Толленса метод

В 1855 г. А. Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные алифатических углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирноароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Метод получения аллилового спирта, впервые предложенный Толленсом (1870 г.) и в дальнейшем улучшенный [51, состоит в нагревании глицерина до 260 при последовательном добавлении трех [c.328]

Метод с использованием реактива Толленса более быстрый, так как все реагенты находятся в растворе. [c.96]

Конденсация с формальдегидом. При конденсации формальдегида с альдегидами или кетонами в качестве катализатора применяют гидрат окиси кальция или карбонаты щелочных металлов. Этот метод, разработан ный Толленсом, требует значительного времени и приводит к получению метилольных соединений. В качестве примера можно привести синтез [c.431]

Метод Толленса. Анализ основан на свойстве фурфурола давать с фенилгидразином нерастворимый осадок гидразона по уравнению [c.32]

При соответствующих условиях нитро- и нитрозосоединения могут восстанавливаться водородом в момент выделения с образованием соединений, которые в свою очередь могут быть обнаружены по их восстановительному действию на реагенты Фелинга и Толленса (стр. 168). Относительно описанного метода окисления гидроокиси железа (И) в гидроокись железа (III) следует отметить, что переход зеленой окраски в бурую можно отчетливо наблюдать только в отсутствие окрашенных соединений. Для открытия малых количеств нитро-, нитрозосоединений и др. рекомендуется следующая методика. [c.161]

Определение пентозанов (метод Толленса) [c.42]

Метод определения содержания пентозанов путем их превращения в фурфурол практически сохранился в своем первоначальном варианте, предложенном еще в 1890 г. Толленсом. Навеску древесины или целлюлозы заливают 12—13%-ной соляной кислотой и путем нагревания смеси до кипения отгоняют определенное количество дистиллята, в котором затем определяют фурфурол тем или иным методом. В дальнейшем было показано, что при перегонке не получается теоретического выхода фурфурола, т. е. сам процесс перегонки является источником ошибок. Поэтому многими исследователями совершенствовалась методика перегонки с целью приближения выхода фурфурола к теоретическому. [c.98]

Окислительные методы основаны на применении окиси серебра, реактива Несслера, реактива Толленса, трифторнадуксусной кислоты, гипоиодитов или гипохлоритов (см. раздел У1-Д гл. 6) и определении количества поглощенного окислителя. Однако большинство этих процедур связано с трудностями из-за возможности неполного окисления и побочных реакций, которые приводят к выделению разных веществ и делают этот метод непригодным для количественных измерений. [c.57]

Проведение реакции по методу Вюрца и ФитТига—Толленса требует соблюдения следующих условий . [c.417]

Поскольку альдегидная группа окисляется до карбоксильной (—СНО —СОаН), эту реакцию можно использовать также и для синтеза карбоновых кислот из альдегидов. Особую ценность представляет этот метод для синтеза а,р-непасыщенных кислот из а,р-ненасыщенных альдегидов, так как двойные связи устойчивы к действию реактива Толленса (алт.дегиды получают при помощи альдольной конденсации). [c.449]

Все практические методы получения левулиновой кислоты основаны на действии минеральных кислот на углеводы. Эту реакцию открыли Гроте и Толленс , получившие левулиновую кислоту нагреванием тростникового сахара с разбавленной серной кислотой. Изложенный метод представляет собой в основном способ Конрада описания которого часто появлялись в литературез. Имеются.ука-зания , что лучшие выходы можно получить при обработке сахарозы под давлением в течение 1 часа разбавленной соляной кислотой при 162° в присутствии водяного пара. Перегонку в вакууме ввели Кент и Толленс . Левулиновая кислота может быть получена также из крахмала и из глюкозы действием соляной кислоты, а также из фурфурилового спирта или оксиметилфурфурола действием разбавленных минеральных кислот [c.241]

Здесь необходимо также отметить широко применяемый при анализах растительных тканей метод определения содержания пентозанов по Толленсу, основанный на превращении остатков пентоз и уроновых кислот в фурфурол с последующим его количественным определением (см. стр. 58). Этот метод анализа необходимо рассматривать как приближенный, однако он дает представление о содержании в ткани фурфуролобразующих веществ, которые иногда называют фурфуроидами. [c.300]

Проведение реакции по методу Вюрца и Фиттига—Толленса требует соблюдения следуюш их условий . [c.417]

Существует четыре важных метода окисления альдозы а) реактивом Фелннга или Толленса, б) бромной водой, в) азотной кислотой и г) наднод1ЮЙ кислотой НЮ,. [c.936]

Реагент Толленса, который широко используют для опрыскивания хроматограмм с целью качественного определения различных восстановителей, приготавливают так, чтобы избежать большого избытка аммиака, поскольку при высоких концентрациях свободного основания уменьшается чувствительность метода. В количественных радиохимических определениях альдоз, кетоз и других окисляющихся соединений с помощью хроматографии на бумаге концентрация серебра в реагенте должна быть гораздо выше той, которую используют в качественных определениях. Растворы, применяемые в этом методе [83], приготавливают путем растворения 9—17 вес.7о AgNOs в концентрированной гидроокиси аммония. Помимо высокой концентрации иона Ag+ в растворах, используемых в данном методе, должно быть также еще небольшое количество NaOH для воспроизводимого проявления пятен. После опрыскивания хроматограммы нагревают при температуре 105 °С. Продолжи- [c.114]

И, М. Литвак разработал более простой объемный броматный метод определения пектиновых веществ, основанный на образовании фурфурола. При анализе применяют метод солянокислотной дистилляции по Толленсу. При нагревании с кислотой полигалактуроновая кислота превращается в галактуроновую, которая далее декарбоксилиру-ется и превращается в арабинозу. Арабиноза под влиянием кислоты теряет три молекулы воды и превращается в фурфурол. Реакция фурфурола с бромом протекает по уравнению [c.173]

В ряду фурана действие различных восстанавливающих агентов в противоположность каталитическим методам изучено сравнительно мало. Чувствительность фуранового кольца к сильным кислотам ограничивает применение большого числа восстановителей, и данные об их применении часто противоречивы. Иодер и Толленс [125] нашли, что пирослизевая кислота при действии амальгамы натрия не изменяется, хотя в том же году Хилл и Уилер [126] сообщили об успешном восстановлении тем же реагентом ядра фуран-2,5-дикарбоновой кислоты. Земмлер [127] восстановил фурфураль-ацетофенон в фурилфенилпропан действием натрия в спирте. При этом восстановления цикла фурана не наблюдалось. [c.124]

Реактив Толленса оказался пригодным для определения ми-кромольных количеств альдегидов при использовании метода спектроскопии атомного поглощения для анализа восстановленного серебра. [c.125]

Кроме того, получается азобензол и азоксибензол. Образование этих продуктов становится понятным, если учесть, что нитрозобензол реагирует с анилином и с Р-фенилгидроксиламином, давая соответственно азо- и азоксипроизводные (стр. 465). Р-Фенилгидроксиламнн восстанавливает на холоду реактивы Фелинга и Толленса с образованием нитрозобензола, удобным методом синтеза которого является также окисление Р-фенилгидроксиламина смесью бихромата и серной кислоты (СОП, 3, 354). [c.217]

Стрептотрицин устойчив при значениях pH между 1,0 и 8,5, но разрушается в более щелочной среде. Дает положительную биуретовую и нингидриновую реакции и не дает окрашивания с раствором хлорного железа и с раствором нитропруссида. Реакции Сакагуши, Молиша и Шиффа отрицательны. На холоду стрептотрицин постепенно восстанавливает реактив Толленса и раствор перманганата, а при нагревании быстро реагирует с раствором Фелинга Данных относительно реакций расщепления молекулы стрептотрицина не опубликовано. Нет также и химических способов его анализа. Предложено два биологических метода его определения ins, один из которых дает возможность обнаруживать стрептотрицин в присутствии больших количеств стрептомицина. [c.227]

Необходимо, однако, отметить, что вывод об окислении йодной кислотой только вторичных гидроксильных групп не является бесспорным. Так, например, по данным Иванова и сотр. если продукт окисления целлюлозы йодной кислотой подвергнуть дополнительному окислению хлоритом натрия (при этом происходит окисление альдегидных групп до карбоксильных) (стр. 222) и полученный препарат обработать 12%-ным раствором НС1, как это имеет место при определении содержания СООН-групп в уроновых кислотах (метод Толленса, стр. 230), то выделяется незначительное количество СОг. На основании этих данных авторы делают вывод, что некоторые количества образовавшихся альдегидных fpynn (а при последующем окислении хлоритом СООН-групп) находятся у Сб элементарного звена макромолекулы целлюлозы. Количество этих групп составляет около 5—10% от общего количества образовавшихся СООН-групп и, следовательно, окисление целлюлозы йодной кислотой также происходит не вполне избирательно. [c.214]

В течение примерно 70 лет, последовавших за первым сообщением, полимеризацию формальдегида изучали Гофман [2], Толленс и Майер [3], Лозекан [4] и Делёпин [5, 6]. Исследования были посвящены главным образом определению состава полимера с помощью классических методов аналитической химии, использовавшихся для анализа низкомолекулярных соединений. В качестве высокомолекулярного продукта полимер формальдегида впервые был изучен Штаудингером [7], который рассматривал полиформальдегргд как модель целлюлозы. Работы Штау-дингера по изучению полиформальдегида — выдающийся вклад в развитие представлений о высокомолекулярных соединениях. [c.62]

Синтезом метриола занимался еще Толленс и Гозеус [81 в 1893—1895 гг. Позднее получением его занимались также Стефер с сотрудниками [9]. Однако эти работы носили препаративный характер. Имеется также патентная литература, касающаяся в основном методов выделения метриола из реакционной смеси [10, 11]. [c.125]

В 1968 г. Л. Б. Володарский предложил метод получения 3-ими-дазолин-З-оксидов V конденсацией ангы-а-гидроксиламиноксимов VI с ацетоном или диэтилкеталем. Окисление V диоксидом свинца, реактивом Толленса или пероксидом водорода приводит к нитро-ксилам VII [35, 36] [c.174]

В результате тщательного изучения окислительных свойств растворов нитрата серебра в ацетоне, содержащих аммиак в эквимолярных или меньших количествах [84], был разработан модифицированный реагент Толленса, пригодный для радиохимических определений полумикроколичеств моносахаридов [85]. Растворы AgNOa в ацетоне, содержащие менее чем эквимолярные количества аммиака, обеспечивают большую чувствительность анализа, чем растворы, содержащие эквимолярное или большие количества этого основания. Наиболее эффективным окислителем оказался реагент, в котором отношение AgNOs к аммиачному AgNOa составляет 1 2. При использовании таких наиболее чувствительных реагентов хроматограммы несколько раз быстро погружают в раствор реагента и высушивают после каждого погружения. После последнего погружения, не дожидаясь высыхания хроматограммы, пятна проявляют во влажной атмосфере при температуре 50 °С. Для удаления избытка реагента хроматограммы в течение непродолжительного времени обрабатывают 10%-ным раствором ЫагЗгОз и затем несколько раз промывают водой. Высокая равномерность отложения металлического серебра и использование эффективного проявляющего реагента приводят к повышению чувствительности метода и точности результатов анализа. Используя этот метод, глюкозу можно определить в количествах 0,008—0,06 мкМ, Для соединений, которые определяли этим методом, средние ошибки при измерении в линейной области находились в интервале dz 1,1—4,2%. Чувствительность в значительной степени з-ависит от тщательности приготовления хроматографических растворителей. [c.115]

Полумикровесовой метод определения метилендиокси-функции, описанный Гадамером и сотр. был разработан на основе макрометода Клауса и Толленса . На раствор образца в 0,5 мл воды действуют теплым раствором, содержащим 30 мг флороглюцина в 3 мл разбавленной серной кислоты (1 1). Когда раствор просветлеет, добавляют 1 мл концен- [c.189]

Для получения этого олигосахарида проводят отдельно гидролиз и хроматографирование. Приблизительно 90 з ксилана гидролизуют 4,5 л дымящей соляной кислоты (уд. вес 1,42) при 0°, пока количество образовавшейся D-ксилозы не составит /3 от теоретического. Раствор выливают на лед и нейтрализуют бикарбонатом натрия. Профильтрованный раствор наносят на колонку (75 X 850 мм) со смесью уголь — целит 1 1 (по весу). Некоторое количество сахаров десорбируется при промывании колонки 60 л воды, 24 л 5%-ного и 24 л 15%-ного спирта. Адсорбент аккуратно вытряхивают из колонки, делят на две равные части, нижнюю половину отбрасывают, а из верхней приготовляют колонку размером 54x790 мм. Эту колонку промывают сначала 8 л воды (элюат отбрасывают), затем последовательно 20%-ным (4 X 2 л), 30%-ным (4 X 2 л) и 40%-ным спиртом (4 X 2 л). Каждую порцию элюата отдельно упаривают досуха в вакууме при 45° и анализируют методом хроматографии на бумаге в системе к-бутанол — пиридин — вода 5 5 3 (по объему) в течение 73 час, обнаружение сахаров проводят реактивом Толленса [13]. [c.451]

Порцию гидролизата высокомолекулярного полиола (0,91 г) растворяют в спирте и доводят спиртом объем раствора до 10 мл. Аликвотную часть полученного раствора (0,1 мл) наносят полосой на лист бумаги ватман № 1 (20 X 56 см) и хроматографируют нисходящим способом в системе н-бутанол — спирт — вода (4 1 5, по объему) в течение 36 час. Затем с обоих краев бумаги вырезают полоски, опрыскивают их реактивом Толленса [9], отмечают на непроявленной хроматограмме зоны, соответствующие глицерину и эритриту, и экстрагируют каждую индивидуальную компоненту 20 мл воды. Контролем служат экстракты соответствующих зон чистого листа бумаги, также подвергшегося обработке смесью к-бутанол — спирт — вода. Экстракты фильтруют через стеклянную вату, содержание полиолов в них определяют по приводимому ниже методу Ламберта и Нейша [7]. Для определения глицерина и эритрита используют аликвотные пробы экстракта объемом 15 и 4 соответственно. [c.486]

Так, 100 лет тому назад агрохимик Буссенго дал такие работы по дыханию и ассимиляции, что к нему ездили учиться методике биологии (Тимирязев) тот же Буссенго впервые провел параллель между обменом азотистых веществ в растительном и животном организмах (аналогия между аспарагином и мочевиной). Не кто иной, как агрохимик Адольф Майер установил наличность большой кривой дыхания , агрохимик Э. Шульце дал методы выделения ряда азотистых веществ и изучил процессы распада этих веществ при прорастании агрохимик Толленс изучил превращения (и дал методы определения) углеводов, Годлевский "и Лясковский изучали превращения жиров при прорастании, да и все ходовые методы определения белков, углеводов и жиров родились в агрохимических лабораториях у нас в последнее время Шмуком и Смирновым даны такие работы по биохимии табака, что их книги становятся справочниками по методам, которыми пользуются представители общей биохимии. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология