Натрия силикат стабилизация

Относительно устойчивые золи, содержащие до 18% кремнезема, были приготовлены Бэрдом [29] путем удаления натрия из разбавленного раствора силиката натрия. Для стабилизации золя добавлялось небольшое количество щелочи, затем золь концентрировался выпариванием. [c.45]

Результаты лабораторных испытаний показали, что высокую степень защиты обеспечивают соединения силикат натрия и натрий пирофосфорнокислый. Тз К, силикат натрия при концентрации 50 мг/л уже через 3 ч испытаний более чем в 2 раза снижает скорость коррозии с увеличением продолжительности испытаний эффективность защиты продолжает расти, достигая через 9 ч 71 %. При концентрации 100 мг/л образование и стабилизация защитной пленки, судя по степени защиты, идут значительно быстрее. [c.222]

Приготовление силикагеля 52, 109, 110]. Для приготовления силикагеля рекомендуется использовать силикат натрия. Его растворяют в теплой дистиллированной воде (1 3), подкисляют 10 н. раствором НС (до светло-розовой окраски фильтрата с тимоловым голубым), тщательно перемешивают и выдерживают 12—15 ч. После этого гель отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают водой и снова заливают раствором НС1 на 24 ч. Опять отфильтровывают и отмывают сначала дистиллированной водой до нейтральной реакции, а затем этанолом и сухим эфиром. После этого силикагель высушивают в токе теплого воздуха и оставляют на две недели для созревания и стабилизации . По истечении этого времени гель повторно суспендируют в 10 н. растворе НС [c.105]

В присутствии щелочей стабильность гипохлорита повышается. Для стабилизации добавляют обычно силикаты. Растворы гипохлорита натрия более активны, чем растворы хлорной извести, не содержат солей кальция, повышающих жесткость воды. Поэтому для отбеливания белья и одежды, а так- [c.194]

Некоторые предварительные эксперименты, выполненные позже Айлером, привели к результатам, представленным на рис. 1.10а и 1.106. Кривая А была получена на коммерческих, приготовленных из одинаковой марки силиката натрия золях кремнезема, но отличавшихся температурой приготовления и возможным содержанием следов примесей. Кривая В получена на золях, состоящих из очень небольших по размеру частиц, которые готовили полимеризацией чистой кремневой кислоты в течение различных интервалов времени при pH 8 и 25°С с последующей стабилизацией при pH 2,2 и старением до постоянной концентрации мономера. [c.80]

Алкилсиликонаты натрия ГКЖ-10 и ГКЖ-11 как стабилизаторы растворов перекиси водорода лишены недостатков, присущих силикату натрия. Наибольшую эффективность они проявляют при незначительном содержании их в растворе (1—3 г/л), что представляет интерес не только с технической, но и с экономической точек зрения. Наличие в белящем растворе солей кальция и магния, обусловливающих жесткость воды, благоприятно сказывается на стабилизирующем действии алкилсиликонатов. В соответствии с этим для усиления эффекта стабилизации перекиси водорода в ванну для [c.237]

При белении хлопчатобумажных тканей перекисью водорода в присутствии алкилсиликоната натрия ГКЖ-10 показатели качества отбеленных тканей не только не ухудшаются, но даже улучшаются, что подтверждается следующими данными (в сравнении с аналогичными показателями, полученными при стабилизации раствора перекиси водорода силикатом натрия) [c.238]

Силикаты эффективны также и при стабилизации других полимеров. Так, устойчивые к термоокислению формованные изделия из полиамидов получают, добавляя к порошкообразному полиамиду 10—40% силиката щелочного металла, например метасиликата натрия и воды. Полученную смешением массу высушивают, табле-тируют и спекают при температурах несколько ниже температуры плавления полиамида [856]. [c.150]

Если через Н-катионит пропустить 2,5-процентный раствор силиката натрия, то получается раствор кремневой кислоты с содержанием кремневого ангидрида, почти равным содержанию его в исходном растворе силиката натрия. Очищенный таким образом раствор кремневой кислоты имеет величину pH = 0,5 и через несколько часов загустевает в плотный гель. Содержание окиси натрия в таких золях составляет менее 0,005%. Свежеприготовленный раствор кремневой кислоты представляет собой почти истинный раствор, на что указывает отсутствие явления Тиндаля. Если к такому чистому раствору не добавить стабилизатора, то при стоянии происходит агломерация молекул кремневой кислоты с образованием сначала коллоидных частиц, а затем геля. Наиболее легкий способ стабилизации кремнекислых золей и предупреждения образования геля, способ, который в то же время обеспечивает максимальное использование емкости катионита, заключается в том, что в самом конце цикла через ионит пропускается немного разбавленного раствора силиката натрия, в результате чего в раствор попадают силикат-ионы, которые могут адсорбироваться во внутренней части двойного слоя Гельмгольца. Хотя золи кремневой кислоты могут стабилизироваться не только силикат-ионами, но и другими анионами, тем не менее ввиду естественного стремления кристаллов к заполнению своей пространственной решетки наибольшей устойчивостью обладают золи кремневой кислоты, стабилизированные силикат-ионами. [c.372]

Цинк открывают либо люминесцентной реакцией с окснхинолином в щелочной среде (при отсутствии кадмия в растворе), либо реакцией с бензоином (в присутствии кадмия). При обнаружении цинка по реакции с бензоином в микропробирку последовательно прибавляют щелочной раствор силиката натрия (для стабилизации комплекса), раствора гипосульфита натрия (для предотвращения разложения бензоина), спиртового раствора бензоина и водный раствор хлорида магния выпадающий гидрат окиси магния адсорбирует комплекс цинка с бензоином, флуоресцирующий зеленым цветом. [c.356]

В лабораторных условиях расход КМИ-бОО на стабилизацию гипсоного раствора при температуре 180° С в 5 раз и более выше, чем на стабилизацию малосиликатного ра твора с применением метода восстановления его термостойкости Стоимость реагентов па осаждение гинса (силиката натрия и хл< ристого бария) составляет несколько (до 7) процентов стоимост КМЦ. [c.231]

В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения величины потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, умягчает воду, связывая двухзарядные катионы. Однако, применение полифосфата в настоящее время ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит, в частности, к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а в последнее время и бентонитовые глины, раньше иногда употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулировки pH раствора СМС, влияющего на моющее действие анионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности на их способность к иабуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных — 9—10, а при использовании СМС для технических целей — рН 11 и выше. [c.303]

Состав раствора. Подвергаемый электролизу раствор обычно содержит 40 г/л буры, 130 г/л соды и 15—20 г/л бикарбоната натрия. Для предотвращения восстановления пероксобората на катоде в раствор вводят 0,2 г/л -Ма2Сг207. Стабилизация растворов пероксобората натрия достигается введением в раствор 0,1—0,3 г/л силиката магния. [c.197]

Как отмечалось в начале настоящей главы, силикаты с отношениями Si02 Na20 от 4 1 до 25 1 обычно называются полисиликатами . В них содержание ионов натрия и силикат-ионов значительно ниже, чем в обычных растворимых силикатах с отношениями менее 4 1. Однако и в них содержание щелочи заметно больше, чем это необходимо для стабилизации золей в виде частиц с наименьшими размерами, которые производятся и продаются как коллоиды. [c.196]

Примерно в 1950 г. в поисковых работах, выполняемых с целью получения концентрированных стабилизированных щелочью золей кремнезема, было обнаружено, что, чем меньше размер частиц, тем большее количество щелочи и более низкое отношение ЗЮг МагО требуется для стабилизации системы. Однако в области отношений иримерно от 4 1 до 25 1 составы с пониженной концентрацией натрия оказывались, как правило, нестабильными и в конце концов превращались в гель. Когда раствор силиката натрия с отношением 3,25 добавлялся к концентрированному золю кремнезема, с тем чтобы понизить отношение 8102 КааО, например, от 100 1 до 5 1, то немедленно образовывался гель. Тем не менее Айлер [89] обнаружил, что при старении или нагревании подобной смеси получалась вновь устойчивая жидкость. Таким образом, растворы с отношениями от 4,2 1 до 6 1 при содержании в них 10—30 % 8102 могли быть приготовлены из исходных золей, содержащих вначале частпцы с типичными размерами 5—25 им. Однако более продолжительное нагревание вызывает дестабилизацию такой смеси, и снова начинает появляться нерастворимый кристаллический полисиликат или гель. Полисиликатный раствор иредставляет собой светлую прозрачную жидкость с низкой вязкостью, в которой примерно половина кремнезема присутствует в виде растворимого или ионного силиката, о чем свидетель- [c.197]

Когда Вейл [1] в 1925 г. и Тредвелл и Виланд [2] в 1930 г. рассматривали проблему коллоидного кремнезема, золи кремнезема с содержанием более 10 % 5102 были редкостью, причем подобные золи не были устойчивы по отношению к процессу гелеобразования. В 1933 г. Гриссбах [3] в своем обзоре сообщил о том, что 10 %-ный золь, стабилизированный аммиаком, был приготовлен фирмой ИГ Фарбениндустри АГ. В 1941 г. Бёрд [4] запатентовал способ удаления щелочи из разбавленного раствора силиката натрия. Использовалась ионообменная смола в водородной форме. Для стабилизации кремнезема повторно добавлялось небольшое количество щелочи и проводилось концентрирование системы выпариванием воды при нагревании. Теперь мы знаем, что при подобных условиях частицы кремнезема могут вырастать до 5—10 нм. В 1945 г. Уайт [5] запатентовал способ вымывания солей из кремнеземного геля, приготовленного подкислением раствора силиката натрия. Гель пропитывали щелочным раствором и нагревали до такой степени, чтобы большая его часть пептизировала в золь. Обычно такими, способами получали золи с содержанием 15—20 % ЗЮг, по крайней мере временно стабилизированные против гелеобразо- [c.421]

Отбелка пероксидами натрия и водорода или их смесью — единственный промышленный метод отбелки древесной массы окислителями. Чаще всего используют пероксид водорода в щелочной среде при pH 10—11. Для создания буферной среды, стабилизации и увеличения белизны добавляют силикат натрия, соли магния и хелатообразующие реагенты [41, 160, 188, 298. Для достижения оптимального увеличения белизны без снижения показателей прочности необходимо подобрать условия для активации пероксида (концентрацию гидроксида натрия и температуру) и стабилизации белизны (концентрацию силиката натрия и хелатообразующего реагента) [320]. Отбелку дефибрерной древесной массы проводят в 1—1,5 %-ном NaOH при температуре 40—50 °С [300]. Термомеханическая и химическая рафинерная древесная масса отбеливаются труднее и вследствие более высокой температуры (60—70 °С) массы после размола в рафинере требуют некоторого изменения условий отбелки. [c.373]

Литиевая щелочь применяется также для стабилизации кремнезолей различной дисперсности. При этом образуются системы с высокими модулями, отличающиеся по свойствам от золей, стабилизированных иными щелочами. В частности, устойчивость таких золей сохраняется при частичном замещении воды органическими растворителями. Гидроокись лития может быть использована также для модифицирования свойств растворов силикатов натрия или калия, или материалов на их основе. [c.38]

Путем добавления силиката и смолы к золю кремнезема с малыми размерами частиц при 95° можно увеличить размер частиц от 15 до 150 и получить золи, которые стабильны при концентрации до 30% ЗЮг. Другой процесс получения золей кремнезема из силиката натрия посредством ионного обмена описан Трайлом [36], который нащел, что при пропускании разбавленного раствора силиката натрия, содержащего 3% 5102, через слой смолы, стабилизации его добавлением небольшого количества щелочи и последующем нагревании золя под давлением активный или ионный кремнезем превращается в неионную форму. Затем добавляют более концентрированный силикат натрия, раствор снова пропускают через слой смолы, снова подщелачивают и подвергают термообработке. Было обнаружено, что при непрерывном повторении процесса могут быть получены золи, содержащие от 20 до 23% кремнезема. Согласно определению, данному в этом патенте, ионный кремнезем включает не только кремнезем, способный ионизироваться в водных растворах, но также кремнезем, который имеет средний размер частиц меньше 40 м 1, определенный методом ультрацентрифугирования . Чтобы превратить ионный кремнезем в коллоидный, применяли температуру свыше 100°, соответствующую давлению пара от 4,2 до 14 при продолжительности нагревания 10—20 мин. В этом процессе получаются коллоидные частицы относительно больших размеров. [c.96]

Из однозарядных ионов ион лития наименее охотно адсорбируется, затем следуют натрий и калий (которые ведут себя примерно одинаково) и, наконец, серебро. Из многовалентных металлических катионов алюминий и торий адсорбируются наиболее сильно. Это следует из того факта, что при очень низкой концентрации они меняют знак заряда золя кремнезема из отрицательного на положительный. Ризнар [76] сообщил об использовании солей алюминия для стабилизации разбавленного золя кремнезема, полученного из силиката натрия плтем ионного обмена. [c.112]

Перборат натрия. Обычные моющие порошки на мыльной основе часто содержали перборат натрия, способствующий удалению пятен, особенно при кипячении. Поэтому перборат натрия стали добавлять и к синтетическим моющим порошкам, предназначенным для стирки сильно загрязненных вещей и удаления пятен. Большинство моющих порошков содержит от 4 до 7% пербо-рата натрия. Перборат натрия способен терять кислород в присутствии органических веществ, поэтому для его стабилизации обычно добавляют основные магниевые соли (например, силикат магния) или этилендиаминтетрауксусную кислоту, которая образует комплексы с ионами металлов, катализирующих разложение пербората. [c.48]

Для интенсификации процесса очистки рассола и стабилизации работы аппарата был предложен [268] в качестве флоку-лянта полиакриламид. Флокулирующее действие полиакриламида усиливается, если его подвергнуть частичному гидролизу растворами едкого патра или кальцинированной соды [269— 271]. В качестве коагулянтов или флокулянтов рекомендованы также активные хлортриазиновые и прямые азокрасители [272], силикат натрия [273], причем перед добавлением силиката в рассол вводят сернокислое закисное железо. [c.181]

Обычно для стабилизации перекисных белящих растворов используют силикат натрия. Он надежно предотвращает разложение Н2О2 и с этой точки зрения является безупречным стабилизатором. Но силикат натрия обладает способностью образовывать твердые стеклообразные налипы в тех местах оборудования, с которыми соприкасается движущаяся ткань. Последнее часто приводит к механическому повреждению ткани и вызывает определенные неудобства в процессе перекисного беления. [c.237]

Безвредными стабилизаторами являются соли жирных кислот, содержащие кальций, магний, натрий, а также фосфаты, цитраты. Из фенольных антиоксидантов в Англии разрешен для применения 4-метил-2,6-ди-г/оег-бутилфенол (ионол), выпускаемый под названием Топанол ОС . За рубежом разрешено также использование Топанола СА (0,02—0,5%) для стабилизации полипропилена, полиэтилена, ПВХ и др. Для стабилизации пластмасс, используемых в контакте с продуктами питания, кроме того, разрешены следующие стабилизаторы [19, 20] стеарат, рициноолеат, лактат, силикат и карбонат кальция фосфат, лактат, ацетат и карбонат натрия стеарат и глицерофосфат магния MOHO-, ди- и тримагнийфосфаты. [c.18]

Если к раствору, содержащему ионы цинка, последовательно приливать растворы силиката натрия, гидросульфата натрия, бензоина и хлорида магния, то выделяющийся гидроксид магния адсорбирует комплекс цинка с бензоином осадок люминесцирует зеленым светом при облучении УФ-лучами. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 10 . Обнаружению мешают ионы сурьмы. В их присутствии свечение наблюдается до прибавления хлорида магния. Силикат натрия добавг ляют для стабилизации комплекса 2п(СбН5СОСОСбН5)+, а гидросульфат — для предотвращения разложения бензоина. [c.135]

В нефтяных промывочных растворах в качестве поверхностноактивных стабилизаторов можно применять ПАВ, гидрофобного типа — нафтеновые и асфальтеновые кислоты, алюминиевые мыла карбоновых кислот и другие, в соответствии с общими закономерностями стабилизации суспензий в углеводородных средах, установленными нами совместно с Е. К. Венстрем и другими сотрудниками. Разнообразные по составу промывочные растворы водного и нефтяного типов обоснованы обширными физико-химическими исследованиями К. Ф. Жигача и других. Вместе с тем в состав промывочных растворов водного типа должны входить и электролиты (фосфаты, силикат натрия, жидкое стекло), обеспечивающие вместе с ПАВ оптимальные условия адсорбционного понижения прочности разбуриваемых пород. [c.28]

На ЦТП закрытых систем теплосиабження рекомендуется применять следующие способы водообработки вакуумная деаэрация, естественная деаэрация, стабилизация на магномассовых фильтрах, дозирование силиката натрия . [c.51]

Методы рекондиционирования силикатных цеолитов необходимо видоизменять в зависимости от характера загрязнений. Обычно рекомендуется обработка кислотой или ш,елочью, сопровождаемая обработкой силикатом натрия и квасцами или алюминатом натрия, а затем силикатом натрия и квасцами. Клейн [137] описал следующий метод восстановления обменной емкости глауконитового песка до первоначального значения. Материал прежде всего был просеян для удаления пыли и мелочи. Затем он был обработан сильной кислотой при повышенной температуре, отмыт и высушен. После этого он был обработан алюминатом натрия, высушен и отмыт от избытка щелочи. Стабилизация ионита включала также обработку 2-нроцентным раствором силиката натрия, а затем раствором квасцов. Методы, предложенные для ионитов типа силикатных гелей [27], состоят в применении уксусной кислоты, хлорировании, разрушении слишком крупных частиц, удалении мелких частиц (проходящих через сито в 50 меш) и обработки крупных частиц щелочью, силикатом натрия и квасцами. [c.156]

Для удаления с белья нятеи от фруктов, овощей, вина, кофе, какао в синтетические моющие средства вводят отбеливающие средства (иерекисные соединения). В большинстве случаев в качестве отбеливающих средств применяют перборат натрия и реже перкарбонат натрия. Последний менее устойчив. Для стабилизации перекисных солей в синтетические моющие средства вводят силикат магния, продукты конденсации жирных кислот с белковыми веществами, трилон Б. [c.259]

Стабилизаторы. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида в основном применяются соли свинца, бария, кадмия. Наиболее эффективны силикат, основной сульфат, карбонат и фосфат свинца. Широко используются для стабилизации полимеров соли олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития, таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеиновая, каприловая, лауринова5 , стеариновая и др. [c.16]

Для стабилизации пива силикагель производится несколькими способами, основанными на реакции силиката натрия с минеральной кислотой. При гелевом пути используется выпадение осадка при тщательно контролируемой кислотности с последующим промыванием геля для удаления побочных продуктов (силиката и сульфата натрия). После измельчения и сортировки получается гидрогель, а после сущки, измельчения и сортировки — ксерогель. При пути пресипитации (осаждения) происходит дестабилизация анионов полимеризованной кремниевой кислоты путем частичной нейтрализации при высоком значении pH с последующими промывкой, сушкой, измельчением и сортировкой. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология