Прибор натрия

С этой целью предварительно устанавливают интервал длин волн и номер рабочего светофильтра, где наблюдается максимальное поглощение раствора катализатора, и при выбранной длине волны (597 нм) строят калибровочный график. По мере протекания реакции окисления катализатора из реактора в мерную колбу на 25 мл отбирают пробы по 2 мл и разбавляют до метки раствором сравнения (20 %-ным раствором едкого натра). Зафиксировав показание оптической плотности испытуемого раствора на приборе, по калибровочному графику находят значение соответствующей концентрации катализатора. [c.46]

Собирают прибор для перегонки нефти (рис. 37). Приемник заполняют 100 см 0,05%-ного раствора едкого натра. Приготовляют раствор нитрата ртути, устанавливают титр 0,01 н., а также приготовляют 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазида (ГОСТ 21534-76). После этого 100 см нефти, предварительно полностью обессоленной, загружают в перегонную колбу и постепенно нагревают до 350 °С. Вьщелившиеся при перегонке вещества конденсируются и собираются в приемник, заполненный 0,05%-ным водным раствором гидроксида натрия. [c.147]

Определение содержания натрия в анализируемом растворе. Доводят объем анализируемого раствора в мерной колбе до 100 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Устанавливают светофильтр на натрий. Подготавливают прибор к измерениям, как в работе 1, получают отсчет 95 делений для стандартного раствора с максимальным содержанием натрия и нулевой отсчет по дистиллированной воде. Фотометрируют стандартные и анализируемый раствор в следующем порядке сначала стандартный раствор натрия с минимальной концентрацией, после промывания системы распыления дистиллированной водой — анализируемый раствор и после промывания системы дистиллированной водой — стандартный раствор с максимальной концентрацией. Записывают показания прибора для каждого раствора. Затем фотометрируют остальные стандартные растворы и выбирают такие из них, которые имеют отсчеты наиболее близкие к отсчетам для анализируемого раствора. Если отсчеты для стандартных растворов отстоят достаточно далеко от отсчета анализируемого раствора, то стандартные растворы разбавляют и снова проводят фотометрирование. Рассчитывают содержание натрия в анализируемом растворе (в мкг/100 мл) [c.42]

На рефрактометрах типа Аббе определения можно проводить при любой температуре, что особенно важно в случае нефтепродуктов, имеющих высокую температуру застывания, например вазелинов, цилиндровых масел и т. Д. В описываемых приборах наличие специального компенсационного приспособления позволяет измерять показатель преломления D (линии натрия) и нри дневном свете. [c.79]

По этому способу пробу испытуемого бензина делят на две части. Из одной части наливают во внутреннюю пробирку прибора 3 мл бензина и приливают к нему 3 мл химически чистого свежеперегнанного анилина, высушенного над твердым едким натром (не менее 7 час.). Для получения точных результатов очень важно, чтобы анилин, взятый для определения, был абсолютно сухим и чистым. Например, присутствие 1% воды повышает анилиновую точку нормального гептана на 6,2°. Лучше всего устанавливать анилин по индивидуальному химически чистому углеводороду с известной анилиновой точкой, например по н-гептану (максимальная анилиновая точка по данным Эдгара и других 70°) [227]. [c.483]

Для анализа газа на непредельные углеводороды методом поглощения в приборах ВТИ, Орса, Фишера в первый поглотитель, считая от бюретки, вводят 68.%-ную серную кислоту i, во второй — 84%-ную третий поглотитель заливают бромной водой и четвертый — раствором едкого натра. [c.831]

При переходе светового луча из пустоты нли из воздуха в какое-либо жидкое или твердое прозрачное тело направление луча несколько изменяется, иначе говоря он преломляется. Отношение синуса угла падения к синусу угла преломления называют показателем преломления данного вещества. Для определения показателя преломления применяются приборы, называемые рефрактометрами. Так как лучи света разной длины волны преломляются неодинаково, то для определений используют какой-либо монохроматический источник света, чаще всего желтый луч натрия. [c.229]

Некоторые вещества, например полимеры, можно исследовать в виде тонких пленок, которые помещают на пути луча. Иногда пленки можно получить непосредственно на пластинке из хлорида натрия испарением растворителя, расплавлением вещества или его напылением в вакууме. Даже непрозрачная для видимого света пленка может пропускать ИК-излучение в достаточной степени, чтобы записать ее спектр. Однако для количественных измерений в пленках трудно контролировать толщину образца, а также потери на рассеяние света. В спектрах пленок часто наблюдаются интерференционные полосы, которые могут налагаться на полосы исследуемого вещества. При образовании пленки молекулы могут ориентироваться определенным образом, поэтому при частичной поляризации ИК-излучения в приборе (особенно с дифракционной решеткой) может наблюдаться зависимость спектра от положения образца в луче. [c.209]

Метод раздельного определения содержания ТЭС и ТМС. Метод основан на значительной разнице температур кипения ТМС (110°С) и ТЭС (ЮО С). Определение проводится в два этапа. На первом этапе бензин разгонкой в перегонном приборе разделяется на две фракции н.к. — 33°С, содержащую ТМС, и фракцию 133°С — к.к., в которой находится высококипящий ТЭС. На втором этапе в каждой фракции определяется содержание свинца по методу ГОСТ 28828—90 или ранее допущенным ионометрическим методом, основанном на определении ЭДС, возникающей между фторидным и хлорсеребряным электродами при погружении их в градуировочный раствор фтористого натрия до и после введения в него продуктов разложения алкильных соединений свинца соляной кислотой по методике ГОСТ 13210—72. [c.391]

Заполнив пространство между трубкой и банкой увлажненной почвой (на 1—2 см ниже края банки), включают ток на 24 ч путем подключения к банке отрицательного полюса, а к образцу — положительного полюса источника постоянного тока напряжением 6 В. После отключения тока образец тщательно очищают 0Т лродуктов коррозии катодным травлением в 8%-ном растворе гидроокиси натрия при силе тока 2—3 А, промывают дистиллированной водой, высушивают и взвешивают с погрешностью не более 0,1 г. При испытании не следует произвольно изменять размеры прибора, так как в этом случае без специальных исследований новая [c.59]

Показатель преломления (n ) - коэффициент рефракции п, показывающий отношение синуса угла падения (о.) луча света на поверхность раздела двух фаз к синусу угла преломления ( ). Определяют его на приборах -рефрактометрах, настроенных по желтой линии натрия в [c.34]

Приборы и реактивы. Те же, что и в работе I. Водный раствор олеата натрия. [c.43]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для получения эмульсий методом разрыва пленок (см. рис. 27). 2. Пробирки химические, 3 шт. 3. Раствор машинного масла в ацетоне, 1%. 4. Раствор хлорида натрия, 0,1 н. 5. Раствор хлори- [c.90]

Выполнение работы. В цилиндрический сосуд 1 (см. рис. 27) наливают на четверть объема дистиллированную воду. Готовят 1%-ный раствор машинного масла в ацетоне, который вводят в цилиндр из пипетки 2 через воронку 3. Раствор должен поступать достаточно медленно и стекать по стенкам трубки воронки. Одновременно с подачей раствора прибор присоединяют к водоструйному насосу, которым через раствор в цилиндре просасывают воздух. Образующиеся пузырьки воздуха служат для перемешивания эмульсии. После того как в воду будет пропущено 3 мл раствора масла в ацетоне, опыт прекращают. В три пробирки наливают немного образовавшейся эмульсии. В одну из них вводят по несколько капель раствора хлорида натрия, в другую— хлорида бария, в третью — хлорида алюминия. Отмечают изменения и объясняют вызвавшие их причины. [c.91]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для эмульгирования методом дробления капель (см. рис 26). 2. Стакан химический, емкость 100 мл. 3. Масло вазелиновое. 4. Углерод четыреххлористый. 5. Водный раствор олеата натрия, 0.5%. [c.93]

Приборы и реактивы. 1. Колбы конические с резиновыми пробками, емкость 200 мл, 12 шт. 2. Пипетки, емкость 1, 5, 10, 15, 25, 50 мл. 3. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 4. Воронки химические, 6 шт. 5. Штатив химический с лапкой. 6. Машина для встряхивания. 7. Раствор уксусной кислоты, 0,4 н. 8. Раствор едкого натра, 0,1 и. 9. Спиртовый раствор фенолфталеина. [c.154]

Приборы и реактивы. 1. Колонка стеклянная с краном, длина 25 см, диаметр 10 мм. 2. Склянка Мариетта напорная для равномерной подачи раствора в колонку, емкость 1 л. 3. Штативы химические с лапками. 4. Цилиндры мерные или пробирки градуированные, емкость 20 жл 10 шт. 5. Колбы конические, емкость 100 мл, 10 шт. 6. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 7. Микробюретка, емкость 2 мл. 8. Пипетки, емкость 2,5 и 10 мл. 9. Катионит марки КУ-1. 10. Раствор сульфата меди, 0,05 н. И. Раствор иодида калия, 20%. 12. Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,05 н. 13. Раствор крахмала, 1%. 14. Раствор серной кислоты, 2 н. [c.157]

Натрий определяют по линиям желтого дублета 589,0—589,6 нм. При работе с приборами малой разрешающей силы определению натрия может мешать литий, а также кальций и стронций. Присутствие в растворе гу [c.159]

При определении натрия в присутствии солей марганца на значение аналитического сигнала влияет наложение молекулярной полосы излучения МпО, что приводит к систематической погрешности. Влияние увеличивается пропорционально концентрации марганца в растворе и в значительной степени зависит от селективности применяемого прибора. Так, при использовании пламенного фотометра со светофильтрами помеха за счет излучения МпО будет велика. Марганец также влияет на излучение калия. Механизм этого влияния не выяснен. [c.161]

Для изучения влияния марганца и определения содержания натрия и калия в работе используют метод градуировочного графика. С этой целью готовят две серии стандартных растворов, содержащих натрий и калим в возрастающей концентрации. В одну из них вводят также соль марганца в определенной концентрации. Построив по каждой серии градуировочные графики, выражающие зависимость интенсивности излучения (измеренном в делениях шкалы прибора) от концентрации элемента в растворе, сопоставляют результаты определения концентрации натрия и калия в контрольном растворе по этим градуировочным графикам и на этой основе делают выводы о влнянии марганца на результаты определения. [c.161]

Наблюдаемые в пламенах спектры атомов относительно просты, так как при таких температурах наблюдаются спектральные линии, обусловленные переходами только с уровней с низкими энергиями возбуждения (1,5—2,5 эВ). Поэтому в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют очень простые приборы — пламенные фотометры, в которых монохроматором являются интерференционные светофильтры, а детектором излучения — фотоэлементы. Как правило, пламенные фотометры позволяют определять несколько элементов последовательно (натрий, калий, кальций, литий). Сконструированы также одноканальные многоэлементные фотометры с прямым отсчетом, позволяющие определять до И элементов, в том числе бор (по молекулярной полосе ВО2) и цезий (по резонансному дуплету). Более совершенны пламенные фотометры, имеющие компенсационную схему, которая устраняет спектральные помехи, связанные с инструментальной ошибкой (анализаторы типа ПАЖ). [c.14]

В практических работах студенты используют различные способы определения неизвестной концентрации элементов, определяют концентрацию ряда элементов из одного раствора, изучают влияние натрия на излучение кальция (лития, стронция) и наоборот, а также сравнивают степень помех для фотометров различных типов (в зависимости от имеющихся в лаборатории приборов). [c.17]

Выполнение определения. Включают прибор и готовят его к работе. Режим работы фотометра давление воздуха 0,4—0,8 атм (давление газа определяется размером внутреннего конуса пламени, который не должен превышать 1 см по высоте). В пяти мерных колбах вместимостью 50—100 мл готовят эталонные растворы, содержащие калий и натрий. В зависимости от типа фотометра и выбранного диапазона измерений концентрация калия и натрия в эталонных растворах будет различной (10—50 или 2,5—10 мкг/мл). Получают испытуемый раствор в мерной колбе вместимостью 50—100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. [c.18]

Данная работа легла в основу разработки приооров ддя автоматического непрерывного контроля параметров качества технологических вед ВПУ. Так. внедрение одного из разработанных приборов - натрий-метра типа pNa -001 на ВПУ дало экономический эфЛект 7 тыс.руб./год на 1 млн м получаемой на ВПУ химически обессоленной воды,- Приборы этого типа выпускаются серийно, внедрены и продолжают внедряться на атомных электростанциях нашей страны. [c.3]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Показатели преломления и дисперсия измеряются при освещении нефтепродукта монохроматическим светом, а именно для линии 13 натрия (желтая часть спектра) и линий С, Р и С водорода (соответственно красная, голубая и фиолетовая части спектра). При измерении показателя преломления для линий С, Р и О водорода л качестве источника света пользуются гей-слеровскими трубками, паполнен-ными водородом. Устройство приборов и методика измерения показателей преломления и дисперсии нефтепродуктов описаны в специальной литературе . [c.100]

Сосуд 1 прибора служит для поглощения СОг, SO2, H2S и других кчслотных газов. Он заполнен 50%-ным раствором КОН. Сосуд 2, предназначенный для поглощения непредельных углеводородов, содержит насыщенный раствор брома. Сосуд 3, слу-жащи11 для поглощения кислорода, заполнен щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия. Сосуд 4, предназначенный для поглощения окиси углерода, содержит суспензию закиси меди или аммиачный раствор полухлористой меди. Сосуд 5 заполнен раствором едкого кали для поглощения СОз при сжигании а сосуд 6 — насыщенным раствором поваренной соли. [c.32]

Хи.пическая пена образуется при взаимодействии карбоната или бикарбоната натрия с кислотой в присутствии пенообразо-] ателя. Практически такую пену получают в эжекторных переносные приборах (пеногенераторах) из пенообразующего порошка и воды (рис. 34.4). Пенообразующий порошок состоит из сухих солей (сернокислого алюминия, бикарбоната натрия) и лакричного экстракта или другого пенообразующего вещества. При взаимодействии с водой сернокислый алюминий (или другие се Нокислые солп), бикарбонат натрия и пенообразователь растворяются и немедленно реагируют с образованием диоксида углерода. [c.443]

Способ заключается в непрерывном пропускании через нагретое в масляной бане до 120° масло тока воздуха в течение б час. со скоростью 50 мл в минуту, контролируемой точным реометром. Е1оздух до поступления в масло очищают п сушат в промывных склянках с раствором едкого натра и концентрированной серной кислотой. Прохождение пузырьков воздуха наблюдают по склянке-счетчику, включенной между воздушным реометром и прибором, где окисляется испытуемое масло. Общая с.хема установки для проведения опыта изображена на рис. XIX. 8. [c.577]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Для измерения активности ионов натрия и калия в водных растворах ( п Nq и рК от О до 3) применяют стеклянные электроды ЭСЛ-51-11 и ЭСЛ-96-11 соответственно, предварительно выдержанные в течение 8 часов в 0,1 М растворе Nq I или K l Электродом сравнения служит хлорид-серебряный электрод ЭЦЛ-1 М4. Настройку прибора проводят по специально приготовленным Контрольным растворам с известной величиной pNfl (рК), имеющим одинаковую температуру 20 +5°G. [c.166]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для изучения процесса флотации, состоя-щий. из напорных склянок, очистителей воздуха, манометра и аппарата Халли-моида (рис. 15). 2. Бюксы с притертыми крышками, 10 шт. 3. Минерал — кварцевый песок. 4. Собиратель — олеат натрия. 5. Регулятор — хлорное железо. [c.47]

Приборы и реактивы. 1. Горизонтальные весы с поплавком (см. рис. 20). 2. Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. Октадецилсульфат натрия. 4. Раствор соляной кислоты (1 М). 5, Раствор хлорида натрия (5 М). [c.68]

После того как прибор собран, его заполняют 0,01 н. раствором хлорида калия или натрия и проверяют прибор на герметичность. Заполняя, следят за тем, чтобы диафрагма пропиталась растЕюром и чтобы весь прибор был заполнен раствором и нигде не оставалось пузырьков воздуха. [c.181]