Бензоил хлористый свойства

При синтезе аммиака из азота и водорода в качестве катализатора применяется железо 0,01 % серы в железе заметно снижает каталитическую активность железа, а при 0,1% серы железо полностью теряет каталитические свойства. Некоторые веш,ества отравляют одни катализаторы и не отравляют другие. В обш,ем каждый катализатор имеет свой список ядов. Каталитические яды ограничивают, снижают срок службы катализаторов. В технологии очень важно тш,ательно предохранять катализаторы от отравления, предъявляя специальные требования к аппаратуре и очистке исходных веществ. Иногда действие яда удается использовать для ведения процесса в желательном направлении. Так, например, гидрирование хлористого бензоила в бензольном растворе над платиной приводит через ряд последовательных стадий к образованию толуола [c.430]

Открытие Ж. Дюма не было признано сразу. Большинство химиков, следуя за Я. Берцелиусом, считали, что замещение водорода хлором в органических соединениях невозможно. Согласно Я. Берцелиусу, нельзя было допустить, чтобы водород и хлор, столь удаленные в электрохимическом ряду элементы, могли замещать друг друга, а тем более образовывать соединения, сходные по своим физическим и химическим свойствам. Он изменил этому представлению только один раз, когда с восторгом принял радикал бензоил, а вместе с ним и хлористый бензоил, в котором, как предполагали Ю. Либих и Ф. Велер, хлор занял место водорода. [c.160]

Введение в бензольные кольца перекиси бензоила групп с различной полярностью приводит к еще большему влиянию полярности растворителя на скорость процесса и его характер. Несимметричная перекись -метокси-ге-нитробензоила распадается в нитробензоле в 8 раз быстрее, чем в бензоле. Скорость распада возрастает в присутствии кислот и хлористого тионила. Это вызвано тем, что полярность связи О—О перекиси приводит к большей чувствительности к полярным свойствам растворителя. В бензоле перекись распадается по радикальному механизму, в хлористом тиониле — по ионному [26] [c.202]

Смолы, полученные из гексоз и т. п. и фенола в присутствии кислот, можно значительно улучшить, нагревая их после отгонки воды, иногда в присутствии оснований (NHs) или кислых веществ (H I, SO или трихлоруксус-ная кислота, хлористый бензоил, бензилхлорид, А СЬ и т. д.). При этом смолы превращаются в нерастворимые и неплавкие такую обработку можно проводить в присутствии высококипящих растворителей. Улучшение свойств сказывается на повышении устойчивости к действию NH i. Аналогичные результаты получаются и при добавлении окисей металла совместно с отверждающими средствами. Например, смешивают 100 ч. обычной плавкой углеводо-феноль-ной смолы с 120 ч. Са(ОН)г, 150 ч. гекса и 1400 ч. древесной муки. Полученный продукт пригоден для прессовочных композиций [c.544]

Характер радикала инициатора оказывает большое влияние на качество полимера, что особенно заметно при сопоставлении электрических свойств высокополимерных соединений. Так, например, в случае применения перекиси бензоила при полимеризации хлористого винила получается кабельный пластикат с высокими изоляционными свойствами, в то время как полимеры, полученные с персульфатом аммония и с перекисью водорода, показывают низкое электрическое сопротивление (табл. 28). [c.204]

Особенности химических свойств бензальдегида, связанные с отсутствием в его молекуле а-водорода, уже отмечались при рассмотрении химических свойств альдегидов. Реакция бензальдегида с хлором также протекает иначе, чем в случае алифатических альдегидов — идет замещение водорода альдегидной группы. Эту реакцию используют для промышленного производства хлористого бензоила [c.207]

Свойства. Галоидангидриды низших кнслот представляют собой бесцветные жидкости с крайне резким запахом, дымящие на воздухе. Их можно перегонять без разложения. Они кипят при более низкой температуре, чем соответствующие кислоты хлористый ацетил имеет т. кип. 51°, бромистый ацетил — 76°, йодистый ацетил — 108°, хлористый бензоил — %1°. Галоидангидриды высших кислот — твердые вещества. [c.752]

Свойства. Хлористый бензоил представляет бесцветную жидкость с очень острым запахом. Он замерзает в охладительной смеси и плавится тогда при — 1°. Т, к. его 199° уд. в. 1,2122 при 20°. С водой хлористый бензоил разлагается на кислоты бензойную и соляную разложение это идет на холоду медленно, гораз, о быстрее при кипячении. Хлористый бензоил является очень важным реактивом и применяется для открытия соединений, содержащих амидную, имид-ную, алкогольную или фенольную группы. [c.28]

Позднее Браун и Штейндорф нашли гораздо более простой и удобный способ изолирования бензоил-е-хлорамина, который основан на его свойстве давать твердое соединение с хлористым кальцием. [c.574]

Этот метод применяется также для синтеза 2- и 3-ацетилхинолинов, Какизвестно, пиридин не вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, вероятно, вследствие образования соединения с хлористым алюминием такие же свойства проявляют производные хинолина, из которых поэтому методу обычно нельзя получить кетонов. Хинолин, 6-метилхинолин и 6,8-диметилхинолин не ацилируются однако известен синтез 6-ацетильного производного, которое образуется из 5,7-диметилхинолина [605] с малым выходом (4%). Ацилированию способствует присутствие активирующей группы. Из 8-метоксихинолина по реакции Фриделя—Крафтса получены 5-ацетил-8-метоксихинолин с выходом 25% и 5-бензоил-8-метоксихинолин с выходом 35%. При реакции с хлорацетилхлоридом образуется 5-хлорацетил-8-оксихинолин [605]. [c.134]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Поливинилхлорид — продукт полимеризации хлористого винила, протекающей в водных эмульсиях. Суспензионный поливинилхлорид, обладающий высокой чистотой, морозостойкостью и хорошими диэлектрическими свойствами, получают применяя в качестве инициатора перекись бензоила и как стабилизатор желатин. Д акромолекулы поливинилхлорида состоят из сочетания звеньев 1—2 и 1 — 1, однако на 50—100 мономерных единиц у поливинилхлорида имеется ответвление [c.63]

Слово дистектика по-гречески означает трудно плавящийся . На рис. 48 дистектика М отвечает составу 50 молярных процентов АШГд и 50 молярных процентов С НйСОС , т. е. составу химического соединения бромистого алюминия и хлористого бензоила. В точке М касательная к кривой ликвидуса резко меняет свое направление. Мы увидим дальше, что далеко не все дистектические точки обладают этим свойством. Те дистектики, в которых подобно М на рис. 48 кривая ликвидуса резко меняет свое направление, но предложению Н. С. Курнакова, называют сингулярными или особенными точками на диаграммах плавкости. Нередко встречаются такие системы, в которых кривые кристаллизации химического соединения 71/ 1 и МЕ плавно переходят друг в друга, иначе говоря, сингулярная точка отсутствует. Примером могут служить системы а-тринитротолуол — а-нитронаф-талин 25], диаграмма плавкости которой изображена на рис. 49, системы хлористый калий — хлористый кальций, камфора — резорцин, дифенилметан — хлористая сурьма, магний—медь и др. Надо подчеркнуть, что сингулярные точки (например, точка М на рис. 48) коренным образом отличаются от точек пересечения кривых на диаграмме плавкости. Сингулярная точка нредстав.чяет собой точку прекращения различных ветвей кривой ликвидуса или солидуса. [c.215]

Четвертичные соли аминов являются еще лучшими промоторами [94], как это показали исследования полимеризации с продуктом, полученным из диметиланилина и хлористо10 бензила, т. е. хлоридом диметилбензилфениламмония. Здесь снова значительное влияние оказывают замещающие группы в молекуле хлористого бензила в соответствии с их свойствами отдавать или притягивать электроны. Арилсульфиновые кислоты инициируют полимеризацию одни, но еще лучше в присутствии перекиси [95]. Более сложная инициирующая система состоит из солей суль-финовых кислот и диметилтолуидина или родственных ему аминов вместе с перекисью бензоила [93]. Двухвалентное железо в присутствии перекиси и третичных аминов также усиливает реакцию инициирования в массе [96]. Имеется доказательство, что и такие обычные ингибиторы как трет-бутилкатехин и гидрохинон, облегчают распад перекиси [97]. [c.199]

Симметричный диметилгидразин получают действием хлористого бензоила на гидразинсульфат в присутствии едкого натра [38]. Выход симметричного диметилгидразина по этому способу составляет 75—78% от теоретического. Симметричный диметил-гидрази н при нормальных условиях — жидкость, дымящая на воздухе, гигроскопична, растворяется в воде, спирте, эфире. Симметричный диметилгидразин обладает восстановительными свойствами [40 [c.144]

Описанный выше метод был разработан Пехманом и приводится также в учебнике Фогля . Перекись бензоила можно получить из хлористого бензоила и перекиси натрия в безводном толуоле Общие сведения по синтезу и свойствам пере- [c.92]

Свойства активного комплекса паразамещенных хлористого бензоила при СпхБ — 10 моль/л можно изучать с помощью экспериментальных методов, пригодных для исследований свойств разбавленных растворов. [c.152]

Полиизоцианурат является токсичным и пожароопасным продуктом, что обусловлено свойствами входящих в его состав бутилацетата, хлористого бензоила и толуилендиизоциаиата (Приложения 2 и 3). < [c.171]

С водорастворимыми инициаторами скорость полиме-рнзации хлористого винила значительно выше, чем с перекисью бензоила. Наиболее эффективным инициатором, почти полностью вытеснившим перекисные инициаторы, является динитрил азодиизомасляной кислоты, предложенный М. В. Хрулевым и А. А. Берлиным. При омылении продукта распада этого инициатора образуются растворимые в воде вегцества, легко удаляемые из полимера простой промывкой. Это главное достоинство инициатора, так как чем чище полимер, тем лучше его диэлектрические свойства. [c.41]

Креатинин кристаллизуется из горячей воды в виде бесцветных блестящих призм, из насыщенного водного раствора выпадает с двумя молекулами воды. Разлагается при нагревании до температуры выще 200°. В воде растворяется довольно хорошо. Креатинин обладает свойствами довольно сильного однокислотного основания и дает с кислотами соли осаждается фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислотами. С пикриновой кислотой креатинин дает характерный пикрат, кристаллизующийся из воды в виде тош<их светло-желтых игл, т. пл. 212—213°, с концентрированным нейтральным раствором хлорида цинка дает характерное для креатинина двойное соединение в виде мелких призм или тонких иголочек. При действии хлористого бензоила креатинин дает бензоилкреатинин, т. пл. 187°, [c.278]

Полиаллилхлорид с молекулярным весом 380 (степень полимеризации 5), получаемый с перекисью бензоила (инициатор) и четырехбромистым углеродом (агент обрыва цепи), представляет собой вязкую жидкость и прекрасно совмещается с поливинилхлоридом. Сополимер хлористого аллила и аллилацетата (20 80) с молекулярным весом 470 тоже жидкий и хорошо совмещается с поливинилхлоридом. Он придает массе столь же высокую пластичность, а пленкам из нее почти такие же механические свойства, как описанный выше сополимер хлористого винила и хлористого аллила, но несколько большую эластичность. При температуре испытания 50° С деформационная кривая очень близка к кривой деформации пленки с 30% диоктилфталата и 70% сополимера винилацетата с хлористым аллилом (70 30). Последний сополимер представляет собой жидкость с мол. весом 600 и явно превосходит по пластифицирующему действию низкомолекулярные пластификаторы. При его применении относительное удлинение пленки достигает 670%, а предел прочности при растяжении 259 кгс см . Имеются данные о получении низкомолекулярпых сополимеров хлористого аллила с аллилацетатом путем блочной или эмульсионной полимеризации в условиях, когда в реакционной зоне присутствует не более 20% мономеров. [c.829]

Предложены способы определения количества внешних и внутренних двойных связей в синтетических каучуках, основанные на разнице в скоростях реакции с гидроперекисью бензоила двух типов двойных связей [117,181]. Все перечисленные выше методы непригодны для определения ненасыщенности в бутилкаучуке. Между тем такой метод определения этого каучука крайне необходим, так как скорость вулканизации и свойства окончательного продукта зависят от степени ненасышенности сырого каучука. Было изучено [173] присоединение различных реагентов, включая хлористый иод, к двойной связи бутилкаучуков и найдено, что наиболее надежным методом можно считать тот, который основан ла определении вязкости полимера после озонирования. Предполагается, что цепь полимера распадается по двойной связи и что предельная вязкость является мерой средней величины осколков молекулы полимера, заключенных между последовательными двойными связями. Величины, полученные методом озонирования,были сопоставлены с результатами метода присоединения хлористого иода [174]. Последний метод как более легкий принят для массовых анализов. В дальнейшем для определения бутилкаучука был разработан весьма удачный метод, основанный на присоединении иода в присутствии ацетата ртути и трихлоруксусной кислоты [81]. Избыток иода, как и в предыдущем методе, титруют раствором тиосульфата. Метод рекомендуется и для тех полимеров, в которых ненасыщен-вость зависит от присутствия изопрена. Время, затрачиваемое на [c.103]

Каталитически эффект третичша аминов в реакцшос ацильного переноса хороню известен однако влияние ст руктуры аминов.особенно алифатического ряда.яа их каталитические свойства остается мало исследованным.Недавно ваш было показано ,что некоторые третичные амины и аминоспирты резко ускоряют гидролиз хлористого бензоила.Представляло интерес расширить круг наблидавошхся объектов и уточнить полученные за- [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология