Эфиры растворимые в воде, отделение

Для повышения выхода олигосахаридов при частичном кислотном гидролизе предложено несколько специальных приемов, назначение которых — защитить образовавшиеся низкомолекулярные фрагменты от последующего расщепления. К ним относится гидролиз с одновременным диализом , при котором отщепившиеся олигосахариды удаляются из зоны реакции в качестве гидролизующего агента используется растворимая в воде, но не способная диализоваться полистиролсульфокислота. Применяется также гидролиз в виде нескольких последовательных обработок полисахарида кислотой, после каждой из которых проводится отделение низкомолекулярных фрагментов хроматографией на сефадексе . Наконец, предложена предварительная химическая модификация полисахаридов — получение диэтиламиноэтиловых эфиров той или иной степени замещения с последующим гидролизом полистиролсульфокислотой небольшой концентрации . Необходимость в диализе для защиты олигосахаридов от расщепления при этом очень интересном методе гидролиза отпадает мицеллы полианиона — полистиролсульфокислоты, находящиеся в растворе, создают на своей поверхности высокую концентрацию противоионов — ионов водорода там же адсорбированы и молекулы по- [c.506]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде осно ная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последуюш,ую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замеш,ения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.216]

Бесцветная кристаллическая масса. Темп. пл. 129— 130°. Слегка пахнет анисом. При нагревании очень сильно действует на слизистые оболочки дыхательных путей, вызывая чихание и отделение слизи из носа. Разъедает кожу. Не растворяется в воде и эфире. Растворима в бензоле, горячем спирте и щелочах. [c.184]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Для их отделения раствор нейтрализуют твердым едким баритом -и сильно подщелачивают баритовой водой при этом выделяются бариевые соли большинства кислот группы Т-Л. Ill и твердые или жидкие основания группы Т-Л. I (стр. 241). Последние отделяют экстрагированием эфиром, при чем с ними переходит часть растворимых в эфире и воде оснований групп Л-Л. II и Т-Л. II, которые отделяются отмыванием водой. Водный, раствор этих оснований соединяют с баритовым раствором, отфильтровывают нерастворимые бариевые соли и сполна извлекают многочасовой экстракцией эфиром основания групп Л-Л. II и Т-Л. II. После отгонки эфира основания разделяют перегонкой и исследуют по стр. 233 или 257. Если предварительной пробой установлено присутствие солей низкокипящих оснований, например, аммиака, метиламина, то их в особой пробе выделяют перегонкой смешанного с содой водного раствора, улавливая соляной кислотой если их экстрагировать эфиром, то часть неизбежно теряется. [c.260]

Растворимые в воде спирты и жирные кислоты извлекались систематически только на заводе Гёш-бензин [50]. Реакционную воду, отделенную от жидких продуктов синтеза после их конденсации, подвергали перегонке вместе с водой, конденсировавшейся после десорбции адсорберов. Первоначальная концентрация спиртов составляла 0,5 % но весу. После перегонки концентрация органических веш,еств достигала 70%, из которых 8—10% составляли альдегиды, кетоны и сложные эфиры. Остальная смесь содержала 10% метилового, 25% этилового, 30% пропилового, 25% бутилового и 10% амилового и гексилового спиртов. Количество извлеченных спиртов доходило до 0,6 % всех первичных продуктов синтеза и составляло приблизительно 45 % [c.305]

Отделение не вошедшего в реакцию спирта и примесей может быть осуществлено нейтрализацией реакционной смеси водным раствором щелочи, прибавлением растворимого в воде спирта, например метилового, и экстракцией раствора петролейным эфиром [18]. В случае неоднородности реакционной смеси непрореагировавший исходный спирт может остаться в диспергированном состоянии в водном растворе. [c.9]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием [c.201]

Себациновая кислота — белые кристаллы в виде листочков пл= 134,5 °С кип = 352,3°С (кипит с разложением при 250 °С и 2,7 кПа). Хорошо растворима в этдноле и эфире. Мало растворима в воде 0,1 г на холоду, 2 г при нагревании в 100 мл. Применяют для гравиметрического определения тория (IV) с одновременным отделением от церия (IV) и других РЗЭ. [c.201]

К числу экстрагентов, образующих с нитратом уранила молекулярные соединения, относятся простые эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и сложные эфиры. Поэтому кроме рассмотренных экстрагентов (диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, этилацетат, трибутилфосфат) многие другие соединения, принадлежащие к вышеперечисленным классам органических соединений, также являются пригодными для экстрагирования урана в виде молекулярных соединений с нитратом уранила или с другими его солями. Так, например, для экстракционного отделения урана из растворов нитратов были рекомендованы дибутиловый [30, 36, 92], диизопропиловый [21] и дигексиловый [639] эфиры, которые экстрагируют уранилнитрат, подобно диэтиловому эфиру. Некоторое отличие заключается в меньшей растворимости их в воде. Кроме того, извлечение нитрата уранила экстрагентами одного и того же класса, образующими с ним сольватные комплексы, возрастает с ростом отношения числа содержащихся в молекуле экстрагента атомов кислорода к числу атомов углерода [545, 700, 968]. [c.301]

Фракции бензольную, толуольную, ксилольную и тяжелого бензола подвергают обработке сначала раствором едкого натра для отделения фенолов (в виде растворимых в воде фенолятов), затем слабой серной кислотой для извлечения пиридиновых оснований, образующих с серной кислотой растворимые в воде соли, и, наконец, крепкой серной кислотой для удаления непредельных соединений (в виде эфиров серной кислоты), частично полимеризующихся и растворяющихся в бензоле при последующей перегонке с паром эти высококипящие соединения остаются в кубовом остатке. [c.65]

К сожалению, поскольку fi-лактоны могут вступать в реакцию с растворимыми галоидными металлами, реакция образования Р-лактонов обратима. А так как реакция образования олефинов необратима, то важно принять меры для быстрого отделения 1 -лактона от образовавшегося наряду с ним галоидного металла. При получении нерастворимых в воде р-лактонов это не представляет трудности. Выделение растворимых в воде Р-лактонов можно осуществить двумя путями либо реакцию проводят в водной среде в присутствии второй фазы (обычно эфира или хлороформа), которая и экстрагирует р-лактон из водного слоя, либо [ -лактон получают из серебряной соли галоидозамещенной кислоты. [c.395]

Цинеол образует продукты присоединения при взаимодействии с галоидоводородами. Хлористоводородное соединение достаточно хорошо растворимо в других компонентах эфирных масел, тогда как бромистоводородное соединение менее растворимо и ПОЭТОМУ может быть использовано для отделения цинеола. С этой целью применяют следующую методику. Очищенный цинеол (т. кип. 175—180°) разбавляют равным объемом петролейного эфира и раствор насыщают сухим бромистым водородом. Белый осадок отфильтровывают и несколько раз промывают небольшими количествами петролейного эфира, после чего цинеол выделяют перемешиванием кристаллов в воде. [c.344]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Если при всех проведенных испытаниях пе был обнаружен спирт, следует предположить, что в продукте гидролиза содержится многоатомный спирт. Такое предположение может базироваться на установленном характере кислоты и на физических константах исходного сложного эфира. Многоатомный спирт выделяют в чистом виде следующим способом после отделения кислот, растворимых в эфире или трудно растворимых в воде, раствор нейтрализуют, выпаривают досуха в вакууме н остаток экстрагируют уксусноэтиловым эфиром. Остаток после отгоики [c.529]

Отделение фенолов основано на растворимости калиевых фенолятов в абсолютном метаноле, в то время как соли органических кислот в нем нерастворимы [118]. Фенолы извлекаются в виде фенолятов и эфиров в результате обработки 80—90%-ным водным раствором уксуснокислой щелочи при 50—70 °С. В нижнем слое—экстракте сосредоточиваются производные фенолов. Разбавление экстракта водой приводит к выделению фенолов, которые извлекаются бензолом [119]. [c.130]

Эмульгаторы вьщеляли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 2 (эмульсия нефти растворитель). В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир (видоизмененный метод) [25]. После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина вьщеленные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промьшали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий [c.26]

К азотнокислому раствору урана добавляется серная кислота, в результате чего в осадок выпадают сернокислые соли свинца, бария и радия, а уран в виде нитрата уранила U02(N0з)2 остается в растворе. При прибавлении к раствору соды уран переходит в растворимый карбонатный комплекс с шестивалентным ураном Na4[U02 0з]2, а в осадок переходят такие элементы, как железо, алюминий, хром, цинк и другие металлы, в виде нерастворимых Карбонатов, гидроокисей и основных карбонатов. Прибавлением вновь азотной кислоты получают раствор нитрата уранила, содержащий очень небольшое количество примеси. Для окончательного отделения примесей производят экстракцию нитрата уранила эфиром, при этом верхний слой представляет собой эфирный раствор нитрата уранила, а нижний более тяжелый водный раствор, содержащий примеси, который спускается из колонны. Эфирный раствор нитрата уранила разделяется промывкой водой на эфир, возвращаемый снова в цикл, и чистый раствор нитрата уранила, С помощью перекиси водорода из раствора осаж- [c.421]

Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр=18г"]х X [ r0 ] настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов СгО , которые могут находиться в равновесии с ионами rfi" в присутствии уксусной кислоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно [c.319]

Практически важно, что растворимость хлоридов и, в частности, 5сС1з резко понижается в воде, насыщенной НС1, особенно в присутствии эфира. Так как, однако, растворимость хлоридов алюминия и иттрия снижается в таких случаях еще резче, то этим пользуются для отделения скандия от этих элементов. [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры растворимые в воде, отделение: [c.36] [c.146] [c.105] [c.55] [c.20] [c.166] [c.154] [c.53] [c.117] [c.101] [c.361] [c.88] [c.53] [c.1093] [c.120] [c.31] [c.588] [c.193] [c.224] [c.20] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология