Физические основы процесса кристаллизации

Химическая термодинамика. На основе законов термодинамики осуществляются энергетические расчеты химических реакций и химического равновесия, а также определяется возможность и направление самопроизвольного течения того или иного химического процесса. Химическая термодинамика изучает фазовые переходы (растворение, испарение, кристаллизацию и др.), адсорбцию и т. п. Важным разделом химической термодинамики является термохимия, которая изучает тепловые эффекты химических реакций. Этот раздел физической химии имеет большое значение в народном хозяйстве, особенно в области промышленного синтеза. [c.6]

Применение другого способа разделения тогда может быть экономически выгодно, когда свойства смеси соответствуют физической основе данного способа. Так, при наличии расслаивания естественным способом первичного разделения является декантация, способность же вещества кристаллизоваться в определенных условиях предполагает применение кристаллизации. Если же физические условия нроцесса необходимо подбирать искусственно (подбор экстрагента, растворителя и. т. д.), то помимо затрат на проведение непосредственно процесса добавляются затраты на регенерацию носителя (экстрагента, растворителя и т. д.). [c.85]

В ряде случаев контроль и поддержание необходимых температурных режимов процесса изготовления ИП связаны со значительными трудностями. Дело в том, что наряду с легко регулируемыми внешними тепловыми воздействиями, определяемыми точностью и быстродействием работы отдельных узлов оборудования, в частности нагревательных и охлаждающих элементов, внутри композиции в ряде случаев возникают значительные эндо- и экзотермические эффекты, определяемые спецификой химических реакций и физических процессов, происходящих в реакционной смеси. Эндотермические эффекты обусловлены, в первую очередь, присутствием ФГО или ХГО газовыделение требует значительного количества тепла для испарения или термического разложения газообразователей. Экзотермические эффекты всегда возникают в процессе реакций отверждения композиций на основе реакционноспособных олигомеров и при охлаждении пеноматериалов на основе кристаллизующихся полимеров (теплота кристаллизации). Подчеркнем, что при получении именно ИП влияние теплоты экзотермического процесса кристаллизации оказывает значительно большее влияние на качество и свойства изделий, чем при получении обычных пенопластов. В самом деле, как было показано ранее, режим охлаждения вспененного ИП оказывает решающее влияние и на качество поверхностной корки, и на морфологию сердцевины и переходного слоя. [c.64]

Однако основы физико-химической теории пластической деформации в литературе освещены еще недостаточно полно. Опубликованные работы по физико-химической теории пластической деформации касались главным образом физической сущности механизмов деформации и разупрочняющих процессов, сопровождающих пластическую деформацию, а также физико-химических процессов кристаллизации, фазового перемещения путем осаждения и раст- [c.3]

Оказывается, что довольно малочисленной является группа вяжущих, у которых образование сростка определяется химическим взаимодействием, а более обширной — группа, основой твердения которой является чисто физический процесс — кристаллизация. Последняя может быть разбита на две подгруппы а) вяжущие, твердеющие на основе плавления — кристаллизации и б) вяжущие, твердеющие на основе кристаллизации, обусловленной химическими реакциями. Эти подгруппы мы рассматриваем как самостоятельные. Кроме того, в отдельную группу выделяем вяжущие вещества, твердеющие за счет испарения жидкости затворения. [c.48]

В основе многих технологических процессов получения металлов и их сплавов, пластмасс, химических волокон, удобрений, лекарственных препаратов, неорганических веществ, пищевых продуктов лежат законы физической химии. Такие распространенные в различных отраслях пищевой промышленности процессы как выпаривание, сепарация, дистилляция, сушка, экстрагирование, кристаллизация и растворение могут быть поняты и осуществлены на основе законов физической химии. Все биохимические процессы, лежащие в основе многих пищевых производств, также подчиняются законам физической химии. На методах физической химии основан и техно- [c.9]

Физические методы разделения основаны на использовании кинетических явлений или фазовых равновесий. Фазовые равновесия лежат в основе таких методов разделения, как дистилляция, сублимация, кристаллизация, экстракция и адсорбция из газообразной или жидкой фазы. В этих процессах молекулы разделяемых веществ постоянно переходят через границу раздела фаз в обоих направлениях, причем они стремятся к такому состоя- [c.9]

Посвящена дифференциальной сканирующей калориметрии, используемой для физического и физикохимического изучения полимеров, технологического контроля и экспресс-анализа полимеров, технологического контроля и экспресс-анализа полимерных соединений и материалов на их основе. Приведены результаты применения метода для изучения молекулярного движения, релаксационных свойств, процессов плавления и кристаллизации полимеров, химических процессов в них, структуры и свойств облученных и деформированных полимеров и некоторых других характеристик материалов. [c.255]

Изучение высокотемпературной кристаллизации базируется на фундаментальных знаниях в области физики, химии и техники высоких температур. Так, основу этих знаний составляют физико-химические процессы, сопровождающие плавление и кристаллизацию вещества физическая кинетика на фронте роста процессы тепло- и массопереноса в расплаве и кристалле процессы, происходящие в монокристалле при его охлаждении. [c.7]

Современная химическая технология изучает производства самых различных веществ продуктов переработки нефти, каменного угля и природного газа, органических и неорганических веществ, полимерных и других материалов. В перечисленных и многих других технологиях, помимо собственно химических превращений, используются типовые процессы перемещения жидкостей и газов (паров), разделения гетерогенных смесей, нагревания и охлаждения, концентрирования растворов твердых веществ, разделения газовых (паровых) и жидких смесей, обезвоживания капиллярно-пористых материалов, растворения, кристаллизации и др. Все эти процессы имеют одинаковую физическую и физико-химическую основу независимо от свойств взаимодействующих веществ, поэтому методы анализа и расчетов и аппаратурное оформление также оказываются одинаковыми. [c.9]

Все физические методы разделения веществ основаны на использовании кинетических явлений или фазовых равновесий. Фазовые равновесия лежат в основе таких методов разделения, как дистилляция, сублимация, кристаллизация, экстракция, адсорбция из газообразной или жидкой фазы и т. д. При этом молекулы разделяемых веществ постоянно переходят через границу раздела фаз в обоих направлениях, стремясь к такому состоянию распределения, при котором, несмотря на продолжающееся движение молекул через границу, в каждой фазе устанавливается постоянная концентрация составляющих смесь веществ. Если разделяемые компоненты мало различаются в отношении свойств, которые для выбранного метода разделения являются решающими (например, давление пара, растворимость или размеры молекул), то концентрирования веществ в одной из фаз практически не происходит. В этом случае достаточного разделения можно достигнуть путем многократного повторения элементарного акта разделения. Наглядным примером такого процесса, в частности лежащего и в основе хроматографии, может служить многократная экстракция. [c.92]

Позже автором настоящей работы была разработана теория динамики метасоматоза. В дальнейшем возникла необходимость на основе учета кинетики процесса сформулировать задачу и метод исследования динамики геохимических процессов и описать их основные математические модели. Рассматривая настоящую книгу как введение в теорию динамики геохимических процессов, автор надеется, что ее опубликование будет стимулировать исследования в этом быстро прогрессирующем направлении. Имеющиеся немногочисленные книги по данной проблеме посвящены частным вопросам и нередко уже не отражают современный уровень исследований. В предлагаемой работе последовательно изложены теоретические основы динамики физических и химических явлений, происходящих при геологических процессах теплопроводности, плавления, кристаллизации, растворения, химических реакций. На этой базе рассмотрены математические модели геохимических процессов. Следствия из математических моделей сопоставлены с результатами экспериментальных исследований и с геологическими данными по ряду конкретных природных объектов, на основе чего выясняется генезис последних. В работе приведены новые данные по динамике геохимических процессов, а также развиты и уточнены основные результаты предыдущих исследований. [c.4]

В основе теории Ле-Шателье лежит положение о том, что химическая реакция гидратации вяжущего вещества протекает в жидкой фазе, т. е. в растворе, после предварительного растворения исходных продуктов. С окончанием химического процесса гидратации заканчивается и физический эффект кристаллизации, а следовательно, и механический эффект формирования прочности, т. е. оба эффекта совпадают во времени. [c.285]

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

В основе первых трех работ лежат физические процессы — растворение, кристаллизация, фильтрация, возгонка, испарение, конденсация, в основе четвертой работы — химическая реакция между примесью и специально подобранным реагентом. [c.29]

Напряжение и восстанавливаемость, определяющие работоспособность резины в процессе эксплуатации, меняются непосредственно под действием температуры и во времени. При низких температурах основными процессами, приводящими к таким изменениям, являются стеклование (для резин на основе всех каучуков) и кристаллизация (для резин на основе каучуков, главным образом, с регулярной структурой). При высоких температурах, в результате физической и химической релаксации. [c.87]

Наблюдаемое на практике при хранении или эксплуатации изменение свойств полимерного изделия может быть обусловлено как процессами чисто химической природы (окисление), так и процессами в основе которых лежат физические явления (кристаллизация, рекристаллизация и т. п.). Можно думать, что последние в боль-щей степени оказывают влияние на тип и степень совершенства надмолекулярных образований, а следовательно, и на комплекс эксплуатационных свойств. Рис. 3.2 иллюстрирует наличие связи между степенью кристалличности и механическими свойствами образцов полипропилена в процессе термостарения [10, 26—29]. Как следует из этого рисунка, изменение механических свойств полипропилена при тепловом старении согласуется с изменением степени его кристалличности. В начальный период теплового старения увеличивается разрушающее напряжение и несколько уменьшается отно- [c.70]

Тепло экзотермических реакций и физических превращений исходных веществ из одного агрегатного состояния в другое как при плавлении пли возгонке твердого тепла, так и при испарении жидкости и т. п., или при процессах растворения и кристаллизации, берется из экспериментальных данных, помещенных в литературе, или оно определяется путем термохимического расчета (на основе закона Гесса). [c.234]

Исследование процесса кристаллизации модифицированного полиизопрена (каучука СКИ-ЗМ) дилатометрическим методом [14, с. 109—127] показало, что введение даже небольшого количества полярных атомов и групп (до 1,5%) снижает скорость кристаллизации. В то же время модификация полиизопрена структурирующим агентом нитрозаном К вследствие возникновения слабых химической и физической сетки в определенных условиях способствует ускорению кристаллизации полиизопрена. Действительно, в дальнейшем при рентгенографическом изучении кристаллизации при растяжении наполненных смесей НК, СКИ-3 и СКИ-3, модифицированного различными функциональными группами, было показано [21], что сажевые смеси на основе каучука СКИ-3 с функциональными группами при растяжении на 300—400% обнаруживают кристаллические рефлексы, аналогичные наблюдаемым для натурального каучука, в то время как смеси на основе каучука СКИ-3 не обнаруживают кристаллических рефлексов при растяжении до 1000%. Температура плавления кристаллитов модифицированного каучука СКИ-ЗМ составляет 50—60 °С (в зависимости от метода модификации), т. е. ниже, чем у кристаллитов натурального каучука (65°С), вследствие большей дефектности. Это исследование ярко иллюстрирует роль кристаллизации в возникновении когезионной прочности. Имеется четкая связь степени кристаллизации и прочности ненаполненных сополимеров этилена и пропилена в зависимости от содержания пропилена [22]. [c.234]

Процессы производства минеральных солей разнообразны соответственно огромному ассортименту солей. Однако технологические схемы производства почти всех солей включают типовые процессы, общие для солевой технологии. Типовые процессы солевой технологии измельчение твердых материалов (сырья, спека), обогащение сырья, сушка, обжиг, спекаиие, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов, кристаллизация. Эти процессы характерны для любого солевого производства. В технологии солей часто применяются также процессы абсорбции и десорбции. Большинство типовых процессов основано на физических методах переработки, особенно на стадиях подготовки сырья и окончательной доработки продукта. Образование же минеральных солей происходит в результате процессов, основанных на химических реакциях при обжиге, спекании, выщелачивании, абсорбции. Выщелачивание природного сырья (или спеков) сопровождается реакциями обменного разложения. При обжиге идут окислительно-восста-новительные реакции. Хемосорбционные процессы, лежащие в основе синтеза солей из полупродуктов химической промышленности, сопровождаются реакциями нейтрализации. [c.141]

Разумеется, полимерное тело на основе разветвленных макромолекул будет отличаться по структуре и свойствам от тела, построенного из линейных макромолекул. Однако спешить с заключением о характере физического структурирования разветвленных полимеров не следует. На первый взгляд кажется, что присутствие больших ответвлений будет препятствовать более плотной упаковке цепей, а также помешают процессу кристаллизации или вообще упорядочению макромолекул. В одних случаях именно так и происходит. В других случаях наблюдается прямо противоположная картина. Все зависит от химического строеш1Я главной цепи и ее ответвлений, которое определяет объем звеньев, силы взаимодействия между ними и между соседними цепями и т.д. [c.24]

В книге дано обобщение имеющихся сведений по теории и практике массовой кристаллизации в единую физическую модель на ее основе разработана математическая модель кристаллизации в дисперсных системах и изложены принципы построения системы автоматизированного проектирования (САПР) кристаллизаторов. При создании физической модели изучаемого процесса, учитывая те трудности, которые стоят перед исследователем при обобщении большого и во многом разнопланового материала, авторы попытались выделить среди большого многообразия явлений, имеющих место при кристаллизации в дисперсных системах, только те, которые позволили бы решить поставленные выше задачи с достаточной для инженерной практики точностью. Особое внимание было обращено на детерминиро-ванно-стохастическую природу процесса кристаллизации. [c.6]

В большом цикле статей, касающихся вопросов металловедения, изложены условия образования, свойства и особетшсти различных структурных с оставляющих, приведены диаграммы состояния, указаны характерные особенности процессов кристаллизации веществ и т. п. ЭНМ содержит значительное количество статей об обработке материалов, приводящей к изменению их структуры, фазового и химического состава, конечных свойств. В них освещены физические и химические основы процессов обработки, их цель и основные отличительные особенности, приведены характеристики используемого оборудования. Большое место в ЭНМ отведено статьям о создании неорганических покрытий и самих покрытиях. В этих статьях описаны принципы [c.5]

Научным направлением работ Лаборатории гетерогенных равновесий, созданной и руководимой в течение 20 лет чл.-корр. АН СССР Н. А. То-роповым, является изучение фазовых равновесий в поликомпонентных силикатных и им подобных системах в широком диапазоне температур и концентраций. Изучению фазовых равновесий в системах сопутствует исследование и решение весьма широкого круга вопросов, таких как синтез новых соединений в виде П0.ЛИ- и монокристаллов и их твердых растворов с установлением последовательности их кристаллохимических превраш,ений (полиморфизм, изоморфизм, изоструктурность, изотипность), исследование процессов кристаллизации, кинетики и механизма кристаллообразования, определение взаимосвязи между строением, фазовым составом и свойствами вещества. Исследования лаборатории направлены на дальнейшее развитие общих положений физической химии, кристаллохимии, минералогии силикатов и их аналогов и составляют научную основу одного из разделов неорганического материаловедения. Кроме того, объекты исследования — силикаты, алюминаты, ниобаты, германаты р. з. э., кальция и стронция — являются составной частью керамических, лазерных, люминофорных и других материалов, поэтому результаты исследования представляют несомненный практический интерес для современной техники. Среди окисных соединений особое место занимают силикаты р. з. э. и их генетические разновидности. Это новый класс химических соединений, который систематически и всесторонне стал изучаться в Институте химии силикатов. [c.21]

Основным источником ошибок в расчетных методах оценки величины Кп следует считать возможность значительных отклонений реального процесса от пфанновских допущений, которые лежат в основе приведенных соотношений. Поэтому целесообразно экспериментальное определение коэффициента извлечения, что, однако,-является весьма трудоемкой процедурой. Для решения данной задачи можно использовать метод [249], не связанный с какой-либо физической моделью процесса и, следовательно, применимый для любых вариантов кристаллизации. Согласно этому методу проводят некоторое число р последовательных операций кристаллизации при идентичных условиях (в случае зонной перекристаллизации каждая операция состоит из одинакового числа проходов зоны по образцу). После очередной операции обогащенный примесью конец образца длиной % = = = отделяют, затем для усреднения состава оставшуюся часть образца расплавляют, доводя его длину до первоначальной (Li = L2 =. .. = Lp). По значениям усредненного. [c.178]

Стереорегулярные каучуки СКИ-3 и СКД в настоящее время широко применяются в промышленности РТИ. Изопреновый каучук (СКИ-3) — продукт каталитической полимеризации изопрена в растворах — 1,4 гfг -пoлимep изопрена. СКИ-3 близок по структуре, ряду технологических и физических свойств НК, но имеет более низкую когезионную прочность и клейкость смесей на его основе. Это, вероятно, связано с меньшей кристаллизуемостью СКИ-3, так как кристаллизация полимера приводит к снижению его эластичности при низких температурах, но в то же время резко повышает прочность сырых резиновых смесей и вулканизатов. СКИ-3 кристаллизуется в том же температурном интервале, что и НК, но медленнее. Растяжение ускоряет процесс кристаллизации СКИ-3 в меньшей степени, чем НК температура плавления кристаллов СКИ-3 на 10—15 °С ниже. Эти различия связаны с более высокой степенью чистоты микроструктуры НК, его большой относительной молекулярной массой и наличием в нем полярных групп и некоторых природных примесей. [c.11]

В основе процесса формования волокна лежат различные физические явления течение расплава, вытягивание струи, фазовые переходы (затвердевание плава, в ряде случаев кристаллизация полимеров), движение затвердевшего волокна, интенсивный теплообмен с окружающей средой. Формование волокна представляет собой очень сложный и теоретически недостаточно изученный процесс. Количественную оценку физических процессов, сопутствующих формованию, провести в настоящее время невозможно. Это объясняется сложностью протекающих явлений, большими скоростями формования (500—800 м1мин), а также отсутствием надежных методов характеристики свойств быстродвижущейся струи в продольном направлении и при изменяющейся температуре. [c.120]

Б основе модели сажеобразования путем конденсации углеродного пара лежит физический процесс кристаллизации из газовой фазы, протекающей в отсутствии химической. реакции. В различных концепциях углеродный пар считался состоящим из Сз, Сг или атомарного углерода. Эта гипотеза не находит последователей, так как такой путь сажеобразования в пламени при характерных для камер сгорания и горелочных устройств температурах ниже 3000 К связан с большими энергетическими затратами. С другой стороны, для конденсации углеродного пара в среде химически активных по отношению к углеродным атомам и радикалам компонентов продуктов сгорания потребовалась бы их повьпиенная концентрация, что не подтверждается экспериментами. Прямая конденсация сверхнасьпценного углеродного пара может бьпь осуществлена при очень высокой температуре (порядка 10000... 15 ООО К). Естественно, в пламенах углеводородных топлив этот механизм не является сколько-нибудь значимым. Вместе с тем физические закономерности фазового перехода газ - твердое тело и сажеобразования,как уже отмечалось, аналогичны. [c.20]

Первая попытка систематизации вяжущих веществ на основе химических реакций, обеспечивающих проявление вяжущих свойств, сделана В. Ф. Журавлевым [3]. О. П. Мчедлов-Петросян 14] связывает проявление вяжущих свойств с наличием пониженной или искаженной координации активных катионов структуры. На основе учета метастабильности Н. А. Мощанский [5] предложил более стройную систему. К сожалению, она учитывает не все типы вяжущих веществ й не учитывает ряд химических реакций, обеспечивающих проявление вяжущих свойств (полимеризацию, поликонденсацию и т. д.). Кроме того, для систематизации вяжущих веществ недостаточно рассмотреть только химические процессы, вяжущие свойства могут проявляться за счет чисто физических явлений (плавление, кристаллизация). Необходим более общий подход к систематизации вяжущих веществ. Здесь мы сразу же сталкиваемся с трудностями, [c.46]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

Некоторые полимеры, особенно в присутствии воздуха, структурируются, образуя более хрупкие нерастворимые вещества. Такой процесс наиболее характерен для пластмасс на основе олеосмол. Эти материалы содержат катализаторы, способствующие структурированию, происходящему при образовании отверждающихся покрытий. Подобным же образом добавление перекисей и нагревание приводят к сшиванию поли-олефинов. Под влиянием температуры в полимерах, кроме описанных химических превращений, происходит ряд физических явлений. При нагревании осуществляется кристаллизация и рост кристаллов. Эти процессы могут усложнить предсказание поведения полимеров экстраполяцией данных, полученных при высоких температурах в условиях кратковременных испытаний. [c.190]

Последние годы характеризуются интенсивным развитием напр авлений, связанных с применением современных математических методов в различных областях науки о химической технологии. Этот процесс математизации науки имеет два аспекта. Один из них заключается в том, что построение и исследование математических моделей химической технологии открывает математикам обширное поле деятельности, позволяющее им демонстрировать эффективность весьма тонких и изящных методов современного анализа. С другой стороны, стремление добиться наибольшей общности математического описания тех или иных процессов приводит к необходимости численного решения на ЭВМ систем нелинейных дифференциальных уравнений, разнородных по своей структуре, что порой затрудняет применение математических методов в иженерной практике при проектировании химических производстз. Пе является исключением в этом плане и раздел химической технологии, посвященный изучению кристаллизации в дисперсных системах. Добиться более широкого применения математических методов в инженерной практике возможно за счет разработки моделей, основанных на самых общих предпосылках, не требующих применения сложных вычислительных методов, допускающих простую физическую интерпретацию, и создания на их основе автоматизированных систем проектирования. Настоящая книга, как надеются авторы, в какой-то мере восполнит этот пробел. [c.6]

К числу глав, где излагаются физические и физико-химические основы теории и рассматриваются новые экспериментальные методы работы, относятся также глава пятая — о полупроводимости и маг-нетохимии твердых тел и шестая — о теории образования зародышей кристаллизации в разных фазовых условиях. Из остальных девяти глав завершающая глава посвящена экспериментальным данным и теоретическим представлениям о роли электронных факторов в хемосорбции и катализе, четыре — общим вопросам кинетики химических реакций твердых тел и четыре — отдельным группам процессов. Выбранные группы (взрыв и детонация, разложение органических веществ, окисление металлов, фотографический про- [c.5]

Рассмотрена динамикй физических и химических явлений, происходящих при геологических процессах,— теплопроводности, плавления, кристаллизации, растворения, гетерогенных химических реакций. Даны математические модели природных (метасоматического, магматического, гидротермального и экзогенного ин-фильтрационного рудообразующих, гипергенных) и искусственных (подземного выщелачивания руд, генерирования пара в подземных пластах-коллекторах) геохимических процессов. Модели сопоставлены с результатами экспериментальных исследований и с конкретными геологическими данными. Освещены теоретические основы количественных методов оптимизации подземного выщелачивания руд. [c.2]

Кристаллизацию в процессе полимеризации стали интенсивно изучать на основе совместного физического и химического подхода только недавно. Многие вопросы этого сложного процесса, касающиеся расположения зоны реакции относительно поверхности кристалла и эффектов передачи энергии, остаются в шстоящее время нерешенными. [c.395]

К физическим методам обогащения относят и кристаллизационное концентрирование, которому посвящена данная книга. Основой этого метода является перераспределение примесей между кристаллической и жидкой фазами в процессе управляемого перемещения границы раздела этих фаз вдоль кристаллизуемого образца. Вслед за Киргинцевым [3, с. 5] мы будем называть этот процесс управляемой кристаллизацией, объединяющей зонную плавку, когда вдоль образца движется распла- [c.24]

Используя принцип объединения технологических процессов в группу Мак-Келви и расширяя схему Ван-Кревелена, можно более детально классифицировать все существующие методы с учетом исходного состояния полимерных материалов, их состава, а также разновидностей физико-химических процессов, протекающих при формообразовании изделий (рис. 4.1). В первую группу объединены такие методы, как экструзия, каландрование, литье под давлением, получение пустотелых изделий, поскольку в процессе формообразования изделия протекают одинаковые физические превращения. Формообразование изделий в данном случае осуществляется за счет деформации полимера, находящегося в вязкотекучем состоянии, с последующим охлаждением расплава. Все эти процессы описываются закономерностями течения неньютоновских вязкоупругих жидкостей, а также кристаллизацией или стеклованием полимеров. В качестве исходного сырья используются гранулированные композиции на основе термопластичных полимеров, однако для экструзии и каландрования допускается применение порошкообразных композиций после сухого смешения или расплавов после вальцевания. [c.86]

Выше рассмотрены процессы фиксирования формы изделий за счет физического воздействия — понижения температуры и сопровождающих этот процесс явлеянй стеклования и кристаллизации. Однако, как указано выше, возможно также отверждение смол вследствие протекания химических реакций поперечного сшивания. Этот прием положен в основу технологии производства изделий из резины. Степень поперечного сшивания и химическая природа поперечных связей определяют эксплуатационные свойства вулканизата. [c.32]

Расплавленные исходные карбамид и полифосфаты аммония подают в гранулятор раздельно. Гранулирование проводят при температуре 85°С, которую поддерживают рециркуляцией охлажденного продукта. При этих условиях процесс протекает удовлетворительно, а получаемый продукт обладает хорошими физическими свойствами. Основной недостаток процесса — трудность гранулирования смесей с высоким содержанием полифосфата из-за его медленной кристаллизации и высокой пластичности, особенно, когда фосфат получают из экстракционной фосфорной кислоты. При гранулировании расплава полифосфата (полученного на основе упаренной экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 52—54% Р2О5) с низким содержанием полиформ (до 25%) в смеси с карбамидом получают удобрения составов 28—28—О, 36—18-0 и 21—42—0. Возможно получение удобрений, содержа- [c.136]

Следует подчеркнуть, что наркоз и анестезия (временная потеря чувствительности, в том числе болевой) затрагивают фундаментальные основы функционирования живого. Под действием наркотических веществ, как по мановению волшебной палочки, останавливается бег реки жизнн — работа живой клетки. В некоторых отиошониях эта остановка похожа на сон, ибо клетка (или целый организм) может быть разбужена после остановки и активная деятельность возобновлена. Подобного рода процессы, очевидно, должны быть частью нормального рабочего цикла комнонептов живых систем, поскольку слаженная работа многоклеточного организма обязательно должна опираться на строго скоррелированное включение и выключение тех или иных клеток или их ансамблей — нервных, мышечных, соматических и т. д. С точки зрения физика откры ие Полинга замечательно прежде всего тем, что включение и выключение активной деятельности клеток связано с кристаллизацией, т. е. физическим процессом изменения агрегатного состояния, или фазовым переходом. Роль именио физических процессов перестроек связанной воды в явлении наркоза следует также пз того, что в число наркотических входят химически инертные вещества — благородные газы неон, аргон, криптон и ксенон, для которых хорошо известны кристаллические соединения с водой. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология