Эффект мочевины

Подкисляющий эффект мочевины в условиях этого опыта был примерно в 2 раза слабее подкисляющего действия сульфата аммония. [c.22]

Так как образующаяся в почве при нитрификации мочевины азотная кислота поглощается растениями, то подкисляющее влияние ее иа почву выражено значительно слабее, чем у сульфата аммония и других балластных аммиачных удобрений. В условиях вегетационных опытов на оподзоленной легкой супеси подкисляющий эффект мочевины был примерно в 2 раза слабее подкисляющего действия сульфата аммония. [c.27]

Ш. Каковы электронные эффекты атома 1) азота, 2) кислорода в молекуле мочевины а. -У в. -Ж б. г. +М. [c.163]

Явление понижения твердости давно использовалось в практике, например при растирании в ступке твердых веществ (серы, оксида железа, сульфидов металлов) в присутствии некоторых индифферентных соединений сахара, мочевины и т. п. Работами Ребиндера был раскрыт механизм этого явления, заключающийся в том, что добавляемые вещества адсорбируются в местах дефектов кристаллической решетки твердых тел, например в микротрещинах. Адсорбция веществ-добавок, с одной стороны, вызывает снижение поверхностной энергии, чем облегчается диспергирование, а с другой стороны, приводит к возникновению сил взаимного электростатического отталкивания адсорбционных слоев, расположенных на противоположных стенках микротрещин. В итоге возникает расклинивающий эффект, усиливающий разрушающее воздействие (рис. 26.1). В результате такого эффекта значительно снижаются внешние энергетические затраты на процесс измельчения. Положительная роль добавок состоит и в том, что их адсорбционные слои препятствуют слипанию вновь образовавшихся частиц. [c.415]

Влияние сероводорода на ингибирующий эффект производных тиомочевины и мочевины [c.78]

Для ослабления гидрофобных взаимодействий в элюент вводят детергенты или добавки органических растворителей. Взаимодействия за счет образования водородных связей подавляются введением мочевины. Все эти эффекты сорбции выражены тем сильнее, чем больший объем внутри гранул занимает сам материал матрицы. Так, для сефадексов они убывают в следующем ряду G-10 > G-15 >> G-25 > G-50. Начиная с сефадекса G-75, ими уже практически можно пренебрегать. [c.114]

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат карбонильную группу С=0 Один из наиб распространенных типов иеорг. и орг в-в. К ним относятся, напр, СО, СО 2, карбонаты, мочевина. Однако под К с в узком смысле понимают лишь альдегиды и кетоны, а также (в меньшей степени) карбоновые кислоты и их производные В этих соед наиб полио проявляются характерные св-ва карбонильной группы, к-рые связаны с ее полярностью (ц 7,7 10 ° Кл м) и обусловлены резонансом С=0<- С —0 Длина связи С=0 0,123 нм, энергия 692-733 кДж/моль Группа С=0-электроноакцепторный заместитель, обладает отрицат индукционным и мезомерным эффектами Карбонильный атом С имеет / -гибридизацию и связь С=0 находится в одной плоскости с двумя а-связями углерода, углы между ними близки к 120°. [c.325]

Ферментативные каталитические реакции не только высокочувствительны, но и чрезвычайно селективны. Ферменты представляют собой белки-катализаторы, которые воздействуют только на определенные субстраты. Например, среди всех биохимических реакций, протекающих в человеческом организме, гидролиз мочевины является единственным процессом, на скорость которого оказывает влияние присутствие фермента, называемого уреазой. Уре-аза проявляет каталитический эффект на превращение мочевины в аммиак и карбона,т-ионы [c.346]

Калориметрические сенсоры основаны на миниатюрных калориметрах и применяются для растворов (разд. 7.5). В простейшем случае проба проходит через реактор, иа выходе которого тепло реакции измеряют термистором. Для определения субстратов (разд. 7.8) в реакторе иммобилизуют фермент. Такое устройство не является сенсором в строгом смысле нашего определения, поскольку контроль не непрерывен. Измерение теплового эффекта реакции стали практиковать, используя отдельные ферментативные реакции. Возможно определение мочевины, пенициллина, глюкозы, сахарозы, холестерина или лактата. [c.513]

В МЭКХ можно добавлением мочевины влиять на коэффициент распределения и, как следствие, на селективность. Аналогичные эффекты можно получить добавлением органических модификаторов к водной фазе. Речь идет об органических растворителях, смешиваемых с соответствующим буфером. Однако добавками модификаторов можно влиять не только на полярность подвижной фазы. Это приводит также к изменениям ЭОП и свойств мицелл. Влияние органических модификаторов в МЭКХ представлено на рис. 78. [c.86]

Учитывая вышеизложенное, в данной главе проведен обзор имеющихся к настоящему времени в литературе результатов исследования объемных термодинамических свойств смесей H/D-изотопомеров воды и мочевины и установленных на их основе закономерностей с привлечением известных полуэмпирических подходов. При анализе структурных эффектов гидратации мочевины использованы также наиболее достоверные данные, полученные другими методами, в том числе компьютерного моделирования. [c.111]

По указанной причине структура молекулы (МН2)гСО в кристалле всегда отличается от таковой в водном растворе мочевины. Основной вклад в эти структурные изменения вносят эффекты перераспределения электронной плотности (зарядов) в квантовомеханических ком- [c.113]

Отмеченное влияние метилирования молекулы мочевины на объемные эффекты в водном растворе позволило авторам [47] сделать вывод о независимой гидратации каждой аминогруппы. Аналогичная точка зрения высказана в работах [37, 48] на основании результатов термохимического исследования растворов алкилпроизводных мочевины. [c.123]

Результаты моделирования структуры системы вода-мочевина методом молекулярной динамики в целом не противоречат рассмотренным выше данным об энергетической неравноценности областей гидратации растворенного неэлектролита. Едва ли не единственным исключением в этом смысле являются выводы авторов [57], в соответствии с которыми эффект дестабилизации структуры гидратной воды должен отождествляться не со стерическими несоответствиями в области смежных ЫН,гд -фупп, а с особенностями электронного строения карбонильной группы. [c.124]

Общепризнано, что роль мочевины как разрушителя структуры воды с повышением температуры утрачивается. Однако в литературе до сих пор нет единого мнения о температурных границах эффекта отрицательной гидратации молекул (КН2)2СО. Впрочем, как и о характере Н-связывания (прочности Н-связей) в образующемся гидратном комплексе мочевина-вода и отдельных его фрагментах. [c.125]

Определенную ясность в решение этих вопросов способны внести исследования энтальпийных характеристик гидратации мочевины. К настоящему времени насчитывается около двух десятков работ, посвященных термохимическому изучению рассматриваемой системы. Наиболее достоверные результаты из них представлены в табл. 3.5. Как видно из данных этой таблицы, растворение мочевины в воде является эндотермическим процессом. То есть, энергетические затраты, обусловленные разрушением кристаллической решетки неэлектролита и созданием структурной ("сольватной") полости в растворителе, не компенсируются эффектом образования Н-связей мочевина-вода. Это дает основание полагать, что последние в целом являются [c.125]

В табл. 3.6 следует обратить внимание на слабое влияние температуры на энтропийные (структурные) изменения в системе и наличие максимума эндотермического эффекта растворения мочевины в области 300 К. Аналогичный эффект обнаружен в работе [76] при исследовании влиянии Н/О-изотопного замещения в системе на функцию А, ,Я (7 ) (рис. 3.2). [c.127]

Рис. 3.2. Зависимости изотопных эффектов в энтальпии растворения мочевины в воде от температуры из разных литературных источников

Следует заметить, что содержащиеся в работах [28, 29, 51, 81, 85, 90] данные об объемных Н/В-изотопных эффектах гидратации мочевины являются не менее противоречивыми, чем представленные на рис. 3.2 результаты исследования стандартных энтальпийных характеристик Я°°(Г). Так, если приведенные в табл. 3.8 значения [c.130]

Рис. 3.4. Зависимости от температуры изотопных эффектов в предельном парциальном молярном объеме мочевины в водном растворе (1) и

Часть углеводородных групп в молекуле белка, которые могут осуществлять гидрофобные взаимодействия, велика. К ним относятся боковые цепи остатков валина, лейцина, изолейцина, фенилаланина, триптофана, пролина и аланина. У большинства белков эти остатки составляют 35—45% всего аминокислотного состава. В гидрофобных взаимодействиях могут участвовать и углеводородные фрагменты полярных боковых цепей. У. Козман предполагает, что пептидных водородных связей вполне достаточно для стабилизации нативной конформации белка. О большой роли гидрофобных взаимодействий свидетельствует сильный денатурирующий эффект слабополярных растворителей, в частности спиртов. Действие таких растворителей определяется контактами с углеводородными группами, которые нарушают гидрофобные взаимодействия. Денатурирующее действие спиртов на белки возрастает с увеличением размеров алифатического радикала. Сильный денатурирующий эффект мочевины и гуанидиновых солей также объясняется их способностью ослаблять гидрофобные взаимодействия. В то же время известно, что электролиты, как правило, являются слабыми денатурирующими агентами. Это, по-видимому, связано с тем, что солевые связи в белке не вносят существенного вклада в стабилизацию нативной конформации. [c.240]

Данные по теплотам образования приведены в таб.п. 3 и 7 д.ия комп.чек- сов лючевины и тнолючевииы. Циммершиед с сотрудниками [241 сравнили величину теплового эффекта образования комплекса мочевины с различными физическими преиращеннями. Наблюдаемая величина около 1,6 ккал [c.219]

Измеряемые в методе Гитторфа концентрации и вычисляемые по ним изменения количества вещества в катодном и анодном пространствах определяются на самом деле не только количеством катионов и анионов, поступивщих в эти пространства и покинувших их, но, как получалось в рассмотренных выше случаях, и количеством растворителя, перенесенного этими ионами в виде сольватных оболочек. Оболочки ионов разных знаков неодинаковы по величине. Пусть средние числа молекул воды, входящих в сольватные оболочки ионов Н и С1, равны соответственно п и т. Тогда в разобранной выше схеме электролиза раствора H I при прохождении 1 фарадея электричества в катодном пространстве масса растворителя увеличится на T+/I — х-ш моль, а в анодном пространстве уменьшится на ту же величину. Здесь т+ и т- — уже истинные числа переноса. Существование рассмотренного эффекта можно легко установить, прибавив к электролиту недиссоциирующее на ионы вещество, например сахар или мочевину. После электролиза концентрация прибавленного неэлектролита (вычисленная по отношению к воде) окажется по-разному изменившейся у электродов, причем у одного из иих она увеличится, а у другого уменьшится. Учитывая изменения концентрации прибавленного неэлектролита при определении чисел переноса, можно ввести поправку на перенос воды из анодного пространства в катодное в виде сольватных оболочек и найти истинные числа переноса т+ и Т-. [c.448]

Депарафинизацию масляных дистиллятов из высоко-парафинистых нефтей с небольшим содержанием серы иногда осуществляют при помощи карбамида (мочевины). Карбамидную депарафинизацию применяют для очистки легких масел, содержащих высокозастывающие нормальные парафины с длинной углеродной цепью. Этот метод, частности, используют для трансформаторных масел. При карбамидной депарафинизации тяжелых масел должного эффекта не достигается, так как содержащиеся в них высокозастывающие углеводороды с разветвленной структурой не взаимодействуют нужным образом с карбамидом. [c.129]

Денатурированные белки обычно менее растворимы, чем нативные формы, их физиологическая активность при денатурации теряется. Вероятно, теряется и способность существовать в кристаллическом состоянии, так как ни один денатурированный белок не был выделен в кристаллической форме. Во многих случаях эти изменения сопровождаются увеличением количества сульфгидрильных групп, как, например, это наблюдается при восстановлении кератина. Молекулярный вес IB большинстве случаев, но не всегда, остается неизменным Так, гемоцианин улитки Helix pomatia) в изоэлектрической точке имеет молекулярный вес 6 740 000, но с из менением. pH распадается на фрагменты, составляющие половину, четверть восьмую части исходной молекулы. Такой же эффект наблюдается и при обработке мочевиной. Например, гемоглобин расщепляется на две равные идентичные части, эдестин — на четыре. Имеются указания на то, что количество кислотных или основных групп уменьшается при денатурации, вероятно, вследствие внутримолекулярных реакций. [c.688]

ОПТЙЧЕСК.ЛЯ АКТЙВНОСТЬ, способность в-ва твердого, жидкого или газа-вращать плоскость поляризации проходящего через него света. Такие в-ва наз. оптически активными. Поворот происходит либо вправо (по часовой стрелке), либо влево (против часовой стрелки), если смотреть навстреч). ходу лучей света. О. а. обладают энантиомеры (см. Изомери.ч), а также энантиоморфные формы кристаллов (см. Энаитио.морфизм) ахиральных в-в при хиральном расположении их молекул в кристаллич. решетке (напр., кварц, мочевина). От этой естественной О. а. хиральных сред отличают наведенную O.a. ахиральных в-в, к-рая появляется в них в. магн. поле (Фарадея эффект) или при контакте с хиральными молекулами (эффект Пфейфера). [c.390]

У. д. используют в пищ. пром-сти в произ-ве сахара, пива, газированных вод, шипучих вин, в медицине для приготовления углекислых ванн, для тушения пожаров, в качеств нагнетающего газа для перекачки огнеопасных жидкостей, для консервации пищ. продуктов (СО2 не поддерживает жизнедеятельность бактерий и плесеней), обогащения воздуха в тегошцах (способствует росту растений и повышению урожайности), как пропеллент в бьгговой химии. Твердый У. д.-хладагент, к-рый дает больший охлаждающий эффект, чем водяной лед, испаряется без остатка и не вызывает коррозии оборудования. У. д. применяют для произ-ва мочевины [c.26]

Для определения механизма реакций часто используют контролируемое добавление подходящего донора протонов или электрофила (в реакциях восстановления) или нуклеофила (в реакциях окисления). Протоиодонорная способность изменяется в следующем ряду хлорная кислота > уксусная кислота фенол > сиирт. В качестве доноров протонов можио использовать также С-кислоты (нанример, малоновый эфир) или Ы-кислоты (иапример, мочевину). В качестве оснований применяют пиридин, карбоксилат-ионы, алкоксиды или соли малонового эфира. Иногда необходимо установить, какие свойства, основные или нуклеофильные, определяют поведение исследуемого (в электрохимическом эксперименте) соединения. Ответ иа этот вопрос может дать сравнение эффекта использования двух оснований с приблизительно равными значениями рЛ , но с различной ну-клеофильностью, нанример пиридина и 2,6-диметилниридина. [c.211]

С ПОМОЩЬЮ добавки раствора 7 М мочевины можно поднять концентрацию ЦД (случай О). Однако, в данном случае время анализов заметно растет вследствие увеличения вязкости буфера и низкой подвижности анализируемых веществ, обусловленной высокой концентрацией хирального селектора. При этом улучшения разрешения не наблюдается. В данном случае положительное влияние оказывает добавка метанола (Е). Время миграции при этом несколько возрастает, однако достигается лучшее разрешение. Если использовать буфер, соответствующий случаю , вместе с 0.1 М ДДСН, время миграции резко уменьшается (случай В). Это объясняется тем, что в данных условиях ДДСН и анализируемые вещества движутся в одном направлении (оба анионные), тем самым создается синергический эффект. Разрешение по сравнению со случаем (О) резко улучшается, а время анализов уменьшается. И в этом случае добавка метанола в буферную систему приводит к увеличению времени анализов, однако улучшения разрешения не наблюдается (случай С). В рассматриваемых здесь случаях улучшение разрешения определяется в основном более высокой эффективностью конкретной разделяющей среды. Значения а в этих примерах практически не изменяются. [c.96]

Поэтому правильное понимание и учет всех структурных эффектов, обусловленных взаимодействием мочевины с другими компонен-та1 ш БАВС, могут дать необходимую информацию для осуществления целенаправленной корректировки реально протекающих (в живом оргаяиз е) обменных процессов (3.1). [c.110]

Учитывая это, а также то, что в результате л-электронного сопряжения в молекулах мочевины уменьшается магнитное экранирование амидных протонов [19, 35], роль мочевины как донора Н(0)-связей в водном растворе в исследованной области температур выглядит предпочтительней. В пользу такого предположения свидетельствуют также данные [61] об усилении электронодонорности смеси вода-мочевина по сравнению с жидкой средой Н2О (вероятно, за счет свободных пар электронов атомов азота) и о доминирующей роли структурных эффектов в области сближенных до 0,214 нм амидных Нтранс-атомов [42,44]. [c.125]

Приведенные выше факты достаточно убедительно свидетельствуют о том, что утверждения о "солеподобности" мочевины, которые обосновываются прежде всего подобным влиянием ее и электролитов на денатурацию протеинов в воде [64-66], а также сходством энергий активации вязкого течения и самЬдиффузии в водных растворах [46, 67, 68], по всей видимости, ограничиваются лишь использованием терминологии для описания структурных эффектов, индуцируемых взаимодействиями мочевина-вода. [c.125]

Отсюда можно констатировать, что для более надежной интерпретации энтальпийных эффектов и связанных с ними структурных изменений в системе вода-мочевина необходимо привлечение данных о других ее термодинамических свойствах. В этом смысле необходимо отметить работу Ван Хука и Джэкли [29], результаты которой представлены в табл. 3.6. [c.127]

Появление максимума на графике в зависимости А, А,,,Я2 (Н20 ОгО) от температуры авторы [76] связывают с конкуренцией двух упомянутых выше типов (или областей) гидратации. Однако из рис. 3.2 видно, что немногочисленные литературные сведения об энтальпийных изотопных эффектах гидратации мочевины не менее противоречивы, чем отвечающие им значения энтальпий растворения для протонированной системы (табл. 3.5). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология