Энергия остатков

Необходимая для фотосинтеза энергия на две трети обеспечивается излучением в красной и ближней инфракрасной области солнечного спектра. Разгадка того, как столь низкоэнергетические фотоны вызывают фотохимические превращения — ключевая задача, решение которой необходимо для понимания и воспроизводства фотосинтеза. Согласно современной трактовке, энергия одного фотона в ближней инфракрасной области инициирует серию реакций с переносом электрона (ряд окислительно-восстановительных стадий). В каждой из них используется некоторая часть поглощенной энергии, остаток которой аккумулируется при синтезе аденозинтрифосфата (АТФ). Теперь система готова к поглощению еще одного фотона, приводящему к образованию еще одной порции АТФ, и начинает восстанавливать атмосферный СО2. На этой стадии в системе образуется сырой продукт, который перерабатывается клеточными фабриками в высокоэнергетические углеводороды. Работа клеточных фабрик осуществляется благодаря солнечной энергии, запасенной в АТФ. [c.71]

В реакции накопления энергии АДФ (аденозиндифосфат) присоединяет остаток фосфорной кислоты с образованием АТФ и воды. [c.445]

Каждое реальное тело поглощает из падающего на него излучения только долю сс, называемую коэффициентом поглощения (остаток отражается или пропускается). В системе с постоянной температурой, где интенсивность излучения равна I, единица поверхности реального тела поглощает а/ энергии и излучает Е. Так как температура постоянна, то количества энергии должны быть равны между собой [c.300]

Больше всего теплоты при смачивании порошков выделяют, вообще говоря, такие жидкости, за которыми на основании их чисто химических отношений признается некоторый остаток ненасыщенной химической энергии, т. е. прежде всего вещества с двойными связями, затем соединения, содержащие кислород или азот. Меньше всего теплоты выделяется насыщенными углеводородами — парафиновыми и нафтеновыми, а также такими насыщенными и симметричными соединениями, как четыреххлористый углерод. Среднее место занимают ароматические углеводороды . [c.236]

Представим себе зону технологического процесса в виде некоторой емкости, заполненной материалом с начальной массой М-а. Э(нергия для совершения технологического процесса получается за счет превращений в самой массе, а также путем введения в зону технологического процесса топлива Т и электрической энергии Э. В течение технологического процесса часть массы материала и топлива в виде газообразных продуктов удалится из зоны технологического процесса Му остаток будет представлять собой конечную продукцию Мк технологического процесса. [c.44]

Отходами комплексной схемы являются осадок коагуляции, полностью отработанные сорбенты, топливные фракции. Для их утилизации наиболее целесообразным представляется сжигание с использованием получаемой энергии на технологические нужды. За рубежом такой путь в последнее время признан наилучшим, поскольку, кроме получения энергии, резко снижает количество отходов (приблизительно на 70%) и их экологическую опасность. При сжигании необходимо исключить выброс токсичных соединений в атмосферу. Образующийся зольный остаток может быть захоронен в почву. В этом случае возможно достижение принципа малоотходной технологии. [c.339]

Умеренные температуры крекинга способствуют реакциям уплотнения при этом энергия активации реакций уплотнения значительно меньше, чем для реакций разложения. Таким образом, чтобы увеличить выход продуктов разложения (газ, бензин) и снизить выход продуктов уплотнения (остаток, кокс), следует проводить процесс по возможности при высокой температуре и небольшом времени контакта. [c.169]

Электрон металла, поглотив квант энергии, затратит часть ее на работу выхода (В), сохранив остаток в виде кинетической энергии. [c.425]

Кинетическая энергия вылетающего электрона меньше энергии фотона. Остаток энергии представлен в виде рассеянного при этом процессе фотона. [c.425]

СКОРО света из любого подходящего источника и почти любой желаемой частоты, проходя через газ, жидкость или прозрачное твердое тело, частично рассеивается. Большая часть рассеянного света имеет ту же частоту, что и падающий свет, небольшая часть имеет несколько отличные частоты. Разность этих частот называют рамановскими частотами. Вследствие поглощения падающего фотона молекулой ее вращательная и колебательная энергия увеличивается на дискретное количество, а остаток энергии вновь испускается в виде фотона с низкой частотой. Молекулы с большей энергией могут передать часть ее падающему фотону, и таким образом рассеянный свет будет иметь большую частоту. Фотоны с измененной энергией регистрируются на спектрограмме в виде линий, сдвинутых от сильной линии, соответствующей падающему свету. [c.196]

Если из атомных теплот образования различных гомологов метана вычесть доли связей С—Н, то остаток придется на доли связей С—С. Средняя энергия такой связи обычно принимается равной 83 ккал. Аналогично ведутся расчеты и в других случаях сперва находят атомную теплоту образования заданного вещества и затем из нее вычитают значения всех уже изученных связей. Остаток (или соответствующая его часть) дает теплоту образования искомой связи. [c.546]

Такой процесс выгоден, потому что образование связи Н—(]1 сопровождается выделением значительной энергии (430 кДж/моль). Молекула метана превращается в остаток -СНз — свободный радикал, частицу с неспаренным электроном. Эта активная частица реагирует с молекулой хлора, отнимая от нее один атом, а другой снова превращая в активный свободный атом хлора (радикал) [c.235]

Как следует нз схемы 1, часть солнечной энергии поглощаемой, нашей планетой, консервируется в виде торфа, нефти, угля. Мощные сдвиги земной коры погребали под слоями горных пород громадные растительные массивы. При разложении отмерших растительных организмов без доступа воздуха из них выделяются летучие продукты распада, а остаток постепенно обогащается углеродом. Это соответствующим образом сказывается на химическом составе и теплотворной способности продукта разложения, который в зависимости от его особенностей называют торфом, бурым углем, каменным углем или антрацитом. [c.610]

С другой стороны, многочисленные кинетические исследования реакций образования я-комплексов, большей частью выполненные на модельных соединениях, показали большую скорость и низкую энергию активации этих взаимодействий. Из имеющихся рентгеноструктурных данных видно, что остаток ароматического субстрата в я-комплексах близок по структуре к исходному соединению. Все это позволило считать, что в большинстве случаев элементарные стадии с участием я-комплексов можно исключить из рассмотрения и механизм реакций Электрофильного замещения считать состоящим только из двух элементарных стадий — образования а-комплекса и его разрушения с отрывом протона основанием, присутствующем в реакционной среде [c.39]

Промежуточные продукты I с секстетом электронов [схемы (Г. 9.2) и (Г. 9.3)] очень богаты энергией. Стабилизация их может осуществляться за счет того, что имеющийся в а-положении (1,2-положении) заместитель перемещается со своей связующей электронной парой к секстетному атому, создавая там устойчивый октет. При подобной секстетной перегруппировке речь идет, следовательно, о реакции основания (его роль играет остаток, перемещающийся со своими электронами) с кислотой (атом с секстетом [c.264]

При участии фермента фосфотрансферазы остаток фосфорной кислоты, содержащий макроэргическую связь, передается с 1,3-дифосфоглицериновой кислоты на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Энергия, освобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида, резервируется в АТФ. [c.205]

Назначение контактных устройств (тарелок, насадки) состоит в создании условий, способствующих максимальному приближению парового и жидкостного потоков. Чтобы эти потоки могли обмениваться веществом и энергией, они должны быть неравновесны друг к другу. При контактировании парового и жидкостного потоков в результате массо- и теплообмена величина неравновесности умень-щается, затем потоки отделяются один от другого, и процесс продолжается путем нового контактирования этих фаз уже на другой смежной ступени, с другими жидкими и паровыми потоками. В результате многократно повторяющегося на последовательных тарелках (ступенях) контактирования движущихся в противотоке по высоте колонны жидкости и пара состав взаимодействующих фаз существенно изменяется паровой поток при движении вверх обогащается л.л.к., а жидкостный, стекая вниз, обедняется нм, т. е. обогащается т.л.к. При достаточно большом пути контактирования противоположно движущихся потоков можно получить пар, выходящий из верхней части колонны, представляющий собой более или менее чистый л.л.к., конденсация которого дает дистиллят, а из нижней части колонны — сравнительно чистый т.л.к., так называемый кубовый остаток. [c.281]

Метод ВТИ базируется на законе Риттингера, согласно которому расход энергии на размол прямо пропорционален вновь обнажаемым поверхностям. Пробу воздушно-сухого топлива весом 500 г с размером зерен 2,36—3,32 мм (проход через американское сито Л 6 и остаток на сите № 8) загружают в фарфоровую мельницу (фиг. 66) диаметром 270 мм и высотой 210 м.и с шаровой загрузкой 6 кг шаров диаметром 35 жж и 2 кг диаметром 15 мм. Число оборотов мельницы 41 в минуту. Продолжительность размола 15 мин. По окончании размола пробу топлива выгружают из барабана, отбирают от нее навеску 25 г и просеивают последнюю через [c.235]

Значительно более сложными по своей принципиальной схеме являются газоанализаторы, работающие на принципе различия в поглощении инфракрасного излучения отдельными компонентами газовой смеси. Принцип действия такого газоанализатора (оптико-акустического) заключается в том, что прерывистый поток инфракрасной радиации, проходя через анализируемую смесь, теряет в ней часть своей энергии. Величина этой потери пропорциональна концентрации определяемого компонента. Остаток энергии поступает в оптико-акустический приемник, заполненный анализируемой смесью. Вследствие прерывистого поступления энергии в массе газа, находящегося в приемнике, возникают колебания температуры, сопровождаемые колебаниями давления со звуковой частотой. Эти звуковые колебания воспринимаются конденсаторным микрофоном, соединенным с соответствующей измерительной схемой. Газоанализаторы этого типа также предназначаются для измерения концентрации только одного из компонентов газовой смеси (СО2, СО или СН4). [c.264]

В процессе фотоэлектронного поглощения (рис. 8.3-2) фотон полностью поглощается атомом и выбивает электрон (внутренней оболочки). Часть энергии фотона идет на преодоление энергии связи электрона, а остаток передается электрону в виде кинетической энергии. После взаимодействия атом (фактически ион) остается в высоковозбужденном состоянии. На одной из внутренних оболочек создается вакансия. Атом почти немедленно возвращается к более устойчивой электронной конфигурации за счет испускания электрона (называемого оже-электроном) или характеристического рентгеновского фотона. Последний процесс носит название рентгеновской флуоресценции и будет детально обсужден позднее. [c.60]

При высокой энергии бомбардирующих частиц, свыше 100 Мэе, возможны качественно новые ядерные процессы. Сущность их заключается в том, что налетающая на ядро очень быстрая частица возбуждает его до высоких энергий, при которых ядро как бы закипает . Из кипящего ядра вылетает большое число вторичных частиц — протонов, нейтронов, дейтронов и альфа-частиц. Благодаря этому остается ядро со значительно меньшими значениями Л и 2 по сравнению с исходным. Чем больше энергия бомбардирующих частиц, тем больше вылетает вторичных частиц из ядра и тем легче его остаток. Обнаружены случаи, когда [c.143]

Большие радикалы (СаН5, СдН,.......) термически нестойки при температурах ниже температуры разложения исходного соединения (/ Н). Энергия активации в этом случае значительно меньше энергии, необходимой для разложения исходного углеводорода, что объясняется тем фактом, что с разры-лом только одной связи (С—С или С—Н) остаток может одновременно перегруппироваться с образованием олефина это. экзотермический процесс, который требует меньше энергии, чем для проведения всей реакции. [c.11]

Как известно, реакции распада являются эндотермическими, требующими подвода тепла извне, а реакции конденсации и уплотнения— экзотермическими, протекающими с выделением тепла. Наименьшей свободной энергией обладают конечный продукт глубокого уплотнения — твердое углеродистое образование. Доля экзотермических реакций к концу третьего этапа достигает наибольшего значения. Выделяющееся при этом тепло прогрессивно ускоряет их и они приобретают характер цепных реакций. Это приводит к бурному выделению паров и газов. Остаток имеет в это время консистенцию высокоплавкого и высоковязкого битума (см. рис. 6). С увеличением в остатке содержания дис-персоидов (карбенов и карбоидов) и коллоидов (асфальтенов) возрастает прочность пленки на границе раздела жидкой и па-ро-газовой фаз. Происходит вспучивание коксующегося остатка. [c.52]

Материал Тип мельницы Цикл и характер размола ный размер кусков, мм отверстие сита, мм остаток на сите, % энергия измельчения, кВтч/т [c.196]

При том или ином энергетическом воздействии на атом возрастает его кинетическая энергия, т. е. его электроны переходят на другую орбиту или освобождаются с внешней орбиты. Остаток атома в этом случае имеет положнтельнЁ1Й заряд и назьтвается ионом, а соответствующий процесс ионизацией. Обратный процесс образования атома, прн котором положительный ион захватывает встретившийся с ним свободный электрон, называется рекомбинацией. [c.227]

На основании этих экспериментальных данных и модельных построений Филлипс с сотр. [18] предположили, что при связывании субстрата с активным центром лизоцима сахаридный остаток в участке D деформируется и переходит от наиболее стабильной конформации кресла в конформацию полукресла (см. рис. 18), которая более комплементарна активному центру. Поскольку эта деформация должна происходить с затратой энергии, именно она, по гипотезе Филлипса [18, 20], и является причиной резко пониженного сродства участка D активного центра к саха-ридным остаткам. При образовании карбокатиониого переходного состояния, имеющего структуру полукресла, напряжение в активном центре снимается, что, в свою очередь, приводит к ускорению ферментативного катализа [18]. [c.164]

Стабилизация секстета в соединении I [схема (Г.9.2)] может произойти также путем элиминирования, например отщеплением протона от углеродного атома, соседнего с карбкатиониым центром (образование продукта V), либо путем присоединения имеющегося в реакционной смеси нуклеофильного партнера (образование продукта VI). Предпочтительность того или иного пути зависит от относительной устойчивости промежуточных продуктов I и II [схема (Г.9.2)], а также от пространственных эффектов и влияния растворителя. Три возможных направления конкурируют друг с другом. Например, вследствие —/-эффекта трех алкильных групп катион II устойчивее (беднее энергией) по сравнению с катионом I, в котором имеется лишь одна алкильная группа (третичная), влияющая па катионный центр, Пространственные факторы делают перегруппировку более выгодной, когда объемистый остаток у карбкатионного центра затрудняет нуклеофильное замещение (см., однако, разд. Г,3). Сильноосновные растворители иногда могут стабилизовать карбкатионы I [схема (Г.9.2)], препятствуя перегруппировке. [c.265]

Под действием фермента фосфотрансферазы в присутствии ионов К+ остаток фосфорной кислоты передается от фосфоэнолпиров1и1оградиой кислоты на АДФ, резервируя энергию в АТФ. [c.206]

В условиях недостаточности кислорода Г.-единств, процесс, поставляющий энергию для осуществления физиол. ф-ций организма. В аэробных условиях Г.-первая стадия окислит, превращения углеводов в присут. О2 пировиноградная к-та может подвергаться дальше окислит, декар- ксилированию, а образующаяся уксусная к-та в виде СНзС(0)КоА (КоА-остаток кофермента А) полностью окисляться до СО2 и воды в цикле трикарбоновых к-т. [c.580]

Одной из нерешенных проблем биологии является механизм Т1ревраш,ения химической энергии в механическую работу. Самыми маленькими движуш,имися органами являются жгутики бактерий, и можно думать, что исследования данного объекта помогут хотя бы отчасти проникнуть в эту тайну. Жгутики прокариот построены из белка одного типа — флагеллина. Молекулы флагеллина совсем не содержат остатков цистеина и триптофана, а остатки фенилаланина,, пролина и гистидина присутствуют в них лишь в небольших количествах. Этот белок характеризуется высоким содержанием гидрофобных аминокислот и имеет один остаток необычной аминокислоты — е- -метиллизина. Субъединицы жгутиков образуют спиральную структуру (рис. 4-7), формируя в ней также 11 почти параллельных оси опирали рядов— надспиралей с шагом 2,3 мкм Д. Эта последняя особенность жгутиков очень важна для понимания механизма их-функционирования. Мутантные бактерии, жгутики которых имеют линейную структуру, неподвижны. [c.281]

Существуют относительно быстрые регуляторные механизмы, которые направлены непосредственно на ферменты. Так, практически неактивный фермент может превращаться в активную форму путем ковалентной модификации [72] >. Иногда ковалентная модификация, напротив, приводит к инактивации фермента. Так, активности двух ферментов, участвующих в метаболизме гликогена — гликогенфосфорилазы и гликогенсинтетазы, — регулируются с помощью фосфорилирования (переноса концевой фосфатной группы от АТР на определенный остаток серина см. гл. 11, разд. Е, 3)- >. Прн этом фермент, катализирующий распад гликогена (фосфорилаэа Ь), превращается в более активную форму (фосфорилазу а), а фермент, катализирующий синтез гликогена, — в неактивную форму. В результате направление клеточного метаболизма изменяется от запасания полисахарида (гликогена) к его деградации, что обеспечивает клетку энергией. Дефосфорилирование обоих ферментов катализируется фосфатазой, переводящей ферменты в исходное состояние (рис. 6-15). Как фермент, катализирующий модификацию (киназа гл. 7, разд. Д, 6), так и фосфатаза регулируются по аллостерическому механизму. Эти довольно сложные механизмы способны за очень короткий промежуток времени обеспечить клетку модифицированным ферментом. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология