Носители подготовка

Принцип действия крана-дозатора газовых проб следующий. Передвижение штока из одного фиксированного положения в другое изменяет порядок сообщения штуцеров крана между собой. Так, в положении I (рнс. 71) поток анализируемого газа, выходящий через штуцер 4, заполняет дозирующую трубку, включенную между штуцерами 3 и 6, и выходит через штуцер 5 (направление движения может быть обратным). Газ-носитель входит в кран через штуцер 2 и выходит через штуцер / (направление движения может быть обратным). В этом положении штока линии газа-носителя и исследуемого газа не сообщаются. При перемещении штока в положение // дозирующая трубка оказывается включенной в поток газа-носителя, и заполняющий ее исследуемый газ потоком газа-носителя вытесняется в колонку. В положении // линия анализируемого газа перекрыта и не продувается для подготовки следующего дозирования необходимо вернуть шток в положение /. [c.177]

Все, без исключения, этапы пуска установки играют важную роль в процессе подготовки катализатора к реакционному циклу. Сушка катализатора - это подготовительный этап перед восстановлением. Известно, что восстановление контакта во влажной среде снижает его активность. Это обуславливается уменьшением дисперсности платины и снижением кислотной функции носителя из-за выноса хлора. Особенно чувствительны к высокой влажности циркулирующего газа катализаторы серии КР. Таким образом, график и условия сушки должны выбираться так, чтобы основная масса воды была удалена из системы при возможно более низких температурах. Этого можно добиться, производя сушку при низком давлении и максимальной циркуляции газа. Тогда основная масса воды удаляется уже при 150-200°С - до 91%. [c.66]

Ошибки при подготовке информации могут возникнуть вследствие неисправности электромеханических устройств, на которых готовится программа и исходная информация, а также из-за невнимательности оператора. Известно, например, по статистике, что оператор допускает при подготовке информации 2—3% ошибок. Поэтому перед вводом в ЭВМ программа и данные должны проверяться на правильность переноса их на носитель. [c.42]

Группа модулей Ввод . Программы этой группы работают только в режимах ввода и исправления. Они осущ,ествляют ввод исходных массивов информации, предназначенных для занесения в базы при накоплении или исправлении. После ввода производится соответствуюш,ая пересортировка и частичная упаковка информации для представления ее в форме, принятой для хранения. Сформированный таким образом массив размеш,ается на промежуточном носителе информации для последуюш,его занесения его в базу. После ввода массивов информации и данных библиографического характера производится их контрольная печать для проверки правильности подготовки данных. Занесение, в базы возможно лишь при отсутствии ошибок. Данным библиографического характера присвоение шифров производится в соответствии с порядковым номером справочника. [c.110]

Устройства подготовки данных предназначены для предварительной подготовки информации на каком-либо носителе. При наличии ввода с перфокарт таким устройством будет перфоратор. [c.156]

Все ошибки, возникающие в процессе подготовки и решения задачи, можно свести к следующим ошибки в алгоритме ошибки программирования ошибки при подготовке информации (ошибки, допущенные при перенесении программы и исходных данных на носитель информации) ошибки вычислительной машины. [c.41]

Ошибки при подготовке информации могут возникнуть вследствие неисправности электромеханических клавишных устройств, на которых перфорируются программа и исходные данные, а также из-за невнимательности оператора. Поэтому перед вводом в машину программа и числовая информация должны проверяться на правильность переноса ее на носитель. [c.42]

С дезактивацией катализаторов борются различными способами промотированием активной фазы или модифицированием носителя или матрицы, добавкой пассиваторов, ловушек, предварительной подготовкой сырья, катализатора и т.п. [c.91]

Дальнейшее совершенствование цеолитсодержащего катализатора, получаемого методом соэкструзии, направленное на уменьшение количества неактивных и шпинельных фаз и увеличение степени дисперсности металлов путем совершенствования способа подготовки цеолитного компонента и модифицирования структурного носителя, позволило создать более эффективный катализатор ГК.Ц-202. Он отличается от ГК-35 меньшим (на 30%) содержанием гидрирующих металлов и позволяет снизить начальную температуру процесса на 12 С, повысить производительность установок и вдвое увеличить межрегенерационный пробег. Этот катализатор является базовым для процессов 176 [c.176]

Производство катализатора КС включает следующие операции подготовка носителя, приготовление пропиточного раствора, пропитка, термообработка пропитанного носителя, отсев гранул от пыли. [c.141]

Информация последовательно (символ за символом) записывается на носители с помощью специальных устройств подготовки данных. [c.42]

Устройства подготовки данных. В качестве таковых, как правило, используют клавишные устройства, предназначенные для автоматического преобразования исходной информации (исходных данных и программ) в систему отверстий на носителях. Такие устройства одновременно с перфорацией носителя осуществляют также печать записываемой информации на бумажную ленту, используемую для контроля правильности. Набор символов на клавиатуре этого устройства определяется алфавитом входного языка. [c.43]

Цель отладки — устранить ошибки, допущенные на всех предыдущих этапах подготовки задач для решения на ЦВМ и получить программу, дающую правильные результаты. К ошибкам, не позволяющим получить правильных результатов решения задачи на машине, относятся следующие неправильное нанесение программы и исходных данных на носитель информации неправильное написание команд и операторов программы некорректность алгоритма решения задачи. [c.43]

Для реализации гибких автоматизированных производств необходим новый метод подготовки и функционирования производства - безбумажного и безлюдного производства. В условиях ГПС отпадает необходимость в те(хнической и сопроводительной документации. Ее заменяют машинные носители, либо информация, передаваемая по локальной сети связи. [c.152]

Колоночный вариант. Хроматографирование производят в стеклянных колонках небольшого размера (диаметр 4—5 мм, длина 100—150 мм). Наиболее ответственной частью подготовки к эксперименту является приготовление твердой фазы, т. е. носителя, содержащего осадитель. Различают два способа приготовления сухой и мокрый . [c.167]

Хроматографический анализ системы спирт-кетон. Анализ проводить на газо-жидкостном хроматографе, блок-схема которого представлена на рис. 113. Прибор состоит из четырех блоков термостата 1, газораспределительного блока II, блока управления III, потенциометра IV. Для подготовки прибора к анализу необходимо выполнить следующие операции 1) пустить воду в холодильник 2) открыть редуктор на баллоне с газом-носителем и при помощи вентиля на манометре установить заданное давление 3) включить питание прибора 4) поставить ручку переключения рода работы в положение температура колонки и при помощи регулятора установить заданную температуру. Температура фиксируется на шкале [c.266]

Для успешной съемки спектров поглощения анализируемые вещества следует подготовить. Они должны быть прежде всего весьма чистыми. Вещество на выходе непосредственно из хроматографической колонки или из детектора выделяют из потока газа-носителя при помощи систем специальных ловушек, а затем используют обычный метод подготовки проб для ИК спектроскопии. [c.195]

Газ-носитель, необходимый для продвижения разделяемой смеси по колонке, поступает через панель подготовки газов, которая обеспечивает его очистку, а также регулирование и стабилизацию потока. Анализируемую смесь в виде газа или жидкости вводят шприцем через резиновое уплотнение в дозатор-испаритель. В дозаторе-испарителе вся жидкая проба быстро испаряется. Затем проба потоком газа-носителя вносится в колонку и перемещается вдоль нее. При полном разделении из колонки последовательно выходят бинарные смеси газа-носителя с каждым из компонентов смеси. [c.170]

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

Вещество на выходе непосредственно из хроматографической колонки или из детектора выделяют из потока газа-носителя при помощи систем специальных ловушек, а затем используют обычный метод подготовки проб для ИК-спектроскопии. Вещество, попадающее в ловушку, либо вымораживается и затем подвергается обычной подготовке, либо улавливается таким образом, чтобы затем его можно было бы без дальнейших приготовлений подвергать спект--ральному анализу. [c.121]

В блоке подготовки газов проводят очистку и осушку газа- носителя и устанавливают требуемую скорость и давление газа. Дозирующее устройство позволяет вводить в колонку определенное количество анализируемой смеси. Газовую пробу вводят с помощью газового дозатора, а жидкую —с помощью микрошприца. Обычно дозатор совмещают с испарителем, из которого проба газом-носителем переносится в хроматографическую колонку. [c.355]

Производят заполнение, установку и опрессовку хроматофафических колонок, а также устанавливают расход газа-носителя в соответствии с инструкцией к прибору (подготовку по этим пунктам производит специальный персонал, обслуживающий лабораторию). [c.298]

Схема работы с капиллярной колонкой и пламенно-ионизационным детектором хроматографа Цвет-1-64 показана на рис. 36. В этом случае хроматограф действует следующим образом. Газ-носитель азот с панели подготовки газов (ППГ) течет с заданной скоростью в испаритель пробы. Затем он разделяется в тройнике. Часть потока поступает в капиллярную колонку, а другая часть — во сто крат большая доля — направляется через боковой и-образный капилляр в атмосферу. Тройник, капиллярная колонка и и-образный капилляр с подобранным газовым сопротивлением очерчены на рисунке пунктиром. Они составляют систему, называемую делителем потока. [c.80]

Работа и конструкция отдельных узлов и систем хроматографа Цвет-1-64 . Панель подготовки газов. Она состоит из трех отдельных газовых линии газа-носителя, водорода и воздуха. Газовая схема панели подготовки газа (ППГ) представлена на рис, 70. Линия газа-носи-теля состоит из вентиля тонкой регулировки, образцового манометра и фильтра. [c.174]

Порядок включения хроматографа при работе с катарометром. Выбрать газ-носитель таким образом, чтобы его теплопроводность максимально отличалась от теплопроводности анализируемых веществ. Теплопроводность различных используемых газов-носителей следующая (в кал/см -сек X X град) N3 — 5, 7, Аг — 4,0, СОа — 3,4, воздух — 5,7, Ме — 10,9, Не — 33,6, На — 40,0. Вентилем тонкой регулировки на панели подготовки газов, руководствуясь показаниями образцового манометра, установить нужное давление газа-носителя на входе в колонку. Измерять расход газа-носителя можно в процессе работы пенным измерителем скорости потока газа. Установить температуру термостата, включить нагрев термостата и испарителя. Перед включением блока питания катарометра поставить ручку установки тока грубо и плавно в крайнее левое положение. [c.182]

Приготовление носителей. Схема приготовления носителей ана-ло1ична рассмотренной выше общей схеме приготовления смешанных катализаторов. Подготовка исходных компонентов является первой стадией приготовления носителя. Если исходным материалом является готовое керамическое изделие (шамотный кирпич, циркониевая керамика), то перед пропиткой его достаточно подробить или распилить на кусочки размером до 30 мм. В других случаях исходные материалы тщательно измельчают перед смещением. Иногда исходный материал, например, окись алюминия, сначала формуют в шарики размером 2—5 мм, прокаливают, а затем направляют на смешение. [c.30]

ПОДГОТОВКА НАПОЛНИТЕ, tl n 1Ю lOIU H Приготовление твердого носителя [c.61]

Создание данных иредставляет собой последовательность этапов от подготовки их на внешнем носителе до определения структуры их, идентификации части базы данных и занесения. При этом производится управление этим процессом с выдачей информации [c.81]

В настоящее время в качестве катализаторов риформинга используют MOHO-, би- и полиметалличёские катализаторы, сильно промотированные хлором, обладающие повышенной активностью, селективностью и стабильностью. Для полиметаллических катализаторов требуется хорошая подготовка сырья, в частности удаление из него ядов и обезвоживание. Носителем катализатора является табле-тированный или сферический -у-оксид алюминия, прокаленный при 550 С, с удельной поверхностью около 200 кй/г, кислотностью центров 152 [c.152]

Носитель—активированный уголь— подают в реактор через пневмотранс-портную трубу 1. При диаметре реактора 2 м высота слоя носителя 3 составляет 600—700 мм. Для подготовки носителя к пропитке его сушат горячим воздухом, подаваемым под газораспределительную решетку 4. [c.205]

Машины, применяемые для крупного и мелкого измельчения, называют дробилками, для тонкого — мельницами. Операции крупного дробления необходимы при производстве ряда плавленых окисных катализаторов (например, ванадиевый катализатор для производства фталевого ангидрида, исходный окисно-железный катализатор синтеза аммиака), при подготовке крупнокускового сырья к переработке (например, для дробления силикат-глыбы при производстве алюмоеиликатных катализаторов и носителей) и т. д. Наиболее часто для этих целей применяют щековые дробилки и дробилки ударного действия — молотковые, дезинтеграторы, дис-мембраторы. [c.257]

Валковые дробилки. Мелкое измельчение необходимо при подготовке кусковых носителей в производстве ряда смешанных и осажденных катализаторов (например, катализатор железоокис- [c.258]

Приготовление катализаторов для второй ступени гидрокрекинга заключается в подготовке носителя, введении гидрирующего компонента, формовке катализатора. Подготовка носителя (в зависимости от его типа) сводится к операциям катионного обмена или декатио-нирования, измельчения, сушки, прокаливания. [c.81]

Большинство этих катализаторов выпускается в виде таблеток или сформованных частиц и используется в стационарных адиабатических реакторах. Несмотря на то что тип никелевого соединения, содержание никеля и носитель могут изменяться в широких пределах, ко всем этим катализаторам применима следующая процедура активации. Катализатор загружают в адиабатический реактор, нагревают током горячего азота до 385°С, чтобы разложить гидроокись или карбонат, и охлаждают в азоте до 335°С. После этого в ток азота подмешивают водород в таком количестве, чтобы максимальная температура не превышала 385°С. При этом в зависимости от содержания Ni через спой катализатора пройдет более или менее четко выраженный горячий фронт. Содержание водорода в циркулирующем газе постепенно повьпыают и в конце концов пропускают чистый водород, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 385°С. Затем катализатор охлаждают до температуры гидрогенизации, и на этом предваритепьная подготовка его заканчивается. Полученный катализатор пиро-форен и не допжен подвергаться воздействию воздуха. [c.198]

На рис. 109 приведена схема газо-жпдкостного хроматографа. В современных хроматографах можно выделить три основные части. Это системы ввода образцов и подготовки измерения и регулировки газов-носителей. Температурные режимы колонки, детектора н дозирующих устройств обеспечивает система термостатирования II измерення температуры. Получение хроматограмм осуществляется с помощью системы детектирования, в которую кроме детектора входят блок его питания, усилители сигнала, автоматические потенциометры и на современных хроматографах интеграторы и небольшие ЭВМ, управляющие работой прибора и производящие обработку хроматограмм. На рис. 110 приведена типичная хроматограмма смеси углеводородов, получешгая с программированным изменением температуры. [c.297]

Подготовка силикагеля осуществляется по аналогии подготовкой силикагеля-носителя при производстве катали-, атора прямой гидрата1 ии этилена (ПГЭ) [19]. Исходные гра-лулы силикагеля пропариваются при температуре 190-I00 под давлением Г8 2Л МПа с последующей прокалкой три температуре 550-600 С. При этом происходит расшире-1ие пор и одновременно из силикагеля удаляются адсорбированная влага и органические примеси. Такое модифициро-.. ание силикагеля приводит к существенному снижению удель-юй поверхносги, в то время как удельный объем пор остается практически неизменным [19, 68]. Характеристика псшучаемо- [c.58]

При подготовке композиции катализаторного покрытия для нанесения ее на поверхность пластин-носителей для реактора термокаталити-чс1 кой очистки отходящего газа существенное значение имеет устойчивость суспензии, обеспечивающая как однородность пленки наносимого но фытия, так и изотропность ее прочностных свойств. [c.160]

При подготовке по сухому способу носитель и осадитель растирают до заданного зерненкя, просеивагот и тщательно смешивают в определенном соотношении. Колонку набивают сухой смесью, добиваясь тщательного ее уплотнения. Сухой метод получил наибольшее распространение как более быстрый и удобный. [c.167]

Используемый в работе газовый хроматограф ЛХМ-8МД состоит из четырех блоков блока подготовки газов, термоста- тированного блока колонок, блока измерения и термостатирования и блока регистрирующего устройства. Разделение компонентов смеси происходит в хроматографической колонке. Прибор снабжен двумя колонками одна рабочая, в ней происходит разделение, вторая — колонка сравнения. Хроматографические колонки заполнены твердым носителем, на который нанесена неподвижная жидкая фаза. В качестве газа-носителя используют азот (или гелий). [c.355]

Консфуктивно хроматограф ЛХМ-72 выполнен в виде единого устройства, состоящего из четырех отдельных, но соединенных между собой с помощью кабелей и газопроводов блоков (рис. 24.2) блока регулирования температуры 10, блока измерения напряжения 4, блока подготовки газов / и блока термостатов 21. Блок термостатов включает в себя термостаты колонок, ДТП, испаритель, газовый дозатор, регулятор температуры испарителя и нафевателей, предназначенных для подогрева ввода ДИП. Блок подготовки газов обеспечивает регулирование, очистку и стабилизацию потока газа-носителя. В блоке измерения напряжения размещены электрические цепи регулировки моста ДТП и усилителя ДИП, стабилизатор напряжения для их пита- [c.297]

Газовые смеси лучше дозировать ие шприцем, а краном-дозатором. Потоком газа-носителн проба вводится в хроматографическую колонку. За счет различной адсорбируемости (н ГАХ) или различной растворимости (в ГЖХ) происходит разделение компонентов разделяемой смеси. В случае полного разделения из колонки последовательно выходит бинарная смесь газа-носителя с каждым из компонентой. Эта смесь попадает в детектор, который регистрирует разделенные компоненты. Органические вешества, попадающие в детектор, ионизируются в пламени водорода. Необходимые для поддержания пламени газы водород и воздух подаются от панели подготовки газов. Возникающий в электрическом поле детектора ионный ток пропорционален количеству поступающего в горелку ре- [c.243]

Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

Так как обычно величина навески пробы невелика, то операция пробоотбора, обеспечирзающая представительность навески, играет существенную роль. Дальнейшая подготовка к анализу или отсутствует, или сводится к смешению пробы с разлнчно1 о рода добавками — буферными смесями, носителями, веществом, содержащим внутренний стандарт, или просто разбавлением, например графитовым порошком. При определении следов анализу может предшествовать концентрирование элементов. Если вещество вво- [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология