Церий отделение от редкоземельных элементов

Редкоземельные металлы в разной степени проявляют склонность к образованию амальгам. Наиболее легко можно получить амальгамы самария, европия и иттербия амальгамы лантана, церия, празеодима и неодима получают с большими трудностями у гадолиния и диспрозия способность к образованию амальгам выражена слабо. Эта особенность редких земель дала возможность разработать эффективные способы отделения редкоземельных элементов друг от друга. [c.114]

Осадок о раствором оставляли на ночь, затем отфильтровывали, промывали слабым раствором щавелевой кислоты и далее производили отделение церия от редкоземельных элементов иодатным методом (8]. Полученную двуокись церия растворяли при нагревании в концентрированной серной кислоте, разбавляли раствор наполовину водой и переводили в мерную колбу емкостью 200 мл. Для выполнения титрования отбирали аликвотные части в 20 мл. Результаты определения следующие [c.141]

Примером может служить отделение висмута от свинца, тория от церия и редкоземельных элементов и скандия от церия и редкоземельных элементов. [c.13]

ОТДЕЛЕНИЕ СКАНДИЯ ОТ ЦЕРИЯ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.75]

Разделение редкоземельных и сопутствующих им элементов. III. Отделение церия от редкоземельных элементов. [c.172]

Отделение церия от редкоземельных элементов осаждением иодата церия из гомогенного раствора. [c.176]

Выделение церия. Отделение церия от других редкоземельных элементов и прочих примесей наиболее целесообразно произ водить, переводя предварительно церий в четырехвалентное состояние. Для этого удобно пользоваться в качестве окислителей озоном или броматом. [c.25]

Для отделения церия от трехвалентных редкоземельных элементов лучше всего перевести его в четырехвалентное состояние, в котором он хорошо экстрагируется органическими растворителя- [c.77]

Поэтому целесообразно перед облучением подвергнуть церий дополнительной очистке, обеспечивающей удаление примесей редкоземельных элементов. Лучше всего для очистки применить те же методы экстракции, которые использованы для отделения празеодима от церия. Рекомендуемая технологическая схема выделения празеодима с применением экстракции нитрометаном представлена на рис. 5. [c.86]

Дальнейшая обработка осадка от аммиака зависит от его состава. Если содержание алюминия и железа значительно превышает содержание редкоземельных элементов, осадок целесообразно обработать фтористоводородной кислотой, после чего поступают следующим образом. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха. Остаток смачивают 0,5 мл фтористоводородной кислоты, прибавляют 25 мл воды, 0,5 мл соляной кислоты и после непродолжительного нагревания фильтруют. Осадок промывают водой, содержащей 2 мл фтористоводородной кислоты и 2 мл соляной кислоты в 100 мл. Фториды смывают с фильтра в платиновую чашку, фильтр сжигают и золу присоединяют к осадку. Осадок смачивают серной кислотой, выпаривают и избыток кислоты удаляют нагреванием в радиаторе (см. рис. 5, стр, 48). Остаток сульфатов растворяют в холодной воде. Из раствора редкоземельные металлы осаждают в виде оксалатов, которые промывают 1 %-ным раствором щавелевой кислоты, прокаливают при 1200° С и взвешивают. По цвету окислов можно, получить некоторое представление об их составе. Осадок, если возможно, растворяют в соляной кислоте (если нет, то в серной), после чего производят соответствующую обработку для отделения и определения тория и церия. Фильтрат, после отделения фторидов редкоземельных металлов, выпаривают с серной кислотой до полного удаления фтора. Остаток растворяют в поляной кислоте, и затем железо, алюминий и другие элементы осаждают аммиаком (стр. 565). Осадок прокаливают, доводя температуру в конце прокаливания до 1200° С, и взвешивают. В этом осадке определяют железо (стр. 122), цирконий (стр. 122) и бериллий (стр. 121). В осадке можно определить также и титан, если содержание его не устанавливают в отдельной навеске пробы. Фосфор определяют в отдельной навеске. Содержание всех этих элементов вычитают из массы суммы смешанных окислов, а полученную разность считают за окись алюминия. [c.624]

Отделение тория и скандия приведено в соответствующих главах, посвященных этим элементам. Следующий метод может дать удовлетворительное отделение церия от редкоземельных металлов. [c.627]

Короткоживущие изотопы тория выделяют из смеси с радиоактивными материнскими веществами различными методами, например соосаждением с гидроокисями лантана, железа и циркония, с иодатом циркония, фторидом лантана. Осаждаясь в виде иодата из сильнокислого раствора, цирконий захватывает торий почти количественно. При этом происходит отделение от урана, актиния и редкоземельных элементов. В присутствии церия необходимо до осаждения тория восстановить четырехвалентный церий до трехвалентного. [c.504]

Всего известно около 70 собственно редкоземельных минералов и еще около 200 минералов, в которые эти элементы входят как примеси. Это свидетельствует о том, что редкие земли вовсе не такие уж редкие, а это старинное общее название скандия, иттрия и лантана с лантаноидами — не более чем дань уважения прошлому. Они не редки — церия в земле больше, чем свинца, а самые редкие из редкоземельных распространены в земной коре намного больше, чем ртуть. Все дело в рассеянности этих элементов и сложности отделения их один от другого. Но, конечно, лантаноиды распространены в природе не одинаково. Элементы с четными атомными номерами встречаются значительно чаще, чем их нечетные соседи. Это обстоятельство, естественно, сказывается на масштабах производств и ценах на редкоземельные металлы. Самые труднодоступные лантаноиды — тербий, тулий, лютеций (заметьте, все это лантаноиды с нечетными атомными номерами) — стоят дороже золота и платины. А цена церия более 99%-ной чистоты — всего 55 рублей за килограмм (данные 1970 года). Для сравнения укажем, что килограмм мишметалла стоит 6—7 рублей, а ферроцерия (10% железа, 90% редкоземельных элементов, в основном церия) — всего пять. Масштабы использования РЗЭ, как правило, пропорциональны ценам.. . [c.76]

Так можно назвать применение химических принципов, свойств и методов для разделения смесей, в том числе минеральных руд, на составляющие их отдельные элементы и соединения. Разделение основано на различии таких свойств компонентов смеси (элементов и молекул), как растворимость, летучесть, адсорбционная способность, способность к экстракции, стереохимия и ионные свойства. Вот пример. Нужно выделить из минерала монацита и отделить друг от друга редкоземельные элементы неодим и празеодим, играющие важную роль в производстве лазеров. Самая трудная стадия этого процесса — отделение неодима и празеодима от церия, который имеет те же химические свойства. Фотохимические исследования показали, что разделение можно значительно улучшить с помощью избирательного возбуждения при облучении, поскольку это позволяет воспользоваться различиями в химических свойствах возбужденных состояний ионов. [c.198]

Берцелиус рассматривал возможность фракционированного окисления церия для отделения его от иттрия — своеобразный эмбрион будуш,его метода разделения редкоземельных элементов, основанного на использовании аномальных валентностей редкоземельных элементов. [c.13]

Шведов В. П., Фу И-бей. Изучение разделения радиоактивных изотопов редкоземельных элементов на ртутном катоде. П. Отделение церия и прометия от лютеция, европия от церия и лантана.— Радиохимия, 1962, 4, № 4, 457— 461. Библиогр. 9 назв. [c.204]

Отделение церия (1И) от других элементов см. Редкоземельные элементы (стр. 953). При выделении следов церия (П1) коллектором может служить лантан. [c.1141]

Отделение от редкоземельных элементов. Осаждение гидроокиси церия V). Сначала энергичным окислителем окисляют весь церий до четырехвалентного состояния, потом выделяют гидроокись церия (IV), которая начинает выпадать при pH 2. Метод посредственный. Вместе с гидроокисью церия (IV) осаждается гидроокись тория. [c.1141]

Как уже указывалось, подавляющая часть у- и р-активности после наиболее выгодной 100—150-дневной выдержки облученного урана принадлежит немногим осколочным элементам цирконию, ниобию, рутению, редкоземельным элементам, барию, стронцию и цезию. Если очистка урана от редкоземельных элементов, а также элементов второй группы, ниобия и цезия протекает достаточно хорошо, то при отделении циркония и рутения встречаются большие трудности. Церий,, который обычно находится в трехвалентном состоянии, имеет низкий коэффициент распределения и его можно легко отделить. Цирконий (IV) по своему поведению во многом напоминает плутоний (IV). При низкой кислотности он также подвергается гидролизу с образование.м полиядерных комплексов. Такой гидролиз при относительно малых концентрациях этих элементов начинается при рН=1 для плутония и при рН = 0 для циркония. Комплексообразование плутония до [c.101]

Это свойство используется для отделения церия от остальных редкоземельных элементов. [c.144]

Для отделения радиоизотопов церия от остальных редкоземельных осколков используется экстракция из азотнокислых водных растворов в диэтиловый эфир или трибутилфосфат. Церий предварительно окисляется до четырехвалентного состояния броматом калия. В последние годы проводятся исследования ио разделению редкоземельных элементов с помощью трибутилфосфата. [c.36]

При содержании иттрия от О до 50 мкг присутствие церия в количестве до 10 мкг не мешает определению. Если же церий присутствует в большем количестве, то в результате реакции между оксихинолином и церием концентрация оксихинолина понижается, что вызывает отрицательную ошибку определения иттрия. Присутствие лантана вносит положительную ошибку в определение иттрия, так как оксихинолинат лантана тоже флуоресцирует, однако в 10 раз слабее оксихинолината иттрия. Другие редкоземельные элементы автором изучены не были, так как определение иттрия рекомендуется проводить после его отделения с помощью ионообменных смол . [c.311]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

Осаждение Ри(1У) в виде иодата применяется для отделения от многих элементов, чо главным образом от редкоземельных элементов и и (VI) [368]. Этот метод широко попользуется в аналитической практике благодаря быстроте фильтрования осадка и легкости растворения его. При значительных (> 50 мг) количествах плутония для более полного отделения от примесей осаждение лучше вести из бМ HNOз, при меньших содержаниях плутония для количественного выделения кислотность лучше понижать до 0,5— М HNOз. Отделение от тория, циркония и титана не достигается. Четырехвалентные церий и уран также осаждаются иодатом, но если раствор предварительно обработать перекисью водорода, то оба эти элемента остаются в растворе, поскольку первый из них восстанавливается, а второй ркиоляется. Обработка перекисью также благоприятна и для плутония, так как переводит его в четырехвалентное состояние. Трехвалентные редкоземельные элементы вообще легко отделяются при иодатном осаждении, но если они присутствуют в значительных количествах, требуется повторное осаждение. [c.292]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Среди многочисленных способов выделения и разделения рзэ экстракционное фракционирование для определения индивидуальных элементов в сумме не нашло применения в анализе, хотя оно и начинает развиваться в технологии получения редкоземельных препаратов. Зато отделение рзэ от щелочных, щелочноземельных и некоторых трансурановых и редких металлов производится чрезвычайно эффективно и в технологии руд и материалов, и в препаративной и аналитической практике. Здесь будут кратко рассмотрены возможности разделения группы рзэ и более подробно — аналитические проблемы выделения церия и отделения редкоземельных металлов от посторонних элементов. [c.123]

Наилучпгам методом отделения церия от других редкоземельных элементов является экстракция его органическими раствора-теляин в четырехвалентном состоянии. Этот метод использован для получения свободного от носителя Рг из облученного церия. [c.77]

Другая схема разделения и выделения осколков деления основана на последовательном осаждении сначала гидроокиси рутения (на гидроокиси железа), а затем карбонатов стронция и редкоземельных элементов [30]. Цезий, остающийся в растворе после отделения рутения, стронция и редкоземельных элементов, сооса-ждается с алюмо-аммонийными квасцами, от которых отделяется дробной кристаллизацией и окончательно выделяется в виде хло-роплатината. Очистка рутения осуществляется дистилляцией его в форме Ки04. Отделение стронция от редкоземельных элементов достигается осаждением его в виде нитрата из концентрированной азотной кислоты. Церий отделяется от прометия методом ионного обмена. [c.35]

Для отделения тория от небольших количеств церия и лантана можно пользоваться также осаждением перекисью водорода Этот метод не испытывался на растворах, содержащих другие редкоземельные элементы и скандий. Цирконий и титан осаждаются совместно с торием. Осаждение проводят следующим способом. Нейтральный раствор нитратов тория, церия и лантана обрабатывают 10 г нитрата аммония, разбавляют до 100 мл, нагревают до 60—80° С и затем для осаждения тория прибавляют 20 мл перекиси водорода (3%-ной). Осадок отфильтровывают и промывают горячим 2%-ным раствором нитрата аммония. Если осадок окрашен в желтый цвет, что указывает на неполное отделение церия, его следует переосадить. Для этого осадок растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают досуха и затем растворяют нитраты в 100 мл 10%-ного раствора нитрата аммония [c.602]

Большинство редкоземельных элементов плохо поглощается анионитами из азотнокислых растворов (рис. 15. 5). Распространенный метод спектрального определения скандия и редкоземельных элементов в тории основан на ионообменном ра.зделении в 8М HNOj, [18 ]. В этой среде торий поглощается анионитом, а большинство редкоземельных элементов и скандий не поглощаются. После стадии поглощения через колонку пропускают 8М HNOg для вытеснения оставшегося раствора. Следует избегать длительного пропускания кислоты, чтобы предотвратить элюирование тория. В четырехвалентном состоянии церий ведет себя подобно торию и поэтому может быть также легко отделен от других редкоземельных элементов. Во избежание восстановления церия (IV) разделение выполняют в присутствии бромата [50]. [c.328]

По фторидной схеме первой операцией также является восстановление плутония до четырехвалентного состояния. К полученному раствору сначала добавляется соль лантана или церия, а затем фтористоводородная кислота. При этом плутоний переходит в твердую фазу совместно с осадками фторидов лантана или церия уранглфторид UO2F2 в этих условиях остается в растворе. Осадок фторидов обрабатывается щелочами или растворяется в кислотах в присутствии борной кислоты. После растворения осадка снова производится осаждение плутония. Операция по растворению и осаждению повторяется несколько раз. Для отделения плутония от редкоземельных элементов и продуктов деления осуществляется цикл по окислению плутония до шестивалентного состояния и осаждению фторидов лантана или церия. [c.619]

Редкоземельные элементы, см. также земли редкие и индивидуальные представители анализ адсорбционный 1329 отделение церия 5046 цветная реакция 4482, 4509 Редкоземельные элементы цериевой группы лимоннокислые комплексные соединения 456 открытие в присутствии элементов итгриевой подгруппы [c.382]

При выделении осколочного e i фракцию редких земель можно отделить от других продуктов деления хроматографически или осаждением в виде фторидов. В последнем случае осадок редкоземельных элементов будет загрязнен изотопами стронция, барня, циркония н тория (UXi). Для отделения от при.ме-сей фториды разрушают, нагревая с хлорной кислотой, окисляют церий хлоратом или бро.матом калия в четырехвалентное состояние и осаждают его с носителем в виде иодата. Осадок иодатов разрушают, церий восстанавливают и осаждают все остальные элементы снова в виде иодатов, церий при этом остается в растворе. Операцию очистки повторяют. [c.270]

Знаком S Р. 3. Э. мы обозначаем сумму редкоземельных элементов. Мы применяли сумму редкоземельных элементов, выделенных иа. товчоррита, после отделения тория и основной массы церия. [c.79]

По данным оптических онределений содержание Рг и Nd в таком церии также порядка 0,1%. Интересно отметить, что при pH в конце осаждения равном 2,8, чистота церия с 99 % и более падает до 95—90% и ниже. По-виджмому, скорость растворения гидроокисей редкоземельных элементов при pH, равном 2,8, мала, и гидроокиси, выпадающие в областях пересыщения нри введении осадителя, не успевают раствориться и загрязняют осадок. Этот кинетический механизм захвата должен быть широко распространен и заслуживает дальнейшего изучения (наблюдался впервые С. Дурасовой). При отделении лантана от всех других редкоземельных элементов по методу Тромба [1] нами был введен индикатор неодим-147. [c.288]

A. Нельзя не обратить внимания на то обстоятельство, что наблюдаемая в общем постепенность в изменении понпых радиусов иногда заметно нарушается. Особенно это следует отметить для лантана, радиус иона которого отличается от радиуса иона соседнего с ним церия на 0,04 A, тогда как у всех последующих соседних элементов разница в размере ионного радиуса составляет всего лишь 0,01 или 0,02 А. Из приведенных выше величин ионных радиусов видно, что иттрий по величине ионного радиуса попадает между диспрозием п гольмием, что подтверждается трудностью разделения пары Y—Но при фракционной кристаллизации. Скандий по величине ионного радиуса резко отличается от редкоземельных элементов. Именно этим и обусловливается сравнительная легкость его отделения. [c.25]

Одним из наиболее надежных методов отделения церия от других редкоземельных элементов является броматный метод [43, 105—108]. Он состоит в следующем к азотнокислому раствору редкоземельных элементов добавляют мрамор в виде кусков или чистого СаСОз. Раствор нагревают до тех пор, пока он не станет слабокислым. Затем добавляют КВгОз и раствор упаривают. Если во время выпаривания заметны пары брома, то нужно добавить еще мрамора. Во время этой операции появляется осадок основного нитрата четырехвалентного церия. [c.53]

Затем раствор разбавляют и снова упаривают до полного окисления церия и его полного гидролиза и осаждения. Концентрированный раствор снова разбавляют, нагревают почти до кипения и оставляют стоять па ночь. Осадок фильтруют и промывают 2°/о-ным раствором NH4NO3. Получаемый основной нитрат Се + практически свободен от других редкоземельных элементов. Совершенно не требуется переработок для получения цериевых соединений высокой чистоты. Проба на полноту извлечения церия производится перекисью водорода в аммиачной среде. Броматный метод отделения церия является превосходным в лабораторной практике. Он имет три важных преимущества перед другими методами [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология