Олово фосфорнокислое

Окись цинка. ... олова. , . Фосфорнокислый ко- 15,8 37,2 22,7 19,1 29,2 ЗЬб 1,3 — 1 1 — 3.2 1 1 14,6 55,7 з1,о [c.145]

Принцип метода основан на том, что фосфорнокислые соли в присутствии молибденовокислого аммония и хлористого олова при строго определенной кислотности дают комплексное соединение, окрашенное в синий цвет> [c.42]

Описана очистка разбавленной (30%-ной) фтористоводородной кислоты методом дистилляции с предварительным осаждением мышьяка в виде сульфида [20], а соединений кремния — углекислым барием [18]. Предложено [3] очищать плавиковую кислоту многократной дистилляцией (семь перегонок) с добавлением фтористого калия, фосфорнокислого натрия трехзамещенного и других солей для предварительного осаждения ряда примесей. В описанных способах очистки необходимо введение реактивов, что приводит к внесению ряда дополнительных примесей. Несомненный интерес представляет применение ионообменных смол для очистки плавиковой кислоты [9, 10]. Изучение сорбции большинства элементов таблицы Д- И. Менделеева па смоле Дауэкс 1 X 10 показало [9], что из 40—45%-ных растворов фтористоводородной кислоты возможна очистка от примеси бора, титана, мышьяка (У), олова, тантала, золота и сурьмы (V) примерно на порядок. Однако при этом не происходит заметной очистки от при- [c.285]

Целый ряд методов для определения вольфрама основан на восстановлении его до окрашенных низших окислов под действием сильных восстановителей. Хлорид титана (III) 1 и хлорид олова (II) восстанавливают вольфраматы до нерастворимых низших окислов синего цвета, образующих коллоидную суспензию. Свинец в фосфорнокислом растворе дает красную окраску . Эти реакции не особенно чувствительны. [c.192]

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Различают неорганические и органические замедлители коррозии, а по роду действия—анодные и катодные. Например, кислород, хроматы, бихроматы, бикарбонат натрия, кислый фосфорнокислый натрий являются анодными замедлителями, так как они способствуют образованию на анодных участках металла нерастворимых продуктов коррозии, замедляющих коррозионный процесс. Катодные замедлители коррозии образуют нерастворимые продукты коррозии на катодных участках металла, вследствие чего катодная площадь уменьшается. Катодными замедлителями коррозии являются сернокислый цинк, кислый углекислый кальций, некоторые соединения никеля, олова и магния. Неорганические замедлители коррозии особенно эффективно действуют в нейтральных к щелочных средах. В кислых средах [c.72]

При разделении мышьяка, олова и сурьмы дистилляцией по обычно принятому способу (стр. 89) рений в процессе дистилляции мышьяка с соляной кислотой при 105—110° не отгоняется, но при дистилляции сурьмы из серно-фосфорнокислого раствора при 155—165° и введения по каплям соляной кислоты может улетучиться до 50% рения. Большая часть оставшегося рения, но обычно не весь, отгоняется вместе с оловом при добавлении по каплям соляной и бромистоводородной кислот к серно-фосфорнокислому раствору, нагреваемому до 140°. [c.342]

Олово(П) фосфорнокислое см. Олово(Н) ортофосфат Олово(Н) фторид [c.388]

Олова(М) ортофосфат см. Олово(И) фосфорнокислое [c.414]

Олова(П) ортофосфат см. 0.пово(И) фосфорнокислое [c.414]

Олово(П) фосфорнокислое Олова(П) ортофосфат 5пз(Р04)г 2623230201 [c.416]

Натр едкий Никеля соли Натрия бикарбонат карбонат сульфат хлорид Натрий фосфорнокислый Олеиновая кислота Олово солянокислое Олеум [c.174]

Обработка изделий в щелочных растворах может быть применима только для металлов, не растворяющихся в щелочах (железо, сталь, латунь, медь и ее сплавы, никель). При обезжиривании не рекомендуется применять концентрированные растворы щелочей концентрация едких щелочей не должна првышать 100 г/л. При. обезжиривании металлов, растворяющихся в щелочах, например олова, свкнца, циика, алюминия и их сплавов, концентрированные растворы едких щелочей непригодны. Для обезжиривания таких металлов рекомендуют растворы щелочных солей углекислых и фосфорнокислых натрия, калия (до 150 г/л), а также мыло. Процессы химического обезжиривания в щелочных растворах проводят, как правило, прп повышенных температурах (выше 70 °С). [c.124]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

Шелк значительно утяжеляется (иногда до 400%), так как это придает ему блеск и делает его приятным на ощупь. Этот процесс сопровождается увеличением поперечного сечения волокна примерно пропорционально увеличению веса. Но слишком большое утяжеление приводит в конце концов к хрупкости хотя применяются и такие материалы, как сахар, соли тория и титана, но наиболее важными утяжелителями, повидимому, являются соли олова. После пропитывания в растворе хлорного олова и погрл жения в воду утяжелитель отлагается в волокне в результате гидролиза в виде основной соли и закрепляется плюсованием с некоторыми солями щелочных металлов, например фосфорнокислым натрием, кремнекислым натрием и т. д. Важно тщательное удаление хлоридов промыванием, так как иначе при потении волокно слмягчается. [c.499]

Наряду с оксидированием в промышленности для защиты металлов от коррозии применяется также фосфатирование — процесс получения на поверхности стали пленки фосфорнокислой соли железа и марганца. Образующаяся пленка фосфатов, как и оксидная пленка, черного цвета и обладает высоким омическим сопротивлением. Исходным продуктом для фосфатирования является комплексная соль гидрофосфатов железа или марганца ( Мажеф ) Ме(Н2Р04)з (Ме — железо или марганец). Фосфатирование проводят при температуре 350—370° К. При этом поверхность изделия покрывается плотной труднорастворимой пленкой, состоящей из трехзамещенных фосфатов железа и марганца. Одним из наиболее распространенных методов защиты металлов является электролитическое покрытие, в частности лужение и цинкование. Олово не окисляется под действием влажного воздуха, не реагирует с разбавленными и крепкими растворами серной, соляной и азотной кислот, медленно растворяется в концентрированных щелочах. В неорганических кислотах олово имеет более положительный потенциал, чем железо. В этом случае слой олова, нанесенный на железо,предохраняет его от коррозии чисто механически. До тех пор,, пока слой олова, нанесенный на железное изделие, остается неповрежденным, это изделие ведет себя в смысле взаимодействия с окружающей средой как чистое олово. Если же в каком-либо месте луженного железа слой олова окажется нарушенным, то в этом месте в присутствии влажного воздуха начинает работать гальванический элемент [c.316]

МАРБЛИТ (от анх л. marble — мрамор) — окрашенное, непрозрачное, утолщенное листовое стекло вид глушеного стекла. Глушат стекло, превращая его в непрозрачное для видимого света, введением в стеклянную массу глушителей, напр, фтористых или фосфорнокислых соединений, соединений олова или сурьмы, а также окрашиванием (табл.) или фазовым расслоением (путем спец. термической обработки). Так, стекло марки СВ-43 после глушения фазовым расслоением превращается в М. со степенью белизны 90—95%. Различные цвета М. придают окислы кобальта, никеля, марганца, хрома и др. При глушении фазовым расслоением расход окиси натрия в 6—10 раз меньше, чем при обработке глушителями, отпадает необходимость в дорогостоящих и токсичных глушителях. Мех. св-ва М. прочность на изгиб 400—500 кгс/см , на сжатие 7000—10 ООО, на ударный изгиб 1,8 кгс/см , температурный коэффициент линейного расширения (80— 90) 10 . М. изготовляют с однотон- [c.762]

Horsley указывает и другие катализаторы (меньшей активности в сравнении с фосфорнокислым кадмием) фосфорнокислые бериллий, цинк, алюминий, олово или свинец. Реакцию можно проводить или жидкой, или в паровой фазе и при обыкновенном или повышенном давлении, при температурах предпочтительно от 100 до 300°. [c.336]

Так, например, после прокаливания окиси кальция с солями висмута появляется фиолетовая флуоресценция. Чувствительность реакции 0,02 у В1 при предельном разбавлении 1 10 000. В аналогичных условиях олово вызывает желто-зеленую флуоресценцию, а теллур — красную. В перле буры уран дает зеленую, а марганец в фосфорнокислом перле — рубиновокрасную флуоресценцию. Некоторые редкие земли дают в перле буры не только характерные цвета, но и хорошо развитые спектры флуоресценции. [c.126]

Наиболее подходящим метолом концентрирования германия является метод дистилляции германия в виде тетрахлорида из солянокислой среды в присутствии окислителя. При этом происходпт отделение германия почти от всех мешающих элементов, за исключением образующих летучие хлориды — олова, сурьмы и мышьяка. Известно, что мышьяк только в трехвалентной форме образует летучие хлориды и, если вести дистилляци ю германия в присутствии окислителя, главным образом хлора, мышьяк ие перейдет в дистиллят. Олово (IV) удаляют переводом его в нелетучее фосфорнокислое ссединение. Способ такого концентрирования германия позволяет ировссти его полярографическое определение на фоне 6N НС1 с применением гипофосфита кальция и 0,2%-ного раствора желатины для подавления л аксимума. [c.367]

К раствору прибавляют концентрированный водный раствор 10 г обыкновенного фосфорнокислого натрия и слабо подкисляют серной кислотой. Если при этом появляется легкая муть, то это служит указанием на присутствие кремнекислоты или небольшого количества гидрата двуокиси марганца, которые следует отфильтровать. Если осадок растворяется в НР, — то это кремнекислота, если же он не растворяется, то мы имеем дело с оловянной кислотой, присутствие которой не мешает дальнейшему ходу анализа. Раствор кипятят до полного разложения Na202, разбавляют, насыщают в горячем вице сероводородом, хорошо промывают осадок сернистого олова водой, содержащей уксуснокислый аммоний, и определяют олово либо в виде ЗпОз, либо электролитически в виде металла (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 104). [c.529]

Прочие глушители. Кроме фтористых и фосфорнокислых солей, другие глушители применяются в стеклоделии в настоящее время весьма редко. К ним относятся окись олова, соединения сурьмы, тальк, мышьяк и др. Особо следует отметить окись циркония. Вследствие малой растворимости в силикатных расплавах 2гОа успешно применяется в качестве глушителя стекла и эмалей. По своему заглушающему эффекту окиси циркония не уступает минерал циркон 2г8104, т. е. силикат циркония. Чистый циркон состоит из 67.2% окиси циркония и 32.8% кремнезема. Окись циркония повышает механическую прочность и огнеупорность эмалевого покрытия, при обжиге она не выгорает и придает изделиям исключительный блеск. [c.259]

Фосфатирование олова. Олово и высокооловянистые сплавы электрохимически фосфатируют с применением постоянного тока в растворе следующего состава [3] и режима работы Натрий кислый фосфорнокислый КаН2Р04. ... 100 г/л Ортофосфорная кислота (уд. вес 1,5) Н3РО4. . [c.76]

Для приготовления цветных стекол к обычным материалам добавляют незначительные количества различных окислов, образующих с кремнеземом окрашенные силикаты. Так, окись кобальта придает стеклу синий цвет, окись хрома и меди — зеленый. Молочное стекло содержит тонкий порошок фосфорнокислого кальция или криолита NagAlFe. Белую эмаль получают путем прибавления окиси олова к обычным составным частям стекла. [c.280]

Для омыления хлористого этила в паровой фазе были испытаны различные катализаторы — окись титана Т102, фосфорнокислые цинк, олово и др. Наилучшим катализатором оказалась окись титана ТЮг, на которой прп температуре 375—450° омылялось в спирт 50% хлористого этила с одновременным превраш ением 20% хлористого этила в этилен за счет реакции дегидрохлорирования — отщепления хлористого водорода. [c.93]

Огнезащитная пропитка первой группы осуществляется солями аммония, фосфорнокислого натрия, борной кислотой и другими. Для ограниченно устойчивой пропитки используют нерастворимые соли металлов, хлорированные углеводороды, хлоркау 1ук, а также химические соединения целлюлозы с ( юс-форной или пирофосфорной кислотой и с фосфатом аммония. Устойчивая огнезащитная пропитка достигается при использовании неорганических веществ для образования на ткани нерастг воримых соединений. К таким веществам относятся легко восстанавливающиеся гидроокиси олова, сурьмы, алюминия, свинца, титана, цинка, висмута и вольфрама. [c.16]

Для приготовления защитной смеси (смесь Циммермана — Рейнгардта) растворяют 70 г Мп304-4Н20 в 500 мл воды, приливают к раствору 125 мл концентрированной серной кислоты и 125 мл 85%-ной фосфорной кислоты, после чего раствор-разбавляют водой до 1 л. Влияние соли двухвалентного марганца и фосфорной кислоты рассмотрено ранее. Серную кислоту приливают, чтобы воспрепятствовать выпадению-труднорастворимого осадка фосфорнокислого олова. [c.376]

Удобный метод выделения малых количеств олова из многих материалов и его отделения от близких по свойствам элементов основывается на отгонке в виде 8нВг4 [1—4 . В описанном ниже методе, согласно Описи и Сенделу [1], сначала отгоняют из сернокислой, солянокислой или фосфорнокислой среды присутствующие в анализируемом образце мышьяк(1П), германий(1У) и сурьму(1П) в виде хлоридов. В присутствии фосфорной кислоты олово не отгоняется. Затем добавляют в колбу бромистоводородную кислоту и перегоняют олово в виде ЗпВг4. [c.288]

Соединения олова(П) дают цветные реакции с налладием(П). Механизм этих реакций еще недостаточно изучен. Наиболее интересное окрашивание получается в фосфорнокисло среде [90]. Менее чувствительны реакции в присутствии соляной ]91] и бромистоводородной ]92] кислот. Хаттак и Мэджи [93] экстрагировали желтый хлоридный комплекс палладия-олова бензолом в присутствии три- 4-октиламипа. [c.304]

Омылению хлористых алкилов посвящен ряд работ. Отметим, в частности, работу А. А. Абкина и С. С. Медведева [1] по омылению хлористого метила и хлористого этила в присутствии окиси титана, фосфорнокислого цинка, олова и др. [c.63]