Металлы определение в азокрасителях

Определение содержания металлов в азокрасителях [c.337]

В последнее время азокрасители пиридинового ряда 1,2-пиридил-азО-2-нафтол (ПАН) и пиридил-(2-азо-4)-резорцин (ПАР), синтезированные впервые Чичибабиным и Рязанцевым [1], широко изучаются как комплексонометрические индикаторы [2] и фотометрические реагенты [3] для определения ряда металлов. [c.310]

В результате кристаллизации из паровой фазы могут образовываться также дендритные формы кристаллов. Тонкие игольчатые ветви создают в этом случае необходимую твердую поверхность, способствующую быстрому рассеиванию тепла. Этот тип роста в большинстве случаев связан с кристаллизацией из неподвижной среды, особенно в тонких слоях раствора. Типичным примером являются дендритные узоры на замерзших оконных стеклах. Многие металлы и органические расплавы первоначально кристаллизуются в форме дендритов, а некоторые неорганические соли можно заставить кристаллизоваться в этой форме под влиянием небольших количеств определенных красителей. Дендритные кристаллы хлористого калия легко осаждаются из водного раствора в присутствии конго красного (субстантивный азокраситель) [23]. [c.176]

Если синтезируемые вещества и основные побочные продукты реакций были ранее выделены в чистом состоянии и их цветные реакции с элементами были изучены, причем оказалось, что при определенных условиях (при низких pH или в присутствии маскирующих веществ) глубоко окрашенный комплекс образуется только с одним из веществ (обычно с бис-азокрасителем), то это может быть использовано как для быстрого качественного, так и количественного определения содержания одного красителя в присутствии другого [748, 759, 760]. Для этого при выбранных условиях и избытке соли металла при тах комплекса измеряют оптическую плотность раствора. Для построения калибровочной кривой готовят серию растворов с переменной известной концентрацией двух компонентов. [c.114]

Восстановление проводится металлами (цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [c.111]

Разработан быстрый и точный спектрофотометрический метод определения 2—30 мкг мл Мо при помощи азокрасителя солохромового фиолетового R [951. Мешают шестивалентный вольфрам и трехвалентное железо. Не мешают небольшие количества двухвалентного железа, получаемого восстановлением при помощи аскорбиновой кислоты, Th, Al, Zn, d, щелочные и щелочноземельные металлы, F , небольшие количества ионов S04 . Мешают большие количества окрашенных ионов (Си, Сг , Ni и т. д.). Очень сильно мешают ионы Р04 . Оптическую плотность растворов измеряют при 565 ммк (максимум светопоглощения) в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора красителя и друпих реагентов одинаковой концентра- [c.229]

Определение с солохром фиолетовым КЗ. Азокраситель солохром фиолетовый КЗ (суперхромвиолет) — 5-сульфо-2-оксиб1ензол-2-нафтол — при pH 11—13 дает полярографическую волну с 12 = —0,66 в. В присутствии магния происходит образование комплекса, высота волны красителя снижается и образуется вторая волна с = —0,88 в (рис. 22) [1010, 1052, 1060, 1078]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 11,5 (пиперидиновый буферный раствор). Зависимость между высотой волны и концентрацией магния линейна при 6—70 мкг M.g мл. Из других металлов при pH 13 волны с Еь> —0,80 в образуют Ъп, , Ьа и Мн. Не дают полярографической волны Са и А1, однако первый влияет на высоту и четкость волны магния. [c.164]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

Азербайджан. Центрами развития аналитической химии являются Азербайджанский университет. Институт неорганической и физической химии АН АзССР, Институт нефти и химии. Азербайджанский педагогический институт, ВНИИ олефинов. В университете различные органические реагенты — трифенилме-тановые, оксиантрахиноновые, азокрасители — используют для определения редких и цветных металлов. Применяются спектрофотометрические и экстракционно-спектрофотометрические методы, в частности изучаются цветные реакции элементов подгруппы галлия и редкоземельных элементов. Изучены спектрофотометрические характеристики соответствующих комплексов, выбраны наилучшие реагенты, разработаны методы анализа природных и промышленных объектов. Ведутся исследования трехкомпонентных комплексов. Большое внимание уделяется изучению химизма реакций. [c.209]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Ионы металлов иногда взаимодействуют с реагентом медленно, и определенное время в преобладающем количестве существуют низшие положительно заряженные комплексы. Кузнецов и Горохова [366] прибавляли к водному раствору металла натриевзгю соль сульфокислоты азокрасителя, хлороформ, затем в твердол виде хелатообразующий реагент и встряхивали смесь. Вследствие экстракции ионных ассоциатов, образованных катионными комплексами металлов с анионом красителя, хлороформный слой приобретал окраску. [c.124]

Рассматривая случай активации пептидаз, Смит пришел к заключению, что действие активаторов основано на образовании определенные ферментно-субстратных комплексов, в которых металл связывает амин-ный азот или карбоксильную и карбонильную группы с белком и активирует эти группы. Клотц считает, что металл должен соединяться не с нормальной, а с активированной формой субстрата. Клотц и Ми1. г экспериментальным путем показали, что ионы металла могут усилить связывание азокрасителей с различными белками. [c.141]

Бумажная хроматография неоценима при определении строения красителей. Ее главное назначение — идентификация продуктов деградации, например после восстановительного расщепления и гидролиза при помощи соляной кислоты. Кроме того, для определения строения красителя можно использовать результаты хроматографического анализа (аддитивные значения А- м). Идентифицированы при помощи БХ продукты расщепления красителей, извлеченных с текстильных волокон [120]. БХ применялась также для идентификации продуктов деградации красителей [14, 121]. Эти методы приспособлены для азокрасителей (комплексы с металлами, активные красители и азопигменты) [43, 5] метод идентификации продуктов деградации настолько усоверщенствован, что все реакции идентификации можно проводить после разделения продуктов деградации непосредственно на хроматограмме, т. е. устранен сложный процесс выделения продуктов, необходимый при анализе строения классическими методами. [c.97]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Медь не образует внутреннего комплекса, пока сульфогруппа не будет нейтрализована медью или другими основными атомами и группами. Однако присутствия сульфогруппы недостаточно, чтобы предотвратить образование внутреннего комплекса в случае, когда молекула содержит две оксигруппы, обе в о,о -положении к азогруппе. При обработке азокрасителя (2-аминофенол-4-сульфокислота -> Р-нафтол) (Медно-красного N) (MLB) полухлористой медью образуется красновато-коричневый додекагидрат медного (закисного) комплекса последнему, как установили Бич и Дрью на основании определения содержания в нем углерода, водорода, меди и воды, отвечает строение (VII) они предположили также наличие координационной связи металла с двумя атомами азота азогрупп [c.629]

Согласно Эндеру и Мюллеру [137], хромовые комплексы азокрасителей (1 1) присоединяются к шерсти посредством координационных связей с ионом хрома. Этой точки зрения придерживаются Валько [138, 139] и Ретти [140]. В результате образования такой связи краситель теряет способность мигрировать. Так как шерсть является неоднородным волокном, то относительно более реакционноспособные хромовые комплексы (1 1), содержащие в качестве лигандов воду, обладают неудовлетворительной эгализирующей способностью и это создает определенные трудности при их практическом применении. С целью уменьшения скорости закрепления хромовых комплексов (1 1) красителей были синтезированы соединения, в которых координационная сфера металла, по крайней мере,, частично заполнена неокрашенными полидентатными лигандами. Получены [141] хромовые комплексы несульфированных о,о -диоксиазокрасителей (1 1), содержащих одну молекулу ароматической о-оксикарбоновой кислоты, например салициловой или сульфосалициловой. Для этого используют предложенную Барбие-ри [142] реакцию о,о -диоксиазокрасителя с салицилатом хрома. Изучая ее, Шетти показал [143], что конечными продуктами являются комплексы (СП) [c.1999]

В общем ароматические ааосоединения являются довольно инертными веществами, что очень важно при их использовании в качестве красителей. По отношению к разбавленным кислотам они проявляют лишь слабо основные свойства. Щелочными металлами или выделяющимся в щелочной среде водородом можно гидрировать двойную связь Н=Ы, переходя к соответствующим гидразинам (промежуточно образуются продукты присоединения щелочных металлов). При более энергичном гидрировании или восстановлении в кислой среде связь Н=К разрывается с образованием соответствующих аминов эту реакцию можно применить для определения строения азокрасителей. [c.524]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Литий — единственный из щелочных металлов, который дает цветную реакцию с некоторыми азокрасителями. Кузнецов 7 заметил, что литий образует с тороном в щелочной среде оран>кевы11 комплекс эту реакцию используют для фотометрического определения лития [8—10 . Реакцию лития с тороном можно проводить в водной или водно-ацетоновой среде (30 - 70%). При использовании водно-ацетоновой среды чувствительность метода повышается молярный коэффициент погашения равен 0-10 при Л акс = 486 нм. Определению лития тороном не мешает присутствие натрия и магния в количествах, соответственно в 50 и 10 раз превышающих количество лития. Анализируемый раствор подщелачивают едким кали. [c.479]

Определения с использованием азокрасителей в качестве лиганда имеют и другие преимущества. Образование комплекса не сопровождается выпадением осадка, и поэтому лиганд не адсорбируется на осадке, а этим исключается возможный источник ошибок. Серьезные ошибки могут появиться вследствие адсорбции в тех случаях, когда уменьшение концентрации полярографически восстанавливаемого реагента измеряют в ходе образования одного из его комплексов с металлом, если комплекс [c.92]

Таджикистан. Аналитические исследования выполняются в многочисленных лабораториях предприятий и институтов, с каждым годом расширяется круг применяемых методов и их прецизионность, улучшается оснащение лабораторий современной аппаратурой. В Таджикском университете исследуют закономерности соосаждения микроколичеств элементов с осадками гидроокисей, разработаны методы концентрирования и разделения следов элементов. Успешно разрабатываются также спектральные методы определения редких и рассеянных элементов в природных объектах, основанные на селективной отгонке следов элементов. Разрабатываются и различные полярографические методы определения следов элементов в природных объектах. В Институте химии АН ТаджССР используют органические реагенты, в основном азокрасители, для определения следов элементов, разрабатывают высокочувствительные методы контроля примесей при получении металлов высокой степени чистоты. Работы в области аналитической химии ведутся в лабораториях Геологического управления, Институте геологии. Институте почвоведения, в Медицинском институте и различных отраслевых лабораториях. [c.212]

Тонеры — это такие материалы, которые, в отличие от растворимых красителей, нерастворимы в воде, большинстве смол, растворителей и разбавителей. Этот термин используется в Америке для обозначения всех цветных пигментов, кроме красочных лаков, но в Европе это название обычно закрепляется за особой группой пигментов, называемых металлическими тонерами . Тонеры получают путем реакции определенных растворимых кислых азокрасителей с основаниями с получением металлических солей, нерастворимых в воде примерами могут служить бариевые, кальциевые или марганцевые тонеры. Светостойкость частично определяется ионом металла, который также влияет и на цвет, и изменяется следующим образом [c.85]