Аммоний-ртуть хлористый

АММОНИЙ-РТУТЬ (II) ХЛОРИСТЫЙ [c.87]

Рекомендуется также употреблять раствор 10 г хлорной ртути и 10 г хлористого аммония в 80 мл дистиллированной воды. Можно пользоваться раствором 2 г перманганата калия в 100 мл воды, который смешивают с 2 е концентрированной соляной кислоты. [c.1054]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия (когда один из растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия), то применяется солевой мостик из азотнокислого аммония, натрия или уксуснокислого лития. Для неводных растворов в солевом мостике используются растворы иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.28]

Перед каждым олределением изо-бутилена как прибор I, так и прибор II откачивают масляным (вакуум-насосом до 10—15 мм остаточного давления. Уровень ртути в открытых колена,X манометров доводят до метки, и в расширенную часть колонии 5 помещают 50 г хлористого аммония, а в цилиндрическую ее часть — 25-миллиметровый слой хлористого бария и хлористого кальция. [c.173]

Предложена замена царской водки и концентрированной азотной кислоты для растворения сульфида ртути смесью разбавленной соляной кислоты и перекиси водорода [127]. Одним из способов разложения киновари является сплавление ее со смесью аммонийных солей, состоящей из хлористого и азотнокислого аммония, взятых в соотношении 1 2,5 (так называемая твердая царская водка) [127]. [c.138]

Из полученного раствора хлористый аммоний выделяет обратно сульфид ртути. [c.125]

Окись ртути в виде суспензии осаждает полностью уран при кипячении раствора, содержащего хлористый аммоний. (Отделение урана от ионов стронция, кальция и щелочных металлов и менее удовлетворительно от барий-ионов.) [c.591]

Манометры и гребенки изготовляют из капиллярных трубок. Прибор монтируется на деревянном штативе с градуированной шкалой для манометров (длина шкалы 1 м). При всех отсчетах давления уровень ртути в открытом колене манометров доводится до постоянной метки на нижней части шкалы. За такую метку принимается деление 900 мм. Объем пробирок и гребенки определяют путем откачивания из них воздуха до остаточного давления 2—3 мм, и последующего заполнения их измеренным количеством воздуха до нормального давления. Перед каждым определением прибор откачивают масляным насосом до 10—15 мм остаточного давления. Уровень ртути в открытых коленах манометров доводят до метки. В расширенную часть колонки 5 помещают 50 г хлористого аммония, в цилиндрическую — слой хлористого бария (25 мм) и хлористый кальций (высота колонки 35—40 см). Колонку откачивают и приливают из капельной воронки 25 мл концентрированной соляной кислоты. Затем медленно, по каплям, приливают концентрированную серную кислоту (при каждом отборе хлористого водорода достаточно добавлять в колонку 3—4 капли серной кислоты). [c.159]

Джозеф Пристли сделал еще много важных открытий, и почти во всех его работах использовалась ртуть. Это она помогла Пристли открыть газообразный хлористый водород. Взаимодействие поваренной соли с серной кислотой и до Пристли наблюдали многие химики. Но все они пытались собрать образующийся газ над водой, и получалась соляная кислота. Пристли заменил воду ртутью... Таким же образом он получил чистый газообразный аммиак из нашатырного спирта. Затем оказалось, что два открытых им газа — NH3 и НС1 — способны вступать в реакцию между собой и превращаться в белые мелкие кристаллы. Так впервые в лабораторных условиях был получен хлористый аммоний. Сернистый газ тоже был открыт Пристли и тоже был собран над ртутью. [c.213]

Опыт 2. От стеклянной трубки диаметром примерно в 1 см отрезают два куска —один длиной 20 см, а другой —10 см. Обе трубки соединяют со стеклянным краном при помощи резиновых муфт (рис. 2—14). Краник закрывают, верхнюю меньшую трубку заполняют сухим хлористым водородом и конец трубки закрывают резиновой пробкой. Нижнюю большую трубку заполняют аммиаком. Прибор опускают в чашку или стакан со ртутью. Краник открывают аммиак поднимается вверх, реагирует с хлористым водородом, давая белое облако хлористого аммония. На место прореагировавших газов входит ртуть. Она заполняет всю нижнюю часть прибора до краника. [c.54]

С учащимися разбирается вопрос. Если бы аммиак и хлористый водород полностью прореагировали, то в результате реакции образовавшийся твердый хлористый аммоний занял бы такой незначительный объем, что ртуть должна была бы заполнить почти полностью обе трубки. Но опыт показывает, что верхняя трубка не заполнилась, значит там остается газ, не вступивший в реакцию. Что это за газ Краник закрывают, вынимают пробку в верхней трубке и мокрой лакмусовой или фенолфталеиновой бумажкой определяют наличие аммиака. Так как взятые трубки были одинакового диаметра, а объем прореагировавших газов в каждой трубке составлял 10 см , то, в этих объемах находилось одинаковое число молекул аммиака и хлористого водорода. [c.54]

Приготовление электролита и пасты. В качестве электролита в сухих элементах чаше всего> пользуются концентрированным раствором хлористого аммония, содержащим небольшое количество хлористых кальция, цинка, хлорной ртути и т. п. Раствор хлористого аммония достаточно хорошо проводит электрический ток и частично растворяет основные соли цинка, образующиеся прн работе элемента. Поэтому применение хлористого аммония в качестве токопроводящего вещества вполне себя оправдывает. Раствор хлористого аммония входит в состав пасты, для образования которой раствор сгущают, добавляя картофельный крахмал, пшеничную муку и т. п. Кроме того, раствор хлористого аммония используют для замочки агломератов сухих элементов, а также- для увлажнения деполяризационной массы. [c.74]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия, как это может быть в том случае, когда один из соединяемых растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия, то удовлетворительные результаты можно получить, применяя солевой мостик, содержащий насыщенный раствор азотнокислого аммония. Указывалось также на возможность применения растворов азотнокислого натрия и уксуснокислого лития. Для неводных растворов в качестве промежуточных растворов пользуются растворами иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.301]

Аммоний-ртуть (II) хлористый, 1-водный Аммоний тетрахлоромеркурат (II) [c.41]

Если в основной Сигнальный состав не входят перхлораты, хлориды пли хлораты, а цветнопламенные добавки также не содержат хлора, к составу прибавляют дополнительно хлорсо держащие вещества хлористый аммоний (нашатырь), хлористую ртуть (каломель), некоторые хлорорганические соединения. Они улучшают окраску пламени, так как за их счет образуются монохлориды металла. Введение н составы хлорсодержащих веществ позволяет употреблять нитраты вместо хлоратов и перхлоратов в качестве окислителей. Это значительно снижает чувствительность составов к механическим воздействиям. [c.62]

Калий хлористый Калий хпоркстый Калий хлористый Калий бромистый Калий йодистый Калия карбонат Калия ацетат Аммония сульфат Аммоний муравьинокислый Магния сульфат Магний хлористый Магний муравьинокислый Кальция нитрат Кальция нитрат Кальция нитрат Кальция сульфат Кальций хлористый Кальций хлористый Кальций хлористый Кальций хлористый Кальций хлористый Кальций хлористый Кальций муравьинокислый Цинк хлористый Стронций хлористый Барий хлористый Барий хлористый Ртуть хлористая Углерод четыреххлористый Хлороформ Хлороформ Хлороформ Формальдегид [c.779]

Наиболее эффективным процессом синтеза винилацетата считается разработанный немецкими специалистами и впервые осуществленный фирмой Wa ker Ges парофазный процесс [3], в котором смесь ацетилена и уксусной кислоты, взятых в соотношении 4 1 или 5 1, пропускается при температуре 170—200°Снад ацетатом цинка, нанесенным на древесный уголь. Винилхлорид синтезируют в промышленности из ацетилена и хлористоводородной кислоты при пропускании их смеси над активированным углем, пропитанным хлористым барием и содержащим следы хлорной ртути [4]. Температура процесса 120—180° С. Промышленной технологией прямого синтеза акрилонитрила из ацетилена и цианистого водорода предусматривается пропускание смеси указанных реагентов в соотношении 10 1 через реактор, заполненный водными растворами хлористой меди, хлористого аммония и хлористого водорода [4]. [c.5]

Общее содержание хлора (включая как неорганические, так и органические формы его) определяют по взаимодействию с растворенным в толуоле дифенилом натрия с последующим извлечением водой образующегося Na l, который титруется тиоциана-том (родонатом) железа (по реакции хлористого натрия со смесью тиоцаната ртути, трехвалентного железа и сульфата аммония). Метод позволяет выявить содержание хлора, равное 0,0001 %. [c.96]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Висмут и ртуть можно последовательно определять в уксуснокислом растворе [1391]. Сначала выделяется металличес1<ая ртуть, затем — металлический висмут. К раствору хлоридов обоих металлов прибавляют 15 г хлористого аммония, 3 г винной кислоты, 8 г у1<суснокислого аммония и разбавляют до 200 мл. Раствор кипятят при пропускании двуокиси углерода и титруют хлоридом трехвалентного титана. Точность метода иллюстрируется следующими результатами (табл. 86). [c.268]

Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

Если присутствуют ртуть и медь, то образо(аавшееся пятно см ачиватот несколькими каплями разбавленной соляной кислоты или хлористого аммония последние растворяют ртутное соединение родамина с образованием недиссоциированной хлорной ртути Н Ск>, не мешая открытию серебра, потому что органическая соль последнего менее растворима, чем АеС1. [c.121]

Хлористый аммоний осаждает сернистую ртуть из ее раствора в сернистой щелочи. В противоположность сульфидам серебра, свинца, висмута и кад.мия сернистая ртуть растворяется в растворе тиокарбояата н з про-,ти Вополож1Вость сульфиду палладия ртуть осаждается из такого раствора R виде сульфида углекислым газом. [c.138]

Большинство методов отделения ванадия можно классифицировать в зависимости от того, служат ли они для переведения ванадия в осадЬк или в фильтрат. Так, например, ванадий обычно переходит в осадок вместе с другими элементами ири осаждении аммиаком он осаг дается вместе с фосфоромолибдатом аммония, при выпаривании с азотной кислотой,. а также при осаждении нитратом ртути (I), ацетатом свинца и купфероном. В раствор ванадий переходит при сплавлении с перекисью натрия или карбонатом натрия с селитрой и последующем выщелачивании плава - водой, при осаждении едким натром или сероводородом из кислого раствора. Кроме того, для отделения ванадия от других элементов используются электролиз с ртутным катодом, экстракция эфиром из разбавлен- ного (1 1) солянокислого растврра (при которой отделяются железо и молибден) и отгонка ванадия в струе сухого газообразного хлористого водорода. [c.509]

После отгонки петролейного эфира и растворения остатка в воде люпанин определяется следующим способом 1) 2,4 г йодистого кадмия, 6,5 г йодной ртути и 20 г хлористого натрия (реактив А) растворяют в 100 шл кипящей воды, по охлаждении раствор фильтруют (хранят в посуде из темного стекла) 2) 21 мл серной кислоты растворяют в 100 мл воды 3) кристаллический одно-замещенпый фосфорнокислый аммоний 4) 21 мл крепкой серной кислоты и 0,5 г хлористого натрия растворяют в 100 нл воды. [c.36]

В обычном сухом элементе в качестве электролита используется концентрированный раствор хлористого аммония, содержащий некоторое количество хлористого цинка и небольшое количество хлорной ртути. На поверхности цинкового анода хлорная ртуть восстанавливается до металлической ртути, которая уменьшает скорость коррозии (см.) и увеличивает срок хранения элемента. Обычно элемент делают в виде цинкового контейнера (действующего как анод), который помещен в смесь электролита, доведенную до желеобразного состояния путем добавления крахмала или муки. Внутри контейнера содержится смесь МпО2—С, окружающая центральный угольный стержень. Последний снабжен металлическим колпачком, играющим роль положительного контакта, и сверху элемент герметизируется битумом. [c.189]

Першке разработал рецепт пасты, обеспечивающей очень большую сохранность элемента. В качестве основного вещества, прицимающего участие в реакции, вместо хлористого аммония он применил хлористый магний. Электролит Першке представляет собой 32%-ный раствор хлористого магния с добавкой 5% хлористого марганца и 0,5% сернокислой ртути. Для загустевания прибавляют 18% муки. Электролит Першке имеет меньшую электропроводность, чем аммонийный электролит, и элементы с этим электролитом обладают пониженными напряжениями и емкостью. Зато саморазряд элементов в этом случае невелик, и элементы могут сохраняться без значительной потерн емкости долгое время. [c.76]

Небольшой кусочек амальгамы натрия поместить в пробирку и прилить к нему немного насыщенного раствора хлористого аммония. Образуется амальгама аммония. Вследствие выделения газов при последующем распаде аммония она увеличивается в объеме, становится рыхлой и ноздреватой. После разложения амальгамы в пробирке остается ртуть. Написать уравнения реакций, условно принимая для амальгамы натрия формулу NaHg. [c.279]

Принцип метода состоит в том, что вещество, содержащее азот, разрушается под действием серной кислоты в присутствии различных ката.лизаторов, причем азот переходит в форму сульфата аммония. Выделенный с помощью щелочи свободный аммиак отгоняется паром и титруется. Для разложения серной кислотой применяются колбы Кьельдаля из иенского стекла емкостью 100 мл, длиной горла 16 см и диаметром его 15 мм. Около 20 мг вещества взвешивают, так же как и в случае определения азота по Дюма необходимое количество отсыпают из трубочки для взвешивания прямо в колбу Кьельдаля, прибавляя туда Н1 е 4 —5 мл концентрированной серной кислоты, сульфата калия на кончике ножа для повышения температуры кипения и катализатор, В качестве катализаторов Д.ЛЯ ускорения разложения рекомендуются (важнейшие) хлористая платина, х.пористый палладий, окись меди или ее сульфат, окись ртути, селен, хлористый селен. Наибольшее ускорение достигается с помощью палладия, платины или красного селена [21]. В последнем случае действие катализатора почти не зависит от его количества. Мы получили с селеном очень хорошие результаты и теперь применяем исключительно его. Есть указания, что наиболее точные и быстрые результаты дает смесь селена и окиси ртути [22]. Заключительный период разложения сокращается на 25% по сравнению с опытами в присутствии су.чьфата меди. [c.46]

Реактивы. Родизоновокислый натрий, раствор. 2 мг родизоновокислого -натрия растворяют в 1 мл воды Тиосернистая ртуть, раствор. 13,6 е двухлористой ртути растворяют в 60 мл горячей воды, прибавляют вначале 25 г сернистого натрия, а затем 20%-ный раствор сернистого натрия до полного растворения сернистой ртути после этого разбавляют водой до 100 лл Хлористый аммоний, кристаллический Перекись водорода, 3%-ный раствор [c.386]

Выполнение анализа. 0,1—0,2 г испытуемого вещества растворяют в 1—3 мл несодержащей свинца дестиллированной воде, смешивают с 0,25 мл раствора тиосернистой ртути и 1 г хлористого аммония, нагревают до кипения (газовая горелка) и кипятят после этого еще 1 мин. Хлопьеввдный осадок собирают в тигель для отсасывания, промывают водой, ополаскивают 5 мл раствора перекиси водорода и осторожно прокаливают 1 мин. на газовой горелке. По охлаждении на дно тигля помещают 5 капель раствора родизоновокислого натрия и обесцвечивают избыток раствора реактива 2—3 каплями буферного раствора. В присутствии свинца остаются красные частички (родизоновокислый свинец). [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология