Молекулы активные

Аррениус высказал гипотезу о том, что химическое взаимодействие осуществляется только между теми соударяющимися молекулами, которые достигли определенного энергетического уровня, характерного для данной реакции, ее энергетического барьера. Если считать такие молекулы активными, то эффективные столкновения происходят только между активными молекулами. [c.116]

При рассмотрении зависимости скорости реакции от концентрации мы указывали, что не всякое столкновение молекул сопровождается их взаимодействием, лишь незначительная часть сталкивающихся молекул, например Нз и Ь, взаимодействует с образованием Н1. Большинство же молекул, сталкиваясь, отскакивают друг от друга, как упругие шарики. Естественно поставить вопрос почему только небольшая часть столкновений молекул сопровождается их взаимодействием Оказывается, взаимодействуют друг с другом при столкновении только активные молекулы. Активные молекулы по химической природе ничем не отличаются от обычных неактивных молекул. Активные молекулы в отличие от неактивных находятся в возбужденном состоянии, т. е. обладают некоторой избыточной по сравнению со средним значением энергией, которая характерна для всех молекул при данной температуре. Эта избыточная по сравнению со средним значением энергия, которую должны иметь вступающие в химическую реакцию активные молекулы, называется энергией активации реакции. [c.115]

Таким образом, если каким-нибудь способом можно определить длину цепи и число молекул активного продукта, образую- [c.207]

Наряду с перекисными соединениями, содержащими одну молекулу активного кислорода, при окислении получаются вещества, в состав которых входят 4 атома кислорода перекисного типа и даже 6 атомов активного кислорода [напр. (Н—00)г— R—00—R,OH]. у [c.155]

Адсорбированные молекулы удерживаются активными центрами только в течение определенного промежутка времени. Через некоторое время, в результате флуктуации кинетической энергии, молекулы отрываются от поверхности адсорбента и переходят в газовую фазу. Взамен этих молекул активные центры могут адсорбировать новые молекулы, которые в свою очередь десорбируются, и т. д. [c.90]

Очевидно, что при Т го молекул активны, и поэтому k [c.253]

Численное значение активности компонента в растворе характеризует влияние внутреннего строения раствора на поведение молекул компонента и на взаимодействие его молекул между собой и с другими молекулами. Активность данного компонента отражает одновременное влияние энтальпийного и энтропийного факторов на взаимодействие молекул компонента между собой и с окружающими молекулами растворителя. [c.104]

Указанная выше чрезвычайно малая продолжительность соприкосновения соударяющихся молекул также объясняет, почему при соударении химически реагируют только те немногие молекулы из большого количества их, которые обладают особенно высокой кинетической энергией, т. е. молекулы активные. Большинство других молекул обладают кинетической энергией ниже указанного порога и при столкновении между собой не реагируют. Это — неактивные молекулы. [c.135]

Адсорбированные молекулы удерживаются данным активным центром только в течение определенного промежутка времени. Через некоторое время молекулы отрываются от активного центра и переходят в газовую фазу. Взамен этих молекул активные центры могут адсорбировать новые молекулы, которые, в свою очередь, десорбируются, и т. д. Время пребывания молекулы в адсорбированном состоянии сильно зависит от температуры. При низких температурах это время может быть сколь угодно большим. При высоких температурах порядка 1300...2300 К время пребывания молекулы в адсорбированном состоянии может равняться всего 10 с. [c.271]

Кроме геометрического соответствия мультиплетная теория учитывает и энергетическое соответствие. Притяжение молекул активным центром не должно быть слишком слабым, так как в противном случае молекула не сможет деформироваться и ее внутримолекулярные связи не будут ослаблены. Слишком сильное притяжение приведет к инактивации активного центра и отравлению катализатора. [c.111]

В ряде работ было показано влияние поверхностно-активных сред на прочность материалов, которое выражается в снижении поверхностного натяжения материала. При этом молекулы активной среды мигрируют в дефекты материала, в связи с чем облегчается возникновение и развитие пластических сдвигов и зародышевых трещин. [c.109]

Следовательно, одна молекула гипохлорита кальция эквивалентна двум молекулам активного хлора. При условном пересчете на весовой процент оказывается, что чистый гипохлорит кальция 2.70 92 [c.683]

Равновесное давление компонента на границе раздела фаз учитывает влияние свойств жидкой фазы и происходящих в ней процессов на скорость абсорбции и является функцией концентрации свободных молекул абсорбтива на границе раздела фаз. Последняя при прочих равных условиях уменьшается при увеличении концентрации хемосорбента, константы скорости химической реакции м коэффициента диффузии молекул активной части хемосорбента. Противоположное влияние наблюдается при увеличении коэффициента диффузии самих молекул абсорбтива. Значение Рр, может быть найдено из экспериментальных данных по зависимости скорости абсорбции от Р и С, как это показано в работах [248, 307, 335]. [c.143]

Как показывает последний пример, скорость химической реакции очень сильно возрастает при повышении температуры. Это связано с тем, что элементарный акт химической реакции протекает не прп всяком столкповептг реагирующих молекул реагируют только те молекулы активные молекулы), которые обладают достаточной энергией, чтобы разорвать или ослабить связи в исходных частицах и тем самым создать возможность образования новых молек л. Поэтому калсдая реакция характеризуется определенным энергетическим барьером для его преодоления необходима энергия активации — некоторая избыточная энергия (по сравнению со средней энергией молекул при данной температуре), которой должны обладать [c.91]

Увеличить фильтрационный перенос воды в торфе можно при использовании растворов адипатов (АПАВ, отход производства капролактама). При переходе от фильтрации воды к фильтрации 1%-го раствора адипатов значение Кф увеличивается примерно в 2 раза (рис. 4.6). Однако с ростом концентрации фильтруемого раствора ПАВ отмеченный эффект снижается. Размеры молекул активного вещества адипатов значительно меньшие, чем у молекул сульфонола. Взаимодействие их с торфом возможно, по-видимому, в основном через поливалентные катионы. Происходящая при этом экранизация активных центров сорбции на торфе способствует уменьшению коли- [c.73]

Наличие свободной валентности на поверхности является, с точки зрения электронной теории, необходимым, хотя и не всегда достаточным условием протекания реакции в адсорбционном слое. Согласно этой теории, в реакции участвуют не все хемосорбированные частицы, а только те, которые находятся в реакционноспособном состоянир , определяемом для данной реакции ее механизмом, Поэтому скорость реакции определяется при прочих равных условиях относительным содержанием среди хемосорбированных молекул активной для данной реакции формы. Волькенштейн, а затем Гарсиа де ля Банда [20] показали, что при установившемся электронном равновесии относительные содержания различных форм хемосорбированных частиц, а следовательно, и скорость каталитической реакции, связанной с концентрацией реакционноспособных форм, зависят от положения уровня Ферми, энергетического интервала между валентной [c.23]

Согласно существующим представлениям, мономолекулярные прот1 оссы протекают с заметной скоростью лишь в том случае, когда реагирующая молекула обладает внутренней энергией, большей некоторой пороговой величины, называемой энергией активации Е - Будем называть такие молекулы активными. Активные молекулы образуются в ходе химической реакции в результате неупругих столкновений с молекулами резервуара (термическая активация), при облучении светом, при электронном ударе (потермическая активация) и т. п. [c.106]

В мономолекулярной реакции превращению подвергается только одна частица — молекула, радикал или ион. Реагируют только молекулы активные, обладающие энергией, достаточной для преодоления активационного барьера. Важной особенностью кинетики мономолекулярных реакций в газовой фазе является переход от первого ко второму порядку при снижении давления реагирующего газа. Этот факт объяснила теория Линдеманна в рамках следующей двухстадийной схемы [c.93]

Другие ферменты предпочитают атаковать срединные связи субстрата на достаточном удалении от концов полимерной молекулы. Активный центр таких ферментов можно упрощенно пред-ставит . в виде длинной ложбины или расп елипРз1 па поверхности белковой глобулы, вдоль которой и располагается субстрат, в то время как его концевые группы могут выходить за пределы активного центра или даже молекулы белка. Такие ферменты называют эндоферментами , пли действующими по эндотипу . [c.77]

Имеющиеся в молекуле активные группы оказывают решающее влияние на расщепление зфиров. Виниловые эфиры, простыв эфиры 1,3-дикетонов и афиры 1,3-дикето- . кислот так же чувствительны к действию кислот, как и гликозиды. Эфиры 1,2-ке- j-оспиртов, как, например, эфиры циклогеКбанол-1-она-2, тоже очень легко расщепляются [10]. [c.362]

ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ, метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов (время жизни от долей до 10" с), основанный на возбуждении молекул мощным световым импульсом. Сочетает возможность мгновенного (за время светового импульса) получения активных частиц с регистрацией их во времени. Возбуждение осуществляется светом импульсной лампы за Ю - — 10 с или лазерами за 10" — 10 с. Наиб, распростр. методы регистрации — спектрофотометрич. (осцил-лографич.) и спектрографический с помощью спектров поглощения в видимой и УФ областях. Спектрофотометрич. регистрация совместно с примен. приемов увеличения отношения сигнал/шум позволяет исследовать короткоживу-щие частицы с конц. до 10 моль/л. Для регистрации примен. также методы люминесценции, ЭПР, масс-спектрометрии и кондуктометрии. С помощью И. ф. изучены св-ва большого числа нестабильных своб. радикалов, ионов, ион-радикалов, триплетных состояний, эксимеров и эксиплексов исследуются механизмы фотохим. и фотобиол. процессов. В квантовой электронике И. ф. примен. для изучения роли триплетных состояний в процессах генерации, а также для исследования механизма фотодеструкции и нахождения путей фотостабилизации молекул активных сред в жидкостных лазерах. [c.218]

Электрофильным центром является углеродный атом карбонильной группы, при атаке которого нуклеофилом (карбанионом, например) реализуется замещение коферментной функции (СоА-З-). Нуклеофильную активность в молекуле активного ацетила" в условиях основного катализа проявляет метильная группа основание отщепляет от метила ацетильного фрагмента закисленный водород, формируя таким способом карбанионный центр. Суммируя эти возможности ацетил-З-СоА, нетрудно увидеть, что одна молекула активного ацетила выступает в роли нуклеофила и может замещать кофер-ментиый фрагмент другой такой же молекулы, образуя уже четырехуглеродный фрагмент — ацетоацетил-З-СоА. [c.132]

Галоиды, прибавление брома или йода к еноляту часто Приводит к сочетанию двух молекул активного метиленового соединения. Течение этой реакции [107, 260, 261], по-видимому, сходно-с течением аналогичгюй побочной реакг(ии дигалоидиьрг соединений, в которых атомы галоида стоят рядом (стр , ЫО). Подобные же димерные соединения. образуются из эфиров. [c.153]

Достоинством метода фронтального анализа является его большая чувствительность, позволяющая разделять смеси веа1,еств, мало различающихся ио своим адсорбционным свойствам. Поэтому фронтальный анализ часто используется для раздемния членов гомологических рядов, например алифатических спиртов, жирных кислот и т. д. [6]. При использовании в качестве адсорбента активированного угля этим методом удается разделять вещества по величине или конфигурации их молекул. В отличие от элюционной хроматографии, разделение веществ при фронтальном анализе не ухудшается при наличии в молекулах активных центров. [c.370]

Здесь А — изопропиловый спирт, (+), (—) — положительные и от-рицателные адсорбционные центры иа поверхности катализатора. Определите скорость реакции, если 1 = 2,7-10 молекул/активного [c.458]

Молекула активного ауксина имеет значительный отрицательный заряд за счет диссоциации карбоксильной группы и слабый заряд на кольце. Расстояние между плюсовым и минусовым зарядами равно примерно 5,5 А. Принято считать, что отрицательно заряженная группа необходима для ауксиноподобных соединений. Т.В. Лихолат от.ме-чает ряд соединений с ауксиновой активностью, но со структурой, не соответствующей данным положениям. Это и тиокарбаматы, которые не имеют ненасыщенного кольца, и производные бензойной кислоты, у которых нет боковой цепи. Весьма любопытно высказывание ОуегЬеек 1.(1959) [3]. По его мнению, молекула ауксина, как и любого другого регулятора роста должна подходить по форме и размерам к ячейкам, которые имеются в цитоскелете клетки. В ячейках молекула ауксина занимает место так, что ее боковые активные цепочки находятся в области водородных связей цитоскелета, т. е. так, чтобы заполнить недостающее звено в сетке водородных связей. Кислотная группа ауксина может служить таким звеном. Она должна быть расположена совершенно прямо и к тому же должна быть электронно-изолированной от кольца молекулы. Кольцо является только массой, [c.113]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.131 , c.136 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.215 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.248 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.158 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.79 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.803 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.94 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.803 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.184 , c.196 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.172 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.195 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.141 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология