Терефталевая кислота реакция

Процесс окисления п-ксилола в терефталевую кислоту по реакции [c.174]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Полученный по реакции Гаттермана — Коха п-толуиловый альдегид окисляют воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтового катализатора. Терефталевую кислоту далее переводят Вг>диметилтерефталат, и последний очищают ректификацией. [c.162]

В ряде случаев эти реакции можно отнести к реакциям диспропорционирования, так как, например, бензойную кислоту можно превратить в терефталевую кислоту и бензол. [c.40]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

В четырехгорлую колбу прибора помещают 9,9-быс-(оксифенил)-флуорен и 100 МЛ ацетона. Перемешивают до растворения, нагревая до 40° С на водяной бане в токе инертного газа с обратным холодильником. Затем добавляют триэтиламин и хлорангидрид терефталевой кислоты. Реакцию проводят в тех же условиях в течение 1 ч. [c.116]

Скорость реакции окисления /г-ксилола до ТФК лимитируется скоростью окисления метильной группы /г-толуиловой кислоты до терефталевой кислоты [реакция (3.2)]. [c.61]

Для дополнительного повышения скорости этерификации терефталевой кислоты реакцию проводят под давлением 3—12 кгс/см (3-10 —12-10 Па) при 250—260°С в течение 1,5—2 ч . При таких температурах катализатор не требуется. [c.128]

И дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот (например, фенолфталеина и изо- или терефталевой кислоты). Реакция протекает по схеме [11, с. 132—174] [c.310]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Обычно реакция протекает при 15—150 ат и 200—350 °С. В одном из процессов, разработанных недавно, л4-ксилол окисляют в смеси с п-ксилолом в присутствии ацетата марганца и бромистого аммония при 14—28 ат и 200 °С. Смесь полученных при этом изо- и терефталевой кислот можно разделить фракционной кристаллизацией их солей с третичными аминами или используя тот фактор, что скорости их этерификации различны. [c.174]

Вследствие этого окислению обычно подвергаются метиловый эфир паратолуиловой кислоты в смеси с пара-ксилолом, также совмещаются стадии этерификации паратолуиловой кислоты и терефталевой кислоты процесс можно выразить следующей реакцией [c.311]

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Этим путем из толуола через бензойную кислоту и ее соль можно получать терефталевую кислоту, однако в первоначальном варианте метод не нашел применения из-за двух главных недостатков смесь находится в твердом состоянии, что неудобно для транспортирования и других операций, и велик расход щелочи (для получения солей) и серной кислоты (для выделения свободной терефталевой кислоты), причем в виде трудноиспользуемого отхода образуется сульфат калия. В последнее время сообщается об устранении этих недостатков процесс ведут в легко транспортируемой суспензии солей в диметилтерефталате, а для получения бензоата калия и выделения свободной терефталевой кислоты используют реакцию солевого обмена [c.396]

Реакцией поликонденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Наличие этих продуктов обусловливает обратимость процесса. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярная масса вещества постоянно возрастает. В процессе обычно участвуют функциональные группы СООН, ОН, ЫНг и др. Так, из этиленгликоля и терефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.197]

Свободная терефталевая кислота отфильтровывается, промывается и сушится. Фильтрат — водный раствор монокалийфталата — вновь используется для перевода дикалийтерефталата в монокалиевую соль. Все эти реакции протекают до конца. [c.96]

Большие ресурсы толуола в продуктах риформинга и его более низкая по сравнению с л-ксилолом стоимость привлекли внимание ряда специалистов в СССР и за рубежом к синтезу терефталевой кислоты диспропорционированием бензоата калия. Процесс проходит при 410—420 °С в атмосфере диоксида углерода и давлении не ниже 0,98 МПа (предпочтительнее 1,96 МПа). В качестве катализатора (3,5—4,0 мол.) используют солй кадмия, которые можно промогировать кислотами Льюиса, например, хлоридом алюминия. Продолжительность реакции 20—30 мин. Выход дикалийтерефталата достигает 90% при степени конверсии бензоата калия 87—92% [58]. Однако процесс протекает в твердой фазе, что осложняет создание реакторов большой единичной мощности. [c.72]

Этерификация оксидата проводится парами метанола при температуре 250°С и давлении 2,5 МПа. Пары метанола, проходя через реакционную массу, уносят образующуюся воду, способствуя смещению равновесия реакций (б) и (г) в сторону образования соответствующих эфиров терефталевой кислоты. [c.364]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Написать реакцию поликонденсации этиленкарбоната и терефталевой кислоты и рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полимера, в котором по данным химического анализа содержится 2,6-10 экв. СООН-групп и 3,710 экв. ОН-групп на 1 г полимера. [c.67]

Почему полимер, полученный поликонденсацией терефталевой кислоты и гидразина в серной кислоте, образует только изотропные растворы, а после частичной дегидратации может образовывать анизотропные растворы Напишите реакции синтеза обеих модификаций этого полимера. [c.160]

Выходы дибензила растут с уменьшением количества Al lg и снижаются с уменьшением количества бензола за счет образования смол, которые могут стать единственными продуктами реакции. При окислении продуктов конденсации получается терефталевая кислота, что является доказательством наличия заместителей в пара-поло-жении. Образовавшаяся смола имеет следующее строение [c.650]

Напишите структурную формулу вещества состава СвНвО, которое дает производные с вH5NHNH2 и NaHSOз, выступает в реакцию с аммиачным раствором окиси серебра, а при окислении образует терефталевую кислоту. [c.151]

Очень высокой эффективностью обладает карбоксильная группа в гидролизе амидов. Скорость гидролиза моноамида фталевой кислоты в 10 —10 раз превышает скорость гидролиза моноамида терефталевой кислоты [6]. Для первой реакции предложен следующий механизм [c.87]

Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]

Второй способ получения высокомолекулярных соединений — поликонденсация. Поликонденсацией называется реакция присоединения одинаковых или различных молекул друг к другу, приводящая к образованию высокомолекулярных соединений и сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Например, при конденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полиэтилентерефталат [c.199]

Напишите уравнение реакции поликонденсации терефталевой кислоты НООС— —СООН и этиленглнколя НО—СНд—СН —ОН. Как называется продукт этой реакции, какими свойствами он обладает [c.409]

Для получения полиэфиров используют диметиловый эфир терефталевой кислоты. Преимущества его в сравнении со свободной терефталевой кислотой те, что он растворим в органических растворителях, в частности в этиленгликоле, и плавится при сравнительно низкой температуре (140—14ГС). Благодаря этому образование полиэфира осуществляется в однородной среде, что обеспечивает более высокую скорость реакции и получение однородного продукта. [c.217]

При этом сложный эфир одного состава превращается в сложный эфир другого состава (остаток одного спирта замещается остатком другого спирта). Такая реакция называется переэтерификацией. Полученный переэтерификацией дигликолевый эфир терефталевой кислоты при более высокой температуре (270—280° С) конденсируется по схеме [c.218]

По своему строению и свойствам полиэфир, составляющий основу этого лака (ТЛ-1, по новой номенклатуре ПЭ-939), аналогичен полиэфиру, полученному поликонденсацией диметилового эфира терефталевой кислоты с глицерином и этиленгликолем. Сущность способа получения лака ПЭ-939 заключается в воздействии глицерина на расплавленную смолу лавсан при 265—270° С. Реакция в конечном счете сводится к замещению в цепи полимера группы СН2СН2 другой группой, содержащей гидроксил при этом образуется полимер, аналогичный полученному из диметилтерефталата и выделяется этиленгликоль [c.225]

Приведите схему реакции поликонденсации терефталевой кислоты и эти-ленгликоля. [c.369]

Полиэфиры — это эфиры двухатомных спиртов с двухосновными кислотами. К наиболее важным линейным полиэфирам относится полизтиленгликольтерефталат. Он образуется при реакции этиленгликоля (разд. 8.4.5) с терефталевой кислотой разд. 8.4.8) ,—. [c.292]

Однако промышленное производство основано на реакции метилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем, т, е. на переэтерификации. [c.293]

Полиэтилентерефталат — смола с линейными макромолекулами, содержащими большое число сложноэфирных групп — СО—О—. Представляет собой продукт полнконденсации терефталевой кислоты (стр. 381) и этиленгликоля (стр. 121). Терефталевая кислота трудно очищается, поэтому в реакцию вводят ее диметиловый эфир, который нагревают с избытком этиленгликоля при 280° С. Процесс протекает с выделением метилового спирта — образуется эфир терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.481]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Установите строение соединения СдНвО, которое дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении хромовой смесью превращается в терефталевую кислоту. [c.180]

Напишите реакции терефталевой кислоты с метиловым спиртом. Назовите образующиеся эфиры. Какое соединение получается при переэтерификации диметилтерефталата этиленглико-лем Какое практическое значение оно имеет [c.186]

Приведите схемы реакций, лежащих в основе промышленных методов получения бензойной, фталевой, терефталевой кислот. Укажите условия. [c.188]

Интересно влияние катионов взятых солей на протекание реакции. Соли лития- и натрия диспропорционируются значительно труднее, чем соли калия, а рубидия и цезия — заметно легче. Бензоаты стронция и бария при реакции образуют соли фталевой, а не терефталевой кислоты. [c.143]

Предложите условия проведения реакции гидрирования терефталевой кислоты до 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 1,4-бис(гидроксиметил)бензола. [c.298]

Но окисление м- и п-ксилолов можно провести и одностадийно, если реакцию вести в растворителе, чаще всего в уксусной кислоте, используя в качестве катализатора не только соль кобальта, но еще и ацетальдегид или бромиды щелочных металлов, являющиеся сокатализаторами. Одностадийное окисление м- и п-ксилолов реализовано в промышленности и успешно конкурирует с двухстадийным. Выход терефталевой кислоты достигает 98 % от теоретического. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология