Иод, очистка титра

Лаборатория изучала также зависимости между титром и йодны.м числом сала, титром и составом смесей олеина со стеарином, очистку глицерина, рафинацию кокосового масла и т. д. В 1898 г. охарактеризовали азотистые соединения, выделенные из кавказской нефти В 1900 г. впервые показали возможность получения парафина из бакинской нефти — русского парафина, ни в чем не уступающего лучшим зарубежным Изучали также процесс окисления нефтяных погонов перманганатом калия, вазелиновое масло и т. д. [c.348]

Для приготовления растворов плутония с точным титром обычно пользуются металлическим плутонием, который, как правило, бывает покрыт. тонким слоем окиси. Для очистки пластинки от окиси применяют или опиливание (соскабливание) верхнего слоя или электрополирование поверхности в растворе поташа [717]. Такая мокрая обработка предотвращает распыление высокотоксичных крупинок окиси. [c.118]

При титровании с двумя поляризующимися электродами оба электрода выполняют платиновыми. Чаще всего оба электрода имеют одинаковую площадь. Конструкция электродов определяется соображениями удобства их очистки, надежности и экономии платины. Иногда целесообразно иметь различную степень поляризации катода и анода, тогда площадь электродов делают различной. На рис. 85 показаны два типа электродов, применяемых при амперометрическом определении бромных чисел с кулонометрическим генерированием титрующего вещества. В обоих случаях площадь анода значительно больше площади катода. Анод выполнен в форме спирали (рис. 85,а) или решетчатого цилиндра (рис. 85,6). Форма и расположение анода в данном случае имеют большое значение. Величина диффузионного тока очень сильно зависит от скорости и направления перемещения жидкости относительно катода. Стабильная величина тока обеспечивается лишь при постоянных скорости и направлении движения жидкости. Наличие завихрений у катода вызывает флуктуации диффузионного тока. Поэтому анод должен возможно меньше искажать форму потока жидкости у катода. С этой точки зрения выгодна конструкция, показанная на рис. 85,а. С другой стороны, анод (его [c.135]

В течение последних 4—5 лет в практику аналитической химии был введен ряд новых органических растворителей, обладающих ценными свойствами. К ним кроме грег-бутилового спирта относятся диметилсульфоксид, тетраметилгуанидин и некоторые другие растворители. Диметилсульфоксид [141, 305, 391] обладает высокой растворяющей способностью в отношении многих органических соединений он нетоксичен и не имеет запаха. Наличие в молекуле диметилсульфоксида семиполярной связи между серой и кислородом придает ему протофильный характер и ведет к увеличению силы растворенных в нем слабых органических кислот. Этот растворитель, характеризующийся достаточно большой шкалой кислотности (р/(з=18) и высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 40), обладает такими же дифференцирующими свойствами, как диметилформамид, но в отличие от него не содержит кислых и основных примесей, поэтому не требует предварительной очистки. В диметилсульфоксиде можно титровать сильные и слабые кислоты. [c.103]

В соответствии с ГОСТ 2761—57 пригодным для водоснабжения только при хлорировании считается такой источник, в 1 л воды которого среднее количество кишечных палочек (коли-индекс) составляет 1000 клеток (коли-титр 1,0), а при полной очистке и хлорировании — 10 ООО клеток (коли-титр 0,1). [c.197]

Иодат калия может быть применен как исходное вещество после очистки перекристаллизацией из воды и сушки при 180 °С. Он пригоден не только как титрант для определений методом Андрюса и аналогичными методами (см. стр. 467), но также как заменитель раствора иода для титрования и как источник иода при установке титра тиосульфата. Последние два случая применения иодата калия основаны на быстром и стехиомет-рическом образовании иода в растворах, имеющих хотя бы слегка кислую реакцию [c.437]

Вирусная природа ряда эпидемий позволяет предполагать что их возможной причиной является неудовлетворительная очистка сточных вод на очистных станциях [10, И]. Указывается, что принятые в качестве оценки обеззараживания воды показатели коли-титра и остаточного хлора недостаточны [12,. [c.135]

При определении кислотного числа берут навеску синтетического жира 1—2 г с точностью до 0,01 г и растворяют ее при нагревании в 20 мл нейтрализованного этилового спирта высшей очистки и в 20 жл нейтрализованного бензина. Добавляют в раствор 4—5 капель индикатора щелочного голубого или фенолфталеина по ГОСТ 5850—51 и в горячем состоянии титруют 0,5 н спиртовым раствором едкого кали, х. ч. или ч. д. а. , по ГОСТ 4203—65. [c.357]

Из других методов лишь почвенная очистка на полях орошения и полях фильтрации может дать близкие пределы бактериальной очистки, но при Недостатках эксплуатации коли-титр очищенных сточных вод оказывается 0,001—0,01. [c.183]

В руководстве содержатся инструкции по приготовлению растворов, установке их титров и очистке исходных веществ, наиболее ши( око применяемых в практике аналитической химии. [c.348]

Выращивание колоний при исследовании водопроводной воды производится при 37°, в то время как при определении коли-титра кишечные палочки выращиваются при 44 . Это объясняется тем, что развитию кишечной палочки из водопроводной воды, подвергшейся в процессе очистки и обеззараживания действию ряда угнетающих факторов, температура 44° не благоприятствует в этом случае кишечная палочка лучше растет при более низкой температуре. [c.168]

Установка титра по чистому иоду. Применение чистого иод а для установки титра раствора тиосульфата имеет преимущество в том, что непосредственно дает титр, выраженный по иоду. Главный недостаток способа заключается в необходимости приготовления чистого сухого иода и в трудности нахождения точной массы иода, употребленного для установки титра. Очистка иода проводится, как описано на стр. 223. Иод обычно взвешивают в того и.ли иного вида стаканчике для взвешивания, содержащем концентрированный раствор иодида калия [c.226]

Перемешивание смеси производ 1тоя р. течение часа, затем смесь оставляют стоять 15 минут. Если операция прошла нормально, то титр раствора гипохлорпта после очистки должен равняться нулю. [c.202]

Степень очистки бурового раствора, содержащего только акриловые полимеры, составила 40%. Введение в этот раствор натриевых мыл СЖК и Т-80 усиливает степень его очистки на 20-30%. Это объясняется, по-видимому, явлением диауксии, т. е. использованием микроорганизмами, в первую очередь, в качестве наиболее легкого (в отличие от а.крилозых пол К1еров) и дост пнпго источника углерода и энергии натриевых мыл СЖК и Т-80, за счет которых происходит наращивание биомассы и увеличение титра микробных клеток, "атакующих" впоследствии молекулы полимеров. [c.158]

СусленниковаВ. М., Киселева Е. К- Руководство по приготовлению титрованных растворов. М., Госхимиздат, 1962, 124 стр. Книга является пособием для препараторов исследовательских и заводских химико-аналити-ческих лабораторий. В ней содержатся инструкции по приготовлению растворов, установке их титров и очистке исходных веществ, наиболее широко применяемых в практике аналитической химии. [c.384]

К насыщенному раствору (NH4)2S04 добавляют 2 н. NaOH и доводят pH до 7,8. При постоянном перемешивании медленно, по каплям к 50 мл сыворотки кролика добавляют 80 мл насыщенного раствора сульфата аммония (pH 7,8) и перемешивают в течение 2—3 ч. Центрифугируют суспензию при комнатной температуре 30 мин при 1500 g. Первый осадок содержит все -у-глобулины, другие глобулины и следы альбумина. Растворяют осадок в дистиллированной воде до начального объема сыворотки (50 мл). Очищают фракцию у-глобули-нов вторым и третьим осаждениями. После третьего осаждения растворяют осадок в боратном буфере (pH 8,45) до конечного объема 20— 25 мл. Удаляют сульфат аммония диализом при 4°С против боратного буфера в течение 2—3 дней со сменой буфера утром и вечером. Полученный после диализа препарат иммуноглобулинов обычно содержит небольшой осадок денатурированного белка и слегка опалесцирует. Центрифугируют при 4° С в течение 30 мин при 1400 s. В полученном препарате проверяют содержание белка и титров антител. Определяют белковый состав методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (с. 119). Если полученный препарат у-глобулинов не отвечает требованиям эксперимента по стоте, проводят дальнейшую очистку с применением ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. [c.308]

Очистка 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты. Растворяют 500 г технической кислоты в 0,5 л воды, добавляя необходимое количество углекислого натрия для достижения рН 4, и раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянный фильтр № 2. В фильтрат вносят 70—80 г хлористого натрия, нагревают на водяной бане до 60° и подкисляют разбавленной (1 1) соляной Кислотой до pH 2. О достижеиии необходимой кислотности судят по отчетливому изменению окраски раствора от густой коричнево-красной (рН>4) до светло-желтой (рН-<2). Фильтрат охлаждают до 5"" и выделившуюся смесь 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасываиием, ггромы-вают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60 , к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19), охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола, затем. 50 лгл смеси (1 1) бензол—этанол и сушат в вакууме водоструйного насоса при 105°. Содержание основного вещества—85% в пересчете на кислоту—находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [c.128]

Для работы используют реактивы с низким содержанием железа, или проводят их специальную очистку. Готовят 0,02 N стандартный раствор К2СГ2О7. Для приготовления 0,02Л/ раствора Н22(КОз)2 в 0,02 М НКОз соль растворяют в половинном количестве воды и раствор кипятят 3 часа для удаления окислов азота, фильтруют и разбавляют вдвое. Титр раствора устанавливают по бихромату калия. Для этого в колбу на 300 мл вносят измеренный объем (10—20 мл) 0,02 N стандартного раомора КгСггОг, приливают 50 А1Л I N НгЗО , 5—10 мл 0,04 раствора РеЗО , 10 мл 40%-ного раствора КСКЗ и титруют раствором Н22(КОз)г до обесцвечивания. В конце титрования перед прибавлением каждой порции титранта выжидают по 1 мии. Холостой опыт обязателен. [c.197]

В зависимости от объекта исследования и методов конечного определения плутония (радиометрический, титриметрический, весовой и опектрофотометрический) предъявляются различные требования и к методам отделения его. Так, в случае радиометрического конечного определения плутония необходимо тщательное отделение от всех элементов — а-излучателей и от основной массы нелетучих солей. Для объемных методов определения необходимо удаление элементов, взаимодействующих с титрующим реагентом. Для весового определения плутония основное требование — отсутствие примесей, не удаляющихся при переведении плутония в весовую форму. Поэтому выбор способа отделения плутония обусловлен составом анализируемого объекта и заданной степенью очистки перед определением. [c.288]

При выборе растворителя мы исходили из его растворяющих способностей, минимальной токсичности, деше-пизны. доступности, химической устойчивости его по от-нпгпению к действию кислорода и углекислого газа. Этим требованиям отвечает ацетон, который в отличие от многих растворителей практически не содержит примесей, отрицательно влияющих на титрование, поэтому не требует предварительной очистки, что значительно упрощает условия эксперимента. Ацетон, имеющий невысокое значение диэлектрической проницаемости (е=20), является нейтральным растворителем. Он обладает весьма слабоосновными свойствами, что дает возможность титровать в его среде очень слабые кислоты. С целью применения стандартных электродов без специальной их подготовки нами использовался ацетон в смеси с водой в различных соотношениях как ионизирующая среда для ряда химических реакций, положенных в основу разработанных методов анализа. [c.35]

Для приготовления титрованного раствора азотистокнслого натрия кристаллический азотистокислый натрий растворяют в дистиллированной воде и разбавляют в мерной колбе до заданного объема. Установочное вещество для этого раствора — чистая сульфаниловая кислота. Учащиеся могут использовать сульфаниловую кислоту, синтезированную ими в лаборатории органической химии, подвергнув ее очистке. Очистку выполняют приемами, уже известными учащимся из практикума по органической химии техническую натриевую соль сульфаниловой кислоты перекристаллизовывают из кипящей воды. Перекристаллизацию ведут с добавкой активированного угля. После трех последовательных перекристаллизаций отфильтрованные кристаллы сульфаниловокислого натрия растворяют в воде, и раствор затем подкисляют в осадок выпадает сульфаниловая кислота. Ее отфильтровывают, промывают холодной водой и. перекристаллизовывают два-три раза из кипящей воды. Сульфаниловую кислоту высушивают при 110° С до постоянного веса. Точную навеску сульфаниловой кислоты растворяют в водном растворе щелочи, разбавляют водой, подкисляют и титруют раствором азотистокислого натрия. Индикатором здесь служит йодокрахмальная бумага. [c.184]

Методика измерений. Определенные объемы (18,73 мл) пяти проб суспензий геля, находяш егося на разных ступенях очистки,, а также пробы высокоочиш,енных гелей (после окончания электродиализа) и пробы бидистиллированной воды потеициометрически титровались [c.127]

Дитизон, 0,002%-ный раствор в СС1 или H I3. Приготовление и необходимую очистку реактивов см. Свинец (стр. 140), Титр раствора дитизона устанавливают по стандартному раствору соли ртути, в 1 мл которого содержится 1,0 мкг ртути, проводя с ним те же операции, как при анализе пробы сточной воды. Если содержание ртути в анализируемой воде ниже 0,01 мг/л, применяют 0,0002%-ный раствор дитизона. [c.144]

В соответствии с ГОСТом 2761-57 ( Источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. Правила выбора и оценки качества ), в воде источников, намечаемых к использованию для централизованного водоснабжения с применением только хлорирования, коли-индекс не должен превышать 1000 (при соответствующем коли-титре не менее 1). Вода источников, намечаемых к использованию с полной очисткой и с хлорированием, долйсна иметь коли-индекс не более 10 000 (при коли-титре не менее 0,1).- [c.147]

Объем бактериологического исследования сточных вод как для лабораторий системы коммунального хозяйства, контролирующих эффективность процесса очистки стоков на очистных сооружениях, так и для лабораторий санитарно-эпидемиологических станций определяется требованиями упомянутых выше санитарных правил. Помимо определения общего количества сапрофитных микроорга-1 измоВ в мл тл титра кишечной палочки, периодически производится исследование обеззараженной сточной воды на присутствие патогенных микробов кишечной группы,. бацилл сибирской язвы и других видов болезнетворных микроорганизмов в зависимости от предполагаемого загрязнения поступающих на очистку стоков. [c.173]

Книга представляет собой пособие для лаборантов и препараторов исследовательских. в заводских химико-аналнтических лабораторий. В ней содержатся инструкции по приготовлению растворов, установке их титров и очистке исходных веществ, наиболее широко применяемых в практике аналитической химии. [c.2]

Для использования в системах очистки сточных вод, подверженных частым изменениям качественного состава, наибольший интерес представляют автоматические титрометры непрерывного действия. Работа над созданием и совершенствованием таких приборов ведется как у нас в стране, так и за рубежом. Примером непрерывного автоматического титро-метра может служить прибор, поставляемый английской фир-ной Кент. Он предназначен для потенциометрического титрования сильных и слабых кислот, оснований и различных органических соединений. Эквивалентная точка определяется по значениям pH или окислительно-восстановительного потенциала в пределах 1200 мв. Для подачи в камеру реакции анализируемой жидкости используется поршневой микронасос постоянной производительности в, диапазоне 5,0— 15 мл1мин. Расход титрующего реагента регулируется микронасосом с переменным ходом поршня. Производительность насоса изменяется с помощью пневморегулятора, непрерывно поддерживающего эквивалентное значение потенциала в проточной камере реакции. Титрометр фирмы Кент весьма компактен он состоит из аналитического блока размером 460 X X 490 X 390 мм и регистрирующего и регулирующего прибора размером 455 X 380 X 340 мм. [c.36]

Меркаптаны, в состав которых входит группа —SH, можио рассматривать как производные сероводорода или как спирты, в которых кислород заменен серой. Как производные сероводорода меркаптаны должны проявлять кислотные свойства действительно, некоторые реакции их подтверждают это. Для определения закономерностей в области сравнительной кислотности индивидуальных меркаптанов до настоящего времени, повидимому, методы электропроводности не применялись . С едким натром и едким кали, или с гидроокисями или окислами других металлов образуются соответстБующие соли, или меркаптиды. Эти реакции будут подробнее разобраны ниже в связи с процессом плумбитной очистки. Характерным для меркаптанов является их отношение к окислителям. Слабыми окислителями, например иодом, о>собенно в щелочном растворе, меркаптаны переводятся в дисульфиды Эта реакция нашла применение при количественном определении меркаптанов Reid и Sampey описали два ацидиметрических метода для определения меркаптанов (в бензольном растворе). По первому методу титруется иодистый водород, образующийся при окислении меркаптанов в присутствии иода второй метод основан на определении хлористого водорода, выделяющегося при действии хлорной ртути на меркаптаны по следующему уравнению [c.469]

Благодаря значительным преимуществам метод мембранных фильтров является основным методом санитарно-бактериологического анализа воды в СССР. В первые годы практического использования метод был широко испытан в ряде лабораторий (Е. В. Дианова, А. А. Ворошилова, 1933 А. С. Разумов, 1933). На Рублевской водопроводной станции на протяжении нескольких лет (1938— 1944) ежедневно проводили сравнительную оценку титра-циониого и метода мембранных фильтров при исследовании воды водоема, по этапам очистки и питьевой. Получены сопоставимые данные. Отдельные отклонения были связаны с недостаточной точностью и достоверностью результатов титрационного метода. Выявлена существенная роль температуры выращивания посевов на мембранных фильтрах, которая не должна превышать 40—41°С (М. Н. Мейсель, В. А. Страхова, 1955). [c.123]

Согласно измерениям Хойтинка с сотрудниками [185] любой комплекс щелочного металла обладает достаточной химической активностью, чтобы отнять протон от молекулы воды, одпако в качестве аналитических реагентов пригодны лишь некоторые из них. Обусловлено это тем, что скорость реакции с водой должна быть достаточно высокой — для точной фиксации момента окончания реакции, и, кроме того, титр реактива должен быть стабильным в течение длительного времени. Следует читывать и такие факторы, как легкость и быстроту приготовления раствора, доступность исходных компонентов, способы их очистки и т. д. [c.77]

Прежде предпринимались успешные попытки снизить ядовитость светильного таза удалением Из него окиси углерода (каталитическое превращение с водяным паром (ср. стр. 46). Однако в настоящее время по экономическим соображениям к светильному газу, как уже упоминалось, стали примешивать водяной газ, несмотря на то, что при этом повышается содержание в нем окиси углерода., В противогазах (например, для пожарных) для очистки вдыхаемого воздуха от СО используют окисление его до СО2 при помопщ катализатора, называемого гопкалитом и состоящего из окисей марганца и меди. Этот метод был разработан в США в первую мировую войну. Он позволяет также определять очень малые количества С0 образующуюся при этом СО2 либо улавливают раствором Ва(0Н)2 и титруют, либо измеряют теплоту окисления (чаще всего автоматической регистрацией повышения температуры). [c.484]

Очистка эталонов. Серебро. К раствору добавляют сульфат железа (10 мг Fe), осаждают аммиаком осадок гидроокиси железа, который отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате восстанавливают серебро глюкозой, растворяют HNO3 и титруют роданидом калия. [c.443]