Мети л тр ио кса фосфа

Жиры и белки подвергаются действию различных ферментов и в конечном счете продукты их превращений также попадают в цикл Кребса. Поток электронов из цикла Кребса направляется в цепь переносчиков, в которой последовательно располагаются НАД и ФЛ, и переносчик, обозначаемый Q (соединение типа хинона), и ряд цитохромов. Электроны, получающиеся в цикле, на уровне сукцината переходят непосредственно к ФП, минуя НАД. На пути от НАД к ФП происходит процесс окислительного фосфо-рилирования, т.е. образуется АТФ. Часть энергии электронов поглощается этой молекулой. Аналогичный процесс происходит еще в двух местах цепи ( дыхательная цепь ), так что вся цепь дает три молекулы АТФ на каждую пару перенесенных электронов. В конце цепи фермент цитохромоксидаза облегчает переход электронов к кислороду и образование воды [c.370]

Отметим при наименовании элементоорганических соединений имеет место смешение номенклатур органических и неорганических соединений. Например, фосфи- [c.1137]

Высокий выход аксиальных спиртов, наблюдающийся при восстановлении циклических кетонов в сульфоксидных и фосфитных системах, и в то же время образование больших количеств экваториальных спиртов при использовании фосфиновых систем является до некоторой степени удивительным фактом, поскольку обе реакции, по-видимому, протекают через промежуточные гидридные производные, и в обоих случаях металл и окружающие его лиганды должны иметь близкие пространственные размеры. Это явление можно, однако, понять, если учесть, что в фосфит-ной и сульфоксидной системах должна иметь место сильная сольватация лигандов. Альтернативное объяснение заключается в том, что в фосфиновой и соответственно в сульфоксидной и фос-фитной системах металл-гидридная связь может быть поляризована различным образом. В фосфиновых системах поляризация этой связи такова, что последняя приобретает характер Н —М+. [c.76]

Константа равновесия этой реакции равна приблизительно 10 . Однако специфическая киназа фосфорилирует аденозин-5-фосфо-сульфат по месту 3-го углеродного атома рибозы [c.93]

Фосфит НРОз — сильный восстановитель, хотя и обладает меньшими восстановительными свойствами по сравнению с гипо-фосфитом, с которым фосфит часто сравнивают в анализе. При определении фосфита важное место занимают редокс-титриметрические методы. [c.476]

Место проведения опыта и учреждение Почвы Культура без удоб- навоз фосфо- ритная навоз Ч- фосфоритная мука, [c.124]

Окса-аза-система. Для соединений с длинной цепью атомов, где перемежаются атомы углерода и гетероатомы, либо для многозвенных циклов с несколькими гетероатомами классические способы построения названий оказываются непригодными. В этих случаях разрешено использовать окса-аза-систему , которая рассматривает структуры вначале как состоящие из однородных атомов (условно считая гетероатомы за атомы углерода), а затем уже обозначает место гетероатома, поставленного вместо атома углерода (в классических номенклатурах заместитель становится вместо атома водорода). Элементам даются названия кислород — окса , сера — тиа , азот — аза, фосфор — фосфа и т. д. [c.40]

В компенсационной колонке, помимо конверсии ионов элюента и образца в соответствующие кислоты, может возникать и другое явление. При конверсии анионов сильных кислот образуются сильно ионизированные частицы. Вследствие мембранного эффекта Доннана (см. [12]) эти ионы почти полностью исключаются из внутреннего объема частиц смолы и появляются на выходе колонки в объеме элюента, занимающего пространство между частицами. Однако слабоионизированные частицы, образующиеся при конверсии анионов слабых кислот, способны проникать внутрь смолы. Это приводит и к увеличению времени их удерживания, которое зависит от величин рКа и объема компенсационного слоя (гл. 9). В число частиц, склонных к распределению в твердой фазе, входят анионы большинства органических кислот [13, 14], а также нитрит [15], гипофосфит, фосфит, фосфат, цианид, карбонат, борат и фторид [16]. Удерживание анионов слабых кислот определяется также местом, где происходит конверсия анионов в соответствующую кислотную форму, что в свою очередь зависит от степени отработанности компенсационной колонки. В табл. 4.1 представлена реакция детектора на различные ионы в зависимости от времени, прошедшего после регенерации колонки. [c.70]

Ф. Ифают важную роль в обмене липвдов в живых организмах. Их используют для определения структуры фосфо-шицервдов и места их локализации в мембранах. [c.141]

В совокупности пут1И биосинтеза и биологического распада образуют непрерывные петли — серии реакций, которые протекают одновременно н часто в одном и том же участке клетки. Метаболические петли часто, начинаются в центральных участках путей углеводного обмена, включающих превращения трех- и четырехуглеродных соединений (фосфо-глицератов, пирувата или оксалоацетата). После потери некоторого-числа атомов углерода в виде СО2 оставшаяся часть соединения возвращается в основной метаболический поток, включаясь в главный ка-таболический путь, приводящий к ацетил-СоА и окислению в цикле трикарбоновых кислот. Однако наряду с этим (Могут иметь место и многие другие варианты. Не все петли замыкаются в циклы в пределах данного [c.456]

Стимулируя действие фосфорилазы при помощи серии описанных выше механизмов, циклический АМФ активирует также протеинкиназу, после чего она начинает фосфорилировать активную форму (1-форму, или независимую форму) гликогенсинтетазы. При этом фосфорилиро-ванная форма гликогенсинтетазы (D-форма, или зависимая форма) неактивна в отсутствие специфического активатора. Таким образом, инициирование фосфоролиза гликогена сопровождается ингибированием дальнейшего синтеза гликогена. Фосфорилированная форма гликогенсинтетазы (D-форма) аллостерически активируется глюкозо-6-фосфа-том. Следовательно, если имеет место быстрое повышение содержания метаболита, то это не только ингибирует фосфорилазную реакцию, но также стимулирует синтез гликогена, даже если вся гликогенсинтетаза превращена в неактивную форму (D-форму). [c.509]

Один из наиболее важных классов современных пестицидов составляют органические соединения фосфора, в ряду которых найдены вещества с различной физиологической активностью и избирательностью действия, в том числе акарициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, регуляторы роста растений. Пестицидными свойствами обладают производные фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфо-новой и тиофосфоновой кислот, в сельском хозяйстве используются более 220 фосфорорганических соединений. Особенно широко органические соединения фосфора применяются для борьбы с вредителями растений и экто- и эндопаразитами домашних животных. По масштабам применения в сельском хозяйстве они занимают первое место среди пестицидов различных классов и их мировое производство приближается к 200 тыс. т в год. [c.399]

Превращенне протромбина в тромбин происходит на фосфо-лнпидных мембранах тромбоцитов, скапливающихся в месте повреждения ткани стенки сосуда. Каталитический комплекс (рис. 133) состоит из ионов , связанных с протромбином, [c.234]

Рис 46 н холинорецептор электрического ИЛИ углублениях Диаметр ската молекулы рецептора в составе фосфо углублений ОКОЛО 100 НМ В липидных пузырьков (А) розетка рецептора структ)фе ИХ ВЫделяЮТ ТЯ-(Б) с двумя местами связывания а бунгароток (ММ = 180 кДа) И лег- [c.132]

По мнению Ашкенази и Джойса [54], для защиты от контактной коррозии необходимо, чтобы все алюминиевые сплавы анодировали и покрывали защитными покрытиями. Плотно прилегающие поверхности должны иметь хотя бы один слой цинкхроматного грунта. Всячески необходимо избегать контакта алюминиевых сплавов со сплавами на основе меди. Если все же такой контакт необходим, то конструкции из медных сплавов должны покрывать кадмием, по возможности фосфа-тировать и окрашивать. Места контакта со сталью следует защищать, как и в случае с медными сплавами, хотя этот контакт и менее опасен. В жестких условиях эксплуатации желательно применять уплотнения из синтетического каучука, этилцеллюлозы, полиэтилена и найлона. [c.137]

Рис. 21-5. Простетическую группу ацилперено-сящего белка образует 4 -фосфопантетеин, ковалентно связанный с гидроксильной группой остатка серина полипептидной цепи. Фосфо-пантетеин, в состав которого входит витамин В (пантотеновая кислота), содержится в молекуле СоА (разд. 10.7). Во время синтеза жирных кислот 8Н-группа фосфопантетеина служит местом связывания малонильных групп.

Репарация этого вида повреждений осуществляется весьма оригинальным путем (рис. 30-4). Сначала особый репарирующий урацил-ДНК-гли-козидаза-удаляет с помощью гидролиза неправильное основание, т.е. урацил из поврежденной цепи, после чего фосфо-диэфирная связь с 5 -стороны от потерявшего основание дезоксирибозофосфатно-го остатка расщепляется ДНК-полимеразой I. Далее ДНК-полимераза I присоединяет в это место к открывшемуся З -концу репарируемой цепи правильный [c.966]

По ретурной схеме фосфО рнонатриевый раствор концентрацией 50—60% поступает в горизонтальный двухвальный смеситель, куда подают часть измельченного готового триполифосфата натрия (ретура) в количестве, необходимом для получения смеси с содержанием 8% воды. Полученную влажную гранулированную массу сушат и прокаливают во вращающейся барабанной печи при 400 °С (противотоком или прямотоком). При этом избегается интенсивное налипание матс.риала па стенки барабана образующееся узкое кольцо из материала в месте его поступления в барабан разрушается короткой цепью, помещенной в питающем конце печи. Выходящий из печи продукт охлаждают, измельчают и классифицируют. [c.218]

Можно было ожидать, что при переходе к эфирохлорангидридам фосфо-нистой кислоты будут иметь место О- и С-фосфорилирование и образование [c.314]

К доб, 51. Эта работа является продолжением не только тех, которые в ней названы, в частности сообщения о нитрилах, сделанного в 1867 г. (см. т. VIII, стр. 605—610), но и ряда других исследований, в особенности доб, 21, а также доб. 2т. С доб. 21 это доб. связывает одна общая мысль, что между прямыми присоединениями аммиака и воды существует полная аналогия и количественная эквивалентность и имеется соответствие между составом гидратов и водородистых соединений с доб. 2т это доб. связывает идея полимеризации таких веществ, как нитрилы и фосфам. В более глубоком смысле связь между данным доб. и обоими названными выще (доб. 21 и 2т) состоит в том, что во всех трех случаях Менделеев пытается при решении вопроса о свойствах, составе и строении сложных химических соединений исходить из периодической системы, в частности из места, которое в ней занимает азот. [c.603]

Помимо ассоциаций боковых неполярных радикалов и дисульфидных мостиков в создании третичной структуры могут принимать участие и другие ковалентные связи — например, фосфо-эфирная. Показано, что в пепсине и а-казеине, встречаются ортофосфатные связи, соединяющие, вероятно, остатки серина и треонина доказано также наличие фосфоамидной поперечной связи (О—РОг—NH—) в а-казеине, которая присоединена, по-видимому, к остаткам лизина и аргинина. Возможно, что подобного рода связи имеют место и в фосфопротеинах. Однако для других белков они не имеют существенного значения. [c.94]

В 1955 г. был открыт фермент полипуклеотидфосфорилаза, который катализирует этот процесс. Как показано на рис. 27, этот фермент отщепляет от полинуклеотидной цепи один мононуклеотид за другим с одновременным присоединением второй молекулы фосфорной Iiй лoты, так что образуются свободные нуклеозиддифосфаты. Подобный процесс обычно называют фосфоролиаом — при этом происходит разрыв одной связи с присоединением по месту разрыва молекулы фосфорной кислоты. Фосфо-ролиз протекает аналогично уже известному нам гидролизу (разрыв связи с присоединением по месту разрыва молекулы воды). [c.80]

По данным патентов, самыми активными соединениями этой группы являются rpw -(2-метил-4-хлорфен-оксиэтил) фосфит и грис-(2-хлор-4-фторфеноксиэтил)-фосфит. В дозе 2—4,5 кг/га они подавляют рост травянистых и широколистных сорняков [13—16]. Однако по степени изученности на первом месте стоит грис-(2,4-ди-хлорфеноксиэтил) фосфит (фалон, экспериментальный гербицид 3Y9), который применялся в течение нескольких лет в качестве хозяйственного гербицида. [c.140]

Ha первой стадии процесса происходит протонирование фосфита за счет свободной пары электронов фосфора с образованием квазифосфониевого соединения. Распределение электронного облака в квазифосфониевом соединении существенно иное, нежели в исходном фосфите. В частности, благодаря возникновению положительного заряда на фосфоре, по-видимому, реализуется сопряжение / -электронов кислорода с З -орбиталями фосфора. Отсюда происходит резкая поляризация С—0-связи, и на ключевом атоме углерода наводится значительный положительный заряд, по которому и происходит нуклеофильная атака хлор-ионом. Вероятно, в большинстве случаев вторая стадия реакции протекает по бимолекулярному механизму. Это подтверждается работами В. Джерарда по деалкилированию фосфитов, полученных из оптически активных спиртов в результате этой реакции образуются галоидные алкилы с обращенной конфигурацией. Как уже отмечалось выше, обращение конфигурации имеет место и при арбузовской перегруппировке, что подтверждает аналогию в механизмах обеих реакций. [c.44]

Фосфоннтрильные соединення. Эта группа соединений занимает особое место среди фосфорсодержащих циклических систем благодаря тому, что представителям класса можно приписать псев-доароматический характер (см. гл. 1, стр. 38 сл.). Название фосфо-нитрильные соединения было предложено Стоксом , который применял его к галоидным производным. Согласно рассмотренной выше системе номенклатуры, три- и тетрафосфонитрильные циклы будут называться следующим образом [c.606]

Хорошие результаты по синтезу алкоксивинилдихлорофосфинов достигнуты при взаимодействии аддукта с РНз [45]. Циклические эфиры, содержащие кратную связь, реагируют аналогично [64]. Однако наличие ацетальной группировки (двух оксигрупп при одном углеродном атоме), как это имеет место в случае с 2-алко-кси-2,3-дигидропиранами, осложняло процесс [38] схема (28) . Изменение методики приготовления аддукта позволило при нагревании до температур, превышающих температуру плавления или при длительном кипячении в растворителе [65] выделять фосфо-наты схема (29) . [c.113]

Таким образом, полагая, что продукты полимеризации фосфора ц растворителях представляют собой не адсорбаты или твердые растворы, но полимеры фосфора, в которых элементы растворителя играют роль конечных групп, мы провели фотополимеризацию белого фосфора 4 некоторых галоидалкилах и арилах. Здесь, при исследовании продуктов полимеризации сравнительно легко можно установить—сохрани- )ia b ли связь С—X или возникли связи Р—С и Р—X (где X — галоид). В последнем случае, если образуется полимер типа R P X , в котором как атомы галоида, так и углеводородные радикалы являются конечными группами, гидролиз его должен проходить легко с отщеплением галоида в виде НХ, а деструктивное окисление, кроме фосфорной кислоты, должно привести к образованию первичной фосфиновой кислоты RPO(OH)g, а если при некоторых атомах фосфора содержится по два углеводородных радикала, то и вторичной фосфиновой Кислоты RaPOOH. В случае образования твердого раствора или адсор-бата типа P (RX) легкий гидролиз, а тем более образование фосфи-новых кислот, не могут иметь места. [c.717]

Протеиды представляют соединения, сочетающие в своем составе белковую молекулу, связанную с другими веществами (простети-ческие группы), которыми являются либо фосфорная кислота (фосфо-протеины), либо более сложные группы, как это имеет место у энзимов. Связь этих компонентов может быть либо за счет главных валентностей (например, за счет эфирообразования), как в случае казеина, либо за счет комплексных или ионных связей, как это имеет место у гемоглобина. Ниже приводится перечень важнейших сложных белков. [c.473]

Об участии фосфатидов в транспорте жиров говорят следующие факты. Обогащение жирами и жирными кислотами плазмы крови при всасывании жиров сопровождается увеличением содержания в ней фосфатидов (фосфа-тидемией). Фосфатидемия наблюдается также при усиленной мобилизации жиров из мест их отложения в организме, что происходит в первый период гoJюдaния и при заболеваниях, ведущих к истощению организма. [c.320]

Схема 1. Последовательность порспоса электронов п возможные места сопряженного окислительного фосфо-рплпроваппя. (Эта схема показывает, папример, что 2 молекулы восстановленного цитохрома Ъ реагируют с [c.161]

Отсутствие способности к активации водорода при нормальном давлении у плоского квадратного фосфит-ного комплекса НЬС1[Р(ОРЬ)з]з отчасти можно объяснить более высокими л-акцепторными овойствами трифе-нилфосфита, который в отличие от трифенилфосфина понижает электронную плотность на атоме металла [11]. Однако главное различие состоит, по-видимому, в том, что фосфитный комплекс не диссоциирует в растворе и вследствие этого отсутствует вакантное место для координации субстрата. [c.29]

Когда одно из координационных мест у атома никеля занято таким лигандом, как фосфин или фосфит, протекает циклодимеризация бутадиена с образованием в качестве основных продуктов циклооктадиена-1,5 и ви-нилциклогексена 478) [547]. В зависимости от условий [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология