Золото отгонка

Золото извлекают из измельченных золотоносных пород промывкой. Этот метод отделения основан на большой разности плотностей Аи и 8102. Часто промывку совмещают с амальгамацией. Для этого промываемую породу вместе с водой пропускают над медными листами, покрытыми ртутью, частицы золота, не имеющие на поверхности оксидной пленки, мгновенно растворяются в ртути. Из полученной амальгамы (раствор Ац в Н ) ртуть удаляют отгонкой. [c.583]

Простейший из способов добычи — добыча металлов, встречающихся в природе в элементарном состоянии. Так, самородки металлического золота и платины в некоторых месторождениях можно собирать вручную если же такие самородки вкраплены в более легкий материал, например в россыпях, то их можно отделить гидравлическим способом (используя поток воды). Жильный кварц, содержащий самородное золото, добывают на рудниках, измельчают в толчее, порошок обрабатывают ртутью. Ртуть растворяет золото, образуя амальгаму, которая легко отделяется от кварца благодаря большей плотности, а золото можно выделить из амальгамы путем отгонки ртути. [c.327]

Наиболее часто основу отделяют отгонкой в виде летучих соединений, в этом случае исключена потеря золота, поскольку галогениды золота нелетучи при сравнительно низких температурах, необходимых для отгонки основы. Очень редко используют осаж- [c.179]

После взвешивания крышки амальгаму разрушают прокаливанием, для чего крышку сначала нагревают (под тягой) на слабом пламени, а затем постепенно повышают температуру до полной отгонки ртути. Если крышку накалить сразу, то вместе с ртутью будет теряться и золото за счет разрушения поверхностного слоя пластины. Следует следить за тем, чтобы матовая сторона крышки не загрязнялась и края не гнулись, так как в этом случае она не будет плотно прилегать к тиглю. [c.143]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Щелочной раствор, полученный после отгонки осмия и рутения, нейтрализуют НС1, выпаривают, соли растворяют в воде. Отделяют нерастворившийся осмистый иридий (см. выше). В фильтрате отделяют золото и неблагородные металлы нИ трованием , затем разрушают нитриты НС1 и переводят в хлориды. В растворе хлоридов восстанавливают платину до металла (см. гл. IV, стр. 108). В фильтрате отделяют родий от преобладающего количества иридия методами, приведенными в гл. V. Для конечного определения этих металлов используют весовые методы (см. гл. IV). [c.272]

Отгонка металлов группы платины (и золота) в потоке хлора является частным случаем использования транспортных реакций [902] в целях концентрирования примесей. Последние можно более широко использовать для селективного выделения и концентрирования примесей. Особенное внимание при этом следует обратить на реакции, протекающие в потоке газа с переносом вещества в направлении от зоны с более низкой температурой к высокотемпературной зоне. [c.250]

ТО, размалывают на шаровой мельнице, а измельченный материал обрабатывают ртутью. Ртуть растворяет золото, образуя амальгаму, которая легко отделяется от кварца благодаря большей плотности, а золото в свою очередь легко можно выделить из амальгамы (раствора в ртути) путем отгонки ртути. [c.406]

Отгонка фторидов. При отгонке со смесью концентрированной хлорной и плавиковой кислот полностью отгоняются бор, кремний и мышьяк (III) частично отгоняются германий, сурьма (III), хром (III), селен (VI), марганец (VII) и рений (VU) совеем не отгоняются натрий, калий, медь, серебро, золото (III), бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, ртуть (II), олово (И), церий (III), титан, торий, свинец, ванадий (V), висмут, молибден (IV), вольфрам (VI), железо (III), кобальт, никель. [c.159]

Многие металлы и сплавы, включая и такие практически нерастворимые в ртути, как сталь, платина, титан, пермаллой и другие, при удалении с их поверхности окисной или адсорбированной пленки покрываются тонким слоем ртути. Это свойство также нашло применение в лабораторной практике и в промышленности. Например, его используют при получении каустической соды и хлора методом электролиза водных растворов хлоридов щелочных металлов на ртутном катоде, предварительно амальгамируя днища стальных электролизеров. Амальгамирование до настоящего времени используют в золотодобывающей промышленности для отделения золота от породы с последующей отгонкой ртути, хотя в последнее время этот способ, имеющий многовековую историю, заменяется более прогрессивным способом цианирования. [c.11]

Если присутствуют все элементы этой группы, сопутствуемые часто ртутью и золотом, то анализ возможен только после предварительного отделения осмия (путем отгонки его четырехокиси при 300° в токе окиси азота) и рутения (путем отгонки его четырехокиси при 700° в токе кислорода). [c.92]

Определение газов в меди, серебре и золоте проводится методом вакуум-плавления в простейшем его варианте [1] металл плавится в графитовом тигле, выделяюш,иеся газы откачиваются и анализируются. Кислород в щелочноземельных металлах и цинке может определяться методом дистилляции, который основан на отделении металла от его окиси отгонкой в вакууме и анализе остающейся окиси химическим методом. Для того чтобы металл отделялся от окиси, давление паров его должно быть на несколько порядков выше давления паров его окислов при соответствующей температуре. Изучение свойств различных металлов и окислов с указанной точки зрения показало, что этот метод сможет быть применен, кроме онределения кислорода в кальции, магнии [4] и цинке (экспериментально проверено), также в барии, стронции и кадмии. [c.85]

Однако частичное отделение родия может быть выполнено различными методами. Некоторые неблагородные металлы можно отделить от родия гидролизом в присутствии нитрита [143, 144], при этом уменьшение соотношения между количеством родия и неблагородных металлов затрудняет отделение. С помощью гидролиза отделяют также родий от платины (IV) [144]. Золото осаждают различными восстановителями [295], а палладий хорошо отделяется диметилглиоксимом. Рутений и осмий отделяют отгонкой в виде четырехокисей. [c.23]

Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль. Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни. Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха. Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

Для обогащения сульфидных и комплексных сурьмяных руд наиболее часто используются методы флотации. Сульфидно-окисленные руды обогащают комбинированными методами. Бедные сульфидно-окисленные руды и руды, содержащие золото, подвергают обжигу с отгонкой сурьмы в виде ЗЬаОд. Гравитационные методы хотя и не обеспечивают хорошего извлечения сурьмы из руд, но вследствие своей простоты все еще находят применение. [c.9]

Точным и быстрым методом отделения ртути, удобным при определении ее в рудах и других материалах, является отгонка ртути с последующей конденсацией паров на металлической амальгамирующейся поверхности. Возгоняют ртуть прокаливанием ртутьсодержащих образцов с каким-либо восстановителем. В качестве восстановителя используют железные опилки (железо, восстановленное водородом). Возгоняемая ртуть осаждается на золотой крышке и взвешивается в виде амальгамы золота. [c.63]

Вимсут, бор, золото, молибден, теллур и таллий могут быть частично потеряны при отгонке из растворов в горячей хлорной кислоте (или серной кислоте), содержащей бромистоводородную или соляную кислоты. [c.124]

Содержание хлорида ртути (I) и об1цее содержание ртути в рудах, в состав которых входят каломель и оксихлориды ртути, можно определить в одной навеске пробы, отгонкой в стеклянной трубке, в которой выделяющиеся пары сначала соприкасаются с карбонатом натрия, а потом — с предварительно, взвещенной золотой фольгой. Выделяющийся при отгонке хлор задерживается карбонатом натрия в виде хлорида натрия, который затем превращают в хлорид серебра и пересчитывают на хлорид ртути (I), а пары металлической ртути задерживаются золотой фольгой, которую потом взвешивают. [c.244]

После отгонки рутения остаток из перегонной колбы переносят в стакан и выпаривают до минимального объема (почти до полного удаления хлорной кислоты), прибавляют 0,5 г хлористого натрия и 3—4 мл концентрированной соляной кислоты, кипятят для переведения в хлориды. Полученный раствор выпаривают до влажных солей, растворяют соли в 1 —2 мл хлорной воды (при этом комплексные хлориды платиновых металлов и золота должны раствориться). Если образуется нерастворимый в этих условиях осадок Ag l, ЗЮг и других неблагородных металлов, его отфильтровывают. [c.90]

Раствор III, оставшийся в перегонной колбе после отгонки осмия, переносят в стакан и добавлением H2SO4 осаждают барий. Сернокислый фильтрат IV после отделения бария объединяют с фильтратом II после осаждения золота. Выпаривают объединенный раствор с 5—10 мл H2SO4 до паров серного ангидрида, немного разбавляют, переносят в перегонную колбу аппарата для отгонки, отгоняют четырехокись рутения и определяют рутений одним из описанных в гл. IV методов. [c.295]

Раствор V после отгонки рутения переливают в стакан й кипятят с НС1 для разрушения бромата. Затем доводят концентрацию НС1 до 2% и осаждают платину, палладий и оставшееся золото каломелью (ом. гл. V, стр. 225). Выделившийся осадок, содержащий платину, палладий, золото и каломель, во избежание захвата родия и иридия переосаждают. Фильтраты VI после обоих осаждений объединяют и выпаривают с H2SO4 до густых паров для полного удаления из раствора ртути. Отделяют золото от платины и палладия, как описано в гл. V-Затем разделяют платину и палладий и определяют их. [c.296]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Ход анализа. После облучения в течение 12 час. образец весом 100 мг выдерживают еще 12 час. для распада In" . Затем образец индия протравливают НС1 (1 1), промывают водой и переносят в колбу дистилляционного аппарата с добавленными растворами носителей, содержащими (в расчете на элемент) по 10 мг Си и Zn, по 20 мг As, Sb и Au. Растворяют индий в минимальном количестве царской водки. Раствор упаривают и отгоняют мышьяк трехкратной отгонкой с НВг (по 5 мл). Мышьяк собирают в склянку Тищенко, наполненную 5 V раствором NaOH. По окончании отгонки раствор упаривают почти досуха, растворяют остаток, в 7 мл 4,5 N НВг и производят экстракцию индия и золота диизопропиловым эфиром в полуавтоматическом приборе для экстракции. Водную фазу, оставшуюся после экстракции индия и золота, кипятят до удаления эфира, разбавляют водкой в 3 раза и осаждают сульфиды меди и сурьмы сероводородом. Осадок сульфидов фильтруют на стеклянном фильтре № 3. Фильтрат нагревают до кипения, добавляют 5 г ацетата натрия и осаждают сульфид цинка. [c.199]

Прежде чем ответить на этот вопрос, нужно, видимо, напомнить, что такое шлам. Прежде всего, шлам это не хлам, а ценное сырье, из которого извлекают не только селен и теллур, а, между прочим, и золото. А физически шлам — это взвесь различных веществ, оседающая на дно электролитических ванн и варочных котлов. Если хотите, шлам — это грязь, но грязь драгоценная в шламе медеэлектролитиых заводов селен, как правило, присутствует в виде селенида серебра — этот элемент взаимодействует с благородными металлами. Расскажем коротко, как получают селен именно из такого шлама. Методов несколько. Окислительный обжиг с отгонкой образующейся двуокиси селена ЗеОа это вещество в отличие от двуокиси те.ллура, не говоря уже о содержащихся в шламе тяжелых металлах, довольно легко возгоняется. Другой способ — нагревание шлама с концентрированной серной кислотой и посде-дующая отгонка той же двуокиси. Применяют также метод окислительного спекания шлама с содой. В этом случае образуются растворимые в воде соли селенистой и селеновой кислот. Раствор этих солей упаривают, подкисляют и кипятят. При кипячении шестивалентный селен переходит в четырехвалентный. Из этих соединений и восстанавливают элементарный селен, действуя на них сернистым газом. [c.141]

Наибольшая масса серной кислоты идет для производств, в которых совершенно достаточна кислота, имеющая плотность 60° Боме Камерная кислота имеет плотность около 1,57 = 50 — 51° Боме, в ней содержится еще около 35% воды. В свинцовых сковородах из нее теряется около 150/дводы, а в стеклянных или платиновых сосудах выделяется почти вся остальная вода. Кислота в 66° Боме = 1,847, содержит около 97% гидрата №30. При высшем количестве врды, равно как и при меньшем, плотность уменьшается, а наибольшая отвечает содержанию 971/з%. Сгущение №30 в платиновых ретортах имеет тот недостаток, что начиная от 90 /о крепости, серная кислота хоть немного (несколько граммов на десяток тонн серной кислоты), все же разъедает платину, приборы требуют переделки, и стоимость платины ложится ва сгущаемую кислоту тем больше, чем плотность повышается от 90% до 93%. Это неудобство устраняют ныне (с 1891 г., Маттеи) тем, что платину внутри покрывают тонким слоем (от 0,1 до 0,()2 мм) золота, которое в 40 раз иенее разъедается серною кислотою. Негрие (1890) производит отгонку в фарфоровых чашках. Блонд — чрез нагревание гальваническим током платиновой проволоки, погруженной в серную кислоту, но более всего выгоден прием Кесслера (1891), и другие ему подобные, со- [c.527]

Этой ртутью, по аналитическим данным свободной от золота, Мите и Штамрайх заполнили новую лампу, которая затем работала в течение 200 ч. После отгонки ртути они растворили остаток в азотной кислоте и увлеченно рассматривали под микроскопом то, что осталось в стакане на покровном стекле сверкал золотисто-желтый агломерат октаэдрических кристаллов. Блестящий металл растворялся только в царской водке и давал все известные реакции царя металлов . То было чистое золото С этого времени его открыватели были глубочайшим образом убеждены, что они осуществили распад атома ртути до золота. [c.97]

Ртуть. Известна с древних времен. Нередко ее находили в самородном виде (жидкие капли в горных породах), но чаще получали обжигом природной киновари НдЗ (HgS + 02 = Hg + S02). Древние греки и римляне использовали ртуть для очистки золота (амальгамирование и отгонка ртути), знали о ядовитости самой ртути и ее соединений, в частности сулемь Hg l2. Много веков алхимики считали ртуть главной составной частью всех металлов и полагали, что если жидкой ртути возвратить твердость (с помощью серы и мышьяка), то получится золото. Однако, проводя такие наивные и безнадежные опыты по трансформации неблагородных металлов в золото, алхимики параллельно накопили много данных о способах получения ртути и ее химических свойствах. Выделение ртути в чистом виде описано Г. Брандтом в 1735 г. [c.24]

Ход анализа. Навеску золота 2—25 г растворяют в 10—20 мл царской водки и выпаривают почти досуха. Остаток растворяют в воде, подкисленной несколькими каплями хлористоводородной кислоты. Затем прибавляют 20 мл 10%-ного раствора КОН и нагревают до кипения. К раствору прибавляют твердый сернокислый гидразин до полного осаждения золота. Осадок отфильтровывают, промывают 0,5%-ным раствором КОН. Фильтрат осторожно при охлаждении нейтрализуют хлористоводородной кислотой и переносят в прибор для отгонки арсина. Арсин поглощают сернокислым раствором Hg U и перманганата и определяют мышьяк, как указано в разделе IV. 3.1. [c.157]

ОТГОНКИ осмня и рутения и осаждении платины и золота. Мешают иридий, железо, кобальт, никель, свинец и медь. Хром (VI) и ртуть(II) можно удалить в виде летучих хлоридов. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология