Кремний двуокись, полимеры

Одним из первых ученых, обративших внимание иа способность кремния образовывать полимеры, был Дмитрий Иванович Менделеев. Более ста лет назад оп высказал предположение, что двуокись кремния — высокомолеку- [c.225]

Гидролитическая стабильность. Силоксановые полимеры стабильны также по отношению к воде. Правда, скорость гидролиза связей 51—О увеличивается с повышением температуры. Однако чистый кремний, двуокись кремния или ее гель в продуктах распада не обнаружены [29]. Это обусловлено относительной прочностью связей 51—С, которые препятствуют их образованию. Ме- [c.28]

Известно, что основу органических веществ составляют атомы углерода, а подавляющее большинство неорганических состоит из атомов кремния. Неорганические полимеры, например двуокись кремния, имеют очень высокую теплостойкость (до 1800°), но совершенно лишены пластичных свойств они не могут быть переработаны в изделия обычными методами, из них нельзя изготовить пленку и т. д. [c.91]

В зависимости от того, построены ли макромолекулы неорганических полимеров из атомов одного или различных элементов, они называются соответственно гомоцепными и гетероцепными полимерами. Представители первых—селен и теллур цепочечного строения, а также модификации черного фосфора и мышьяка, имеющие слоистые решетки (гл. IV, 5). Типичные гетероцепные полимеры — аморфные двуокись кремния и поликремниевая кислота, природные и синтетические силикаты, полифосфорные кислоты, полифосфаты [c.392]

Наполнение полимеров можно определить как сочетание полимеров с твердыми, жидкими или газообразными веществами, которые относительно равномерно распределяются в объеме образующейся композиции и имеют четко выраженную границу раздела с непрерывной полимерной фазой (матрицей) [32]. Наполнение — один из основных способов создания пластмасс, резин, лакокрасочных материалов, синтетических клеев и других полимерных материалов с заданными технологическими и эксплуатационными свойствами. В большинстве случаев для получения наполненных полимеров применяют твердые наполнители — тонкодисперсные с частицами зернистой (сажа, двуокись кремния, древесная мука, мел, каолин) или пластинчатой (тальк, слюда, графит и др.) формы, а также разнообразные волокнистые материалы. Последние применяются в виде элементарных волокон, нитей, прядей, жгутов, тканей, матов, сеток и пр. Именно эти наполненные системы являются предметом рассмотрения настоящей монографии. [c.10]

Полидиметилсилоксан, содержащий коллоидную двуокись кремния, образует гель, подобный сажекаучуковому гелю [86]. В данном случае, очевидно, происходит образование силоксановых связей между полимером и поверхностными гидроксильными группами наполнителя [25, 87] [c.347]

Опубликованы данные [82] о фракционном разделении полимеров (полиметакрилатов, полиизобутилена и др.), применяемых в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве адсорбентов использовали активированный уголь и коллоидную двуокись кремния. Растворителем и проявителем на начальной стадии служил 2-метилгептан, который на конечной стадии заменяли бензолом. Молекулярные веса разделенных фракций были определены со средней точностью 300. Кривые зависимости процентного содержания фракций от молекулярного веса хорошо согласуются с кривыми, полученными методом фракционного осаждения. [c.328]

Когда неподвижные фазы из пористого стекла и двуокиси кремния были впервые введены в употребление, многие хроматографисты считали, что эти неподвижные фазы заменят органические гели при фракционировании полимеров с высоким молекулярным весом. Пористое стекло и двуокись кремния можно было получить в виде фракций [c.120]

Дешевые природные двуокись кремния (песок, кварц, диатомиты) и силикаты (асбест, бентонит, вермикулит, нефелин, пемзу и др.), к-рые имеют сравнительно невысокую плотность и хорошо совмещаются различными полимерами, применяют для наполнения полиолефинов, поливинилхлорида, полиамидов, полиуретанов, эпоксидных и фенольных смол и др. [c.172]

Активными Н. р. служат сажа, синтетич. двуокись кремния (часто наз. белой сажей ) и силикаты металлов, нек-рые органич. продукты (синтетич. полимеры, лигнин). Важнейший и наиболее распространенный Н. р.— сажа. Активные Н. р. повышают модуль резин, их прочность при растяжении, сопротивление раздиру и износостойкость. Напр., при введении сажи в смесь на основе бутадиен-стирольного каучука прочность вулканизата при растяжении увеличивается в 10 и более раз. Активные Н. р. сильно влияют также и на пласто-эластические свойства резиновых смесей. [c.174]

Двуокись кремния 3102 (кремнезем, или кварц) представляет собой трехмерный сетчатый полимер с тетраэдрической конфигурацией и рассто- [c.343]

Силикаты. При сплавлении двуокиси кремния с карбонатами щелочных металлов (1300°) выделяется двуокись углерода и образуется сложная смесь силикатов щелочных металлов. При высоком содержании щелочного металла образуется растворимая в воде смесь, при низком — образующаяся смесь практически нерастворима в воде. В последнем случае появляются, очевидно, очень большие полимерные анионы. В зависимости от концентрации [196] в растворе силикат натрия гидролизуется с образованием моно-, тетра- или более высоких полимеров. [c.320]

Кислородные соединения. Оксид кремния (П) 510 в природе не встречается и большого практического значения не имеет. Кремнезем (оксид кремния (IV) или двуокись кремния) имеет состав (ЗЮа) , т. е. в отличие от оксида углерода (IV) представляет собой полимер [c.308]

Натта и сотр. [19, 20] воспользовались избирательной адсорбцией при разделении стереоблочных сополимеров атактического и изотактического или атактического и синдиотактического полипропилена. Колонку, заполненную полипропиленом с высокой степенью изотактичности или, что еще лучше, нанесенным на двуокись кремния изотактическим полипропиленом, использовали для адсорбции последовательностей изотактических звеньев стереоблочных сополимеров. Адсорбированный полимер далее элюировали изопропиловым эфиром при различных температурах для фракционирования по степени тактичности. [c.77]

Коллоидная двуокись кремния, полимеры с низким молекулярным весом и простые жидкости не пригодны в качестве постоянных стандартных веществ при измерениях светорассеяния. Желательно выбрать какое-либо более до- [c.207]

Кремнезем (двуокись кремния или кремневый ангидрид) имеет состав (8102) . В отличие от двуокиси углерода, кремнезем представляет собой полимер следующей структуры [c.224]

Описанные ранее антиоксиданты, приготовленные путем реакции полифункциональных фенолов с модифицированной двуокисью кремния, дают зависимость того же типа, что и сажа. Это не только подтверждает вывод о том, что функциональные группы, присутствующие на поверхности частиц сажи, обусловливают ее ингибирующие свойства, но, кроме того, подчеркивают роль морфологии полимера в его стабилизации. Как и сажа, двуокись кремния более эффективна в твердом полимере. [c.482]

Резиновые смеси состоят из кремнийорганического полимера, вулканизующего агента (обычно перекись бензоила) и наполнителей. В качестве наполнителей применяют двуокись кремния (белую сажу) и двуокись титана. Они намного улучшают механические свойства резин. Предел прочности при растяжении резин, наполненных двуокисью титана, 15—20 KZ j Mp-, двуокисью [c.276]

Олеоколлоиды объединяются новой важной главой коллоидной химии. Олеоколлоиды представляют собой коллоидные системы, в основе которых лежит неводная дисперсионная среда со сравнительно низкой диэлектрической проницаемостью (молекулярный вес вещества такой среды может иметь различные значения). Дисперсной фазой могут быть как органические (мыла, олигомеры, смолы, полимеры), так и неорганические вещества (окислы металлов, соли, сажа, двуокись кремния, бентониты и др.), играющие роль пигментов, наполнителей, загустителей и т. п. Многие полимеры при малых концентрациях в растворителе образуют истинные растворы, но нри новышении концентрации и в особенности в плохих растворителях приобретают свойства типичных коллоидных систем, часто с обособленными частицами или агрегатами частиц. Многие олеоколлоидные системы являются растворами, гель-растворами, гелями или студнями, суспензиями, пастами. На свойства перечисленных систем могут влиять поверхностно-активные вещества (ПАВ) как низкомолекулярные, так и по.иимерные. [c.201]

Литтл, Шеппард и Йетс [73] получили сходные результаты для ацетилена и этилена, хемосорбированных на палладии и меди, нанесенных на двуокись кремния. Однако они нашли для хемосорбированного этилена полосу валентных колебаний С—Н при двойной связи (3030 см ). Весьма большой рост интенсивности при гидрогенизации позволяет предположить, что некоторое количество олефина первоначально находится на не покрытой водородом поверхности металла. Более интенсивная самогидрогенизация этилена на никеле, чем на палладии, могла бы объяснить эти различия. Литтл [6] сообщает о спектрах, полученных при адсорбции этих углеводородов на окислах никеля, меди, палладия и серебра, нанесенных на пористое стекло. Из наблюдения того, что этилена адсорбируется намного больше, чем это возможно при расчете на монослой, был сделан вывод, что его хемосорбция приводит к образованию полимера на поверхности фактически на закиси никеля поверхностные формы должны при этом состоять из пятнадцати молекул этилена на каждые два атома никеля. Единственным поддающимся идентификации из полученных продуктов оказался [c.53]

Двуокись кремния обычно приготовляют или осаждением кислотой из растворов солей кремневой кислоты, в частности силиката натрия, или гидролизом соединений кремния, таких, как четыреххлористый кремний, в жидкой или паровой фазе. Размер пор, удельная поверхность и природа поверхности меняются в соответствии с методом приготовления. Например, изменение pH раствора в период образования геля из силиката натрия позволяет получать силикагели с удельной поверхностью от 200 (pH -10) до 800м г" (рН < 4). Большинство хроматографических силикагелей, в частности используемые для ТСХ,имеют удельную поверхность 30-600 м г , поры диаметром 100-250 А и классифицируются как крупнопористые силикагели. Они обладают полукристаллической структурой и относительно однородной поверхностью, покрытой преимущественно свободными гидроксильными группами (4-5 гидроксильных грухш на 100 А поверхности). В настоящее время в продаже имеется ряд онкопорис-тых силикагелей со средним диаметром пор меньше 100 А и удельной поверхностью больше 500 м 2 г.Они обладают нерет лярной аморфной структурой, и на их поверхности содержатся преимущественно реакционноспособные и связанные гидроксильные группы (см. далее). Доступны также наборы силикагелей с порами контролируемых размеров в пределах от 100 до 2500 А их удобно применять для разделения полимеров методом ситовой Хроматографии. О таких силикагелях подробно говорится в гл.5. [c.73]

В подавляющем большинстве случаев для получения наполненных полимерных материалов применяют твердые наполнители тонкодисперсные с частицами зернистой (сажа, двуокись кремния, древесная мука, мел, каолин и др.) или пластинчатой (тальк, слюда, графит и др.) формы, а также разнообразные волокнистые материалы. Последние применяют в виде элементарных волокон, нитей, прядей, жгутов, тканей, холстов, матов, бумаги, шпона, прутков, сеток. В особую группу среди твердых наполнителей выделяют т. наз. э л а-стификаторы, к-рыми служат полимеры с низким модулем упругости (гл. обр. эластомеры), используемые в сочетании с такими жесткими полимерами, как полистирол и большинство реактоплаетов. Подробно о твердых наполнителях см. Наполнители пластмасс. Наполнители резин. Наполнители лакокрасочных материалов. [c.161]

Двуокись кремния. Опубликовано много статей и обзоров, посвященных химии кремния [1228—1258]. Двуокись кремния ЗЮа, кремнезем или кварц представляет собой трехмерный сетчатый полимер с тетраэдрической конфигурацией. Расстояние между атомами кремния и кислорода лежит в пределах от 1,59 до 1,63 А. Известны три наиболее распространенные модификации 5102)оо кристобалит, тридимит и кварц [1259]. Сосман [12601 описал семь новых модификаций 5102, открытых в последние годы. При охлаждении газообразной 5Ю в определенных условиях образуется новая волокнистая модификация 5Юз кремнезем Тетраэдры 5104 в этой модификации соединены не углами, а ребрами. Кремнезем неустойчив в присутствии паров воды. Удельный вес его равен 1,98. [c.445]

Поликремневая кислота. Опубликованы обзоры и отдельные статьи, посвященные изучению поликремневой кислоты [1457—1464]. Поликремневая кислота представляет собой более или менее гидратированную двуокись кремния. Она получается поликонденсацией низкомолекулярной кремневой кислоты в результате которой образуется сетчатый полимер — гель. Сетка геля поликремневой кислоты построена из трехмерных цепей, содержащих гидроксильные группы, а также ионы Н , ОН" и На . Строение поликремневой кислоты уточнил Жоли [1465]. При обезвоживании поликремневой кислоты образуется силикагель. [c.448]

Наряду с растворимыми неорганическими солями в патентах предлагаются галогениды серебра, меди, свинца, палладия, олова, диспергированные в соответствующем полимере [113], коллоидная двуокись олова [128], окись кремния и кремневая кислота [45, 239]. В последнем случае [239] антистатический эффект повышается добавлением соединения, являющегося производным от аминоэтансульфоновой кислоты (таурина). [c.110]

При интенсивном механическом дроблении твердых неорганических веществ (сажи, графита, кварца, хлористого натрия, магния, железа) на вновь образованных поверхностях могут возникать специфические активные центры ионной или свободнорадикальной природы [188]. Эти центры могут реагировать с мономерами, вызывая их полимеризацию [189], или с полимерами с образованием привитых сополимеров [188]. Таким способом Платэ и его сотрудникам удалось привить полистирол на двуокись кремния и получить растворимые сополимеры, содержащие до 7,0 7о связанного кремния [190]. [c.33]

Прежде чем закончить рассмотрение стеклообразных материалов, следует сказать о связи между стеклообразными полимерами и обычными стеклами, такими, как оконное стекло. Последние состоят из минеральных, или неорганических, веществ, из которых наиболее важные двуокись кремния (ЗЮг) и окись бора (В2О3), а также окиси натрия и кальция. Обычное оконное стекло получают, например, из песка, окиси кальция (извести) и окиси натрия, почему оно и называется известково-натриевым стеклом. Эти неорганические стекла не являются истинными полимерами в том смысле, что они не построены из определенных молекул цепочечного строения. [c.26]

Однако, по мнению Блумфильда величина потери массы сама по себе не имеет значения, если неизвестен механизм разложения полимера. Так, полидиметилсилоксан можно полностью разложить на двуокись кремния и другие продукты, а потеря массы при этом составит только 20%. [c.33]

Условия вулканизации полимер 100, углеродная сажа 12,5, двуокись кремния 12,5, сера 2, 2пО 5, стеариновая кислота 2, тетраметил, ицграмяисульфид 2.5 при 154,4° 40 мин. [c.453]

В противоположность органическим полимерам, такие неорганические вешества, как кварц, асбест, слюда, каолин, различные силикатные материалы и другие, исключительно легко переносят воздействие тепла. Они длительно работают при температурах, при которых органические полимеры очень быстро разлагаются. Кварц, силикаты могут длительно работать при температуре 1000° и выше. Такая тепловая устойчивость неорганических веществ связана с их составом и структурой полимерных молекул. Например, молекулы кварца построены из атомов кремния и кислорода, а силикаты состоят из молекул, в состав которых входят, кроме атомов кремния и кислорода (си-локсанная связь), атомы алюминия, магния и других металлов. При этом атомы металла всеми валентностями связаны с кислородом. Например, молекула кварцевого песка (двуокись кремния) имеет такое строение [c.12]

В органические стекла, применяемые в строительстве, вводят 3—25 масс. ч. бромированных арилфос-фатов или окислов триарилфосфина на 100 масс. ч. полимера. Для того чтобы при горении не разбрызгивались капли, используют политетрафторэтилен или коллоидную двуокись кремния [100]. [c.82]

Примером образования связанного каучука по химическому механизму служат полидиметилсилоксаны, содержаш,ие коллоидную двуокись кремния Для этого случая наиболее правдоподобным объяскеньем является образование силоксановых связей между полимером и поверхностными гидроксильными группами наполнителя [c.133]