Прибор натрия и калия

При определении натрия атомно-абсорбционным методом изучено влияние условий измерения и различных параметров на величину абсорбции и наклон градуировочных графиков [935]. Применяли спектрофотометр фирмы Перкин-Элмер (модель 303), пламена ацетилен—воздух и ацетилен—оксид азота(1). Предложена новая модель многоэлементного пламенного спектрометра с детектором-види-коном, оснащенным ЭВМ, Предусмотрены программы, позволяющие исключить наложения спектров мешающих элементов, корректировать фон, проводить коррекцию с помощью внутреннего стандарта, измерять аналитический сигнал по отношению к усредненному фону. Прибор используют для одновременного определения натрия, калия, лития и кальция [755]. [c.116]

Прибор питается от сети переменного тока 220 В, суммарный дрейф электрического и фотометрического нуля — не более четырех делений шкалы. Установление показаний (время измерения аналитического сигнала)—не более 30 с. Для выделения резонансных спектральных линий натрия, калия и лития и максимума полосы СаОН используют интерференционные светофильтры с максимумами пропускания 589 5 нм (натрий), 768 5 нм (калий), 670 5 нм (литий) и 622 5 нм (кальций). [c.27]

Для придания стеклу тех или иных физико-химических свойств (прозрачности, химической, термической и механической прочности и пр.) вводятся соответствующие добавки, изменяющие состав и структуру стекол. Так, у стекла, содержащего вместо натрия калий (калиевое стекло), температура размягчения выше, чем у обычного натриевого стекла. Поэтому оно используется для изготовления специальных лабораторных приборов. Замена кальция на свинец, а натрия на калий придает стеклу повышенный показатель преломления, большую плотность. Из свинцового стекла (хрусталя) изготовляют вазы, фужеры и пр. Добавление к стеклу соединений кобальта придает им синюю окраску, СгаОз — изумрудно-зеленую, соединений марганца — фиолетовую окраску и т.д. Существенно изменяются свойства стекол, содержащих ВаОз (см. стр. 522). [c.478]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

Наблюдаемые в пламенах спектры атомов относительно просты, так как при таких температурах наблюдаются спектральные линии, обусловленные переходами только с уровней с низкими энергиями возбуждения (1,5—2,5 эВ). Поэтому в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют очень простые приборы — пламенные фотометры, в которых монохроматором являются интерференционные светофильтры, а детектором излучения — фотоэлементы. Как правило, пламенные фотометры позволяют определять несколько элементов последовательно (натрий, калий, кальций, литий). Сконструированы также одноканальные многоэлементные фотометры с прямым отсчетом, позволяющие определять до И элементов, в том числе бор (по молекулярной полосе ВО2) и цезий (по резонансному дуплету). Более совершенны пламенные фотометры, имеющие компенсационную схему, которая устраняет спектральные помехи, связанные с инструментальной ошибкой (анализаторы типа ПАЖ). [c.14]

Фильтровый пламенный фотометр типа ФПЛ-1 является одноканальным прибором, предназначенным для количественного определения натрия, калия н кальция из одного раствора прямым методом. [c.23]

Эту величину и диапазон рабочих концентраций натрия, калия и кальция нужно уточнять для каждого прибора экспериментально. [c.24]

Далее свечение пламени с помощью линзы 6 превращается в слабо расходящийся пучок лучей, который проходит через абсорбционный светофильтр, выделяющий у определяемого элемента резонансную линию (натрий, калий, кальций) или молекулярную полосу (кальций). После пластинки 8 световой пучок попадает на интерференционный светофильтр 9. При этом часть излучения с узким интервалом длин волн, соответствующим полосе пропускания интерференционного светофильтра, проходит через светофильтр и попадает на фотоэлемент 11 основного канала, остальная часть излучения частично поглощается, частично отражается. Отраженный свет направляется в компенсационный канал с помощью пластинки 8, проходит через оптический клин 12 и попадает на фотоэлемент компенсационного канала 14. Фотоэлементы основного // и компенсационного 14 каналов включены навстречу друг другу, поэтому их электрические сигналы вычитаются. Таким образом, прибор регистрирует полезный сигнал, из которого исключен сигнал мешающего элемента (за счет последнего возникает инструментальная ошибка). Уменьшая или увеличивая прозрачность оптического (17 на рис. 13) клина, можно полностью сбалансировать постороннее излучение, прошедшее через интерференционный светофильтр. Это относится к собственному излучению пламени. Такую операцию выполняют на сухом пламени перед началом работы. Следовательно, оптическая схема фотометра ПАЖ-1 позволяет регистрировать аналитический сигнал определяемого элемента, исключить фоновое излучение пламени в этом спектральном интервале и скомпенсировать спектральные помехи, возникающие в присутствии посторонних элементов, если их спектральные линии или полосы не совпадают с шириной пропускания интерференционного светофильтра. [c.29]

На ртутном катоде выделяют металлы, которые со ртутью легко образуют амальгамы, разлагающиеся впоследствии с выделением гидроокисей соответствующих металлов. К таким металлам относятся элементы основных подгрупп первой и второй групп периодической системы элементов, например, натрий, калий, барий и др. Определение ведут в специальных приборах. В данном случае электролиз играет роль подсобного процесса, применяемого для отделения ионов. [c.313]

Предназначается для количественного определения натрия, калия и кальция в растворе. Источником возбуждения спектров является пламя горючей смеси пропан — бутан — в оздух. Для выделения спектральной линии Ыа, К или полосы Са(0Н)2 применяют интерференционные светофильтры с шириной пропускания в середине максимума 13 нм. Для поглощения мешающих излучений имеются абсорбционные светофильтры. Фотоприемником является фотоэлемент Ф-9. Выходной сигнал фиксируется стрелочным прибором-амперметром М—266 М. Нижний предел измерений —0,5 мкг/мл для Ка и К н 5 мкг/мл для Са. Продолжительность одного измерения 30 с. Расход исследуемого раствора 6,5 мл/с. На рис. 43 дана схема передней панели фотометра ФПЛ-1. [c.246]

Разновидность эмиссионного спектрального анализа — фотометрия пламени. По этому методу анализируемую пробу нагревают до 1200—3000°С в пламени специальной газовой горелки (см. табл. 10.15). Применяют для определения натрия, калия, лития, кальция, бора, хрома, марганца. Прибор для анализа — пламенный фотометр. [c.216]

Опытным путем было установлено, что при интенсивном перемешивании 25—50 г металлического галлия в ЪО мл Ъ М НС1 в течение 40—60 мин. в приборе (рис. 4) без наложения анодной поляризации в раствор переходят полностью алюминий, марганец, магний, натрий, калий, цинк и другие элементы-примеси, потенциалы которых более электроотрицательны, чем потенциал галлия (— 0,52 в). После отделения галлия от определяемых примесей последние определяли спектральным и полярографи- [c.206]

В комплект прибора входит 4 интерференционных светофильтра для определения натрия, калия, лития и кальция. [c.34]

Выполнение работы. В начале занятия приводят термостат в рабочее положение. Термостат должен поддерживать температуру 25° С с точностью О, Г С. Собирают прибор для определения коэффициентов диффузии (рис. 140) и наполняют его водой или 0,1М раствором иодистого натрия (калия) и укрепляют в термостате. [c.347]

После перенесения в чашки растворов из всех капилляров и промывания их дистиллированной водой наполняют эти же капилляры исходным активным раствором иодистого натрия (калия). В данном случае также необходимо предварительно насытить раствором стенки капилляров. Избыток раствора, выходящий из капилляра (капля), удаляют фильтровальной бумагой. Затем содержимое капилляров переносят в стандартные стеклянные чашки с дисками из фильтровальной бумаги (прибор для промывания капилляров). [c.348]

Многоканальные фотометры со светофильтрами содержат несколько фотоэлементов и светофильтров, каждый из которых предназначен для определения одного элемента. Число измерительных приборов может быть равно числу каналов (обычно трех для определения натрия, калия и кальция или лития), но чаще используется один, который с помощью переключателя поочередно присоединяется к каждому из каналов. [c.110]

Оптическая схе1у4а прибора. Оптическая схема анализатора ПАЖ-1 позволяет сконцентрировать световой поток, излучаемый пламенем, на светочувствительную поверхность фотоэлемента, скомпенсировать спектральные помехи и выделить спектральную линию определяемого элемента (рис. 14). Для определения каждого из четырех элементов (натрия, калия, лития и кальция) в приборе ПАЖ-1 применяется один вакуумный фотоэлемент Ф-9. [c.27]

Вместо спектрофотометра в некоторых случаях могут быть использованы приборы со светофильтрами, например для определения натрия, калия и ртути . Для нахождения линий поглощения используют также источники света со сплошным спектром в соединении со спектрографом . [c.160]

Опытные партии безэлектродных высокочастотных ламп выпускаются отечественной промышленностью. Лампы имеют шарообразную форму, изготовлены из кварца и содержат небольшое количество металла, а также инертный газ при малом давлении, служащий для получения высокочастотного разряда. Диаметр лампы варьирует от 8—10 мм до 16—20 мм. Высокочастотный генератор для их возбуждения имеет небольшие размеры и устанавливается на обычном спектральном рейтере, легко перемещающемся по оптическому рельсу монохроматора. Свойства и особенности шариковых ламп подробно описаны в [267]. Авторы этой работы изучали лампы, излучающие спектры натрия, калия, рубидия, цезия, индия, галлия, таллия, цинка, кадмия, висмута и установили, что пределы атомно-абсорбционного обнаружения элементов при их использовании совпадают с чувствительностью, получаемой при использовании газоразрядных дуговых ламп и ламп с полым катодом. Авторы отмечают высокую стабильность, этих источников света, а также значительную их яркость, что позволяет снизить флуктуации измерительного прибора до 0,5% за счет уменьшения (до 400 в) напряжения, подаваемого на электронный умножитель. Особый интерес представляли экспериментальные образцы шариковых ламп, каждая из которых излучала спектр нескольких элементов. Так, лампа с парами висмута, цинка и кадмия при работе без изменения режима возбуждающего ее генератора позволила определить эти элементы из одного раствора по близкорасположенным линиям поглощения В 223, Сс1 229 и Zn 214 ммк. Пригодными к работе оказались Zn, Сс1-лампа, Са, 2п, Сё-лампа и N3, К, КЬ, Сз-лампа. Трудно переоценить те возможности, которые открывают перед аналитиками безэлектродные многоэлементные лампы. Основные из них — значительное сокращение времени анализа и реальная возможность для осу- [c.22]

Автоматические приборы, или автоанализаторы, для одновременного непрерывного определения в воде и сточных водах неорганических соединений важны потому, что вследствие неритмичной технологии и нередко отсутствия усреднителей на предприятиях наблюдаются большие колебания состава сточных вод в течение суток, а это крайне нежелательно. Описан автоматический аналитический прибор для определения в водных растворах железа, хрома, меди, цинка, натрия, калия, хлоридов, сульфатов, фосфора, аммиака и других веществ, а также жесткости и щелочности воды [70 93—-97 0-24]. [c.17]

Аппаратура и техника работы. Применяемые в фотометрии пламени приборы можно разделить на две группы по способу выделения излучения на фотометры со светофильтрами, выделяющими узкую область эмиссионного спектра, и спектрофотометры на основе монохроматоров. Спектрофотометры относятся к более совершенным приборам, так как монохроматоры диспергируют излучение света по длинам волн и позволяют выделять из спектра отдельные спектральные линии. По сравнению с фотометрами спектрофотометры отличаются большей селективностью и относятся к универсальным приборам для определения большой группы элементов в разных объектах. Фотометры со светофильтрами предназначены для определения главным образом натрия, калия, лития и кальция в несложных по химическому составу пробах. [c.87]

Правила хранения химических веществ определяются их свойствами. Не следует хранить рядом или совместно реактивы, способные при взаимодействии возгораться или выделять большое количество тепла. Так, нельзя хранить вместе с огнеопасными веществами металлический натрий, калий, литий, пероксид натрия, белый фосфор. Особую осторожность следует соблюдать при работе с легко воспламеняющимися жидкостями (эфиры, спирты, петролейный эфир, бензол и его гомологи, сероуглерод, ацетон и др.). Они могут храниться в лаборатории в железных ящиках или шкафах в количествах, не превышающих суточную потребность. С такими веществами следует работать вдали от огня и действующих нагревательных приборов. Исключается совместное хранение окислителей (перманганата калия, бихромата калия) и восстановителей (глицерина, альдегидов). [c.227]

Чувствительность. Чувствительность спектроскопических определений зависит от применяемого прибора и от той температуры, которой можно в нем достигнуть. Многие металлы обычно могут быть обнаружены при содержании их в пробе порядка 10" —10 %. При определении некоторых металлов, например цинка, натрия, калия,, чувствительность меньше — порядка 1%. [c.581]

В инертном газе, применяемом для приборов и средств автоматизации, а также для производств, где применяют триизобутилалюминий, металлический натрий, калий, литий, и тому подобные вещества, остаточная абсолютная влажность должна практически отсутствовать. [c.196]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 33).—Колба коническая (Эрленмейера) емк. 100 мл.—Мерный цилиндр емк. 10 мл.—Бюретка емк. 25 мл.— Воронка для бюретки.—Пипетка емк. 10 мл.—Чашки фарфоровые, 2 шт.— Стекла часовые диаметром 7—9 см, 2 шт.—Колба мерная емк. 100 мл—Штатив с пробирками.—Пинцет.—Скальпель.—Палочки стеклянные, 2 шт.—Платиновая проволока.—Термометр комнатный.—Барометр,—Индиговая или кобальтовая проволока.—Натрий,—Калий.—Натрий в виде навесок величиной около 0,04—0,05 г. — Хлорид калия. — Сульфид натрия. — Нитрат иатрия. — Карбонат калия.—Соляная кислота, 0,02 н. титрованный раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Хлорид калия, 0,5 н. раствор. — Антимонат калия, насыщенный раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Гексанитрокобальтиат натрия, раствор.—Спирт этиловый.—Растворы фенолфталеина, метилоранжа и нейтрального лакмуса.—Набор пробирок с насыщенными растворами хлорида лития, калия, натрия и концентрированной соляной кислотой.— Вода дистиллированная прокипяченная.—Бумага фильтровальная. [c.171]

Jh 0,025 мкг/мл соответственно. Описано применение спектрофотометра с детектором-видиконом, оснащенным ЭВМ, позволяющим определять одновременно несколько элементов. Экран видикона установлен в фокальной плоскости монохроматора сигнал с видикона поступает в оптический многоканальный анализатор, который формирует 500-канальный спектр. В работе прибора предусмотрены программы для учета мешающих влияний, коррекции фона, внутреннего стандарта, оценки полиномиальных моделей методом наименьших квадратов и т. д. Приведены результаты одновременного определения натрия, калия, лития и кальция [755]. [c.128]

Анализатор жидоости пламенно-фотометрический ПАЖ-1 (пламенный анализатор жидкости) выпускается Киевским заводом аналитических приборов. Это современный, весьма совершенный (но слишком сложный в учебной работе) прибор, предназначенный для определения микроколичеств лития, натрия, калия и кальция в растворах методом спектрофотометрии пламени. [c.376]

В мерные колбы вместимостью 100 мл помещают по 5 мл раствора ацетата натрия, по 1,5 мл уксусной кислоты (под тягой Для наполнения пипетки пользоваться грущей) и различные (от 5 до 30 мл) точно отмеренные объемы разбавленного стандартного раствора КС1. Доводят растворы водой до метки, перемешивают и наливают в полиэтиленовые стаканы. Аналогично готовят раствор холостой пробы, содержащий все реактивы за исключением КС1. Фотометрируют полученные растворы в соответствии с порядком работы на данном приборе (X = 769,9 нм) и строят график в координатах показание прибора - концентрация калия. [c.205]

Прибор состоит из измерительного преобразователя ( иономе-ра ) и набора специальных ионоселективных электродов. При определении активности ионов водорода, натрия, калия используется стеклянный электрод, ионов йодида и цианида — осадочная ионообменная мембрана, ионов сульфида и серебра — аргентито-вый электрод. Активность ионов хлорида и бромида определяют с помощью серебряного электрода. [c.53]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Платиновая проволочка. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Калий. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Крахмальный клейстер. Фенолфталеин. Растворы серной кислоты (2 н.), соляной ислоты (1 2), перманганата калия (0,05 н.), стибата калия (насыщенный), иодида калия (0,5 н.), хлорида-калия (насыщенный), хлорида натрия (насыщенный), хлорида лития (насыщенный), гидротартрата натрия (0,5 н.), перхлората натрия (0,5 н.). Специальный реактив на ион К (приготовляется растворением 8 г NaN02, 0,9 г Си(С2Нз02)2, 1,7 г РЬ(С2Нз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 мл воды). [c.225]

Ато М но-абсорбционный метод определения содержания кальция, магния, натрия, калия, свинца и -ванадия в газотурбинных топливах по стандарту ASTM заключается в следующем [273]. Легкие дистиллятные топлива типа GT-1 и GT-2 смешивают с растворителем (циклогексаном, МИБК и п-ксилолом). Тяжелые остаточные топлива GT-3 и GT-4 нагревают с равным количеством а-метилнафталина до полного растворения. Затем этот раствор разбавляют одним из растворителей в заданное число раз (до получения удобных для анализа концентраций примесей). При выборе степени разбавления стремятся, чтобы в разбавленных образцах были следующие содержания металлов (в мкг/г) магния и натрия 0,2—0,4, калия 0,4—0,8, кальция 0,5—1, свинца 5—10, ванадия 5—15. Эталоны готовят из октоатов или из соединений, принятых НБС в качестве стандартных образцов (см. табл. 16). Сначала готовят концентрированные растворы октоатов с содержанием каждого металла 500 мкг/г. В качестве растворителя используют циклогексан, МИБК или я-ксилол. Эти растворы стабильны в течение нескольких месяцев. Перед анализом готовят три рабочих эталона, охватывающих диапазон определяемых концентраций каждого элемента. Эти эталоны последовательно вводят в пламя и проверяют работу прибора, добиваясь при этом заданной чувствительности. Анализ образцов топлив проводят по методу добавок. [c.165]

Таким образом, диоксид кремния (в форме песка) сплавляется с карбонатами натрия, калия и кальция. Вьщеляющийся при этом СО2 отводится, а полученная расплавленная масса используется для изготовления стеклянных приборов, оконного стекла, стеклянных трубок и других изделий. Посмотрите вАимательно на приведенные выше три уравнения и после этого заверщите следующее предложение [c.381]

Хроматограф Хром-4 выпускается чехословацкой фирмой Labo-ratorni Pristrojl . Термостат этого прибора может работать при температурах от комнатной до 400 °С, причем регулирование производится с точностью до 0,2 °С. В термостате расположены две параллельно работающие колонки, соединенные с камерами дифференциального пламенно-ионизационного детектора или катарометра, закрепленных на съемных крышках. Пламенно-ионизационный детектор можно преобразовать в термоионный, надев на горелку наконечник из соли натрия, калия, рубидия или цезия. Это позволяет получить повышенную чувствительность к соединениям, содержащим фосфор, азот, галогены и серу (в зависимости от материала наконечника). Прибор может работать при программировании температуры со скоростью от 1 до 2 К/мин. Имеется электронный интегратор аналогового типа с регистрацией интегральной кривой на диаграммной ленте. [c.183]

В некоторых случаях возможно применение простых светофильтровых приборов, но лишь для определения натрия, калия и ртути. [c.207]

Пламенный фотометр Р1арНо-4. Двухканальный прибор для серийного определения содержания натрия, калия, кальция, лития ш свинца с высокой чувствительностью. Выпускается в ГДР. [c.185]

Надежность получаемых аналитической лабораторией результатов связана с метрологическим обеспечением методов контроля [2]. Главной особенностью аналитического контроля качества воды является наличие большой номенклатуры контролируемых компонентов, для которых требуется не менее значительная номенклатура стандартных образцов (СО). СО широко используют для градуировки приборов, построения калибровочных графиков при различных методах анализа. Серийный выпуск государственных СО состава водных растворов ионов металлов осуществляет НПО "Исари (Тбилиси). В состав каждого комплекта (водные растворы ионов кадагая, меди, свинца, цинка, натрия, калия, кальция, железа, никеля и др.) входят по пять ампул СО с номинальным объемои 20 см. [c.26]

Открытый конец капиллярной трубки распылителя погружают в стакан с дистиллированной водой и устанавливают показание прибора на нуль. Стакан с дистиллированной водой убирают и на его место помещают стакан со стандартным раствором хлорида натрия (калия) минимальной концентрации. Записывают показание прибора и повторяют ту же операцию с дистиллированной водой. При этом прибор должен показывать нуль Затем капиллярную трубку распылителя погружают в следующий стандартный раствор, отмечают показание прибора и снова проверяют нуль с дистиллированной водой. Таким образом получают данные для построения калибровочной кривой. Вид ее должен быть близким к прямой линии и точки не должны отклоняться от нее сколько-нибудь существенно. Если она или несколько точек выпадают из линейной зависимости, все измерения повторяют. После построения калибровочного графика непос зедственно перед обработкой серии проб повторяют измерение одного-двух стандартных растворов. [c.137]

Широкое распространение получили также пламенные фотометры народного предприятия Zeiss Model П1 (ГДР), к которым прилагаются дополнительные светофильтры для определения ряда элементов. Применение указанных приборов позволяет проводить высокочувствительные определения натрия, калия и кальция по излучениям, выделяемым с помощью интерференционных с в етоф и л ьт р о в. [c.313]

Поснер [15] продемонстрировал пригодность катионной хроматографии для анализа разнообразных образцов, включающих клеи, зерновые культуры, соки, питьевую соду и другие пищевые компоненты, витамины и продукты коррозии. Он анализировал содержание натрия, калия, магния и кальция. Изучение продуктов коррозии, отлагающихся на деталях электронных схем и оборудования, провел Псота [16]. Наконец, в стоках заводов, производящих минеральные удобрения, определяли натрий, аммоний и калий путем элюирования 0,005 М азотной кислотой, а кальций и магний — 0,001 М хлоридом фенилендиаммония. На второй стадии анализа нужно было менять чувствительность измерительного прибора с 1 на 100 мкОм -см , чтобы обеспечить одновременное определение магния и кальция, соотношение которых в образце составляло 1 170 [17]. [c.160]

В лабораторной практике используют пламенный фотометр ФП-101. Источником возбуждения в нем служит газовая горелка, работающая на смеси пропана и бутана. Этот прибор предназначен для определения натрия, калия, лития и кальция, причем конструкция его позволяет определять одновременно два элемента. Прибор позволяет открывать элементы в очень разбавленных растворах. Открываемый предел составляет натрий, калий, литий —0,01 мг/л, кальций— 0,1 мг/л. В лабораториях используют также пламенный фотометр типа ПМФ для определения щелочных и щелочноземельных элементов, бора, хрома и марганца, а также портативный пламенный фотометр ППФ-УНИЗ и некоторые другие. [c.232]

Калиевое стекло получают при замене соды в производстве стекла поташом. Температуры размягчения и плавления этого стекла значительно выше, чем у натриевого стекла, поэтому оно используется для изготовления специальных лабораторных приборов. Свын-цовое стекло, или хрусталь, содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия калий. Оно обладает высоким показателем преломления и большой плотностью и используется для изготовления стекла для столовых сервизов. Из < >л м/пгласа, имеющего высокое содержание свинца, изготовляют оптические призмы и линзы. Для оптических приборов в настоящее время выпускают стекло, содержащее, помимо кремния, В, Р, Ва, 5Ь и 2п. При введении различных добавок можно получать стекла с заданными свойствами. [c.527]

Для работы требуется-. Прибор по рис. 26. — Колба Эрленмейера емк. 100 ш.— Мерный цилиндр емк. 10 мл. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашки фарфоровые 2 шт. — Стекла часовые диаы. 7—9 см 2 шт. — Колба мерная емк. 100 мл. — Штатив с пробирками. — Пинцет. — Скальпель. — Палочки стеклянные 2 шт. — Платиновая проволока. — Термометр комнатный. — Барометр. — Натрий. — Калий. — Натрий в виде навесок величиной около 0,05 г. — Хлорид калия. — Сульфид натрия. — Нитрат натрия. — Карбонат калия. — Соляная кислота 0.02А/ титрованный раствор. — Хлорид натрия 0,5iV р-р. — Хлорид калня 0.5N р-р. — Ортоантимонат калия насыщенный р-р. — Битартрат натрия IN р-р. — Спирт этиловый. — Растворы фенолфталеина, метилоранжа и нейтрального лакмуса. — Набор пробирок с насыщенными растворами хлоридов лития, калия, натрия и концентрированной соляной кислотой. — Вода дестиллированная прокипяченная. — Бумага фильтровальная. [c.162]

Для работы требуется Прибор (см. рнс. 33).—Колба коническая (Эрлен-р.гейера) емк. 00 мл.—Мерный цилиндр емк. 0 мл.—Бюретка емк. 25 мл.— Воронка для бюретки.—Пипетка емк. 10 мл.—Чашки фарфоровые, 2 шт.—Стекла часовые диаметром 7—9 см, 2 шт.—Колба мерная емк. 100 мл.—Штатив с пробирками.—Пинцет.—Скальпель.—Палочки стеклянные, 2 шт.—Платиновая проволока.—Термометр комнатный.—Барометр.—Индиговая или кобальтовая призма.—Натрий.—Калий.—Натрий в виде навесок величиной около [c.171]

Очень чистый азот получают в приборе, изображенном на рис. 162. В запаянный отросток круглодонной колбы помещают тонким слоем рассчитанное количество сухого азида натрия, калия или бария (МаНд, КНз, ВаЫа). Реакция разложения идет при 320 очень бурно, наподобие взрыва. Количество вещества рассчитывают так, чтобы в колбе после реакции получилось давление меньше атмосферного, но удобное для тонкдй дозировки через кран. [c.173]