Германий сульфат

Один из примеров электросинтеза — производство концентрированного пероксида водорода, разработанное впервые в Германии в 30-х гг. XX в. Оно состоит из двух стадий. На первой стадии окислением сульфата аммония, на аноде получают персульфат аммония [c.252]

Вода не действует на германий и олово свинец устойчив в воде, содержащей примеси, способные образовать со свинцом труднорастворимые соли (карбонаты, сульфаты, хлориды и др.). В чистой воде свинец менее устойчив, а в воде, содержащей агрессивную углекислоту, постепенно разрушается вследствие образования растворимых гидрокарбонатов свинца. [c.124]

При гидролизе этой соли образуется осадок гидратированного диоксида германия СеОг гНгО, а при взаимодействии со щелочами получаются германаты. Таким образом, хотя в 00(804)2 германий и выполняет роль катиона, но основные свойства Ge(+4) выражены крайне слабо. Отметим также, что сульфат Ge(+2) неизвестен в силу малой стабильности этой степени окисления для германия. [c.388]

Впервые механическую смесь, а также сплав нитрата аммония с сульфатом аммония стали изготовлять в Германии в СССР это удобрение распространения не получило. [c.416]

Радиоактивационные методы позволяют определять следы индия. Например, ничтожные количества индия были успешно определены в сульфате алюминия, металлическом германии и его двуокиси. Чувствительность определения индия и других элементов увеличивается с возрастанием интенсивности потока активирующих нейтронов. [c.16]

В процессе Сульфидин фирмы Лурги (Германия) используется смесь воды с одним из аминов (ксилидином) при их соотношении 1 1. В общем случае вода и ксилидин не смешиваются, но при взаимодействии SO2 с последним образуется определенное количество ксилидин-сульфата, растворимого в воде [c.393]

Определению мышьяка этим способом не мешает германий и небольшие количества сурьмы и олова. Мешают фосфаты, ванадаты, молибдаты и хроматы, а также галогениды, сульфиды, тио-сульфаты, сульфиты, цианиды, большие количества солей аммония. В связи с этим для определения мышьяка этим методом его предварительно отделяют от указанных всш,еств любым подходящим методом. [c.52]

Франция получила на своих предприятиях около 75.000 тонн сульфата аммония в 1913 г. и около 100.000 тонн -в 1924 году. Она в 1913 г- ввезла к себе 21.000 тонн, а в 1924 г. уже 102-000 тонн, главным образом, из Англии и Германии. В первой половине 1925 г. ввоз Франции составлял 47.609 тонн, из них 38.704 тонны УЗ Германии, в виде поставки за счет репарационных платежей. [c.24]

Первое сообщение об открытии перхлората калия было опубликовано в 1816 г. в Германии венским ученым Стадионом который расплавил в реторте небольшое количество хлората калия и осторожно добавил в нее немного серной кислоты. Он обнаружил, что после выделения двуокиси хлора остаток представляет собой смесь сульфата калия и труднорастворимой соли, которую он идентифицировал как перхлорат калия. [c.11]

Раствор сульфата кадмия очищают нейтрализацией. Нейтрализация приводит к осаждению железа, мышьяка и некоторых других элементов. В качестве нейтрализующего агента на схеме приведен оксид цинка, который осаждает железо в виде гидроксида. Соединения железа (П) переводят в железо (П1) путем окисления хлоратом натрия это необходимо для более полного осаждения железа. Оксид цинка гакже осаждает мышьяк, сурьму, индий, галлий, германий и таллий, если они присутствуют в смеси. Наличие других примесей может потребовать дополнительной обработки. Так, например, медь можно осадить цинковой пылью. [c.76]

Тетрагалогениды германия — неполярные, несолеобразные соединения, напоминающие соответствующие соединения углерода и кремния. Солеобразные соединения четырехвалентного германия — сульфат, ацетат и дигидрофосфат — получаются лишь в безводных условиях и полностью гидролизуются водой. [c.401]

Ввиду конкурирующего характера производства фенола все же следует отметить [33], что моносульфирование бензола избытком моногидрата кислоты (самый простой, но наименее эффективный метод) все еще применяется в промышленном масштабе в Германии как промежуточная стадия при производстве фенола, несмотря на то, что процесс этот является периодическим и требует двойного расхода против теории количества кислоты, избыток которой долзкен удаляться путем нейтрализации в виде сульфата кальция. [c.529]

В то же время следует отметить, что в большинстве стран Восточной Европы отходы такого типа используют весьма нерационально и чаще всего вывозят в отвалы предприятий. Кислый гудрон, как правило, не утилизируют, складируя в специальных ямах, что представляет опасность с пожарной и экологической точек зрения. В Польше часть кислого гудрона сжигают. В СНГ и Германии разработано значительное количество методов переработки кислого гудрона, основанных на его нейтрализации с последующим выделением полезных продуктов. Для нейтрализации в основном используют щелочные агенгы. Для повышения Эффективности процесса перед нейтрализацией предложена последовательная обработка гудрона экстрактом селективной очистки нефтяных фракций и оксиэтилированными алкилфенолами или спиртами. Целевыми продуктами такой обработки являются органические сульфаты. [c.372]

Ga (ОН)э амфотерный. Важнейшие соли хлорид и сульфат Г. Основным источником для получения Г. служат отходы алюминиевой и цинковой промышленности. Металлический Г.выделяют из водных растворов его солен электролизом. Используют Г. для изготовления высокотемпературных термометров, Г. может заменять ртуть в вакуумных насосах и выпрямителях. Галлиевые зеркала имеют высокую отражательную способность, они устойчивы при высоких температурах. Применяют Г. в полупроводниковой технике в качестве присадки к германию и в форме интерметаллических соединений (GaAs, GaSb). Легкоплавкие сплавы с цинком, висмутом, кадмием, свинцом и ртутью используют в сигнальных устройствах. Г. и его соединения токсичны подобно ртути. [c.64]

Менделеев подверг [18, с. 59, 185] подробному анализу данные литературы (Раммельсберг, Герман и др.) о составе кислородных соединений церия. Он убедителыю показал, что принятая в то время оценка валентности церия содержала ошибку при анализе состава соединений церия не учитывалась гидратная вода, наличие остатков серной кислоты и др. Обсуждая данные Раммельсберга о составе сульфатов церия, полученных в разное время, Менделеев показал, что разброс экспериментальных данных велик и оценка степени окисления по этим данным пе может быть однозначной. Раммельсберг ошибочно принимал основную степень окисления церия равной двум и атомный вес равным 92 (см. табл. 1.8). Однако по Е>ерцелиусу и Герману атомный вес церия был 136. Менделеев предло -кнл изменить атомный вес церия, ...придав обыкновенной степени окисления церия формулу Се О . [c.84]

При нагревании высших сульфатов олова и германия происходит распад на ЭОз и 50з. Интересно, что 8пОг получается и при термическом распаде сульфата 8п (+2) [c.228]

Извлечение щелочами и сульфидами щелочных металлов. Германий можно перевести в раствор, сплавляя со щелочью, содой или выщелачивая раствором NaOH. Вместе с германием переходят в раствор соединения Si, А1, As, Sb и т. п. Так как извлечение не больше, чем при других способах, а переработка полученных растворов сложнее, щелочное вскрытие в настоящее время почти не применяется. Также почти не находит применения сульфидное вскрытие — сплавление с сульфатом натрия и углем, с содой и элементарной серой (с последующим водным выщелачиванием) или выщелачивание растворами сульфидов (полисульфидов) щелочных металлов. В этих процессах германий переходит в раствор в виде тиогерманатов и германатов щелочных металлов [c.181]

Обычно пыли медеплавильных заюдов содержат гораздо меньше германия — порядка сотых и тысячных долей процента. Их рекомендуется подвергать предварительному термическому обогащению [70, 71]. Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной H2SO4 [92]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением и нейтрализацией до pH 2—2,2. После этого производят двухстадийное гидролитическое осаждение германия, добавляя (в качестве носителя) сульфат железа. Более бедный второй осадок возвращают в переработку. После выделения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллие-вая губка [93]. Таллий может быть выделен, например, дихроматным методом (рис. 49). [c.185]

В платиновой чашке нагревают 100 г двуокиси германия до плавления (1200°) и быстро охлаждают на воздухе. Полученную стеклообразную двуокись германия растворяют в 500 мл раствора односернистого аммония (уд. пес 0,9 г/см ). Полученный раствор тиогерманата аммония осторожно при непрерывном перемешивании вливают в 945 мл разбавленной (1 5) серной кислоты. Выпавший осадок дисульфида германия оставляют под раствором на 2 часа, отфильтровывают и отмывают от сульфат-иона сероводородной водой до отрицательной реакции на SO4 (проба с Ba U). Высушенный на воздухе продукт переносят в аппарат Сокслета и отмывают от серы толуолом. Затем его промывают диэтиловым эфиром и высушивают ири 100°. [c.140]

Практика применения сернокислотного метода переработки лепидолита в Германии показала, что из этого минерала литий извлекается далеко не полностью. Еще хуже протекало разложение сподумена [45], который требовалось предварительно сплавлять с содой , плав измельчать, а затем уже обрабатывать его серной кислотой и прокаливать массу до удаления SO3. При этом разложение не только не было полным, но протекало длительно и сопровождалось переходом в раствор после выщелачивания большого количества примесей, что сильно осложняло очистку растворов. Практика, казалось, оценила сернокислотный метод переработки сподумена как совершенно бесперспективный [47]. Однако положение резко изменилось, когда в 1950 г. исследования привели к разработке совершенно нового варианта [48] извлечения лития из сподумена с помощью серной кислоты, основанного на использовании -модификации этого минерала. Согласно Р. Эллестеду и К. Льюту [48], а-сподумен нагревают необходимое время в интервале температур 1000—1350° С для получения -сподумена и последний обрабатывают небольшим избытком (130—140% по отношению к теоретическому количеству) серной кислоты (р = 1,84 г/см ) при 250° С, чтобы осуществить замещение ионов Li в сподумене на Н+. Источником ионов Н+ является H2SO4. В результате обработки реакционной массы водой получается кислый раствор сульфата лития, а -сподумен переходит в соединение НзО-АЬОз-45102. Указывается [2], что вода в нем связана так же, как Li20 в - no- [c.234]

Переработка лепидолита сульфатным методом с получением в качестве первичного литиевого продукта LI2 O3 ранее осуществлялась в промышленном масштабе в СССР и Германии, в настоящее время за рубежом литий из лепидолита извлекается также на основе его спекания с сульфатом или гидросульфатом калия [12]. [c.264]

Приведенные выше методы-были разработаны применительно к извлечению рубидия из стасфуртских карналлитов (Германия). Переработка Соликамских карналлитов (СССР) в тех же целях уже существенно отличается. Отсутствие в Соликамском карналлите растворимых сульфатов, небольшое содержание хлорида натрия и механических примесей, присутствие в значительно большем количестве хлорида калия (ср. с данным на стр. 302) значительно упрощают технологический процесс их химической переработки на магниевое, а затем и рубидиевое сырье. [c.307]

Флуоресцентное определение 10 — 10 % SO4 в четыреххлористом германии основано на возникновении зеленой флуоресценции свободного салицилфлуорона, образующегося в результате разрушения сульфатами салицилфлуороната тория [1502]. [c.198]

Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки сннтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление оргапнческих сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом ЗОу) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окисп железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород для окисления органических сернистых соединений подводят, добавляя небольшие количества воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно нпз]сим содержанием органической серы. [c.195]

Расчет и эксплуатация установки. Применяемый катализатор состоит из смеси природной окпсножелезпой руды с карбонатом натрия. Промышленные катализаторы, применявшиеся в Германии до войны, содержали небольшие количества примесей — в основном окислов алюминия, титана, кальция и кремния. Концентрация карбоната натрпя па германских установках обычно достигала около 30%, но иногда применяли катализаторы с 70% карбоната натрия. После превращения около 90% щелочного компонента в сульфат натрия катализатор заменяли свежим. Этот катализатор, очевидно, обладает высокой активностью в превращеннях сероуг. 1ерода. [c.195]

Помимо исходных возгонов, используют свинцовые кеки, содержащие 65% сульфата свинца. Их применяют в шихте агломерации свинецсодержащего сырья. Утилизируют также ряд кеков меднохлористых, железистых, медно-кадмиевых, кобальтовых), образующихся при очистке раствора сульфата цинка. Они служат сырьем для полз ения кадмия, таллия, индия и германия. [c.143]

Обнаружению мышьяка этим методом мешают сурьма и германий, образуюш ие в условиях определения летучие гидриды — SbHg и ОеНд, а также фосфиты и гипофосфиты, восстанавливающиеся с образованием РНд. Фосфаты и сульфаты не мешают. Мешающее влияние фосфитов и гипофосфитов может быть устранено предварительным окислением их до фосфатов с последующим удалением из раствора избытка окислителя. [c.27]

От германия мышьяк(1П) можно количественно отделить осаждением сероводородом под давлением пз раствора 0,004—0,09 N по H2SO4 или НС1 содержащего 1 — 2% сульфата или хлорида аммония [480]. Осадок сульфида мышьяка отфильтровывают и промывают сероводородной водоп, содержащей [c.116]

В начале настоящего столетия Дигпия шла во главе стран, производивших большие количества сульфата аммония. Но уже до войны Германия и в этой области сумела не только догнать Англию, но и опередить ее. Так, в 1909 году Германия выработала 340 тысяч, в 1910 -375 тысяч, в 1913 -549 тысяч тонн сульфата оммония из аммиака рекуперационных печей В 1913 году ею было произведено 313 милл, тонн кокса. В те же годы Англия выработала соответственно 348 тысяч, 369 тысяч и 439 ) тысяч тонн сульфата из каменного угля. Количество кокса, произведенного в Англии, достигло только 18,5 милл. TorjH. [c.24]

Считая процентное содержание химически связанного азота в селитре 15,5, в сульфате аммония 20, в норвежской селитре П и в цианамиде 20. получим 218800 тонн азота во всем, употреб ленном в Германии в 1913 году, количестве азотных соединений. Германия была наиболее крупным потребителем азота, большая часть которого шла на удовлетворение нужд сельского хозяйства. [c.29]

I — руда (сульфид Цинка с содержанием германия 0,01—0,015 %) 2 — обжиг и спекание рудного концентрата 3 — ЗО, иа завод по производству серной кислоты 4 — оксид цинка Для дальнейшего производства 5 — дым 6 — вода, серная кислота 7 — сбор, выщелачивание и фильтрация кадмиево-германиевого раствора 8 — сульфат свинца на плавление 9 — отделение кадмиево-германиевого раствора 10 — точка отделения 11 — цинковая пыль 12 — осаждение германия (вместе с медью, мышьяком и другими примесями в небольших количествах) 13 фильтрация 14 — раствор кадмия в дальнейшее производство 15 — осадок (1 % Ое) 16 — серная кислота 17 — повторное растворение 18 — цинковая пыль 19 — осаждение 20 — бедный кадмием раствор в цикл получения кадмия 21 — фильтрация 22 — концентрат германия (10—15 %) 23 — высушивание и прокаливание 24 — концентрированная соляная кислота 25 — растворение 26 — тетрахлорид германия 27 — перегонка 28 — отработанный раствор 29 — неочищенный тетрахлорид германия (с примесями мышьяка и др. веществ) 30 — фракционная перегонка 31 — медь 32 — нагрев с вертикальным холодильником 33 — арсенид меди 34 — перегонка 35 — чистый тетрахлорид германия 36 — вода 37 — гидролиз Ое(ОН)4, фильтрование, вакуумная сушка 38 — чистый диоксид германия 39 — воДороД 40 — восстановление водородом в трубчатой печи 41 — порошок германия 42 — азот или аргон 43 — плавление и отливка в формы (1000 °С) 44 — стержни из германия 45 — повторная плавка и кристаллизация (зонная плавка) 46 — высокочн-стый германий для целей электроники ( <1 ррт примесей) [c.162]

Неор1аннческий период на первых порах прошли в своем развитии и гербициды. В самом начале столетия широко использовались сульфат железа, серная кислота и сульфат аммония, а позднее — окись мышьяка, арсениты, хлораты и бораты щелочных металлов. Первым органическим гербицидом следует считать натриевую соль 4,6-динитро-2-метилфенола (Германия, 1932), [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология