Красители колориметрический

Для того чтобы охарактеризовать вещество, основываясь на его кривой элиминации, проводят перегонку смеси этого вещества с эталонным красителем в тех же условиях. В отдельных фракциях определяют содержание красителя (колориметрически) [c.143]

В условиях лабораторного практикума, когда еще студенты не знакомы с колористическим определением содержания красителя, мы настоятельно рекомендуем для качественной характеристики производить выкраску по упрощенной методике, а содержание красящего вещества в техническом красителе — колориметрически или химическим анализом. [c.346]

Технический продажный п-толуидин обычно свободен от изомеров, но о-толуидин может содержать до 1 % п-изомера. Если в о-толуидине присутствует меньше 10% -изомера, то последний может быть определен колориметрически (Шен). Метод основан на том, что окисление бихроматом в кислой среде дает красный раствор, интенсивность которого зависит от количества л-толуидина, участвующего в образовании трифенилметанового красителя. Колориметрический метод Шена — приблизителен и применим только к смесям с высоким содержанием и-изомера. Если смесь содержит мало -изомера, то можно прибавить определенное коли- [c.105]

Представляют интерес методы определения ряда веществ по формальдегиду, определение хлорорганических соединений по образованию полиметиновых красителей, колориметрическое определение хлора в органических соединениях, групповые методы определения алифатических и ароматических аминов и др. [c.4]

Данный метод получил дальнейшее развитие благодаря приш-нению стандартных веществ, в большинстве случаев красителей, которые удобно анализировать колориметрическим методом [108]. Если стандартного вещества мало, то для получения хорошей пленки жидкости добавляют другое вещество — носитель. [c.291]

Солюбилизирующую способность ПАВ легко оценить, насыщая их водные растворы олеофильным красителем. Такой краситель, будучи нерастворим в воде, растворяется в гидрофобной части мицелл, вызывая окрашивание раствора. Интенсивность окраски тем выше, чем больше количество коллоидно растворенного красителя. Это позволяет определять количество солюбилизированного красителя обычными методами колориметрического анализа. Из красителей при- [c.188]

Содержание работы. Колориметрическим методом определяют коллоидную растворимость красителя судан III в мицеллярном растворе ПАВ. [c.189]

Обратите внимание на интенсивность окраски полученного красителя. Это позволяет открывать минимальные количества его как в моче, так и в крови с помощью колориметрического метода. Подобным же образом можно открывать многочисленные производные стрептоцида - сульфаниламидные препараты, или сульфамиды. [c.120]

Особенно ценны для колориметрического анализа комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как их окраски в растворе очень яркие и спектрально чистые. Ширина полосы поглощения должна быть не более 1000 А, т. е. около 1/3 интервала длины волн видимого света — от 7000 (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Си(МН ,)4 1 в области 6000—7000 Л поглощает 3% света, т. е. 1% общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бихромата калия КгСгзО, поглощает 6% света в области 5000— 4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фотоколориметр (без светофильтра) ее не улавливает. [c.462]

Описанный метод получил дальнейшее развитие с применением стандартных веш,еств, в большинстве случаев летучих красителей, которые позволяют использовать колориметрический анализ [70]. Если веш,ества мало, то часто работают с добавкой постороннего вещ,ества (носителя) с целью получения хорошей пленки. [c.319]

Для обнаружения следов кислорода в азоте, кроме колориметрического метода с солями меди (I), применяют очень чувствительный метой основанный на исчезновении в вакууме люминесценции красителей при действии следов кислорода. [c.179]

Для определения содержания иммобилизованного белка можно в принципе использовать все известные методы, применяющиеся при работе с растворимыми белками. Однако из-за светорассеяния, характерного для гелей агарозы, быстрого оседания их частиц, а также адсорбции красителей на гелях в определение содержания белка внесены отдельные модификации. Могут быть рекомендованы спектрофотометрический и колориметрический методы. [c.84]

Колориметрический метод. Полоски индикаторной бумаги, пропитанные органическим красителем, при контакте с жидкостью приобретают окраску, соответствующую конкретному значению pH. Ролики такой индикаторной бумаги размещают в специальном держателе, по обеим сторонам которого имеются справочные цветовые таблицы. Имеется индикаторная бумага двух типов широкого диапазона индикации для измерения pH с погрешностью 0,5 единицы и узкого диапазона индикации для измерения pH с погрешностью 0,2 единицы. При исследовании полоску бумаги помещают на поверхность бурового раствора (или фильтрата), через некоторое время (обычно не более 30 с) стабилизировавшуюся окраску бумаги визуально сравнивают с цветовым стандартом. Высокие концентрации соли в пробе могут изменить цвет, приобретаемый красителями, и привести к неточным измерениям pH. [c.115]

Бромкрезоловый пурпуровый является кислотно-основным индикатором и применяется при колориметрическом определении концентрации водородных ионов, как адсорбционный индикатор, а в смеси с бромтимоловым синим — как витальный краситель, для получения водорастворимого индикатора [1,2]. [c.45]

Для определения концентрации солей четвертичного аммония, служащих катализаторами при получении поликарбонатов, используют колориметрический метод с применением красителя бромтимолового голубого. Концентрацию триэтиламина, также используемого в качестве катализатора, определяют потенциометрическим методом с помощью раствора соляной кислоты [6, с. 83]. В СССР в настоящее время на технический триэтиламин распространяется ГОСТ 9966—73. [c.56]

Адсорбция красителей на кремнеземных порошках, проводимая с целью оценки значений удельных поверхностей, известна уже давно, поскольку для ее изучения достаточно простого колориметрического метода. Ряд исследователей изучали адсорбцию метиленового голубого, а также факторы, влияющие на такую адсорбцию [84, 85]. Авторы работ [86, 87] выполнили сравнение адсорбции из растворов ряда катионных красителей, в том числе метиленового голубого и кристаллического фиолетового. Исследования адсорбции проводились на различных кремнеземных порошках из растворов красителей в -нитрофеноле или в воде, и полученные результаты были скорректированы со значениями удельных поверхностей, найденных методом БЭТ по адсорбции азота и криптона, а также методом электронной микроскопии. [c.647]

Существует два способа количественного определения красителей, связавшихся с белками элюирование фракций из электрофореграммы и их колориметрическое измерение и прямая электрофотометрия неразрезанной полоски. [c.60]

Принцип метода. Вырезают участок бумажной электрофореграммы с каждой отдельной фракцией сорбированный на этом участке краситель элюируют и определяют колориметрически. [c.60]

Вероятно, колориметрической проблемой № 1 в промышленности является проблема нахождения соотношений трех или более компонент, требуемых для воспроизведения цвета образца, заданного потребителем. 35 лет назад состоялся симпозиум по проблемам цвета, в котором участвовало около 150 специалистов в области красок, пигментов и красителей (как изготовителей, так и технологов), инженеров по освещению и специалистов по пластмассам. Четыре известных в своих странах докладчика два часа занимали аудиторию вопросами, касающимися спектрофотометрии, системы МКО, эталонов цвета, влияния освещения на цвет объектов, фотоэлектрической колориметрии и т. д. Аудиторию несколько утомили эти проблемы, и когда в конце симпозиума председатель перешел к вопросам, их было задано немного (скорее из вежливости), и дискуссия практически прекратилась. Предсе- [c.492]

Описан метод (830] колориметрического микроопределения галлия в присутствии других ионов, основанный на реакции между комплексоном III и комплексом галлия с эриохром сине-черным R. Галлий реагирует с красителем при pH 3,3 (хлоруксуснокислый буфер), образуя комплекс состава 1 1 Я = 568 нм (рис. 45), е = 3,0-101 Для свободного красителя при этих параметрах е=9,6 10 . Растворы комплексного соединения подчиняются закону Бера до 2-10 М (14 мкг Са/мл). Чувствительность метода, соответствующая 0,001 абсорбционных единиц, составляет 0,0057 мкг Са см . [c.149]

Уменьшение концентрации раствора означает, что краситель каким-то образом поглощается из раствора полимером. Для выяснения механизма обнаруженного явления в работе [105] была подробно рассмотрена холодная вытяжка ПВС и ПА в двухкомпонентных ААС. Эти полимеры, в отличие от ПЭТФ, легко растворимы во многих жидких средах, что весьма облегчает проведение с ними эксперимента. Действительно, для того, чтобы узнать количество захваченного полимером красителя, нет необходимости производить весьма трудоемкие эксперименты для определения концентрации раствора, в котором проводят растяжение. Тот же результат легко достигается путем растворения полимера после вытяжки и прямого анализа захваченного красителя колориметрическим методом. [c.35]

В качестве трассирующего элемента можно использовать любое вещество, которое не испытывает химического превращения в условиях выполняемого эксперимента и может быть легко и быстро обнаружено путем химического или физического анализа. Трассирующим веществом могут быть красители, кислоты, основания, радиоактивные изотопы и т. д. Измеряться при этом могут световая абсорбция — колориметрически, концентрация ионов водорода — потенцпометрически, интенсивность радиации — через число импульсов, показываемое счетчиком Гейгера, и т. д. [c.39]

По цвету нефтепродуктов судят о соответствии их стандартам — о степени очистки от смолистых соединений, придающих продуктам темную окраску. В бензинах цвет определяют для установления интенсивности окраски (концентрации красителя). Методы оценки цвета (за исключением бензина), широко распространенные в нефтяной практике, по существу, не являются в полном смысле колориметрическими, так как не позволяют определить концентрацию окрашивающих вещеспв сравнением интенсивностей окрасок испытуемого нефтепродукта и стандартного раствора или стекла. Конструктивно аппараты для определения цвета довольно однообразны. В основном они состоят из двух трубок одну из них заполняют испытуемым продуктом, другую — стандартным цветным раствором или в нее вкладывают цветные стекла. Отраженный свет, пройдя через обе трубки, собирается в окуляре, в котором получаются два окрашенных полукруга один от продукта а другой от раствора или стекла. Одинаковой окраски достигают либо изменением высоты столба продукта, либо изменением высоты стандартного цветного раствора или переменой стекла. [c.40]

ПИРОКАТЕХИН (о-диокскбгнзол) СвН4 (0Н)2 — двухатомный фенол. Восстановитель. Применяют в фотографии как проявитель, в производстве. красителей, лекарственных препаратов (напр., адреналина), в аналитической химии для колориметрического определения различных элементов и др. П. ядовит. [c.191]

Колориметрический метод измерения pH основан на применении в качестве индикаторов некоторых органических красителей нитрофенолового ряда, отличающихся своей стойкостью. Для получения различных окрасок при этом методе берут один и тот же раствор соды, а различной окраски достигают добавлением разного количества индикаторов, одна форма которых бесцветна, а другая окрашена (так называемых одноцветных индикаторов). [c.97]

Октэстрол—белый кристаллический порошок, т. пл. 160—162°, не растворим в воде, растворяется в спирте и в растительных маслах. При бромировании бромной водой в присутствии ледяной уксусной кислоты выделяется желтый осадок бромпронзводного. Количественное определение основано на реакции азосочетания с диазосульфаниловой кислотой и колориметрическом определении образовавшегося красителя в карбонатной среде (С. М. Кан, 1956). Хранят с предосторожностью (список Б). [c.603]

Заранее составляют калибровочную кривую, градуируя шкалу оптической плотности фотоэлектроколориметра в процентах белка, для чего проводят ие менее 50—60 параллельных анализов проб молока по колориметрическому методу (или методу К ьельдаля) и по адсорбции красителя. Калибровочную кривую составляет обычно лаборант для каждого прибора (в начале учебного года). [c.140]

Ряд количественных определений разделяемых веществ (аминокислот, сахаров, пуринов, красителей и т. д.) основан на элюировании пятна соответствующего вещества с бумаги с последующим анализом элюата колориметрически, спектрофотометрически и т. д. Иногда элюированное вещество подвергается ряду последующих операций для идентификации или установления его структуры. [c.476]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Для колориметрического определения дитионитов используется их способность восстанавливать некоторые красители до бесцветных лейкооснований. Избыток красителя определяют колориметрически. Используют метиленовый голубой и индиго, саф-ранин, нафтоловый желтый [1611] и др. Малые количества дитионитов определяют непрямым колориметрическим методом. 11робу, содержащую дитионйт, окисляют хроматол , избыток которого определяют колориметрически с б ис-о-анизидином [1520]. [c.135]

Генотипирование с использованием флуоресцентно меченных ПЦР-праймеров Колориметрическое генотипирование основано на применении ПЦР-праймеров, меченных различными флуоресцентными красителями. Чтобы различить мутантную ДНК и ДНК дикого типа, проводят ПЦР с двумя разными праймерами. Один из них (Р1) комплементарен ДНК дикого типа и на 5 -конце помечен родамином (красный цвет), другой (РЗ) комплементарен мутантной ДНК и на 5 -конце помечен флуо-ресцеином (зеленый цвет) (рис. 9.11). В обоих случаях амплификацию проводят в присутствии третьего, немеченного праймера (Р2), комплементарного противоположной цепи. Поскольку ПЦР может идти только в том случае, когда праймер полностью комплементарен ДНК-ми-шени, в присутствии в реакционной смеси всех трех праймеров будет амплифицироваться либо ДНК дикого типа, либо мутантная ДНК, либо обе они, в зависимости от ДНК-мишени, играющей роль матрицы. Если индивид гомозиготен по ДНК дикого типа, то после проведения ПЦР и удаления лишних праймеров будет наблюдаться флуоресценция красного цвета, если он гомозиготен по мутантной ДНК - зеленого, а если присутствуют и мутантная ДНК, и ДНК дикого [c.198]

Раствор, содержащий анилин, иодкислщот серной кислотой, диазотируют его и сочетают с 1-аминонафтол-8-дисульфокислотой (3,6). Количество образовавшегося красителя определяется колориметрически. Наименьшее количество аннлина, которое можно еще определить, составляет 0,02 мг ъ 100 см , более точно определяется 0,05. л г в 100 слг. [c.708]

Реакция образования озазона метинона была использована в 1943 г. в Научно-исследовательском институте 1Полупродукто(в и красителей для весового определения метинона. Озазон метинона обладает интенсивной окрЗ Ской, что позволяет также проводить определение колориметрическим методом. Основываясь >на этом, Огава (Ogawa, 1953) разработал метод колориметрического определения метинона. Этот метод был про верен и приспособлен нами для колоримехричеокого определения викасола в таблетках. Ниже излагается пропись метода в том виде, как о применяется в нашей лаборатории. [c.275]

Определение аскорбиновой кислоты в окрашенных вытяжках (по и. К Мурри). Многие растительные продукты (плоды, ягоды и др.) дают интенсивно окрашенные экстракты, титровать которые раствором натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола трудно, т. е. прямо титрование исключается. Для определения аскорбиновой кислоты i таких продуктах к вытяжке добавляют избьггок индикатора, затем егс экстрагируют растворителем, не смешивающимся с водой, и колориметрическим методом определяют остаток красителя. [c.134]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Весьма эсЦ ктивна для быстрого предварительного отделения основной массы Ре и некоторых примесей экстракция органически-ии реагентами. Среди применяемых экстрагентов хорошие результаты получены- с этиловым эфиром [515, 13271 и метилизобутил-кетоном [1912]. Первый экстрагент применяется для экстракции из Л НС и совершенно не затрагивает рзэ, в том числе и Се, поскольку он не окисляется теми окислителями, которые окисляют Ре (И). Таким образом, при анализе обычных сталей эфирной экстракции оказывается достаточно, чтобы затем после осаждения оксалатов можно было определить цериевые земли спектроскопически с чувствительностью 0,005% при точности до +10%. Метилизобутилкетон также экстрагирует Ре (П1) из 5,5—8М НС1 (допустимо присутствие других минеральных кислот), причем в одном цикле отделяется 99,9% Ре и —80% Сг(У1) одновременно экстрагируются V (V), Мо (VI) и Мп (VII). В анализе легированных сталей, если количество Сг, N1 и Мп невелико, можно ограничиться только экстракцией, но в других случаях экстракционное разделение обычно сопровождается электролитической доочисткой от Сг и Мп и остатков Ре. После осаждения фторидов, растворения в На504 (1 1) и окисления Се персульфатом рекомендуется определять его колориметрически после экстракции бензолом комплекса с красителем метиленовым синим [1913]. [c.235]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

Штегеман проводил микроопределение оксипролина, применяя в качестве окислителя хлорамин Т. Полученный пиррол вступал в реакцию с л-диметиламинобензальдегидом в концентрированной хлорной кислоте и образовавшийся красный краситель определяли колориметрически. [c.124]

Предложен колориметрический метод, который можно исполь- ать для анализа крови и плазмы [9]. Метод основан на обра-ании комплекса поливинилпирролидона с красителем брил-1НТ0ВЫЙ красный. Разработан также колориметрический метод, ованный на определении йодного комплекса, который приго-для исследования всех биологических сред [10, 11]. Для обна-кения поливинилпирролидона в тканях рекомендуют экстрак- [c.90]

Выход красителя, как это принято в промышленности, рекомендуем выражать отношением массы типового красителя, определенного колориметрически или колористически, к массе нитрита натрия, взятого на первое диазотирование. Это выход, кратный по нитриту. [c.151]

Качество красителя определяют колористически или колориметрически. Выход хинониминовых красителей рекомендуем выражать в граммах технического и типового красителя. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология