Ализарин влияние

К. Шорлеммер в своей книге Возникновение и развитие органической химии (1894 г.) писал по этому поводу, что открытие Гребе и Либермана произвело полный переворот в ситцепечатании, в крашении и в производстве мареновых препаратов гораздо скорее, чем ожидали... Двадцать лет тому назад годичный сбор марены составлял около 500 тыс. т, из которых половина приходилась на Францию, но уже десять лет тому назад весь экспорт из Авиньона составлял 500 т. Когда друг автора, посетивший несколько лет тому назад этот интересный старинный город, попросил показать ему плантации марены, то получил ответ Она больше не растет, так как ее производят машинами . Открытие искусственного ализарина отразилось не только на земледелии, но еще большее влияние оно оказало на производство каменноугольной смолы, каустической соды и хлората калия. Что касается трехокиси серы, применяемой для получения серной кислоты, то ее производство открыло совершенно новую отрасль химической промышленности . Через 30 лет после открытия К. Гребе и К. Либермана цена на этот краситель упала более чем в 30 раз. [c.41]

Потребовалось семнадцать лет упорной работы, пока в июле 1897 г. после многих попыток, на которые была затрачена большая сумма денег, синтетическое индиго было выпущено на рынок и могло конкурировать с естественным продуктом индийских плантаций. Промышленное производство синтетических анилиновых красок (ализарина, индиго) оказало огромное влияние па производство каменноугольного дегтя, каустической соды, хлорноватокислого калия. Все это, вместе взятое, содействовало небывалому росту химической промышленности, развитие которой во многом предопределилось успехами органического синтеза. [c.247]

В развитии органической химии, больше чем в других областях химии, сказалось влияние такого фактора, как преемственность в научных исследованиях. Отмечая эту черту развития органической химии, А. М. Бутлеров в свое время говорил, что А. А. Воскресенский, открыв хинон, как бы высек искру, из которой в результате дальнейших работ Ф. Велера, К. Гребе и А. Байера возникло пламя — разработан метод искусственного получения ализарина на основе антрацена. [c.259]

Титриметрические методы. 1. Комплексонометрическое определение РЗЭ производят путем титрования раствора, содержащего РЗЭ, комплексоном III при pH от 4 до 6, когда другие элементы оказывают наименьшее влияние. В качестве индикатора применяют ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, смесь реактивов (метиленового синего и ализарина S) и др. [c.196]

Изучалось [978] влияние цинка на определение микроколичеств кобальта по каталитической реакции окисления ализарина перборатом. [c.172]

Ингибирующее влияние ионов на реакцию окисления ализарина пероксидом водорода в присутствии кобальта как катализатора легло в основу кинетического спектрофотометрического метода определения следовых количеств свинца в питьевой воде [239]. Зеленый антрахиноновый краситель нашел применение для фотометрического определения газолиновых смесей [240]. [c.66]

Исследования по изучению влияния различных красителей на гидрозоль А1(0Н)з показали, что повышение концентрации основных красителей (метиленовый голубой, малахитовый зеленый) вызывает сначала повышение, затем падение устойчивости золя. При повышении н е концентрации кислых красителей (ализарин, сульфокислота, метилоранж) устойчивость частиц А](ОН)з растет во всем диапазоне концентраций красителя. [c.117]

Мы изучили возможность фотометрического определения иттрия в виде комплекса с ализарином 3 и аммиаком в присутствии лантана и церия. Оказалось, что мешающее влияние церия при определении иттрия можно легко устранить прибавлением перекиси водорода. Растворы комплекса иттрия в н. бутиловом спирте хорошо подчиняются закону Бугера—Ламберта—Бера. На рис. 1 представлен калибровочный график для раствора комплекса иттрия в присутствии лантана и церия. Аналогичный график получен в отсутствие лантана и церия. [c.272]

Применение других веществ в качестве зародышей структурообразования показало, что форма частиц зародышеобразователя оказывает существенное влияние на надмолекулярную структуру полимера. При введении искусственных зародышей, частицы которых имеют анизодиаметричную форму, в полипропилене образуются характерные структуры в виде сферолитных лент. Например, при введении в полипропилен ализарина в нем возникают структуры, приведенные па рис. 2, а, б. Как видно из рисунка, ализарин выкристаллизовывается в виде игольчатых кристаллов, на которых вырастают сферолитные ленты полипропилена. [c.413]

Влияние хелатообразования на полярограмму комплекса кобальта с ализарином. [c.539]

Рис, 34. Влияние pH на оптическую плотность раствора ализарина (/) ализарината алюминия (2) алюминона (3) и его комплекса с алюминием (4). [c.125]

Окрашенные комплексы с анионами слабых кислот. Когда в каче-стве реактива используют слабые органические кислоты НК (салициловая кислота, ализарин, диметилглиоксим и другие), изменение pH раствора оказывает довольно сильное, хотя внешне и мало заметное влияние. Полнота связывания иона М в окрашенное соединение МК зависит от концентрации в растворе анионов реактива К , которая, в свою очередь, зависит от концентрации Н в растворе. В кислых растворах концентрация К бывает невелика, так как равновесие диссоциации слабой кислоты сильно смещено в сторону образования недиссоциированной (кислотной) формы реактива. Увеличить концентрацию К путем повышения общей концентрации реактива не всегда удается, так как слабые органические кислоты часто имеют ограниченную растворимость. В этом случае концентрацию К увеличивают повышением pH раствора, которое смещает равновесие диссоциации реактива НК К" в сторону [c.13]

В своей книге Возникновение и развитие органической химии Шорлеммер писал Открытие искусственного ализарина отразилось не только на земледелии, но еще большее влияние оно оказало на производство каменноугольного дегтя, каустической соды и хлорноватокислого калия что же касается трехокиси серы, применяемой для получения сульфокислоты, то ее производство открыло совершенно новую отрасль химической промышленности . [c.540]

При определении фтора с помощью ХАК допустимые количества посторонних ионов в большинстве случаев значительно выше, чем при определении ализарин-комплексонатом (АК). Это прежде всего относится к щелочноземельным элементам. Значительно меньше сказывается влияние 2п, Сс), Со, N1 и Си. По чувствительности ХАК превосходит АК в 1,5 раза, являясь более избирательным реагентом. [c.533]

Наибольшее влияние на процесс образования крапплака и его свойства оказывает гидрат окиси алюминия, в присутствии которого ализарин становится реакционноспособным и вступает во взаимодействие как с самим гидратом окиси алюминия, так и с солями кальция. Красновский [17] предполагает, что вначале гидрат окиси алюминия адсорбирует соль кальция и ализарин последний при этом диссоциирует. При дальнейшем кипячении происходит рекомбинация образующегося адсорбционного соединения в алюминиево-кальциевый лак. Помимо этого, получение устойчивого лака яркого цвета и большой интенсивности обусловливается, как уже указывалось выше, адсорбционными свойствами избыточного гидрата окиси алюминия. [c.695]

Как уже отмечалось выше, чистый крапплак содержит 2 моля ализарина на 1 моль алюминия, продажные же сорта содержат лишь 0,2—0,5 моля ализарина на моль алюминия. Между тем цвет и даже интенсивность продажных сортов не хуже, а иногда даже лучше, чем у чистого крапплака. Это явление следует объяснить очень большой интенсивностью крапплака, диспергирующим влиянием гидрата окиси алюминия, а возможно, его специфическим адсорбирующим взаимодействием с крапплаком, вследствие чего избыток гидрата окиси алюминия не разбавляет пигмент, а даже улучшает его свойства. [c.568]

Из литературных данных [17, 18] известно, что в растворе концентрированной серной кислоты борная кислота образует с ализарином окрашенный в красный цвет эфир борной кислоты. В слабокислой, нейтральной и щелочной средах ализарин 8 образует с борной кислотой соединение, окрашенное в желтый цвет. Доказательством этому служат кривые (рис. 3) светопоглощения ализарина 3 в присутствии и в отсутствие борной кислоты при различных значениях pH. При pH 3,0 указанные кривые светопоглощения практически имеют одинаковый ход. Следовательно, при pH 3, О ализарин 3 не взаимодействует с борной кислотой. При pH 5,0 присутствие борной кислоты влияет на ход кривой светопоглощения ализарина 3. Это влияние особенно резко выражено при pH 6,0 и 9,4. Кривые светопоглощения ализарина 3 в присутствии борной кислоты, при pH 5,0, 6,0 и 9,4, имеют один и тот же ход. Это дает основание предположить, что при данных значениях pH ализарин 3 в [c.256]

Протравное крашение — это способ крашения, по которому ткани предварительно пропитывают протравами (солями слабых кислот и слабых оснований, таннином и др.). При обработке такой ткани водяным паром протравы дают с ализарином прочные соединения типа хелатов. Цвет красителя может изменяться под влиянием протравы. [c.226]

До 1869 г. ализарин добывался из корней растения марены, под плантациями которой были заняты сотни тысяч гектаров. В 1869 г. Гребен Либерман впервые получили ализарин синтетическим путем, что дало возможность в ближайшие годы организовать промышленное производство этого важного красителя. Если в 70-х годах прошлого столетия ежегодный сбор марены составлял около 500000 т, то сейчас синтетический продукт совершенно вытеснил природный ализарин. Синтез ализарина произвел огромное впечатление на современников. Да и в каше время он является блестящ,им примером того, какое огромное влияние на производство может оказать применение теории на практике. [c.335]

Этот глюкозид под влиянием энзимов или серной кислоты гидролизуется, давая ализарин и две молекулы сахаров (с1-глюкозу и -ксилозу). [c.475]

Если в лаборатории нет готовых растворов — приготовьте их. Растворы всех используемых солей 0,5 М (изучите влияние концентрации соли на перечисленные выше критерии хроматографического разделения катионов). Раствор дитизона приготовляется растворением 0,005 г его в 100 мл ССЦ. Раствор годен в течение 3—4 дней. Раствор ализарина приготовляется растворением 0,01 г его в 100 мл воды. Раствор сульфида аммония (N1 4)28 приготовляется по двум методикам. Первая концентрированный раствор аммиака насыщается сероводородом (до прекращения его поглощения начинается пробулькива-ние газа через раствор), при этом протекает реакция [c.442]

Определению А1 не мешают (при концентрации 25 мкг мл) Ыа, К, Ме, 2п, Сс1, N1, Аз (III), Со. Мешают, образуя окрашенные комплексы с ализарином 5 или изменяя интенсивность поглощения комплекса алюминия Не (И), Ре (III), Сг (III), 5Ь (III), В1, (VI), Мо (VI), V (V), Си (И), ВОзЗ-,Са, и, Зп (IV), Т1 (IV), РЬ, Мп(П), Р04= -, ЗЮз -. Зп (IV). Л (IV), РЬ и Мп (II) дают осадок или помутнение в конечном растворе В, РЬ и 31 мешают очень мало. Фосфаты уменьшают оптическую плотность растворов. Бериллий незначительно увеличивает окраску, 40 мкг бериллия эквивалентны 1 мкг алюминия 16561. Влияние железа безуспешно пытались устранять лимонной [1001, 12831, винной, щавелевой и фосфорной [1001] кислотами. Железо можно маскировать тиогликолевой кислотой [7541, цианидом, тиосульфатом [743]. 0,1—0,2 г твердого тиосульфата натрия устраняют влияние 5 мг РеаОд/л [c.131]

Из анионов мешают фториды, фосфаты, цитраты и тартраты МзаЗО не мешает до концентрации 0,045 М [10451, (ЫН4)23 04 ока зывает более сильное влияние. Хлориды аммония и натрия незна чительно уменьшают окраску соединения алюминия (до концентра ции 0,02Л их влиянне ничтожно). Алюминий с ализарином 3 лучше всего определять в хлорнокислой среде. [c.131]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Особенно легко и гладко протекает конденсация фталевого ангндрида с фенолами, нафтолами, оксиантраценами и т. д. под влиянием хлористого алюминия. Реакцию ведут при 180—250° в присутствии избытка фталевого ангидрида, который служит как растворитель. По этому метолу из пирокатехина получастся чистый гистазарин, свободный от ализарина, и с выходом значительно лучшим, чем при применении в качестве конденсирующего средства серной кислоты [c.268]

Диаминоантрахинон получается последовательным нитрованием, гидролизом и восстановлением К-1-антрахинонилуретана Ализарин-амид, принимавшийся ранее за 1,2-диаминоантрахинон при более детальном исследовании оказался веществом, содержащим имидную группу Как видно из приведенных примеров, заместитель в аминогруппе оказывает влияние на положение вступающей нитрогруппы и следовательно на положение образующейся при восстановлении второй аминогруппы. [c.281]

Некоторые производные антрахинона нашли применение в радиационной дозиметрии. Использование для этих целей растворов оксиантрахинонов, например, ализарина или ализарин-З-сульфоната, основано на их постепенном обесцвечивании под влиянием Y-излучения [40]. В составе цветного пленочного дозиметра ионизирующего излучения предложен [41] l-(4-N-этил-N-oк иэтилфeнилaзo)-антрахинон. [c.31]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Рис. 99- Влияние сериоь пслого кальция иа адсорбцию ализарина SW окисью хрома при различных коицеитрациях водородных ионов.

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Адольф Байер (1835—1917). Родился в Берлине, ученик Бунзена и Кекуле. Преподавал в Промышленной академии в Берлине, в университетах в Страсбурге (с 1872 г.) и Мюнхене (с 1875 г.) там он основал лабораторию, которая стала центром многочисленных и важных исследований (не считая его собственных работ, достаточно упомянуть об исследованиях Гребе и Либермана по ализарину, Э. и О. Фишеров по розанилину учениками Байера были также Кляйзен, Курциус, Пехман, Тиле, Виль-штеттер и другие). Под влиянием Кекуле Байер занялся органической химией и обогатил науку открытиями и исследованиями фундаментального значения в области как экспериментальной, так и теоретической химии. Его работы по изучению строения бензола, таутомерии, оксониевых солей и по теории напряжения ориентировали органическую химию в новом направлении, в то время как его экспериментальные исследования ароматических соединений (фталевые и гидрофталевые кислоты, фталеин, фосфор-органические соединения, синтезы хинолина и веш естБ группы индиго и пр.) часто представляли собой настоящие открытия, а некоторые имели также значение для химической промышленности [c.293]

Сложный алюминиево-кальциевый ализарат содержит 2 моля ализарина на 1 моль алюминия, продажные же сорта красного крапплака содержат лишь 0,3—0,6 моля ализарина на 1 моль алюминия. Между тем цвет продажных сортов значительно лучше, чем у алюминиево-кальциевого ализарата, а интенсивность лишь немногим ниже. Это явление следует объяснить очень большой интенсивностью алюминиево-кальциевого ализарата, диспергирующим влиянием гидрата окиси алюминия, а возможно и специфическим [c.692]

В данном случае (титрование РЬ или Мо) в качестве индикатора оказался пригодным только ализариновый красный (ализаринрот). Уксуснокислый свинец с ализариновым красным дает фиолетовую окраску. При дальнейшем прибавлении индикатора выпадает фиолетовый осадок. При осаждении раствора уксуснокислого свинца раствором молибденовокислого аммония выпадающий осадок РЬМоО адсорбирует свинцовую соль сульфокислоты ализарина и окрашивается в фиолетовый цвгт. Эта окраска исчезает при прибавлении эквивалентного количества молибдата. При малейшем избытке раствора молибдата адсорбирующийся анион МоО/ вытесняет анион красителя и окрашивает осадок в розовый цвет. Переход окраски лучше заметен при температуре кипения. Дальнейшее прибавление молибдата не оказывает никакого влияния на окраску осадка. В такой же цвет окрашивается раствор молибдата от индикатора. [c.244]

Рис. 99. Влияние сернокпслого кальция на адсорбцию ализарина 8 У окисью хрома при равлычьчлх концентрациях водородных нонов.

Добавление борной кислоты оказывает благотворное влияние на течение некоторых реакций оксипроизводных аитрахи-нока. Так, например, при нитровании 1,2-днокоиантрахинона дл5т лолучения 1,2-диокои-З-нитроантрахинона (ализарина оранжевого) борная кислота задерживает окислительные процессы, при араминировании оксигрупп борная кислота облегчает течение реакций. [c.428]

Мы применили ализарин 3 к анализу сталей. Сущность метода заключается в обработке навески смесью соляной и азотной кислот, устранении влияния мешающих компонентов в аликвотной части раствора тиогликолевой и аскорбиновой кис-лоталш и последующем фотометрировании окраски раствора ализарата алюминия, полученного в спабокислой среде в присутствии избытка ионов кальция. Калибровочную кривую строят по раствору стандартного образца стали. Полученные данные по определению алюминия в нескольких образцах стали представлены в табл. 1. [c.237]

Исследование влияния pH на комплексообразование в системе индий — ализарин S показало, что при pH 5,0 оптическая плотность растворов ализарината индия достаточно высока. При указанном значении pH была снята кривая светопоглощения исследуемого комплекса, установлен его состав и определен молярный коэффициент погашения. Кривая светопоглощения алазарината индия представлена на рис. 1. Она показывает, что максимум светопоглощения комплекса лежит в области 530 мр.. [c.253]

После определенпя молярного коэффициента погашения ализарината пндия (8ц), а затем ализарина 3 (бд) возникла возможность определить состав ализарината индия иным образом. Для этого был использован тот же метод изомолярных серий, но влияние окрашенного реактива при измерении оптической плотности исследуемых растворов учитывали на [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология