Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизм изопропилбензола

    Рассматривая взаимодействие гомологов бензола с разными алкилирующими агентами в широком диапазоне условий, авторы значительное внимание уделяют производству этилбензола, изопропилбензола, додецилбензола и некоторых других, составляющих основу крупнотоннажных процессов алкилирования. Они стремились акцентировать внимание на важнейших сторонах рассматриваемой проблемы выяснении влияния строения на реакционную способность реагентов, установлении с помощью физико-химических методов (меченых атомов, ЭПР, ИКС, УФ, ЯМР-спектроскопии и др.) тонкого механизма реакции и т. д., [c.7]


    Образование изопропилбензола при сернокислотном алкилировании бензола пропанолами и пропиленом указывает на то, что равновесие между первичными и вторичными пропил-катионами, смещается в сторону последних в результате 1,2-гидридного переноса значительно быстрее реакции алкилирования. Часть изопропилбензола образуется по более сложному механизму, поскольку наблюдается скелетная изомеризация пропильной группы. По-видимому, при алкилировании бензола [1- С]пропанолом-1 в образующемся первичном пропил-катионе наряду с [c.115]

    Изомеризация, по мнению А. А. Мамедова и А. Е. Пинскера, протекает преимущественно по межмолекулярному цепному механизму переалкилирования в отличие от общепринятого внутримолекулярного. Образование 1,1-дифенилэтана как инициатора зарождения цепи происходит в результате взаимодействия примесей ацетилена, имеющегося в газе, с бензолом, а также за счет превращений изопропилбензола и этилбензола под влиянием хлорида алюминия. [c.210]

    В литературе появилось огромное количество публикаций об алкилирующих каталитических системах на основе цеолитов. Разноречивы мнения в оценке активных центров и механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитсодержащих катализаторах, а также недостаточное изучение кинетики реакции в определенной мере сдерживают реализацию процесса в промышленности. Кроме того, при алкилировании бензола пропиленом на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах протекают побочные реакции образование полиалкилбензолов, крекинг изопропилбензола с образованием этилбензола и толуола, изомеризация изопропилбензола в н-пропилбензол и полимеризация пропилена. Наличие этих примесей ухудшает количество товарного изопропилбензола, ингибирует процесс его окисления. Переалкилирование полиалкилбензолов протекает при более высоких температурах и давлениях, чем алкилирование. Перспективными представляются цеолитсодержащие катализаторы с редкоземельными элементами СаНУ, на которых переалкилирование протекает в условиях реакции алкилирования. Побочные реакции снижают селективность цеолитсодержащих катализаторов, вызывает их дез- [c.252]

    По какому механизму протекает окисление изопропилбензола и разложение его гидроперекиси  [c.368]

    Разложение гидроперекиси изопропилбензола в смеси изопропилового спирта с бензолом приводит к образованию ацетона, диметилфенилкарбинола, ацетофенона и а-метилстирола. Скорость, этой реакции зависит от состава растворителя, концентрации гидроперекиси и температуры. Н. А. Соколов и В. А. Шушунов [347] предлагают следующий цепной механизм разложения гидроперекиси кумола в изопропиловом спирте. [c.301]


    Напишите уравнения реакций, лежащих в основе промышленных методов получения фенола 1) из хлорбензола, 2) из бензолсульфокислоты, 3) из изопропилбензола (кумольный метод Сергеева). Рассмотрите механизмы реакций I к 2. Какое преимущество перед другими имеет кумольный метод Из какой фракции каменноугольной смолы получают фенол  [c.164]

    Напишите уравнения реакций Гаттермана — Коха для толуола, бензола и изопропилбензола. Какую роль в этом процессе играет хлорид меди (I) По какому механизму идут реакции Назовите полученные продукты. [c.172]

    Изучение кинетики и механизма процесса окисления изопропилбензола показало, что образование гидропероксида изопропилбензола протекает по радикально-цепному механизму с участием промежуточных лабильных частиц - свободных радикалов  [c.20]

    Механизм сложной реакции, представленный через элементарные реакции, называется кинетической схемой механизма реакции, в которой доказана каждая элементарная реакция (стадия) и ее связь с другими стадиями совокупного химического процесса. Совокупность элементарных реакций (стадий), отвечающая итоговому стехиометрическому уравнению, называется маршрутом реакции. Маршрут реакции окисления изопропилбензола в гидропероксид состоит из элементарных реакций 1.9 и [c.21]

    Окисление углеводородов молекулярным кислородом протекает по радикально-цепному механизму и сопровождается побочными реакциями. Поэтому, например, при окислении изопропилбензола на первой стадии, кроме гидропероксида, получаются побочные продукты ацетофенон, диметилфенилкарбинол, ацетон, муравьиная кислота и др. Высокий выход гидропероксида на прореагировавший углеводород получают при точном соблюдении оптималь- [c.123]

    Подобным же способом можно рассматривать строение других молекул, например, пропилена и изопропилбензола, другого исходного вещества и продукта реакции алкилирования, на примере которой целесообразно рассмотреть механизм реакции, механизм взаимодействия ароматических углеводородов и олефинов в аспекте, обеспечивающем подбор наиболее подходящего способа промышленного осуществления реакции с наиболее эффективным катализатором. [c.47]

    Механизм взаимодействия молекулярных рбиталей бензола и пропилена при образовании изопропилбензола [c.58]

    Согласно этому механизму протон, присоединяясь к Я-МО молекулы пропилена, возбуждает ее в я -МО. Затем при столкновении с молекулой бензола орбитали ориентируются по фазе , взаимодействуют с образованием соответствующих ст-связей между молекулами пропилена и бензола с одной стороны и водородом и углеродом метильного радикала — с другой, На последней стадии происходит стабилизация комплекса отщеплением протона с образованием изопропилбензола (рис. 10). [c.60]

    Полученные результаты не только представляют теоретический интерес и подтверждают высказанные положения о механизме действия алюмосиликатных катализаторов, но и имеют практическое значение для промышленности нефтехимического синтеза изопропилбензолов и, видимо, других алкилбензолов на твердых катализаторах. [c.172]

    Показано, что при окислении изопропилбензола на окислах меди и марганца внутренняя поверхность даже очень малых частиц катализатора не участвует в катализе, процесс протекает во внешнем кинетическом режиме. Полученные результаты объясняются особенностями механизма гетерогенно-каталитических процессов окисления в жидкой фазе. [c.473]

    По данным Караша и др. [340], при взаимодействии гидроперекиси изопропилбензола с сильными кислотами имеет место ионный механизм распада. С другими добавками распад гидроперекиси протекает по ра- [c.539]

    Значительная часть сборника посвящена гетерогенному катализу окисления в жидкой фазе подробно изучено действие гетерогенных катализаторов нри окислении алкилароматических углеводородов и циклогексана, специальное внимание уделено механизму инициирования окисления изопропилбензола окислами металлов. [c.5]

    Значительным шагом вперед является исследование механизма действия гетерогенных катализаторов в жидкофазном окислении. При изучении распада гидроперекиси изопропилбензола в растворе углеводорода в присутствии окислов металлов IV периода установлено, что наибольшей ка- [c.21]

    Представления о гетерогенном катализе в жидкой фазе, как процессе зарождения радикалов на поверхности катализатора с последующим переходом радикалов в объем жидкости [4, 5] подтверждены прямыми экспериментальными данными по кинетике распада гидроперекиси изопропилбензола в присутствии окислов металлов [8]. Таким образом, задача, установления механизма катализирующего действия гетерогенных (нерастворимых) катализаторов в процессах окисления требует одновременного рассмотрения и учета реакций между исходным веществом, промежуточными соединениями и кислородом на поверхности катализатора и гомогенных радикальных реакций окисления в тех же условиях. [c.193]


    В настоящей работе с помощью метода газо-жидкостной хроматографии [11, 12] получены кинетические закономерности накопления продуктов реакции, подтверждающие такой механизм инициированного окисления изопропилбензола и этилбензола. [c.194]

    Реакция алкилирования бензола алкилхлоридами в присутствии безводного хлорида алюминия впервые была осуществлена в 1877 г. С. Фриделем и Д. Крафтсом [2]1. В 1878 г. М. БаЛь-сону удалось получить этилбензол алкилированием бензола этиленом при контакте с А1С1з, а в 1895 г, этим же методом был синтезирован изопропилбензол. Исследования по изучению состава и свойств комплексов алкилароматических углеводородов с безводным хлоридом алюминия, проведенные Г. Г. Густавсо-ном, позволили получить исходные материалы, необходимые для дальнейшего изучения механизма реакции алкилирования. [c.5]

    Густавсон еще в 1877 г. впервые обратил внимание на то, что при алкилировании бензола н-пропилхлоридом в присутствии А1С1з получается изопропилбензол. Позднее, в 1940 г. Прайсом был предложен ионный механизм реакции, объясняющий эту перегруппировку. [c.100]

    В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан  [c.200]

    С целью дальнейшего уточнения области реализации процесса был вьшолнен расчетно-экспериментальный анализ влияния возможных вкладов внешне- и внутридиффузионных эффектов па результаты термокаталитической очистки паровоздушной смеси от паров изопропилбензола на железохромовом катализаторе СТК-1-7. Предварительно было доказано, что окисление паров изопропилбензола в присутствии катализато-рм СТК-1-7 в лабораторном реакторе описывается кинетической моде-Л1,ю. Оценка влияния внутридиффузионных факторов на механизм про-ц сса окисления была выполнена сопоставлением окисления паров изо-пэопилбснзола на лабораторной установке (высота слоя катализатора 5 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси 2 ООО ч , расход паровоздушной смеси 60 л/ч при нормальных условиях, размер гранул ката-лизатора 2,5-3 мм) и на пилотной установке (высота слоя катализатора 28 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси 2 ООО ч , рас-Х1эд паровоздушной смеси 10 нм7ч, размер гранул катализатора диаметр 7,5 мм, высота 10-20 мм). В пилотном реакторе фиксировалось поле температур по высоте слоя катализатора. [c.57]

    Объясните, почему ири каталитическом алки-лироваиии бензола 1) бромпропаном главным продуктом реакции является изопропилбензол, 2) изобутил-хдоридом — трег-бутилбензол вместо ожидаемого изо-бутилбензола Рассмотрите механизмы реакций. [c.145]

    П. Протонирование гидропероксида изопропилбензола серной кислотой приводит к образованию фенола и ацетона, а гидропероксида п-нитрофенилдифенил-метана к фенолу и п-нитробензофенону. Предложите механизм этой реакции и объясните, почему в последней реакции не получился л-нитрофенол. [c.326]

    Механизм жидкофазного окисления изопропилбензола в низ котемпературной области в кинетическом режиме можно пред ставить следующей схемой  [c.320]

    Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутан, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости окисления. Напишите механизмы реакций и образования побочных продуктов, выражшия дата дифференциальной и интегральной селективности накоплевия Мщроперок-сидов. [c.367]

    Алкилирование алкенами. Эти реакции широко используются в промышленности для получения этилбензо-ла и изопропилбензола (кумола). Алкилирование проводят в присутствии катализатора AI I3. Механизм реакции сходен с механизмом предыдущей реакции  [c.339]

    Процесс алкилирования бензола пропиленом со времени открытия реакции алкилирования в 1877 г. французским и американским исследователями Ш. Фриделем и Дж. Крафтсом и русским химиком Г. Г. Густавсоном интенсивно изучался с целью установления механизма реакции, выбора наиболее активного и селективного катализатора, создания промышленных установок. В настоящее время основное количество изопропилбензола в капиталистических странах (свыше 4 млн. т в год) получают ал-килированием бензола пропиленом в присутствии катализатора — комплекса хлорида алюминия с ароматическими углеводородами. Некоторое количество изопропилбензола получают алкилирова-нием бензола пропиленом с использованием в качестве катализатора серной кислоты, ортофосфорной кислоты на кизельгуре, молекулярных соединений фторида бора с кислородсодержащими соединениями. Процессы алкилирования в присутствии указанных катализаторов обладают существенными недостатками — высокой коррозионной способностью реакционной смеси, нереге-нерируемостью катализаторов, отрицательным влиянием на экологию среды вследствие накопления побочных продуктов и др. [c.3]

    В нашей работе изучена адсорбция а окиси алюминия изопропилбензола, изопропенилбензола, пропенилбензола, аллилбензола и циклогексена, растворенных в н-гептане. Окись алюминия, как известно, является катализатором для многих важных процессов, в том числе и для изомеризации углеводородов. Для некоторых из этих углеводородов (изопропилбензол, аллнлбензол, циклогексен) уже исследовались каталитические превращения как в пар0(вой, так и в жидкой фазах, и предложен механизм процесса [I, 2, 3, 4]. [c.248]

    В основе механизма жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов, как отмечено выше, лежит перекисная теория А. Н. Баха [34[, развитая позн е Н. Н. Семеновым [35] в теорию свободнорадикального цепного взаимодействия. Одним из характерных свойств реакции автоокисления является высокая чувствительность ее к различным примесям, способным взаимодействовать с активными свободными радикалами и, таким образом, обрывать реакционные цепи. Механизм окисления одного из наиболее хорошо изученных углеводородов — изопропилбензола в присутствии солей марганца как радикально-цепной [320— 323] можно представить такими уравнениями  [c.535]

    Вопросам гомогенного катализа окислительных реакций посвящено значительное число работ в сборнике. Рассматривается химический механизм действия комплексных соединений родия при окислении высших а-олефинов, окисление фенантрена и тетралина в присутствии ряда солей металлов переменной валентности, окисление изопропилбензола в присутствии солей переходных металлов в низшем валентном состоянии и металлов постоянной вале нтности, а также данные по гомогенному окислению первичных спиртов и циклододеканона. [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Механизм изопропилбензола: [c.370]    [c.112]    [c.140]    [c.217]    [c.222]    [c.167]    [c.294]    [c.159]    [c.46]    [c.351]    [c.187]    [c.587]    [c.140]    [c.337]    [c.111]    [c.291]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.576 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопропилбензол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте