет воздух, препятствуя окислению и почернению раствора. Колбу закрывают и встряхивают до полного растворения кислоты. Затем приливают 89 г (0,71 моль) диметилсульфата и вновь встряхивают (в течение 20 мин), охлаждая ее время от времени, чтобы температура смеси не превысила 30—35 °С. Через каждые несколько минут колбу открывают для выравнивания давления. После введения второй порции (89 г—0,71 моль) диметилсульфата температура может подняться до 40—45 °С колбу продолжают встряхивать еще 30 мин. [c.355]

Применяемый при анализе светильного газа метод сжигания или взрывания может, наряду с окислением водорода и метана, вызвать окисление окиси углерода, тяжелых углеводородов и потерю кислорода. Поэтому при анализе светильного газа нельзя производить сжигание водорода до удаления кислорода, окиси углерода и тяжелых углеводородов. [c.547]

Прежде предпринимались успешные попытки снизить ядовитость светильного газа удалением из него окиси углерода [каталитическое превращение с водяным паром (ср. стр. 43)]. Однако в настоящее время по экономическим соображениям к светильному газу, как уже упоминалось, стали примешивать водяной газ, несмотря на то что при этом повышается содержание в нем окиси углерода. В противогазах (например, для пожарных) для очистки вдыхаемого воздуха от СО используют окисление его до СОг при помощи катализатора, называемого гопкалитом и состоящего из окисей марганца и меди. Этот метод был разработан в США в первую мировую войну. Он позволяет также определять очень малые количества СО, образующуюся при этом СОг либо улавливают раствором Ва (ОН)г и титруют, либо измеряют теплоту окисления (чаще всего автоматической регистрацией повышения температуры). [c.434]

Если вещество соединяется с кислородом так быстро, что при реакции выделяются тепло и свет, то говорят, что вещество горит. Процесс быстрого окисления обычно называют горением вещества, которые быстро возгораются, например бумага, дерево, свеча, светильный газ, бензин, называются горючими веществами, а вещества, которые не возгораются, например асбест, камень, глина,— негорючими веществами. В воздухе содержится всего лишь одна пятая часть кислорода, и поэтому горение в воздухе происходит менее энергично, чем в чистом кислороде некоторые вещества, не горящие в воздухе, горят в кислороде. Так, например, порошкообразная сера слабо горит в воздухе, но горит ярким пламенем в кислороде железная проволока в воздухе не горит совсем, а в кислороде сгорает быстро. Часто говорят, что вещество сгорает в организме с выделением энергии. Это означает, что вещество соединяется в тканях с кислородом. Хотя горение обычно происходит в присутствии кислорода, оно возможно и в отсутствие этого элемента. Например, водород может гореть в присутствии хлора, образуя хлористый водород. Если в газообразный хлор внести порошок сурьмы, то возгорание может начаться при обычной температуре. [c.86]

Камерные печи трудно выполнить герметичными, так же как и методические печи, поэтому, когда не требуется светлый отжиг изделий, но все же желательно их окисление свести к минимуму, прибегают к так называемой пламенной завесе. Для этой цели высококалорийный газ, например светильный, подводится к печи и выпускается в камеру через щель у порога загрузочного окна. Здесь газ вспыхивает и сгорает пламенем, закрывающим отверстие печи. Таким образом, вместо сжигания высококалорийного газа в специальной камере и последующей очистки и охлаждения продуктов сгорания газ сжигается непосредственно в самой печи. [c.116]

Вред серы, содержащейся в окисленной форме, отрицается Харичковым, но исследования Грефе (144) экспериментально показали ошибочность такого взгляда. При сгорании керосина, содержащего-окисленную серу, происходит образование значительного нагара. Часть такой сульфатной серы восстанавливается раскаленными углистыми частицами фитиля до производных сероводорода, сгорающих затем с образованием сернистого газа. С зольными веществами светильни сульфаты образуют шлаки, засоряюпще ее поры. [c.207]

В промьииленности метан находит разнообразное примените. В составе природного, светильного, коксового, городского и биогазов он используется для получения тепла. При частичном окислении метана (для этого используют охлаждение пламеш метана) пли при термическом разложении получают сажу, которая используется помимо всего прочего в качестве паполпителя при производстве резины [c.203]

Третьим важным источником исходных продуктов для получения смол является синтез под высоким давлением аммиака и метилового спирта из водорода, который в первом случае реагирует с атмосферным азотом, а во втором — с окисью углерода аммиак применяется для получения, путем реакции с двуокисью углерода, мочевины, а метиловый спирт—для окисления его в формальдегид. Еще почти неиспользованными, но многообещающими в этой области материалами являются побочные продукты, получаемые при крекинге нефти. При соответствующем подборе сырья и условий крекинга можно получить хорошие выходы таких важных продуктов, как этилен, изобутилен, бутадиен и даже ацетилен. Хотя эти последние получаются в виде компонентов сложных систем и выделение их из смесей и очистка сопряжены сисп гхьзо-ванием сложной аппаратуры, но то обстоятельство, что эти ценные продукты пиролиза могут сильно удешевить производство смол, делает этот синтез весьма многообещающим. И действительно, уже-достигнуты большие успехи в области пиролиза нефти, при произ-. водстве светильного газа, в направлении получения значительных количеств таких ценных ненасыщенных углеводородов, как стирол. [c.479]

Однако Berthelot был первым исследователем, изучавшим реакцию с точки зрения синтеза спирта из газов, содержащих этилен. Он нашел, что поглощение этилена концентрированной серной кислотой при обыкновенной температуре совершается весьма медленно даже при хорошем встряхивании. Более быстрое поглощение происходит при высоких температурах, хотя при этом имеют место потери кислоты вследствие окисления и обугливания олефина. В другом сообщении Berthelot описал свои опыты по изучению скорости поглощения этилена серной кислотой, а также выделения олефинов из светильного газа посредством иода. Ему удалось показать, что спирт можно получать не только брожением, но и другими способами. Было также рассмотрено поглощение олефинов серной кислотой с последующим превращением в простой эфир [c.362]

Одним из наиболее крупных источников метилового спирта является сухая перегонка дерева. С падением спроса на древесный уголь и в связи с синтетиче-ски.м производством метилового спирта, в частности в Германии, этот источник перестал быть основным. Тем не менее развитие производства газообразных углеводородов, например производство светильного газа из крекинг-газа, привело к исследованию их оригодности в качестве сырья для получения формальдегида путем частичного окисления. В этой главе обсуждается только частичное окисление газообразных углеводородов жирного ряда метана и этана окисление нена- сыщенных углвБОдородных газов рассматривается в гл. 39. [c.931]

Один из первых способов производства формальдегида и метилового спирта окислением метана бьил разработан Glo k oM В этом процессе метан и кислород пропускают над нагретой смесью металлической меди и пемзы или асбеста получающиеся продукты конденсируют. Можно также применять смесь газа, получающегося при коксове.нии угля, или светильного газа, с воздухом. [c.932]

Во внутреннем (восстановительно.м) конусе имеются в большом количестве продукты неполного окисления газа. Спектр внутреннего конуса бунзеновского пламени состоит главным образом из полос СгСН и ОН. Во внешнем конусе пламени происходит полное окисление продуктов горения до СОг и НгО за счет кислорода ат.мосферы. Для с.меси светильный газ — воздух наиболее высокая температура устанавливается в центральной части внешнего конуса, при использовании же пламени смеси ацетилена — кислород — на конце внутреннего конуса (рис. 9). [c.32]

Пзучошю адсорбции имеет огромную практическую важность. В большинстве технических приложении адсорбционных процессов имеют дело скорее со смесями газов, чем с отдельным газом. Так, при адсорбции применяемых на войне газов углем газ присутствует всех-да в большом избытке воздуха при рекуперации паров растворителей—таких, как петролейный эфир, бензол, спирт и т. д., — органический пар удаляется из воздуха. Явление смешанной адсорбции встречается при улавливании ацетона, этилового и бутилового спиртов из отходящих газов, образующихся в процессах ферментации при рекуперации бензола и легких масел из светильного газа при очистке воздуха в подводных лодках при очистке других газов — таких, как з глекислый газ (для газирования воды), водород (для процессов гидрогенизации), аммиа (перед каталитическим окислением)— и при очистке гелия[1]. Это примеры смешанной физической адсорбции смешанная хемосорбция является основой многих важных промышленных каталитических реакций. [c.640]

Водную закись кобальта Шультен (1889) получал, нагревая раствор СоС1 6№0 с едким кали в струе светильного газа. Выделяющийся гидрат растворяется в едком кали, образуя раствор темноголубого цвета. Оставляя стоять спокойно в течение суток в атмосфере светильного газа (чтобы избегнуть окисления), из раствора выпадает Со(ОН)2, представляющий фиолетовый порошок, под микроскопом обнаруживающий кристгшлическое сложение. Плотность гидрата 3,597 при 15°. На воздухе гидрат не изменяется теплая уксусная кислота его растворяет, но как в холодных, так и теплых растворах аммиака и нашатыря гидрат нерастворим. [c.603]

Тонкодисперсную форму металлической платины, называемую губчатой платиной, получают сильным прокаливанием хлороплатината аммония (NH4)2Pt l6. Платиновая чернь — тонкий порошок металлической платины — образуется при добавлении цинка к гексахлоронла-тина(1У) кислоте. Эти вещества обладают сильной каталитической активностью, и их применяют в качестве катализаторов в промышленных масштабах, например в сернокислотном производстве при окислении двуокиси серы в трехокись. Платиновая чернь вызывает воспламенение смеси светильного газа и воздуха или водорода и воздуха, что объясняется, мгновенным выделением тепла при быстром химическом взаимодействии газов, находящихся в контакте с поверхностью этого металла. [c.610]

Описано получение белой сажи пиролизом тетраэтилортосиликата в светильном газе [473], окислением тетрахлорида кремния, причем ввделяющийся при реакции хлор используют для синтеза исходного тетрахлорсилана [474] [c.34]

Адгезия полиэтилена к различным поверхностям ничтожна (меньше термических напряжений усадки при колебаниях температуры) и обусловлена его неполярным характером. Придание поверхности полиэтилена полярного характера путем окисления мягким пламенем светильного газа или хромосерной кислотой наряду с соблюдением других обязательных условий (тщательной очисткой от жировых загрязнений, отсутствием внутренних напряжений в склеиваемых деталях и отсутствием усадки клея при схватывании) делают возможным приклеивание полиэтилена. Клеи применяются на основе синтетических каучуков в смеси с синтетическими смолами и сшивающими агентами они достаточно химически стойки, йодостойки и стойки к старению. Активация поверхности полиэтилена достаточна на глубину 0,05—0,15 мм. [c.24]

Многие нерастворимые цианиды тяжелых металлов растворяются в избытке цианида щелочного металла, образуя комплексы. Приведем лишь ферроцианид калия K4[Fe( N),]-3H20, находящийся главным образом в отходах очистки светильного газа, и феррицианид калия Кз[Ре(СЫ)в], получающийся в результате окисления ферроцианида хлором. Эти соли растворимы, первая из них нетоксична. При обработке их растворов минеральными кислотами получаются соответствующие кислоты в кристаллической форме. Эти комплексные кислоты разлагаются при нагревании, выделяя синильную кислоту. [c.806]

НН4)2ре(504)2-6Н20 в приблизительно 0,1 н. растворе серной кислоты, который получают разбавлением 3 жл концентрированной серной кислоты дважды перегнанной водой до 1 л. Ионы двухвалентного железа при такой кислотности сравнительно устойчивы, испытывают лишь незначительное окислительное действие кислорода воздуха и заметно не подвергаются гидролизу. Окисления всего запаса исходного раствора можно полностью избежать, сохраняя его в атмосфере светильного газа или азота. Небольшие количества раствора, отбираемые время от времени для титрования от основного запаса, могут находиться в течение нескольких дней на воздухе. Обычно в ультрамикротитрованин применяют 0,01 н. раствор. Поэтому один объем исходного раствора разбавляют 9 объемами дважды перегнанной воды. Основной запас исходного раствора можно готовить с таким расчетом, чтобы его концентрация составляла 0,01 н. В этом случае раствор обязательно следует сохранять в атмосфере светильного газа. [c.153]