Кристаллизация последовательная

Количественная разработка этой привлекательной гипотезы позволила подойти к анализу путей самоорганизации белков, в частности миоглобина [182]. Теория предсказывает положение зародышей пяти длинных и двух коротких спиральных участков в цепи. Проведены грубые расчеты конформационных энергий системы на стадиях образования центров кристаллизации. Последовательный анализ позволил найти пространственную структуру миоглобина, хорошо согласующуюся с опытом. [c.254]

При этом, если производить кристаллизацию последовательно много раз, то тогда неравномерность распределения все время усиливается. Это явление связано с влиянием поверхности стекла. [c.114]

Процесс пропитки основ металлокерамических электродов в основной своей части (состав растворов, кристаллизация, последовательность операций) аналогичен процессу, описанному для фольговых электродов. [c.378]

Рис. 126. Гистерезис кристаллизации. Последовательное изменение объема во время ступенчатого растяжения до 650% и последующего сокращения каучука (цифры на отрезках кривой соответствуют степени растяжения в %)

Обычно считается, что последовательность кристаллизации минералов из расплава обусловлена снижением температуры кристаллизации. Действительно, при остывании расплава происходит понижение температуры. Однако весь ход кристаллизации обусловлен, во-нервых, его первичным составом, а, во-вторых, набором его минералов, которые способны из него кристаллизоваться. Последовательность же их кристаллизации определяется степенью их близости к составу первичного расплава. Чем ближе состав минерала к составу расплава, тем быстрее оп выделяется из расплава и тем скорее растет, заполняя пространство расплава и так до тех пор, пока состав расплава не изменится настолько, что из него может уже в большем количестве выделяться другой минерал, состав которого близок к составу этого остаточного расплава и так до конца кристаллизации последовательно выделяются минералы, состав которых приближается к составу расплава. [c.28]

Величина образующихся кристаллов зависит не только от средней скорости охлаждения раствора, но и от изменений ее в процессе охлаждения. Резкое повышение скорости охлаждения может опять привести к появлению новых центров кристаллизации и образованию мелкой структуры. Для иллюстрации на рис. 16 показана серия последовательных микрофотографий об-- [c.111]

Рис. 16. Последовательные микрофотографии процесса кристаллизации парафинового дистиллята.

Основные секции установки следующие подготовки сырья и приготовления расплава мыльного загустителя в дисперсионной среде охлаждения и кристаллизация расплава отделочных операций (гомогенизация, фильтрование и деаэрирование) расфасовки смазок. Основным аппаратом в периодической технологической схеме является реактор со скребково-лопастным перемешивающим устройством (см. рис. ХМ). В нем последовательно осуществляются операции приготовления реакционной смеси, омыления, обезвоживания, термообработки и частичного охлаждения. Технологическая схема установки периодического производства мыльных, а также углеводородных смазок представлена на рис. Х1-4. [c.100]

Чтобы сделать метод непрерывным, предложено несколько аппаратов соединять последовательно и передавать суспензию из одного аппарата в другой, причем в каждом аппарате поддерживается определенный режим и обеспечивается заданное время пребывания смеси . Соотношение объемов ступеней 1 2 6 3. Температура в первой ступени поддерживается 53—55 °С, во второй 44— 45 °С, в третьей 42,2 0,2 °С, в четвертой ступени 30 °С. Скорость охлаждения в последней ступени кристаллизации составляла 24— 25 °С в час. В первом аппарате суспензия охлаждается, во втором образуются первые зародыши кристаллов, в третьем происходит выделение кристаллов с одновременным охлаждением. Авторы рекомендуют на последней ступени строго контролировать темпера-туру — поддерживать ее ниже температуры зарождения кристаллов, но не более чем на 2 °С. Такой способ позволяет получить кристаллы длиной 500—1500 мк и толщиной 50—120 мк и провести кристаллизацию за короткое время. [c.173]

Были попытки применить процессы с последовательным фракционированием для выделения о-ксилола, а также кристаллизации при низкой температуре (—75 °С) и сульфирования. [c.66]

При охлаждении расплава, состав которого в точности отвечает составу эвтектики (фигуративная точка с), кристаллизация начинается в точке I без предварительного выделения одногО из компонентов. При температуре, отвечающей этой точке, система проходит последовательно три состояния одна фаза— расплав, три фазы—расплав и два вида кристаллов, две фазы— два вида кристаллов (твердая эвтектика). [c.375]

Рассекая объемную диаграмму горизонтальными плоскостями Tl, Т , T a, и т. д., получаем на поверхностях начала кристаллизации кривые, отвечающие этим температурам. Проекции этих кривых на основание диаграммы образуют сеть горизонталей, позволяющую судить о рельефе поверхности и предсказывать последовательность выделения различных фаз при кристаллизации расплавов не хуже, чем с помощью объемной диаграммы. Так, мы видим, что фигуративная точка расплава s лежит на горизонтали 7 з в области выделения кристаллов А. Прн дальнейшем охлаждении по мере выделения вещества А состав расплава смещается по прямой s s", продолжение которой проходит через вершину А, так как отношение между количествами компонентов В и С при этом остается постоянным. В точке s" начинается одновременное выделение компонентов А и В, а фигуративная точка расплава смещается от s вдоль пограничной кривой р о к точке о, где состав расплава отвечает эвтектике. [c.426]

Остаточная влажность сырья перед кристаллизацией не допускается, так как может произойти закупорка трубопроводов и аппаратов. Высушенная смесь ксилолов последовательно охлаждается до температуры минус 68—70°С, сначала за счет фильтрата чистого пара-ксилола в теплообменниках, затем в скребковых кристаллизаторах за счет испарения жидкого этана. [c.309]

Парафиновые углеводороды нормального строения относятся к изоморфным веществам, образующим при совместной кристаллизации твердые растворы. При понижении температуры в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с меньшей температурой плавления и меньшим числом атомов углерода в молекуле [6, 7]. Исследовать кристаллическую структуру твердых углеводородов масляных фракций нефти весьма сложно ввиду их многокомпонентно-сти. Даже кристаллическая структура нормальных парафинов — наиболее простых по строению компонентов установлена лишь в последнее время. [c.118]

Последовательно увеличивая в растворе долю второго вещества, мы получим раствор, который в момент начала отвердевания будет насыщен одновременно обоими компонентами (кривая 3). При его охла ждении начинает кристаллизоваться сразу смесь ве ществ при постоянной температуре (в точке Ь). Этому процессу соответствует горизонтальный участок Ьс, кривая 3 аналогична кривой / для чистого вещества. Так как температура кристаллизации такой смеси ниже температуры начала кристаллизации любых других смесей в рассматриваемой системе, то смесь данного состава будет самой легкоплавкой. Эта смесь называется эвтектической (от греч. хорошо плавящийся ), или эвтектикой. При плавлении эвтектики образуется раствор, насыщенный относительно всех ее компонентов. [c.289]

Однако для описания массовой кристаллизации одного реку-рентного соотношения (1.519) недостаточно. Связано это с изменением концентрации раствора во времени. Последнее можно учесть, если вероятности перехода приписать некоторую оценку Оценка гпц характеризует изменение массы кристалла при его переходе из состояния I в состояние /. Множество оценок образует матрицу оценок М с элементами m y Таким образом, марковский процесс роста кристаллов порождает последовательность оценок М(т), которые соответствуют переходам кристаллизуемой системы из одного состояния в другое [c.135]

Рассмотрим цепочку из к кристаллизаторов с перемешиванием, действующих последовательно, с образованием центров кристаллизации в каждом кристаллизаторе [116]. Для каждого /-го кристаллизатора в серии можно записать уравнение, аналогичное уравнению (1.528) [c.137]

Рассмотрим п кристаллизаторов с перемешиванием, действующих последовательно, с образованием центров кристаллизации в каждом кристаллизаторе в случае зависимости скорости роста от [c.143]

Рассмотрим обзор работ по математическим моделям циркуляционно-вакуумных кристаллизаторов (ЦБК). Рассмотрим ячеечные модели ЦБК [54]. Б [54] рассматриваются два типа кристаллизаторов с естественной и принудительной циркуляцией. Для расчета распределения кристаллов по размерам в этих аппаратах использовался в качестве модели каскад последовательно работающих кристаллизаторов с полным перемешиванием. Для кристаллизатора с естественной циркуляцией применялась модель каскада аппаратов с образованием центров кристаллизации только в первом аппарате. Функция распределения кристаллов по размерам определялась по соотношению (1.536). Для кристаллизатора с принудительной циркуляцией применялась модель каскада аппаратов с образованием центров кристаллизации в каждом аппарате. Функция распределения кристаллов по размерам определялась из соотношения (1.535). [c.206]

Если кинетические кривые и функции распределения в каждом из этих опытов достаточно хорошо совпадают друг с другом, то предлагаемым методом определения кинетических параметров кристаллизации можно пользоваться. После каждого эксперимента из общего числа кристаллов отбирают случайным образом не менее 15 проб, которые затем фотографируются. После фотографирования определяются размеры кристаллов на этих фотографиях, доля кристаллов определенного размера, с помощью которых затем строятся функции распределения. Фотографирование можно проводить с помощью микрофотонасадки типа МФН-12, смонтированной на поляризационный микроскоп типа МИН-8. По полученным фотографиям определяют распределение кристаллов по размерам (объемам). Таким образом, в результате проведенных экспериментальных исследований становятся известны кривые изменения концентрации, равновесной концентрации, температуры раствора в ходе процесса, функции распределения кристаллов по размерам в некоторых последовательных временных точках. Так, на рис. 3.19 представлены функции распределения кристаллов щавелевой кислоты по объемам в различных временных точках. Эксперименты проводились при различных начальных концентрациях, температурах раствора при различных темпах охлаждения и чис- [c.303]

Смачивание расплавом наплавляемой поверхности непосредственно после флюса и интенсивное удаление продуктов флюсования обеспечивает надежное прилегание наплавляемого металла к основному. Литейные, дефекты наплавляемого слоя устраняют подпиткой кристаллизующегося сплава из перегретого на 20 -40 °С питателя в пуансоне давлением сжатого газа. Для питания кристаллизующегося сплава в течение всего времени кристаллизации охлаждение ведут последовательно в направлении, обратном подаче подпитки. В качестве наплавляемого материала можно использовать, например, баббит Б83 и Б16 и заготовки из малоуглеродистой стали. [c.230]

В формуле изобретения на способ признаки объекта изобретения представляют собой перечень последовательного ряда действий (приемов, операций). В ограничительной части действия описываются отглагольными существительными (обжиг, охлаждение, кристаллизация и т. д.), в отличительной части формулы — глаголами действительного залога, изъявительного наклонения, стоящими в настоящем времени, третьем лице множественного числа. Если параметры и другие характеристики действий имеют численное выражение, оно должно быть указано двумя числами, определяющими минимальные и максимальные размеры, при которых достигается цель изобретения. [c.565]

Кристаллизация твердых углеводородов нефти (технических парафинов). Большая часть твердых углеводородов нефти относится к изоморфным веществам, способным кристаллизоваться вместе, образуя смешанные кристаллы. Очевидно, что одним нз условий появления смешанных кристаллов является наличие длинных алкановых цепей (в основном нормального строения) в н- и изоалканах, нафтеновых и ароматических углеводородах, составляющих твердую фазу, которая выделяется при охлаждении нефтяных фракций. Кристаллы образуются в результате последовательного выделения из раствора и отложения на кристаллической решетке молекул твердых углеводородов с постепенно понижающимися температурами плавления. [c.87]

Характерной особенностью дендритного кристалла является развитие его из многих последовательно возникающих центров кристаллизации — большей частью из углов ранее возникшего монокристалла или дендрита. Дендриты представляют собой сростки недоразвитых монокристаллов, плотно спаянных (соединенных) между собой и имеющих единую кристаллическую решетку. Внешние формы дендритов, в зависимости от условий кристаллизации, могут быть весьма разнообразными и совершенно непохожими на монокристаллическую форму данного вещества. Дендритные кристаллы могут иметь форму ветвистых, перистых или шарообразных образований (рис. 28). [c.90]

Кристаллизатор с мешалкой (рис, 14-1) состоит из сосуда /, в котором вращается мешалка 2. Охлаждающий агент (вода или рассол) движется по змеевику 3. Благодаря вращению мешалки выпадающие кристаллы не осаждаются на дне, а остаются в растворе во взвешенном состоянии. Такие кристаллизаторы работают периодически или непрерывно. При периодической работе аппарат заполняют раствором по окончании кристаллизации производят разгрузку аппарата через патрубок 4, имеющий клапан (на рисунке не показан). При непрерывной работе соединяют последовательно несколько аппаратов, при- [c.514]

После окончания фракционирования от последнего фильтрата, так же как и от полученных фракций твердых углеводородов, отгоняют растворитель. Число полученных фракций на единицу больше числа ступеней дробной кристаллизации (коночный фильтрат — последняя фракция). По окончании работы составляют материальный баланс процесса фракционирования и анализируют полученные фракции, онределяя температуру плавления, показатель преломления при 70 и 90 °С и другие показатели в соответствии с заданием. Для онределения выхода парафина или церезина с заданной температурой плавления фракции последовательно соединяют (1-ю и 2-ю 1-ю и 3-ю 1-ю, 2-ю, 3-ю и 4-ю) и определяют температуру плавления каждой из полученных смесей. Количество смеси с заданной температурой плавления (в % от исходного сырья) определяет потенциальное содержание компонента с данной температурой плавления. Результаты опыта оформляют следующим образом [c.210]

После кристаллизации последовательно проводят вспомогат. стадии 1) удаление водорастворимых солей и редиспергирование микрокриеталлов в р-ре связующего 2) хим. и оптич. сенсибилизация Ф. э. 3) введение разл. добавок спец. назначения 4) нанесение на подложку (полив). [c.166]

Когда же раствор насыщен двумя и более солями, условия услсжняются и вопрос о направлении кристаллизации, последовательности выделения солей мсжно решить графическим пзггем. Рассмотрим процесс вьщеления солей АМ и ВМ с общим ионом М из ненасыщенного раствора. Допустим, что при изотермическом удалении воды сель АМ начнет выделяться первой. Тогда при испарении веды и выделении соли АМ концентрация соли ВМ в растворе будет постепенно возрастать до тех пор, пока не наступит состояние насыщения и относительно соли ВМ. С момента достижения состояния равновесия относительно двух солей состав раствора будет постоянным дальнейшее удаление воды не будет влиять на соотношение этих солей в растворе и обе соли будут одновременно выпадать в осадок в том же соотношении, которое имеется в насыщенном растворе. [c.82]

Структура спектра определяется природой полимера и условиями кристаллизации данного образца, его термической историей. Так, если проводить кристаллизацию последовательно при двух (или нескольких) температурах, можно получить мультиплетный спектр с двудгя (или несколькими) областями плавления. При этом важно иметь в виду направление изменения температуры. Бимо- [c.124]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в кизкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристалли — меской решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом (рорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристал — Аических зародышей малых размеров. [c.254]

На рис. 14 изображен график распределевия углерода в последовательных фракциях, полученных дробной кристаллизацией. Детали процесса кристаллизации приведены в табл. 9. [c.395]

При азотнокислотном разложении фосфатов применяется политермичеокая кристаллизация нитрата кальция, основанная на уменьшении растворимости Са(НОз)2 при понижении температуры. Процесс кристаллизации нитрата кальция проводится по непрерывной схеме в системе поверхностных кристаллизаторов, охлаждаемых последовательно водой и охлаждающим рассолом. [c.247]

Развиваемый в данной миографии системный подход к описанию сложных ФХС открывает путь к созданию Достаточно общего математического описания процессов массовой кристаллизации, учитывающего все основные особенности в тесной взаимосвязи. На этапе качественного анализа структуры ФХС (рассматривая смысловой и количественный аспекты анализа) сформулированы общие уравнения термогидромеханики полидисперсной смеси (уравнения сохранения массы, количества движения, энергии с учетом произвольной функции распределения частиц по размерам, фазовых переходов и поверхностной энергии частиц). Тем самым созданы предпосылки для последовательного и обоснованного учета наиболее существенных явлений и их описаний от первого до пятого уровней в общей иерархической структуре эффектов при построении функционального оператора полидисперсной ФХС произвольного вида. [c.4]

Форма изложения материала книги, ее название и план построения по главам полностью соответствуют трем основным этапам общей стратегии системного анализа сложных ФХС 1) качественный анализ структуры исследуемой системы, из которого выделены два аспекта — смысловой и математический 2) синтез структуры обобщенного функционального оператора процесса и его конкретизация для кристаллизаторов различных конструкций 3) идентификация параметров математических моделей исследуемых процессов. Такой план построения монографии позволил последовательно рассмотреть проблему, начиная с нижнего атомарномолекулярного уровня и кончая аппаратурным оформлением процессов кристаллизации. [c.5]

Легко видеть, что уравнение (1.547) получается из уравнений (1.539), (1.545), (1.546). Тем самым показано, что для одной стадии кристаллизатора МЗМРН коэффициент вариации на вес составляет 50%- Чтобы получить коэффициент вариации 20%, легко достигаемый в циклическом процессе (аппараты типа РС ОТВ), потребовалось бы 22 последовательных стадии. Очевидно, что сам по себе ступенчатый процесс является весьма неэффективным способом сужения распределения кристаллов по крупности даже при предположении, что условия образования центров кристаллизации не встретятся ни на какой стадии, кроме первой. [c.140]

В нефтеперерабатывающей промышленности путем дробной кристаллизации из смеси твердых о-, м- и п-ксилолов выделяют п-ксилол, методом последовательной кристаллизации разделяют твердые н-парафиновые углеводороды. Для подбора оптимальных условий таких процессов, а также для получения твердых тел с заданной текстурой необходимо строить и изучать фазовые диаграммы на плоскости или в объемном виде. Наиболее просто получать и изучать фазовые диаграммы для бинаоной смеси веществ. [c.178]

Выше 1) было указано, что величина внутренней энергии, а следовательно, и энтальпии определенной массы данного вещества зависит от его агрегатного состояния и температуры. Последовательность агрегатных превращений с изменением температуры показывает, что вешества обладают наибольшим запасом внутренней энергии, я следовательно, и наибольшей энтальпией в газообразном состоянии. В жидком состоянии этот запас меньше, а в твердом (кристаллическом) —еще меньше. Отсюда ясно, что фазовые переходы должны сопровождаться энергетическими эффектами выделением энергии при переходе вен1естБ из состояния с большей энтальпией в состояние с меньшей энтальпией и поглощением зисргии при обратном переходе. Таким обра юм, сжижение газа и кристаллизация жидкости — процессы экзотермические, а плав 1еиие кристаллов и испарение жидкостей —. эндотермические. [c.81]

Схема развития дендритного кристалла показана на рис. 29. По этой схеме ребро, т. е. две смежные грани растущего кристалла АВ и ВС, через некоторый промежуток времени должны занять положение AiF и F i. Около точки Ai скопятся все примеси. (т- е. молекулы модификатора структуры), находившиеся ранее на отрезке AAi. Столько же примесей будет около точки Bi, так как AAi = BBi. Но вблизи точки Oi примесей будет меньше, так как OOi < BBi. Таким образом, на участке грани FBi концентрация скопившихся примесей будет меньше, чем на всей остальной грани. Рост граней AiB и iD вследствие блокировки их примесями прекратится и начнется образование новых граней DE, ЕН, HFi и FiBi. В результате такого цепного течения процесса кристаллизации из раствора выделяются не монокристаллы парафина, выросшие из единого центра кристаллизации, а сросток монокристаллических элементов, которые образовались на многих последовательно возникавших центрах кристаллизации. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология