Алюминия окись в алюминиевом

Адсорбенты по мере насыщения содержащимися в масле загрязнениями теряют адсорбирующую способность и подлежат замене или регенерации путем десорбции. Адсорбенты, не являющиеся дорогостоящими и дефицитными материалами (отбеливающие глины, отходы алюминиевого производства), как правило, по окончании цикла очистки заменяют свежим материалом. Широкое применение синтетических адсорбентов (силикагель, активированная окись алюминия, цеолиты) выгодно только при условии, что возможно многократное восстановление их свойств повторное использование в процессах очистки. Для восстановления качества адсорбентов их продувают горячим воздухом, обрабатывают растворителем, промывают водой, прокаливают. Эти методы можно применять как индивидуально, так и в различных сочетаниях, причем при последовательном применении двух или нескольких методов эффективность регенерации увеличивается. Наибольшее распространение получила двухстадийная регенерация — продувка адсорбента горячим воздухом при —200°С (для извлечения масла и удаления воды) и последующее [c.124]

Гидроокись алюминия, окись (гидроокись кальция, углекислый кальций), стронций, парафин, алюминиевая пудра [c.93]

В США [10 ] фирмой Бабкок и Вилькокс на опытной установке проверялась эффективность различных присадок, повышающих температуру плавления золы, влияние их на количество и свойства отложений в интервале температур поверхностей 405— 735° С, характерном для условий работы пароперегревателей. Присадки смешивались с топливом до его сжигания. Считалось, что при этом увеличивается эффективность присадок вследствие равномерного диспергирования их в топливе и более тесного контакта с золой топлива во время горения. В качестве присадок опробованы алюминиевые металлические хлопья, алюминат натрия, алюминат кальция, окись алюминия гидратированная, алюминиево-магнезиальная смесь, каолин, силиций, этилсиликат, окись кальция, карбонат кальция, окись магния и карбонат [c.457]

В результате взаимодействия алюминиевого порошка, стружки, фольги с влагой образуется окись алюминия и выделяется большое количество тепла, приводящее к их самовозгоранию при скоплении в кучах. Этому процессу способствует загрязненность указанных материалов маслами. Выделение свободного водорода при взаимодействии алюминиевой пыли с влагой увеличивает взрывоопасность. [c.36]

Окись алюминия. Окись алюминия получают осаждением алюминиевых солей раствором аммиака или разложением алюмината натрия двуокисью углерода, серной или азотной кислотой. В промышленности активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью получают из технической гидроокиси алюминия, которую обрабатывают едким натром. Образующийся алюминат натрия в растворе обрабатывают азотной кислотой, при этом осаждается гидроокись алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. [c.113]

Природные соединения алюминия. Получение алюминия. Его свойства и применение. Открытие П. Н. Бекетовым реакции восстановления металлических окислов алюминием. Алюминотермия. Корунд. Окись алюминия, ее гидрат. Амфотерность алюминия. Алюминаты. Алюминиевые квасцы. [c.143]

Окись алюминия в небольшом количестве всегда содержится в первичном алюминии и алюминиевых сплавах, образуясь при плавке металла вследствие взаимодействия алюминия с кислородом воздуха. [c.41]

В алюминиевых сплавах, так же как и в металлическом алюминии, окись алюминия является вредной примесью, содержание которой в некоторых сплавах достигает 0,5%. [c.172]

Метод позволяет определять окись алюминия при содержании ее в спеченном алюминии и алюминиевой пудре от 1 до 25—30%. Точность определения 0,15%, продолжительность метода 20—25 мин. [c.175]

Алюминаты. Сплавляя окись трехвалентного алюминия или алюминиевую соль со щелочами или карбонатами щелочных или щелочноземельных металлов, получают безводные алюминаты (метаалюминаты) [c.297]

Применение окиси углерода в качестве восстанавливающего компонента в производстве хлористого алюминия из алюминиевых руд было предметом ряда исследований. Вурстер [81] описывает способ, осуществленный в шахтной печи по принципу противотока. Окись углерода [c.866]

Разрушение цветных металлов, вызываемое водородом. Водород может вызывать разрушения как стали, так и алюминия и алюминиевых сплавов. Возникновение разрушения также может происходить различными путями. Одно время водород вводился в значительных количествах при производстве сплавов плавлением скрапа, содержащего продукты коррозии, в большой степени гидроокись алюминия или гидратированную окись вода в гидроокиси воздействовала на металл, выделяя водород водород в значительной степени растворялся в жидком металле, но выделялся в момент разливки, вызывая образование многочисленных пустот. В настоящее время подобная пористость может быть предотвращена применением соответствующих мер, включая продувку расплавленного металла газами, как например, хлором, азотом или смесью того и другого. [c.387]

Окись алюминия применяется для адсорбционной очистки масел в виде активной окиси алюминия, активного глинозема и других веществ. Активную окись алюминия изготовляют в форме стержней (диаметр 3—6 мм, длина 10—25 мм) или зерен. Активный глинозем является отходом переработки бокситов в алюминиевой промышленности и весьма дешев это делает его применение рентабельным, хотя у него несколько меньшая адсорбционная способность. [c.123]

Так как ртуть обладает способностью растворять в себе алюминий, образуется вещество темно-серого цвета — амальгама. Это приводит к нарушению целостности плотной оксидной пленки, покрывавшей алюминиевую пластину до амальгамирования. В результате алюминий, лишенный защитной пленки, быстро взаимодействует с водой, выделяя пузырьки водорода и превращаясь в гидроокись, а также с кислородом воздуха, превращаясь в окись А Оз пластинка покрывается слоем белого вещества, по внешнему виду похожего на шерсть животного. [c.54]

Установить причину этого противоречия поможет опыт. Закрепим алюминиевую проволоку в наклонном положении в штативе и будем нагревать нижний конец ее в пламени горелки (рис. 59). Нагретый конец проволоки внезапно провисает. Вглядевшись, можно увидеть, что алюминиевая проволока облеклась в полупрозрачную оболочку — чехольчик, внутри которого расплавленный алюминий, блестя, подобно серебру, стекает вниз, раздувая нижний конец чехольчика. Чехольчик состоит из окиси алюминия. Таким образом, при нагревании на воздухе алюминий окисляется с поверхности, не загораясь, и образуется окись алюминия АЬОз [c.142]

Окись алюминия не растворяется в воде и не реагирует с ней. Окись алюминия амфотерна. По отношению к кислотам она ведет себя как основной окисел—растворяется в растворах кислот с Образованием алюминиевых солей, например [c.146]

В качестве катализаторов процесса дегидратации этиленциангидрина наилучшие результаты дают алюминиевая пудра и гранулированное олово. Дегидратацию этиленциангидрина также можно производить, применяя активную окись алюминия в качестве катализатора при этом получают высокий выход нитрила акриловой кислоты. [c.636]

Окись и алюминиевая пыль, имеющие размеры, например, <0,12 см, проходят через двойное сито 3 в бункер 4 и собираются как конечный товарный продукт — порошкообразный оксид алюминия с низким содержанием металлов. [c.28]

Описан также метод полярографического определения галлия и алюминия в алюминиевых сплавах после предварительного отделения Си, Fe, Zn, Ni, Ti н Pb восстановлением на ртутном катоде при потенциале от —1,1 до — 1,2 в Т727]. Метод основан на том, что алюминий и галлий образуют с натриевой солью 5-сульфо-2-ок Си-а-бензолазо-2-нафтола комплексные соединения, восста-лавливающиеся на капельном ртутном катоде. Чувствительность 4 НО — [c.192]

Окись алюминия существует в нескольких кристаллических формах (7 форм) [18], однако устойчивыми кристаллическими формами являются только а- и уАЬОз. а-А Оз встречается в природе в виде минерала корунда. а-А Оз образуется при нагревании гидроокиси алюминия до высоких температур (900—1200 °С). Вторая устойчивая кристаллическая форма — уАЬОз — кубическая, получается при нагревании других форм гидроокиси алюминия и алюминиевых солей до 600—900 С. Выше 900 С у-А120з необратимо переходит в а-АЬОз. Полное превращение у-формы в -форму заканчивается при 1200°С с сокращением объема на 14,3%. Известна также АЮОН в двух модификациях диаспор а-А100Н, устойчивый до 350 °С, в интервале температур 350—420 °С пере- [c.113]

С чисто термодинамической точки зрения интенсивность протекания такого вида реакций зависит от химической активности металлов по отношению к кислороду. Например, алюминий по отношению к кислороду проявляет такую большую химическую активность, что отбирает его даже у воды и разлагает ее (2А1 -Ь 6Н2О 2А1(ОН)з + ЗНа ), если каким-нибудь способом воспрепятствовать образованию на алюминиевой поверхности защитной пленки. Однако на практике алюминиевые предметы нашли весьма широкое применение. Дело в том, что поверхность соприкасающегося с воздухом алюминия немедленно окисляется и дальнейший процесс окисления зависит от того, в каком физическом состоянии находится его окись если она рыхлая и порошкообразная, то в дальнейшем окисляются все новые и новые слои алюминия, а предмет быстро разрушается. На практике окись алюминия образует на поверхности сплошной слой, через который не может проникнуть кислород. Таким образом, окись защищает алюминий от дальнейшего окисления, т. е. пассивирует его. Следовательно, окисление алюминия — это такой химический процесс, который сам себя тормозит. [c.21]

Во время электролиза образующийся металл перио. дически удаляется со дна электролизера, он содержит обычно 98,5—99,8% алюминия, механические примеси (электролит, окись алюминия, уголь, адсорбированные газы) и сплавы с элементами, которые встречаются в алюминиевых рудах (З), Ре). Механические примеси и адсорбированные газы обычно удаляют переплавкой алюминия-сырца, а железо, кремний удаляют последующим электролитическим рафинированием. После электролитического рафинирования получают алюминий [c.333]

Благоприятное действие дооавок кремния и титана на коррозионную стойкость алюминиевых покрытий на стали заключается в появлении новой, отличной от чистого алюминия структуре. В алюминиевом сплаве, начиная от содержания 0,6 % кремния, фиксируются две структурные составляющие, из которых ок >аза имеет электродный потенциал, близкий к чистому алюминию, тогда как 3-фаза катодна по отношению к алюминию и потенциал ее близок к потенциалу чистого кремния (-0,66 В). Вследствие этого подобные покрытия можно рассматривать как алюминиевые с катодной добавкой, что подтверждается характером изменения стационарного потенциала с ростом содержания кремния. С увеличением плотности тока на анодных участках и степени облагораживания потенциала облегчается возможность перехода анодных участков в пассивное состояние. [c.94]

Имеется несколько конструкций электролизеров — с обожженными и самоспекающимися угольными анодами, с боковым и верхним токоподводом. На рис. 7.3 показана конструкция ЭЛектролизера с самообжпгаю-щимся анодом и боковым токоподводом. Он состоит из мощного кожуха, футерованного внутри шамотным кирпичом и угольными плитами (стены) и блоками (подина). Сверху в открытую шахту ванны подвешивают анод, состоящий из алюминиевого каркаса, заполняемого брикетами из угольной массы. В верхних частях анода масса находится в размягченном состоянии по мере опускания ее при сгорании анода она постепенно спекается за счет выделяемой в электролизере теплоты. Для подвода тока в анод забивают стальные штыри, соединяемые гибкими лентами с проходящими вдоль электролизера по обоим бокам анода анодными шинами. Катодом является скапливающийся на дне ванны жидкий алюминий, над ним находится слой расплавленного электролита. В зазоре между анодом и шахтой электролизера, а также у стенок последнего электролит застывает, образуя гарнисаж. Последний предохраняет футеровку и снижает тепловые потери ванны, особенно потери через зазор. Окись алюминия добавляется засыпкой из бункеров на слой застывшего электролита в зазоре. Так как из электролизера выделяется много газов, в частности СО и СО2 от сгорания анода, над зазором между шахтой и анодом устанавливают газоотсос. [c.333]

Покрытие наносят в герметически закрытом контейнере. Очи-щенные металлические изделия погружают в порошок, содержащий металл покрытия. В течение нескольких часов контейнер нагревается при температуре, близкой (но меньшей) точке плавления металла. Цинковые покрытия, нанесенные на сталь, называются шерадизационными. Диффузионный слой представляет собой сплав, содержащий 8—9% железа в цинке. Алюминиевые покрытия на стали или меди называют алитиро-ванными. На них образуется окись алюминия во всех поверхностных слоях с содержанием алюминия более 8%. Эта окисная пленка обеспечивает высокую сопротивляемость действию коррозии, но сильно охрупчивает поверхностные слои, поэтому после алитирования необходимо подвергнуть изделие отжигу. [c.105]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Изучено хлорирование алюминиевого порошка газообразным хлором в расплаве, содержащем Fe ls. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.753]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

Активированная окись алюминия. Этот материал представляет собой в основном частично гидратированную пористую аморфную форму окиси алюминия с весьма небольшим содержанием других компонентов. Процесс приготовления адсорбента приводит к резкому увеличению пористости и адсорбционной емкости трехводной окиси алюминия. Типичный анализ активированной окиси алюминия (сорт Р-1), вырабатываемой Алюминиевой компанией Америки ( Алкоа ), приводится ниже [5] (в % вес.). [c.278]

А1С1з-6Н20. Оставшийся алюминий и железо осаждают 8-окси-хинолином, бериллий определяют в фильтрате аммиаком. Из объемных методов для определения бериллия в алюминиевых сплавах прил[енимы косвенный иодометрический метод титрования после осаждения бериллия комплекс он-арсенатным способом 387] и косвенный броматометрический метод титрования 8-ок-сихинальдината после выделения его ко>[плекса с бериллием из раствора, содержащего комплексон И1 [720]. [c.179]

Обычно составы с магнием горят равномерно, без искрения. Окись магнпя легко улетучивается. Составы на алюм1шш1 воспламеняются труднее, горят менее равномерно и дают искрение. Однако при введении в алюминиевые составы не) оторых веществ, как, на-при мер, серы, искрение в значительной степени устраняется, составы горят равномернее и дают значительно повышенный световой эффект. Составы, содержащие смеси магния с алюминием или их сплавы, горят энергично, с незначительным искрением, а во многих случаях и без последнего. Если в осветительных составах заменить магний, алюминий или их сплавы цирконием, то обычно такие составы сильно искрят. [c.75]

Для термического дегидрирования бутана требуется высокая температура, и выходы бутена получаются невысокие, тогда как каталитическое дегидрирование позволяет вести процесс при значительно более низкой температуре. Поэтому в промышленности применяется процесс каталитического дегидрирования над хромо-алюминиевым катализатором (окись хрома, высаженная на окиои алюминия). В процессе дегидрирования на поверхности катализатора отлагается кокс, образующийся в результате побочной реакции. Образование кокса снижает активность катализатора. Поэтому периодически происходит регенерация катализатора осторожным выжиганием кокса. [c.317]

Исходными продуктами для получения алюмината натрия и оксихлорида алюминия служат свежеосажденная гидроокись или окись алюминия. Первый коагулянт получают растворением этих продуктов в разбавленной щелочи (NaOH), второй — в разбавленной соляной кислоте. Иногда для получения А12(ОН) С1б-п используют хлористый алюминий, являющийся отходом алюминиевой промышленности [7] или полученный посредством анодного растворения алюминия в растворе поваренной соли [8]. В Японии предложен способ полу1 ния оксихлорида алюминия непосредственно из глины, кальцинированной при температуре 600" С [9]. [c.73]

Окись алюминия для катализа рекомендуют готовить осаждением и последующей сушкой нагревание допустимо до температуры не выше 400° активные образцы выдерживают пробу на растворимость в кислотах и щелочах. Окись алюминия, обладающая хорошим каталитическим действием, должна легко растворяться в теплой соляной или серной кислоте, а также в концентрированном растворе едкого натра. Окись алюминия применяют для дегидратации алифатических и циклических спиртов [355]. Непрокаленный алюминиевый катализатор, полученный из гидроокиси алюминия, эффективен в реакции конденсации ацетона при 455° [7]. [c.294]