Стронций, изотопы выделение

Гео- и космохронология. Изотопный состав элементов одинаков для всех пород земной коры. Разделение изотопов удается осуществить в технике лишь с большим трудом. В природных условиях процессы разделения изотопов крайне маловероятны. Считается общепринятым фактом, что все сколько-нибудь значительные аномалии в изотопном составе элементов представляют собой следствие протекания ядерных процессов. Впервые отклонения были обнаружены для свинца, выделенного из различных минералов. Затем были найдены аномалии в изотопном составе аргона, стронция и осмия. [c.415]

Изотопы (Ту, =65 дней) и (7 1/,= 17 час.) образуются из короткоживущих изотопов криптона, рубидия, стронция и иттрия [213]. Выделение 2г следует производить не ранее, чем через 1,75 часа после окончания облучения (это время равно девяти периодам полураспада материнского V ). Выделение и очистку 2г следует проводить сразу после облучения. [c.415]

Экстракция металлов краун-эфирами и криптандами благодаря их высокой селективности находит применение, как в аналитической химии, так и при разработке новых экстракционных технологий [50-52]. В частности, предложены методы экстракционного выделения калия, таллия, свинца, стронция и многих других металлов. Ведутся поиски способов разделения таких традиционно трудноразделяемых смесей веществ, как ионы лантаноидов, изотопы щелочных и щелочноземельных элементов [50, 53]. Гетероциклические лиганды применяют в качестве активных компонентов мембран ионоселективных электродов и селектив-но-проницаемых жидких мембран [54, 55]. Есть основания полагать, что аналитические и технологические возможности макроциклических экстрагентов еще далеко не исчерпаны. Более подробную информацию о макроциклических соединениях и возможностях их применения в качестве экстрагентов можно найти в [56, 57]. [c.168]

Известно, что при концентрациях азотной кислоты 18— 19 г-экв л стронций и барий кристаллизуются из раствора в виде безводных нитратов. Процесс осаждения нитратов лежит в основе метода выделения радиохимически чистого изотопа Sr ° из растворов осколков, предварительно выдержанных в течение [c.706]

Наибольшую и трудно предусматриваемую опасность при работе с радиоактивными препаратами представляет попадание излучающих веществ в организм по незнанию или по недосмотру. Сравнительная опасность различных радиоактивных веществ, проникших в организм, определяется рядом факторов видом излучения, энергией излучения, периодом полураспада, путем проникновения в организм, скоростью выделения, накоплением и временем пребывания в отдельных участках организма Так, например, радий и стронций накапливаются преимущественно в костях, в костном мозге, где сильнее всего проявляется действие излучения. При учете указанных выше факторов была сделана попытка установить предельно допустимые концентрации ряда радиоактивных изотопов в организме. Ввиду недостаточности изучения биологических факторов у человека для многих излучающих веществ получены только ориентировочные данные. В табл. 1 приведены рекомендованные международной комиссией по защите от действия излучений значения максимально допустимых количеств радиоэлементов, которые могут находиться в организме без ущерба для здоровья. [c.10]

Радиоактивный изотоп стронция °5г получается при делении урана. После выделения его из продуктов деления в нем накапливается дочерний изотоп В данной работе рассматривается метод нахождения оптимальных условий отделения от °5г + при помощи экстракции их соединений хлороформенным раствором 8-оксихинолина. [c.86]

Чередованием таких операций достигается отделение определяемого радиоэлемента от всех посторонних радиоактивных примесей. Сопоставление химической природы радиоэлементов, содержания их стабильных (или близких им ио химическим свойствам) изотопов в пробе показывает, что радиохимическую очистку выделенных в ходе анализа препаратов Сз, Со, У и 5г надо проводить от присутствующих в анализируемой пробе радионуклидов, генетически не связанных с определяемыми лишь в случае определения 5г проводится отделение его от дочернего Отделение перечисленных радиоэлементов от неактивных примесей проб (Ре, А1, 51, Са, Mg и др.) затруднено лишь в случае отделения стронция от кальция. [c.534]

Последовательные этапы очистки отходящих газов позволяют получить скорость выделения изотопов стронция-90 менее 0,1% и рутения-106 около 1,0%. Эффективность очистки отходящих газов достигается за счет периодической регенерации силикагелевых адсорберов и периодической замены конечных фильтров [122]. [c.172]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезия (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

В качестве примера можно указать, что при решении проблемы выделения радиоактивных изотопов цезия, стронция и церия методом пенной сепарации было опробовано 107 поверхностно-активных веществ, из которых только 20 оказались эффективными для выделения s, 33 — Sr и 10 — Се [51, гл. 19 111]. Формулировка общего принципа выбора собирателя определяется характером взаимодействия между ним и выделяемым веществом. [c.103]

При содержании в исследуемом растворе значительных концентраций редкоземельных изотопов и радиоактивного стронция или стронция и бария выделение гидроокисей редких земель путем осаждения аммиаком, свободным от углекислоты, производится два, три раза. [c.67]

Каньон Б (оставшаяся часть установки висмут-фосфат-ного процесса) оборудуется в настоящее время для переработки как получающихся кислотных отходов, так и хранящихся щелочных отходов. После удаления s , 5г и, вероятно, Се - отходы будут храниться в баках в течение времени, достаточном для распада короткоживущих продуктов (2г — Г Ь ", и Ни - ), затем последует окончательная упарка их и отверждение. Цезий, стронций и редкоземельные фракции поступят в распоряжение завода по упаковке изотопов, где их подвергнут дальнейшей очистке и упаковке в капсулы. Если не будет рынка сбыта для выделенных продуктов деления, цезий и стронций абсорбируют на неорганических цеолитах для длительного хранения. [c.276]

Для выделения короткоживущих изотопов (стронций-89, иттрий-91, цирконий-95, ниобий-95 и др.) используются свежие растворы, а для получения долгоживущих изотопов (стронций-90, церий-144, прометии-147 н др.) — растворы, выдержанные в течение 2,5—3 лет. [c.9]

Опыты проводились с солями, свободными от примесей свинца и стронция концентрации ThB и Sr ничтожно малы, поэтому в случае образования аномальных смешанных кристаллов мы должны были бы обнаружить наличие нижней границы смешиваемости, или, по крайней мере, величина коэффициента кристаллизации D должна была бы иметь значения, близкие к нулю. Однако данные табл. 1 показывают, что распределение изотопов свинца и стронция между раствором и кристаллами иодистого аммония и хлористого натрия происходит по закону, аналогичному закону Хлопина. Коэффициент кристаллизации D является постоянной величиной и не зависит от количества выделенной в осадок твердой фазы. Значение коэффициента кристаллизации велико, особенно в системе [c.226]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Концентрирование цезия-137, так же, как и стронция-90, имеет своей целью не только наиболее полное извлечение нужного изотопа, но и максимально возможное удаление сопутствующих ему примесей. Присутствие в природных водах преобладающих макроколичеств натрия, калия, а также микроконцентраций рубидия, близких по свойствам к цезию, осложняет эту задачу. Для одновременного выделения из той же пробы БОДЫ цезия-137 нами было использовано ферроцианид-ное осаждение, успешно примененное авторами работ [1—4]. Известно, что образование смешанных ферроцианидов принадлежит к числу наиболее чувствительных реакций на цезий. Соосаждение цезия с ферроцианидами тяжелых металлов позволяет отделить его от больших количеств сопутствующих щелочных элементов, з первую очередь натрия, калия, а также КЬ и ЫН, . [c.164]

Отклонения от закона постоянства изотопного состава в большинстве случаев легко пояснимы. Одна из причин отклонения — радиоактивный распад естественных радиоактивных элементов и ядерные реакции, вызываемые элементарными частицами, выделяющимися при этом распаде. Так, например, в различных свинцовых месторождениях преобладает либо РЬ , либо РЬ . Дело в том, что свинец является конечным продуктом радиоактивного распада двух естественных радиоактивных элементов урана и тория, Урановый свинец имеет массовое число 206, ториевый — 208. Стронций, выделенный из слюды, которая содержит рубидий, на 100% состоит из изотопа с массой 87. В то же время содержание во всех прочих природных соединениях этого элемента немногим больше 7%. Причина этой аномалии — в естественйой радиоактивности НЬ , Выбрасывая р-частицу, последний превращается в 5г . [c.24]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

В свежевыделенном из продуктов деления стронции находятся в приблизительно равных количествах радиоактивные изотопы но по истечении десяти суток с момента выделения препарат стронция будет состоять в основном из Зг и Зг ° с незначительной примесью Зг . Вследствие радиоактивного распада изотопов стронция за этот же период в качестве дочерних продуктов могли образоваться °, , [c.557]

Изоморфный носитель — соединение элемента-аналога (или образуемое этим элементом простое вещество), которое способно совместно кристаллизоваться с выделяемым соединением, содержащим радиоактивный изотоп. Например, изотоп стронций-89, получаемый в результате деления урана, выделяют, добавив небольшое количество хлорида бария при осаждешга сульфата бария вместе с ним соосаждается стронций-89. Изоморфные носители применяют при выделении радиоактивных элементов, не имеющих стабильных изотопов (например, 1 Фт). [c.168]

Среди осколков деления урана содержатся Sr и Sr <> (7 = 19,9 лет), которые могут быть использованы в качестве индикаторов. Выделение этих изотопов из продуктов деления производят хроматографически. Адсорбированные на ионно-обменной смоле изотопы стронция и бария эллюируют 5%-ной лимонной кислотой (рН=5). [c.268]

При выделении осколочного e i фракцию редких земель можно отделить от других продуктов деления хроматографически или осаждением в виде фторидов. В последнем случае осадок редкоземельных элементов будет загрязнен изотопами стронция, барня, циркония н тория (UXi). Для отделения от при.ме-сей фториды разрушают, нагревая с хлорной кислотой, окисляют церий хлоратом или бро.матом калия в четырехвалентное состояние и осаждают его с носителем в виде иодата. Осадок иодатов разрушают, церий восстанавливают и осаждают все остальные элементы снова в виде иодатов, церий при этом остается в растворе. Операцию очистки повторяют. [c.270]

Выделение радионуклидов в ходе радиохимического анализа может быть осуществлено как с применением носителей, так и без них. Разделение смзси изотопов без носителей особенно характерно для физико-химических методов анализа. Метод изотопного разбавления требует введения соответствующих носителей до выпаривания водных проб и непосредственно перед растворением (в пробах атмосферной пыли, золы биологических материа.чов, пищевых продуктов и т. д.). При дробном анализе носители соответствующих изотопов вносятся в отдельные части пробы, из которых затем производится выделение групп элементов, нередко родственных по своим химическим свойствам. Например, Ва, Зг и Са — в виде сульфатов или Ад, Сс1 и Мо — в виде растворимых аммиачных комплексов. Разделение элементов внутри каждой группы может осуществляться различными широко известными способами [116]. Однако в каждом конкретном случае должны разрабатываться свои условия выделения. Это связано с характером макросостава анализируемой пробы, ее радиохимическим составом и необходимостью выделения тех или иных изотопов. Наиримзр, радиохимический анализ многочисленных биологических материалов, пищевых продуктов и почв проводится с целью оиределения Зг . В таких случаях отделение второй аналитической группы, к которой относится стронций, производится либо осаждением карбонатов элементов этой группы, либо их фосфатов, оксалатов или сульфатов [79, 117]. [c.54]

К раствору, оставшемуся после осаждения хромата бария, добавляется аммиак до изменения цвета раствора до желтого и 20 /о-ный раствор углекислого аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Осадок центрифугируется, промывается водой, растворяется в нескольких каплях концентрированной азотной кислоты и разбавляется водой до 5—10 мл. Часть раствора отбирается для измерения активности. В том случае, когда требуется определить содержание изотопов стронция (Sr ° и Sr 3), производится измерение активности в день выделения радиостронция и через 12—15 дней, когда произойдет накопление — дочернего продукта Sr °. По увеличению активности вычисляется содержание в растворе Y ° и соответственно Sr °. Вычитанием из активности раствора, измеренного в первый день активности Sr °, определяется Sr . [c.61]

В годы второй мировой войны работы по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов проводились в Германии и особенно интенсивно в США в связи с проблелюй выделения чистых радиоактивных изотопов, получаемых в результате деления ядер урана. В литературе немецкие исследования этого периода представлены двумя работами Линднера [79, 80], первая из которых посвящена хроматографическому разделению смесей радиоактивных изотопов свинца и стронция и отделению радия от бария, а вторая — разделению смеси элементов иттриевой подгруппы, облученных предварительно нейтронами, полученными при бомбардировке дейтронами литиевой мишени. Опыты со смесями редкоземельных элементов проводилина окиси алюминия, которую промывали кислотой. В каждом опыте получали четыре фракции две — из фильтрата и две — из верхней и нижней частей колонки. Автором было установлено возрастание сорбируемости элементов с увеличением их порядкового номера, что объясняется соответствующим уменьшением радиуса ионов. [c.167]

Стронций широко распространен в природе, встречаясь в малых концентрациях среднее содержание его в земной коре — 4,5 -10" % [11. Обычно он сопутствует кальцию, однако образует и собственные минералы, важнейшие из которых целестин 5г80,1 и стронцианит ЗгСОз. Повышенный интерес к методам выделения и определения стронция в последнее время объясняется рассеиванием в природе его радиоактивных изотопов при экспериментальных взрывах ядерных бомб. Отсюда опасность заражения ими растений и животных и необходимость изучения поведения стронция в организме. Наибольшую опасность из известных 14 радиоизотопов стронция представляют изотопы Зг (Ти, = 54,5 дней, f)- и у-излучатель) и Зг (Ту = 19,9 лет, -излучатель), образующиеся с большим выходом при делении ядер урана (выход 5г — 4,6%, 8г — 5%). [c.108]

При распаде рубидий превращается в редкий изотоп стронция STSr. Последний был выделен почти в чистом виде в количестве нескольких миллиграммов из слюды, богатой рубидием, из которого стронций образовался на протяжении геологических эпох. [c.754]

Принципиальные возможности использования цеолитов в качестве селективных ионообменников очевидны пз приведенных выше данных по ионообменным равновесиям и кинетике. Однако широко эти возможности пока не реализуются. Синтетические цеолиты из-за невысокой химической устойчивости могут найти ограниченное применение [7], в то время как высококремнистые дешевые природные цеолиты имеют широкие перспективы [74, 7.5]. Имеющиеся литературные данные свидетельствуют о том, что синтетические цеолиты с успехом могут быть использованы для разде.тения изотопов лития, а также смесей щелочных металлов, например рубидия и калия, рубидия и цезия, очистки цезия от рубидия, калия и натрия на цеолите X, а также рубидия от калия, натрия, цезия на цеолите А. Цеолит X позволяет осуществлять разделение стронция и кальция [29] в условиях, когда концентрация кальция в 400—500 раз превышает содержание стронция. Высокие селективность и емкость цеолита Л позволили осуществить в лабораторных л словиях выделение лтеди(П) пз продуктов гидрометаллургического производства на фоне 0,7. У раствора сульфата натрия при pH 4—4,5 [7Г)], а также хроматографическое разделение меди и никеля [25]. Показано, что прп-лгенение синтетических цеолитов вместо ионитов в противо-точных ионообменных установках зпачите.яьпо повышает эффективность процессов разделения [7]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология